Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1145442), страница 67

Файл №1145442 Диссертация (Образование и превращения циклических азометиниминов) 67 страницаДиссертация (1145442) страница 672019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 67)

/ Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of AzomethineImines // Org. Lett., 2010, 12, 4106-4109.[185] Hashimoto T., Omote M., Maruoka K. / Catalytic Asymmetric Alkynylation of C1-SubstitutedC,N-Cyclic Azomethine Imines by CuI/Chiral Brønsted Acid Co-Catalyst // Angew. Chem. Int.Ed., 2011, 50, 8952-8955.[186] Hein F., Burger K., Firl J. / Synthesis of N-(Perfluoro-t-butyl)pyrazoles from HexafluoroacetoneAzine by Trifluoromethyl Group Migration // J.

Chem. Soc. Chem. Commun., 1979, 792-793.[187] Abdul-Ghani M., Tipping A.E. / Novel cycloaddition products from the reaction of 2,5-dichlorol,l,l,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene with cycloalkenes, cyclodienes and cycloheptatriene, and of hexafluoroacetone azine with cycloheptatriene // J. Fluorine Chem. 1993, 63, 5-11.287[188] Petukhova V.Yu., Pleshchev M.I., Fershtat L.L., Kuznetsov V.V., Kachala V.V., Makhova N.N./ Metathesis of azomethine imines in the reaction of 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes withcarbonyl compounds // Mendeleev Commun., 2012, 22, 32-34.[189] Pleshchev M.I., Petukhova V.Yu., Kuznetsov V.V., Khakimov D.V., Pivina T.S., StruchkovaM.I., Nelyubina Yu.V., Makhova N.N. / Metathesis of azomethine imines in reaction of 6-aryl1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes with (het)arylidenemalononitriles // Mendeleev Commun., 2013,23, 34-36.[190] Bhattacharyya K., Das P.K., George M.V.

/ Reactivity of sydnones with singlet oxygen // J.Photochem., 1986, 34, 13-22.[191] Wu C., Wang Q., Zhao J., Li P., Shi F. / Cycloaddition of N-Sulfonylpyridinium Imides andIsoquinolinium Imides with Acetylenedicarboxylates: A Practical Synthesis of Pyrazolo[1,5a]pyridine and Pyrazolo[5,1-a]isoquinoline Derivatives // Synthesis, 2012, 44, 3033-3042.[192] Трофимов В.В., Коптелов Ю.Б., Молчанов А.П., Костиков P.P. / Термическое поведение бициклических 1,2-диазиридинов // ЖОрХ, 1994, 30, 1389-1390.[193] Коптелов Ю.Б., Ким М.Х., Молчанов А.П., Костиков Р.Р.

/ Образование пергидропиразоло[1,2-a]пирроло[3,4-c]пиразол-1,3-дионов при термолизе 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексановв присутствии N-фенилмалеинимидов // ЖОрХ, 1999, 35, 116-124.[194] Молчанов А.П., Сипкин Д.И., Коптелов Ю.Б., Костиков Р.Р. / Термолиз 6-арилзамещенных1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов в присутствии N-арилмалеинимидов // ЖОрХ, 2001, 37, 888898.[195] Молчанов А.П., Сипкин Д.И., Коптелов Ю.Б., Копф Ю., Костиков Р.Р. / Стереоселективность присоединения 1,3-диполярофилов к 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанам //ЖОрХ, 2003, 39, 1410-1417.[196] Bronstert K. // Ger. Offen. 3,607,993. 1987.

(Bronstert K. / Preparation of diaziridines andproducts therefrom // US patent 4,786,736. 1988).[197] Кузнецов В. В., Кутепов С. А., Махова Н. Н., Лысенко К. А. / Синтез и строение 6-гетероарил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов и 7-арил-, 7-гетероарил-1,6-диазабицикло[4.1.0]гептанов // Азотистые гетероциклы и алкалоиды, под ред. Карцева В. Г., Толстикова Г. А.Иридиум-пресс, 2001. Том 2. С. 173.[198] Коптелов Ю.Б., Сайк С.П. / Термически индуцированное раскрытие диазиридиновогоцикла в 2-метил-6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанах // ЖОрХ, 2006, 42, 1515-1520.[199] Коптелов Ю.Б., Сайк С.П., Молчанов А.П., Селиванов С.И. / Образование и превращенияазометиниминов при раскрытии диазиридинового цикла в несимметрично замещенных 6арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанах // ЖОрХ, 2011, 47, 428-438.288[200] Кост А.Н., Голубева Г.А., Терентьев А.П.

Гидрогенолиз пиразолинов // Докл. Акад. наукСССР, 1959, 129, 1300-1303.[201] Пожарский А. Ф., Анисимова В. А., Цупак Е. Б. / Практические работы по химиигетероциклов. Изд-во Ростовского Университета. 1988. С. 77.[202] Кузнецов В.В., Кутепов С.А., Махова Н.Н., Лысенко К.А., Дмитриев Д.Е. / 1,5-Диазабицикло[3.1.0]гексаны и 1,6-диазабицикло[4.1.0]rептаны: новый метод синтеза и квантовохимическое и рентrенодифракционное исследование // Изв. АН.

Сер. хим., 2003, 638-645.[203] Schmitz E. / Isochinolin, I. Ein neuer Weg zum 3.4-Dihydroisochinolin. // Chem. Ber., 1958, 91,1133-1140.[204] Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений. С. 190, «Мир», Москва, 1996.[205] Ritter J. J., Kalish J., Dauben W. G., Krubiner A. α,α-Dimethyl-β-phenethylamine(Phenethylamine, α,α-dimethyl). Organic syntheses, 1964, 44, 44-47.[206] Шкляев В. С., Александров Б. Б., Михайловский А. Г., Вахрин М. И.

