Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1145383), страница 30

Файл №1145383 Диссертация (Единый аналитический и вычислительный подход к решению квантовой задачи трёх тел) 30 страницаДиссертация (1145383) страница 302019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 30)

Таким образом, для даннойсистемы оба уравнения (5.11) и (5.19) могут быть успешно использованы дляпроведения вычислений.На рисунке 5.10 приведены вещественные и мнимые части волновых функ­ций синглетного e-H и e-He+ рассеяния для энергии рассеяния 1 а.е. Хорошовидны убывающие колебания с одинаковой частотой в области трёхчастично­го развала, покрывающей основную часть конфигурационного пространства.В двухчастичных областях вдоль осей координат 1 и 2 , где имеется парноесвязанное состояние, эти колебания накладываются на медленнее убывающиеколебания в упругом канале и каналах возбуждения.195-5-5-51 ,0 x 1 00 ,0 0 0 00 ,0Z A x isZ A x is-1 ,0 x 1 0-5-5-2 ,0 x 1 0-3 ,0 x 1 0-56 06 01 05 02 04 02 05 06 04 02 0A xis3 0A x 4 0isXY3X 0A xis2 ,0 x 1 0A x 4 0is2 0Y3 ,0 x 1 01 06 01 ,0 x 1 0-5-55 ,0 x 1 0-6-60 ,00 ,0-5 ,0 x 1 0-6-5-1 ,0 x 1 05 01 0-55 04 02 04 02 03 0.).u.)2 0(aa .u3 0r1r2r1 3 0(4 0.)-1 ,0 x 1 0-6.u-5 ,0 x 1 0(a.u.)2 0(a5 ,0 x 1 0r21 ,0 x 1 04 01 01 05 0Рис.

5.10. Вещественные (слева) и мнимые (справа) части волновых функций синглетногоe-H (первая строка) и e-He+ (вторая строка) рассеяния для энергии рассеяния 1 а.е. Волноваяфункция в изображена в произвольных единицах.ТП-модель: рассеяние электрона на водородоподобных ионахАнализ как теоретических, так и экспериментальных сечений рассеяниячасто показывает наличие разнообразных нерегулярностей в их поведении – на­пример, пиков, провалов и скачков. Эти нерегулярности обычно связывают сналичием в изучаемой системе резонансных, т.е. имеющих конечное время жиз­ни, состояний.

Часто для описания поведения данных рассеяния в окрестностирезонанса используется формализм Брейта–Вигнера [283]. Однако он применимлишь в окрестности узких изолированных резонансов. В общем случае, вкладыот различных резонансных состояний могут перекрываться, существенно изме­няя поведение сечения рассеяния.

Влияние широких резонансов может бытьтрудно идентифицируемым, хотя пренебречь таким влиянием нельзя. Таким196образом, наиболее полная картина рассеяния может быть построена в случае,когда имеются как рассчитанное сечение рассеяния, так и независимо получен­ные положения и ширины резонансов.В данном разделе представлено совместное описание процессов рассеянияи резонансов в ТП-модели рассеяния электронов на водороде и водородоподоб­ных ионах He+ , Li++ и Be+++ .Параметры численной схемы были выбраны таким образом, чтобы погреш­ность не влияла на результаты в пределах представленной точности. Радиускомплексного вращения был выбран совпадающим с радиусом расщепления по­тенциала, = , и равнялся 91 а.е. для всех исследуемых систем.Сравнение результатов расчётов для разных систем удобно производить,используя специально выбранные единицы энергии – пороговые единицы п.е. [276,277]. Эти единицы зависят от исследуемой системы и определяются в терминахатомных единиц а.е.

как21п.е. =а.е.2(5.20)Таким образом, для всех рассматриваемых систем энергия связи одинакова иравна -1 п.е. Эти единицы используются в данном разделе, если не оговореноиное.На рисунке 5.11 приведены вычисленные сечения синглетного рассеяния вканале 1 → 1 для атома водорода и трёх рассматриваемых ионов He+ , Li++и Be+++ . Энергия рассеяния отсчитывается от основного состояния, а значениясечений умножены на 2 для удобства сравнения разных систем. Имеется суще­ственная разница между рассеянием на водороде и ионах: в сечении рассеянияна водороде отсутствуют осцилляции при малых энергиях и резонансные пики.Эти отличия обусловлены отсутствием асимптотического кулоновского взаимо­действия в случае атома водорода.

Поведение сечения рассеяния на ионах имеетобщие черты: отдельный резонанс в окрестности 0.6 п.е. и бесконечные серии ре­зонансов, накапливающихся снизу к двухчастичному порогу с энергией 0.75 п.е.197Такие серии существуют и вблизи следующих порогов, однако они практическинеразличимы в канале 1 → 1.Рис. 5.11. Нормализованное синглетное сечение рассеяния как функция энергии в канале1 → 1 для рассеяния электрона на атоме водорода (штрих-пунктирная линия) и ионахгелия (пунктирная линия), лития (штриховая линия) и бериллия (сплошная линия).Для того, чтобы исследовать более детально околопороговое поведение се­чений рассеяния, рассмотрим приведённые на рисунке 5.12 сечения каналовперестройки 1 → 2, 1 → 3 и 1 → 4 для иона лития Li++ .

На рисунке хо­рошо видны серии резонансов, сходящиеся к порогам с энергией 0.88(8), 0.9375и 0.96 п.е. Так как расстояния между порогами с увеличением их номера стано­вятся меньше, уменьшаются и ширины резонансов, что делает сложным их ак­куратное изображение на рисунке. Важно также заметить, что нерегулярностипри одной и той же энергии проявляются во всех открытых каналах рассеяния,однако амплитуда пиков в разных каналах может существенно отличаться.Определение положений и, тем более, ширин резонансов из сечений рас­сеяния, приведённых на рисунках 5.11 и 5.12, может быть весьма непростой198Рис.

5.12. Синглетное сечение рассеяния как функция энергии в каналах 1 → 2 (штрих­пунктирная линия), 1 → 3 (пунктирная линия) и 1 → 4 (сплошная линия) для рассеянияэлектрона на ионе лития.задачей, особенно в областях энергии, где количество таких резонансов вели­ко, а их ширины – малы. Более того, при расчётах может потребоваться оченьмалый шаг по энергии для того, чтобы не пропустить возможные особенностисечений. В такой ситуации предварительное определение положений и ширинрезонансов может помочь в идентификации потенциально интересных областейэнергии.

В таблице 5.1 приведены энергии несколько самых глубоких резонан­сов из серий, сходящихся ко второму (-0.25 п.е.) и третьему (-1/9 п.е.) порогам.За исключением самого глубокого уровня, они образуют пары с близкими зна­чениями вещественных частей энергии и с сильно различающимися ширинами.Эти пары резонансов, как и пары связанных состояний, отвечают синглетным итриплетным состояниям системы. Ширины триплетных состояний на несколь­ко порядков меньше, что отвечает практически полному отсутствию видимыхрезонансных эффектов в сечении триплетного рассеяния.199Таблица 5.1.

Комплексные значения энергии нескольких резонансов для ионов гелия (Z=2),лития (Z=3) и бериллия (Z=4). Энергия отсчитывается от порога ионизации. Цифры в скоб­ках задают десятичную степень. =2 =3 =4-0.3614 - i 6.00 (-4) -0.4049 - i 3.61 (-4) -0.4276 - i 2.31 (-4)-0.2924 - i 4.52 (-7) -0.3134 - i 3.81 (-7) -0.3247 - i 2.79 (-7)-0.2860 - i 1.42 (-4) -0.3071 - i 1.22 (-4) -0.3192 - i 8.86 (-5)-0.2710 - i 2.11 (-7) -0.2688 - i 5.83 (-5) -0.2831 - i 2.07 (-7)-0.2810 - i 5.13 (-5) -0.2898 - i 1.63 (-7) -0.2880 - i 3.71 (-5)-0.1608 - i 6.43 (-4) -0.1801 - i 3.86 (-4) -0.1902 - i 2.44 (-4)-0.1361 - i 3.50 (-6) -0.1477 - i 2.71 (-6) -0.1539 - i 1.91 (-6)-0.1326 - i 2.16 (-4) -0.1444 - i 1.74 (-4) -0.1511 - i 1.22 (-4)5.3.3.

Рассеяние электрона на водороде и на положительном ионегелияПерейдём теперь к обсуждению рассеяния с нулевым полным угловым мо­ментом без дополнительных упрощений. Для решения уравнения (1.88) исполь­зовался тот же вычислительный подход, что и для других исследованных задачрассеяния. Параметры использованной численной схемы подобны параметрам,использованным для исследования ТП-модели в разделе 5.3.2. Область в плос­кости 1 , 2 разбивалась на прямоугольную сетку, образованную прямым произ­ведением одинаковых сеток по обеим координатам.

Для каждой из координат,использовались пять КЭ для малых расстояний [0–4] а.е. и четыре КЭ суммар­ной длины 40 а.е. для дискретизации области за точкой комплексного враще­ния . Промежуточная область [4–121] а.е. делилась на элементы длиной 3 а.е.,степень полиномов в МКЭ была выбрана равной семи. Максимальный размерматрицы линейной системы с выбранными параметрами был равен 562176.200Поскольку для работы полной схемы метода расщепления потенциала необ­ходимо найти решение уравнения (1.71) с радиусом внешнего комплексного вра­щения ′ > , рассмотрим прежде всего вычисление сечений с различнымирадиусами расщепления и вращения . Результаты для синглетных 1s→nsсечений для e-H и e-He+ рассеяния показаны на рисунке 5.13.

Эти результа­ты представлены без учёта слагаемых Ψ1 и Φ1 в уравнении (1.75). Данные нарисунке показывают, что для большого радиуса , сечения рассеяния имеют вы­сокую точность уже для сравнительно малого значения радиуса расщепления. Это означает, что процедура расщепления с отброшенными слагаемыми Ψ1и Φ1 не вносит заметной погрешности в амплитуды рассеяния. В другом случае, = , сечения рассеяния стабилизируются только при достаточно большомзначении .

Поскольку амплитуды вычисляются на расстоянии с помощьюасимптотического представления (1.105), это означает, что основной вклад впогрешность вычислений амплитуд вносит именно использование их асимпто­тического представления. Эта погрешность может быть уменьшена с помощьюиспользования интегрального представления в тех случаях, когда оно доступнодля изучаемой системы [101].Результаты, приведённые на рисунке 5.13, иллюстрируют также следую­щие зависимости. Во-первых, характерный размер кулоновских двухчастичныхсвязанных состояний растёт квадратично с ростом их номера, поэтому чем боль­ше номер возбуждённого состояния в выходном канале, тем больший размерконфигурационного пространства требуется для достижения заданной точно­сти амплитуд и сечений.

Кроме того, характерный размер каждого двухчастич­ного состояния иона гелия меньше, чем размер аналогичного состояния водоро­да, так что сечения рассеяния для e-He+ рассеяния стабилизируются на мень­ших расстояниях. Важно также отметить, что результаты для e-H рассеяниябез асимптотического кулоновского взаимодействия и для e-He+ рассеяния с егоналичием сходятся с одинаковой скоростью при увеличении радиуса расщепле­ния . Это означает, что предложенная процедура расщепления потенциала2010 .6 0)20C r o s s s e c tio n s1 s - 2 s1 s - 3 s2 .8-30 .5 03 .0s s e c tio n s1 s2 s3 s0 .4 5C r o s s s e c tio n ( u n its o f 1 0C r o s s s e c tio n ( u n its o f πa02)0 .5 5o s-πaC r1 s1 s1 s0 .4 00 .3 50 .3 00 .2 52 .62 .42 .22 .00 .2 01 .802 04 06 08 01 0 01 2 0R (a .u .)02 04 06 0R(a)8 01 0 01 2 0(a .u .)(b)Рис.

Характеристики

Список файлов диссертации

Единый аналитический и вычислительный подход к решению квантовой задачи трёх тел
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6376
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее