Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1144820), страница 57

Файл №1144820 Диссертация (Генетические и средовые факторы риска развития гестоза у женщин, артериальной гипертензии и метаболического синдрома у детей) 57 страницаДиссертация (1144820) страница 572019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 57)

Risk factors for pre-eclampsia at antenatalbooking: systematic review of controlled studies // BMJ. – 2005. – V. 330(7491). –P. 565.153.Dufour C., Casane D., Denton D., Wickings J., Corvol P., Jeunemaitre X.Human-chimpanzee DNA sequence variation in the four major genes of the reninangiotensin system // Genomics. – 2000. – V. 1;69(1). – P.

14–26.154.Durán-Reyes G., Gómez-Meléndez M., Moralí-de la Brena G., Mercado-Pichardo E., Medina-Navarro R., Hicks-Gómez J.J. Nitric oxide synthesisinhibition suppresses implantation and decreases cGMP concentration and proteinperoxidation // Life Sciences.

– 1999. – V. 21. – P. 2259–2268.376377155.Dzida G., Sobstyl J., Puzniak A., Golon P., Mosiewicz J., Hanzlik J.Polymorphisms of angiotensin-converting enzyme and angiotensin II receptor type1 genes in essential hypertension in a Polish population // Med. Sci. Monit. – 2001.– V. 7(6). – P. 1236–1241.156.Ehsanipoor R.M., Fortson W., Fitzmaurice L.E., Liao W.X., Wing D.A.,Chen D.B., Chan K.

Nitric oxide and carbon monoxide production and metabolismin preeclampsia // Reprod. Sci. – 2013. – V. 20, №5. – P. 542–548.157.Enquobahrie D.A., Qiu C., Muhie S.Y., Williams M.A. Maternalperipheral blood gene expression in early pregnancy and preeclampsia // Int. J.Mol. Epidemiol. Genet. – 2011. – V.

2, № 1. – P. 78–94.158.Esplin M.S., Fausett M.B., Fraser A., Kerber R., Mineau G., Carrillo J.,Varner M.W. Paternal and maternal components of the predisposition topreeclampsia // N. Engl. J. Med. – 2001. – V. 344. – P. 867–872.159.Favis R., Day J.P., Gerry N.P., Phelan C., Narod S., Barany F. UniversalDNA array detection of small insertions and deletions in BRCA1 and BRCA2 //Nat. Biotechnol. – 2000.

– V. 18(5). – P. 561–564.160.Favorov A.V., Andreewski T.V., Sudomoina M.A., Favorova O.O.,Parmigiani G.,Ochs M.F. A Markov chain Monte Carlo technique for identificationof combinations of allelic variants underlying complex diseases in humans //Genetics.- 2005.- V.171(4). – P.

2113-2121.161.Fekete A., Vér A., Bögi K., Treszl A., Rigó J.Jr. Is preeclampsia associatedwith higher frequency of HSP70 gene polymorphisms? // Eur. J. Obstet. Gynecol.Reprod. Biol. – 2006. – V. 126(2). – P. 197–200.162.Fernández-Real J.M., Straczkowski M., Vendrell J., Soriguer F., Pérez DelPulgar S., Gallart L., López-Bermejo A., Kowalska I., Manco M., Cardona F.,García-Gil M.M., Mingrone G., Richart C., Ricart W., Zorzano A. Protection frominflammatory disease in insulin resistance: the role of mannan-binding lectin //Diabetologia. – 2006.

– V. 49(10). – P. 2402–2411.377378163.Ferreira T., Marchini J. Modeling interactions with known risk loci-aBayesian model averaging approach // Ann. Hum. Genet. – 2011. – V. 75, № 1. P.1–9.164.Fisher S.J. The placental problem: linking abnormal cytotrophoblastdifferentiation to the maternal symptoms of preeclampsia // Reprod.

Biol.Endocrinol. – 2004. – V. 2. – P. 53.165.Fitzpatrick E., Johnson M.P., Dyer T.D., Forrest S., Elliott K., BlangeroJ., Brennecke S.P., Moses E.K. Genetic association of the activin A receptor gene(ACVR2A) and pre-eclampsia // Mol. Hum. Reprod. – 2009. V.15, № 3. – P. 195–204.166.Fomicheva E.V., Gukova S.P., Larionova-Vasina V.I., Kovalev Y.R.,Schwartz E.I.

Gene-gene interaction in the RAS system in the predisposition tomyocardial infarction in elder population of St. Petersburg (Russia) // Mol. Genet.Metab. – 2000. – V. 69(1). – P. 76–80.167.Fornage M., Amos C.I., Kardia S., Sing C.F., Turner S.T., Boerwinkle E.Variation in the region of the angiotensin-converting enzyme gene influencesinterindividual differences in blood pressure levels in young white males //Circulation. – 1998. – V. 12;97(18). – P.

1773–1779.168.Fotin A., Drobyshev A., Proudnikov D., Perov A., Mirzabekov A. Parallelthermodynamic analysis of duplexes on oligodeoxyribonucleotide microchips //Nucleic Acids Res. – 1998. – V. 26. – P. 1515–1521.169.Fox C.S., Heard-Costa N.L., Vasan R.S., Murabito J.M., D'Agostino R.B.Sr., Atwood L.D. Genomewide Linkage Analysis of Weight Change in theFramingham Heart Study // J.

Clin. Endocrinol. Metab. – 2005. – V. 15. – P. 3197–3201.170.Franceschini A., Szklarczyk D., Frankild S., Kuhn M., Simonovic M.,Roth A., Lin J., Minguez P., Bork P., von Mering C., Jensen L.J. STRING v9.1:protein-protein interaction networks, with increased coverage and integration //Nucleic Acids Res. – 2013. – V. 41.

– P. D808–D815.378379171.Francoual J., Audibert F., Trioche P., Chalas J., Capel L., Lindenbaum A.,Labrune P., Frydman R. Is a polymorphism of the apolipoprotein E geneassociated with preeclampsia? // Hypertens. Pregnancy. – 2002. V. 21, № 2. P.127–133.172.Franke L., van Bakel H., Fokkens L., de Jong E.D., Egmont-Petersen M.,Wijmenga C. Reconstruction of a functional human gene network, with anapplication for prioritizing positional candidate genes // Am. J.

Hum. Genet. –2006. – V. 78, № 6. – P. 1011–1025.173.Freedman J.E., Vitseva O., Tanriverdi K.The role of the bloodtranscriptome in innate inflammation and stroke // Ann. N. Y. Acad. Sci. – 2010. –V. 1207. – P. 41-45.174.Friedländer M.R., Mackowiak S.D., Li N., Chen W., Rajewsky N.miRDeep2 accurately identifies known and hundreds of novel microRNA genes inseven animal clades // Nucleic Acids Res. – 2012. – V. 40(1).

– P. 37–52.175.Frossard P.M., Gonzalez P.A., Fritz L.C., Ponte P.A., Fiddes J.C., AtlasS.A. Two RFLPs at the human renin (ren) gene locus // Nucleic. Acids. Res. –1986. – V. 27;14(10). – P. 4380.176.Frossard P.M., Lestringant G.G., Elshahat Y.I., John A., Obineche E.N. AnMboI two-allele polymorphism may implicate the human renin gene in primaryhypertension // Hypertens.

Res. – 1998. – V. 21(3). – P. 221–225.177.Frossard P.M., Lestringant G.G., Malloy M.J., Kane J.P. Human reningene BglI dimorphism associated with hypertension in two independentpopulations // Clin. Genet. – 1999. – V. 56(6). – P. 428–433.178.Fu G., Brkić J., Hayder H., Peng C. MicroRNAs in Human PlacentalDevelopment and Pregnancy Complications // Int. J.

Mol. Sci. – 2013. – V. 14(3).– P. 5519–5544.179.Fu Y., Katsuya T., Asai T., Fukuda M., Inamoto N., Iwashima Y.,Sugimoto K., Rakugi H., Higaki J., Ogihara T. Lack of correlation between Mbo Irestriction fragment length polymorphism of renin gene and essential hypertensionin Japanese // Hypertens. Res. – 2001. – V. 24(3). – P. 295–298.379380180.Fu G., Brkić J., Hayder H., Peng C. MicroRNAs in Human PlacentalDevelopment and Pregnancy Complications // Int. J. Mol. Sci. – 2013. – V.