/ Синтез пирроло[2,1а]изохинолинов. // ХГС, 1987, 963-965.[207] Михайловский А.Г., Шкляев B.C., Фешина Е.В. / Синтез и алкилирование циклическихазометинов – 3-спиро и 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолинов // ХГС, 1998, 236-240.[208] Schmitz E. Synthese eines C-N-N-Dreiringes. // Chem. Ber., 1962, 95, 676-679.[209] Schmitz E.

Cyclische Hydrazoniumsalze der Isochinolin-Reihe. // Chem. Ber., 1958, 91, 14951503.[210] Schmitz E., Ohme R. Thermishe Ringerweiterung eines Isochinolinabkömmlings. // Chem. Ber.,1962, 95, 2012-2017.[211] Shustov G. V., Denisenko S. N., Chervin I. I., Asfandiarov N. L., Kostyanovsky R. G.Asymmetric nitrogen – 41.

Stereochemistry of bicyclic 1,2-cis-diaziridines. // Tetrahedron,1985, 41, 5719-5731.[212] Renner C. A., Greene F. D. Diaziridinones (2,3-diazacyclopropanones). A cis-fused example.Lone pair-lone pair destabilization. // J. Org.

Chem., 1976, 41, 2813-2819.[213] Tomaschewski G., Klein U., Geißler G. / Photoinduzisrte Bildung von 8bH-3,4-Dihydro-1-(4methylphenyl)-diazirino[3,1-a]isochinolin. // Tetrahedron Lett., 1980, 21, 4877-4878.[214] Laur P. Aufspaltung in zwei Singuletts durch Konformationsisomerie am zentralen Hexahydrotetrazin, analog der N-(4-Chlorphenyl)-substituierten Verbindung. // Diss. Univ. München 1962.[215] Grashey R., Huisgen R., Sun K.K., Moriarty R.M. / 1,3-Dipolar Cycloadditions.

XII. TheSynthesis of l,3,4-Thiadiazolidine-5-thiones // J. Org. Chem., 1965, 30, 74-79.[216] Perri S. T., Slater S. C., S Toske. G., White J. D. / Tandem Photochemical Synthesis of N-Amino-Lactams from Pyrazolidin-3-ones // J. Org. Chem., 1990, 55, 6037-6047.289[217] Gomtsyan A., Koenig R.J., Lee C.-H. / Novel sequential process from N-methoxyamides andvinyl Grignard reagents: New synthesis of β-aminoketones.

// J. Org. Chem., 2001, 66, 36133616.[218] Komatsu M., Nishikaze N., Sakamoto M., Oshiro Y., Agawa T. / Reaction of diaziridines withdiphenylketene and isocyanates // J. Org. Chem., 1974, 39, 3198-3205.[219] Geissler G., Menz I., Angermüller K., Tomashewski G. / Azomethinimine. VI. Zum thermischenVerhalten des Photochromiesystems Azomethinimin/Diaziridin, untersucht an Pyrazolidon-(3)aromethiniminen und deren Photoprodukten // J. Prakt. Chem., 1983, 325, 197-204.[220] Коптелов Ю.Б., Уколов А.И. / Термические превращения 7-арил-1,6-диазабицикло[4.1.0]гептанов и 6,13-диарилпергидродипиридазино[1,2-а:1,2-d]-1,2,4,5-тетразинов // ХГС, 2008,1062-1070.[221] Verardo G., Toniutti N., Giumanini A. G. / 1-Substituted 1,4,5,6-Tetrahydropyridazines and l(N-Substituted)aminopyrrolidines from Hydrazines and 2,5-Dimethoxytetrahydrofuran //Tetrahedron, 1997, 53, 3707-3722.[222] Rink M., Mehta S.

/ Über eine neue Synthese des 10-Azachinolizidins und eine Synthese desN,N,N',N'-Bis-(cyclotetramethylen)-1,2,4,5-hexahydrotetrazins und anderer Tetrazinderivate //Naturwissenschaften, 1958, 45, 313.[223] Rink M., Krebber D., Fanslau D., Mehta S.

/ Synthese von durchhydrierten Dipiperidazinotetrazin, -tetrazepin- und -tetrazozinderivaten // Arch. Pharm. Ber. Dtsch. Pharm. Ges., 1966,299, 254-262.[224] Коптелов Ю.Б., Костиков Р.Р., Молчанов А.П., Копф Ю. / Каталитическая димеризация1,5-диазабицикло[3.1.0]гексана // ЖОрХ, 1999, 35, 149-151.[225] Коптелов Ю.Б. / Каталитическое раскрытие диазиридинового фрагмента в 6-арил-1,5диазабицикло[3.1.0]гексанах // ЖОрХ, 2006, 42, 1524–1528.[226] Nelsen S.F., Hintz P.J. / Hexahydrotetrazine Conformations. The Effect of Substituents // J.

Am.Chem. Soc., 1972, 94, 3138-3142.[227] Agai B., Lempert K. / Isochinolinio-amidate. Synthese und einige reaktionen von N-acyl- und Nsulphonyl-derivaten // Tetrahedron, 1972, 27, 2069-2084.[228] Taylor E.C., Clemens R.J., Davies H.M.L. / Synthesis of Cyclic Azomethine Imines from Aza Lactams. Conversion of 3-oxo-1,2-diazetidinium Tosylates into 1-Substituted 3-oxo-l,2diazetidinium Inner Salts // J.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
2,48 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Образование и превращения циклических азометиниминов
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6430
Авторов
на СтудИзбе
306
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее