Диссертация (1144820), страница 55
Текст из файла (страница 55)
Кулаков, В.Н. Серов. – Москва, 2000. – 28 с.80.СедлецкийЮ.И.Современныеметодылеченияожирения.Руководство для врачей - СПб.: ЭЛБИ-СПб. - 2007. — 416 с.81.Синицын П.А., Щербакова М.Ю., Ларионова В.И., Петряйкина Е.Е.Метаболический синдром у детей // Педиатрия. – 2008. – Т. 87, № 5. – С. 124–126.82.Скрябин К.Г., Прохорчук Е.Б., Мазур А.М., Булыгина Е.С.,Цыганкова С.В., Недолужко А.В., Расторгуев С.М., Матвеев В.Б., ЧекановН.Н., Горанская Д.А., Теслюк А.Б., Груздева Н.М., Велихов В.Е., Заридзе367368Д.Г., Ковальчук М.В. Комбинирование двух технологических платформ дляполногеномного секвенирования человека // Acta Naturae. – 2009.
– Т. 3. – С.26–32.83.Сорвачева Т.Н., Петеркова В.А., Титова Л.Н., Пырьева Е.А.,ВитебскаяА.В.Ожирениеуподростков.Альтернативныеподходыдиетотерапии // Лечащий врач. – 2006. – Т. 4. – С. 50–54.84.Степанов В.А. Геномы, популяции, болезни: этническая геномика иперсонифицированная медицина // Acta naturae. – 2010.
– Т. 2, № 4. – С. 18–34.85.Тюменцева Е.С., Балаболкин И.И., Пинелис В.Г., Петрова Н.В.,Глотов О.С., Глотов А.С., Полушкина Л.Б. Исследование ассоциаций геновпредрасположенности кразвитию атопических заболеваний у детей //Медицинская генетика. – 2011. – Т. 9, № 4.
– С. 28–38.86.Трифонова Е. А., Спиридонова М. Г., Степанов В. А., Пузырёв В.П.Роль полиморфных вариантов некоторых генов, участвующих в развитииэндотелиальной дисфункции, в формировании гестоза // Молекулярнаямедицина.- 2009.- №1.- С. 3-9.87.Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А., Сереброва В.Н.,Бутко Ю.К., Ворожищева А.Ю., Юрьев С.Ю., Девятьярова Л.А., МинайчеваЛ.И., Степанов В.А. анализ роли наследственной тромбофилии в развитииосложненного течения беременности // Фундаментальные исследования.
–2012. - № 10. – С. 337-344.88.Халфорд-Князева И.П., Радзинский В.Е., Самоходская Л.М., ЯроваяЕ.Б. Генетические маркеры прогнозирования преэклампсии // Доктор.Ру. –2013. – Т. 7, № 1. – С. 58–66.89.Хуснутдинова,Э.К.,ФедороваС.А.ЭтногеномиканаселенияЕвразии: состояние, проблемы и перспективы // Вестник физико-химическойбиологии. – 2010. – Т. 6, № 1. – С. 40–49.90.Чазова И.Е., Мычка В.Б.
Метаболический синдром // Consiliummedicum. – 2002. – Т. 4, № 11. – С. 50–53.36836991.Чазова И.У., Ильина Е.В., Терещенко С.Н. Поражение сердечно-сосудистойсистемынафонетерапиилекарственнымисредствами,влияющими на аппетит м массу тела // Системные гипертензии. – 2010. – Т.1. – С. 47–51.92.Чеканов Н.Н., Булыгина Е.С., Белецкий А.В., Прохорчук Е.Б.,Скрябин К.Г. Xарактеристика генома русского мужчины на основе анализаоднонуклеотидных полиморфизмов и реконструкции последовательностейДНК // Acta Naturae. – 2010.
– Т. 2, №. 3(6). – С. 140-145.93.Чупова Н.В., Самочатова Е.В., Руднева А.Е., Солопова Г.Г.,Наседкина Т.В., Федорова О.Е., Глотов А.С., Землякова В.В., КрынецкийЕ.Ю., Крынецкая Н.Ф., Рибейро Р.К., Эванс В.Э., Румянцев А.Г.Генетический полиморфизм тиопурин-S-мителтрансферазы в лечении детейс острым лимфобластным лейкозом // Гематология и трансфузиология. –2005.
– Т. 50, № 6. – С. 3–9.94.Шляхто Е.В., Конради А.О. Роль генетических факторов времоделированиисердечно-сосудистойсистемыпригипертоническойболезни // Артериальная гипертензия. – 2002. – Т. 4, № 3. – С. 107–114.95.Adzhubei I.A., Schmidt S., Peshkin L., Ramensky V.E., Gerasimova A.,Bork P., Kondrashov A.S., Sunyaev S.R. A method and server for predictingdamaging missense mutations // Nature Methods. – 2010. – V. 7.
– P. 248–249.96.Akbar S.A., Khawaja N.P., Brown P.R., Tayyeb R., Bamfo J., NicolaidesK.H. Angiotensin II type 1 and 2 receptors gene polymorphisms in pre-eclampsiaand normal pregnancy in three different populations // Acta. Obstet. Gynecol.Scand. – 2009. – V. 88, № 5. – P. 606–611.97.Akhmedova S.N., Pushnova E.A., Anisimov S., Bogdanova L.A., BovaL.K., Schwartz E.I.
CYP2D6 genotyping in a Russian population using a novelapproach for identification of the CYP2D6A mutation // Biochem. Mol. Med. –1996. – V. 58(2). – P. 234–236.36937098.Alvarez-Castro J.M. Current applications of models of genetic effects withinteractions across the genome // Curr. Genomics. – 2012. – V. 13, № 2. – P.
163–75.99.Ark M., Yilmaz N., Yazici G., Kubat H., Aktaş S. Rho-associated proteinkinase II (rock II) expression in normal and preeclamptic human placentas //Placenta. – 2005. – V. 26. – P. 81–84.100.Arngrimsson R., BjörnssonS., GeirssonR.T., BjörnssonH., WalkerJ.J., Snaedal G. Genetic and familial predisposition to eclampsia and pre-eclampsiain a defined population // Br.
J. Obstet. Gynaecol. – 1990. – V. 97, № 9. – P. 762–769.101.Ashley E.A., Butte A.J., Wheeler M.T., Chen R., Klein T.E., DeweyF.E., Dudley J.T., Ormond K.E., Pavlovic A., Morgan A.A., Pushkarev D., NeffN.F., Hudgins L., Gong L.,Hodges L.M., Berlin D.S., Thorn C.F., SangkuhlK., HebertJ.M., WoonM., SagreiyaH., WhaleyR., KnowlesJ.W., ChouM.F., Thakuria J.V., Rosenbaum A.M., Zaranek A.W., Church G.M., GreelyH.T., Quake S.R., Altman R.B.
Clinical assessment incorporating a personalgenome // Lancet. – 2010. – V. 375, № 9725. – P. 1525–1535.102.Atalay M.A., Ozerkan K., Karkucak M., Yakut T., Atik Y., DeveliogluO.H. Polymorphisms in angiotensin-converting enzyme and glutathione stransferase genes in Turkish population and risk for preeclampsia // Clin. Exp.Obstet.
Gynecol. – 2012. - V. 39, № 4. – P. 466–469.103.Augoff K., Das M., Bialkowska K., McCue B., Plow E.F., Sossey-AlaouiK. miR-31 is a broad regulator of β1-integrin expression and function in cancercells // Mol. Cancer Res. – 2011. – V. 9. – P. 1500–1508.104.Aulchenko Y.S., Struchalin M.V., van Duijn C.M. ProbABEL package forgenome-wide association analysis of imputed data // BMC Bioinformatics. – 2010.–V. 11. – P. 134.105.Bai Y., Yang W., Yang H.X., Liao Q., Ye G., Fu G., Ji L., Xu P., WangH., Li Y.X., Peng C., Wang Y.L. Downregulated miR-195 detected in370371preeclamptic placenta affects trophoblast cell invasion via modulating ActRIIAexpression // PLoS One.
– 2012. – V. 7. – P. e38875.106.Baranov V.S. Genome Paths: A Way to Personalized and PredictiveMedicine // Acta Naturae. – 2009. – V. 3. – P. 77–92.107.Baranov V.S., Ivaschenko T.E., Liehr T., Yarmolinskaya M.I. Systemsgenetics view of endometriosis: a common complex disorder // Eur. J Obstet.Gynecol. Reprod. Biol. – 2015. – V.185. P. 59-65.108.Baranova V.S., Baranov B.E. Aging and ambiguous ROS System geneticsanalysis // Curr.
Aging. Sci. – 2016. – V. 10, № 1. – P. 6-11.109.Barnholtz-Sloan J.S., Guan X., Zeigler-Johnson C., Meropol N.J., RebbeckT.R. Decision tree-based modeling of androgen pathway genes and prostate cancerrisk // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. – 2011. – V. 20, № 6. – P. 1146–1155.110.Bdolah Y.,KarumanchiS.A.,SachsB.P.Recentadvancesinunderstanding of preeclampsia // Croat. Med. J. – 2005. – V. 46, № 5.
– P. 728–736.111.Beisiegel U., Weber W., Ihrke G. The LDL-receptor-related protein, LRR,is an apolipoprotein E-binding protein // Nature. – 1989. – V. 341. – P. 162–164.112.Bell C.G., Finer S., Lindgren C.M., Wilson G.A., Rakyan V.K.,Teschendorff A.E., Akan P., Stupka E., Down T.A., Prokopenko I., Morison I.M.,Mill J., Pidsley R.; International Type 2 Diabetes 1q Consortium, Deloukas P.,Frayling T.M., Hattersley A.T., McCarthy M.I., Beck S., Hitman G.A.
Integratedgenetic and epigenetic analysis identifies haplotype-specific methylation in theFTO type 2 diabetes and obesity susceptibility locus // PLoS One. – 2010. – V. 5,№11. – P. e14040.113.Benetos A., Safar M.E. Aortic collagen, aortic stiffness, and AT1 receptorsin experimental and human hypertension // Can. J. Physiol. Pharmacol. – 1996.
–V. 74(7). – P. 862–866.114.Benjamini Y., Hochberg Y. Controlling the false discovery rate: a practicaland powerful approach to multiple testing // Journal of the Royal Statistical SocietySeries B. – 1995. – V. 57. P. 289–300.371372115.Bertina R.M., Koeleman B.P., Koster T, Rosendaal F.R., Dirven R.J., deRonde H., van der Velden P.A., Reitsma P.H.
Mutation in blood coagulation factorV associated with resistance to activated protein C // Nature. – 1994. – V. 369, №6475. – P. 64–67.116.Bilano V.L., Ota E., Ganchimeg T., Mori R., Souza J.P. Risk factors ofpre-eclampsia/eclampsia and its adverse outcomes in low- and middle-incomecountries: a WHO secondary analysis // PLoS One. – 2014.
– V. 9(3). – P. e91198.117.Bourque D.K., Avila L., Peñaherrera M., von Dadelszen P., Robinson W.P.Decreased placental methylation at the H19/IGF2 imprinting control region isassociated with normotensive intrauterine growth restriction but not preeclampsia// Placenta. – 2010. – V. 31(3). – P.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