14, №3. – P. 5519–5544.181.Gao W.L., Li D., Xiao Z.X., Liao Q.P., Yang H.X., Li Y.X., Ji L., WangY.L. Detection of global DNA methylation and paternally imprinted h19 genemethylation in preeclamptic placentas // Hypertens. Res. – 2011. – V. 34. – P. 655–661.182.Gao W.L., Liu M., Yang Y., Yang H., Liao Q., Bai Y., Li Y.X., Li D.,Peng C., Wang Y.L. // RNA Biol. – 2012. – V. 9, № 7.

– P. 1002–1010.183.Garrison E., Marth G. Haplotype-based variant detection from short-readsequencing // URL:http://arxiv.org/abs/1207.3907.184.Gaunt T.R., Lowe G.D., Lawlor D.A., Casas J.P., Day I.N. A gene-centricanalysis of activated partial thromboplastin time and activated protein C resistanceusing the HumanCVD focused genotyping array // Eur. J. Hum. Genet. – 2013. –V.

21(7). P. –779–783.185.Gilad S., Meiri E., Yogev Y., Benjamin S., Lebanony D., Yerushalmi N.,Benjamin H., Kushnir M., Cholakh H., Melamed N., Bentwich Z., Hod M., GorenY., Chajut A. Serum microRNAs are promising novel biomarkers // PLoS One. –2008. – V. 3. – P. e3148.186.Gloria-Bottini F., Lucarelli P., Antonacci E., Saccucci P., De Lorenzo A.,Bottini E. Genetic polymorphism within human growth hormone gene region andBMI in type 2 diabetes // Acta Diabetol.

– 2006. – V. 43(4). – P. 99–102.187.Glotov A.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Alexandrov A.V., Glotov O.S.,Pakin V.S., Danilova M.M., Tarkovskaya I.V., Niyazova S.S., Chakova N.N.,Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G., SergushichevA.A., Shalyto A.A., Baranov V.S. Targeted next-generation sequencing (NGS) ofnine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy riskgroup // Clinica Chimica Acta. – 2015. – V.

15, № 446. – С. 132–140.188.Glotov A.S., Tiys E.S., Vashukova E.S., Pakin V.S., Demenkov P.S., SaikO.V., Ivanisenko T.V., Arzhanova O.V., Mozgovaya E.V., Zainulina M.S.,380381Kolchanov N.A., Baranov V.S., Ivanisenko V.A. Associative networks of potentialmolecular and genetic contributors in combined preeclampsia (preeclampsiaassociome) // BMC Systems biology.

– 2015. – V. 9, S. 4. – P. 2–12.189.Glotov A.S., Sinitsyna E.S., Danilova M.M., Vashukova E.S., Walter J.G.,Stahl F., Baranov V.S., Vlakh E.G., Tennikova T.B. Detection of human genomemutations associated with pregnancy complications using 3-D microarray based onmacroporous polymer monoliths // Talanta. – 2016. – V. 147.

P. 537–546.190.Godbole G., Suman P., Gupta S.K., Modi D. Decidualized endometrialstromal cell derived factors promote trophoblast invasion // Fertil. Steril. – 2011. –V. 95. – P.1278–1283.191.Goh K.I., Cusick M.E., Valle D., Childs B., Vidal M., Barabási A.L. Thehuman disease network // Proc. Natl.

Acad. Sci. USA. – 2007. – V. 104, № 21. – P.8685–8690.192.Golan D., Lander E.S., Rosset S. Measuring missing heritability: inferringthe contribution of common variants // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A.- 2014. – V.111(49). – P .5272-5281.193.Goldberg D.S., Roth F.P. Assessing experimentally derived interactions ina small world // Proc. Natl. Acad.

Sci. U S A. – 2003. – V. 100, № 8. – P. 4372–4376.194.Goncalves A., Tikhonov A., Brazma A., Kapushesky M. A pipeline forRNA-seq data processing and quality assessment // Bioinformatics. – 2011. – V.27, № 6. – P. 867–869.195.Gorshkova E.S., Minushkina L.O., Brovkin A.N., Brazhnik V.A., NosikovV.V., Zateĭshchikov D.A. Genetic predisposition to development of atrialfibrillation in patients with hypertensive disease // Kardiologiia. – 2010.

Характеристики

Список файлов диссертации

Генетические и средовые факторы риска развития гестоза у женщин, артериальной гипертензии и метаболического синдрома у детей
Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее