Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1144820), страница 61

Файл №1144820 Диссертация (Генетические и средовые факторы риска развития гестоза у женщин, артериальной гипертензии и метаболического синдрома у детей) 61 страницаДиссертация (1144820) страница 612019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 61)

— Boca Raton: Chapman and Hall/CRC, 1989. — 532 p.286.Megia A., Gallart L., Fernández-Real J.M., Vendrell J., Simón I., GutierrezC., Richart C. Mannose-binding lectin gene polymorphisms are associated withgestational diabetes mellitus // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2004. – V. 89(10). –P. 5081–5087.287.Meyer J.M., Ginsburg G.S. The path to personalized medicine // Curr.Opin. Chem. Biol. – 2002.

– V. 6. – P. 434–438.288.Minushkina L.O., Petrova I.R., Romanova T.A., Antipina V.V., MakarovaE.R., Zateishchikov D.A., Nosikov V.V., Sidorenko B.A. Angiotensin ConvertingEnzyme, NO-Synthase, and Endothelin-1 Genes and Left Ventricular Hypertrophyin Natives of Yakutia With Hypertensive Disease // Kardiologiia. – 2005. – V.45(1). – P. 41–50.289.Mitiaeva O.N., Nasedkina T.V, Zharinov V.S., Isaeva E.A., Turygin A.Iu.,Chupeeva V.V., Kreindlin E.Iu., Mirzabekov A.D. Analysis of chromosometranslocations involving MML by hybridization with an oligonucleotidemicroarray // Mol.

Biol. (Mosk). – 2004. – V. 38(3). – P. 449–456.290.Miura K., Miura S., Yamasaki K., Higashijima A., Kinoshita A., YoshiuraK., Masuzaki H. Identification of pregnancy-associated microRNAs in maternalplasma // Clin Chem. – 2010. – V. 56(11). – P. 1767–1771.291.Mondry A., Loh M., Liu P., Zhu A.L., Nagel M. Polymorphisms of theinsertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hypertension: surprising new396397findings and meta-analysis of data // BMC. Nephrol. – 2005. – V. 11;6(1). – P. 1–10.292.Moore J.H., Williams S.M. Epistasis and its implications for personalgenetics // Am.

J. Hum. Genet. – 2009. – V. 85, № 3. – P. 309–20.293.Moutereau S., Narwa R., Matheron C., Vongmany N., Simon E., GoossensM. An improved electronic microarray-based diagnostic assay for identification ofMEFV mutations// Hum. Mutat. – 2004. – V. 23(6). – P. 621–628.294.Mukae S., Itoh S., Aoki S., Iwata T., Nishio K., Sato R., Katagiri T.Association of polymorphisms of the renin-angiotensin system and bradykinin B2receptor with ACE-inhibitor-related cough // J. Hum.

Hypertens. – 2002. – V.16(12). – P. 857–863.295.Muller Y.L., Hanson R.L., Bian L., Mack J., Shi X., Pakyz R., ShuldinerA.R., Knowler W.C., Bogardus C., Baier L.J. Functional variants in MBL2 areassociated with type 2 diabetes and pre-diabetes traits in Pima Indians and the oldorder Amish // Diabetes. – 2010. – V. 59, № 8. – P. 2080–2085.296.Muralimanoharan S., Maloyan A., Mele J., Guo C., Myatt L.G., Myatt L.MIR-210 modulates mitochondrial respiration in placenta with preeclampsia //Placenta.

– 2012. – V. 33(10)/ – P. 816–823.297.Mütze S., Rudnik-Schöneborn S., Zerres K., Rath W. Genes and thepreeclampsia syndrome // J. Perinat. Med. – 2008. – V. 36, №1. – P. 38–58.298.Naber C.K., Siffert W., Erbel R., Heusch G. Genetics of human coronaryvasomotion // Arch. Mal. Coeur.

Vaiss. – 2004. – V. 97, № 3. – P. 255–260.299.Nagy B., Rigó J. Jr., Fintor L., Karádi I., Tóth T. Apolipoprotein E allelesin women with severe pre-eclampsia // J. Clin. Pathol. – 1998. – V. 51, № 4. P.324–325.300.Nakaki T. Physiological and clinical significance of nitric oxide // Keio. J.Med. – 1994. – V. 1. – P. 15–26.301.Nakayama M., Yasue H., Yoshimura M., Shimasaki Y., Kugiyama K.,Ogawa H., Motoyama T., Saito Y., Ogawa Y., Miyamoto Y., Nakao K.

T-786-->Cmutation in the 5'-flanking region of the endothelial nitric oxide synthase gene is397398associated with coronary spasm // Circulation. – 1999. – V. 99, № 22. – P. 2864–2870.302.Nalogowska-Glosnicka K., Lacka B.I., Zychma M.J., Grzeszczak W.,Zukowska-Szczechowska E., Poreba R., Michalski B., Kniazewski B.,Rzempoluch J. PIH Study Group. Angiotensin II type 1 receptor gene A1166Cpolymorphism is associated with the increased risk of pregnancy-inducedhypertension // Med.

Sci. Monit. – 2000. – V. 6(3). – P. 523–529.303.Nasedkina T., Domer P., Zharinov V., Hoberg J., Lysov Y., MirzabekovA. Identification of chromosomal translocations in leukemias by hybridizationwith oligonucleotide microarrays // Haematologica.

– 2002. – V. 87, № 4. – P.363–372.304.Nasedkina Т.V., Fedorova O.E., Glotov A.S. et al. Rapid genotyping ofhypomorphic alleles of thiopurine S-methyltransferase for clinical applicationsusing the DNA-microchip technique // Eur. Hum. Genet. – 2006. – V. 14, № 9. –P. 991–998.305.Nelissen E.C., van Montfoort A.P., Dumoulin J.C., Evers J.L. Epigeneticsand the placenta // Hum. Reprod.

Update. – 2011. – V. 17(3). – P. 397–417.306.Newton-Cheh C., Johnson T., Gateva V., Tobin M., Bochud M., Coin L.,Najjar S.S., Zhao J.H., Heath S.C., Eyheramendy S., Papadakis K., Voight B.F.,Scott L.J., Zhang F., Farrall M., Tanaka T., Wallace C., Chambers J.C., Khaw K.T., Nilsson P., van der Harst P., Polidoro S., Grobbee D.E., Onland-Moret N.C.,Bots M.L., Wain L.V., Elliott K.S., Teumer A., Luan J., Lucas G., Kuusisto J.,Burton P.R., Hadley D., McArdle W.L., Wellcome Trust Case ControlConsortium, Brown M., Dominiczak A., Newhouse S.J., Samani N.J., Webster J.,Zeggini E., Beckmann J.S., Bergmann S., Lim N., Song K., Vollenweider P.,Waeber G., Waterworth D.M., Yuan X., Groop L., Orho-Melander M., Allione A.,Gregorio A.D., Guarrera S., Panico S., Ricceri F., Romanazzi V., Sacerdote C.,Vineis P., Barroso I., Sandhu M.S., Luben R.N., Crawford G.J., Jousilahti P.,Perola M., Boehnke M., Bonnycastle L.L., Collins F.S., Jackson A.U., MohlkeK.L., Stringham H.M., Valle T.T., Willer C.J., Bergman R.N., Morken M.A.,398399Döring A., Gieger C., Illig T., Meitinger T., Org E., Pfeufer A., Wichmann H.E.,Kathiresan S., Marrugat J., O’Donnell C.J., Schwartz S.M., Siscovick D.S.,Subirana I., Freimer N.B., Hartikainen A.-L., McCarthy M.I., O’Reilly P.F.,Peltonen L., Pouta A., de Jong P.E., Snieder H., van Gilst W.H., Clarke R., GoelA., Hamsten A., Peden J.F., Seedorf U., Syvänen A.-C., Tognoni G., Lakatta E.G.,Sanna S., Scheet P., Schlessinger D., Scuteri A., Dörr M., Ernst F., Felix S.B.,Homuth G., Lorbeer R., Reffelmann T., Rettig R., Völker U., Galan P.G., Gut I.G.,Hercberg S., Lathrop G.M., Zeleneka D., Deloukas P., Soranzo N., Williams F.M.,Zhai G., Salomaa V., Laakso M., Elosua R., Forouhi N.G., Völzke H., UiterwaalC.S., van der Schouw Y.T., Numans M.E., Matullo G., Navis G., Berglund G.,Bingham, S.A., Kooner J.S., Paterson A.D., Connell J.M., Bandinelli S., FerrucciL., Watkins H., Spector T.D., Tuomilehto J., Altshuler D., Strachan D.P., Laan M.,Meneton P., N.J., Uda M., Jarvelin M.-R., Mooser V., Melander O., Loos R.JF.,Elliott P., Abecasis G.R., Caulfield M.J., Munroe P.B..

Eight blood pressure lociidentified by genome-wide association study of 34,433 people of Europeanancestry // Nat. Genet. – 2009. – V. 41. – P. 666–676.307.Nikitin A., Egorov S., Daraselia N., Mazo I. Pathway studio – the analysisand navigation of molecular networks // Bioinformatics. – 2003. – V. 19, № 16. –P. 2155–2157.308.O’Donnell C.J., Nabel E.G.

Genomics of Cardiovascular Disease // N.Engl. J. Med. – 2011. – V. 365, №22. – P. 2098-2109.309.Obraztsova G.I., Kovalev Yu.R., Talalaeva E.I., Skobeleva N.A., VasinaV.I., Vorontsov I.M., Schwartz E.I. Analysis of the factor prompting developmentand formation of the primary arterial hypertension in children and adolescents //Arterialnaya gipertenziya. – 1998.

– V. 4. – P. 43–50.310.O'Donnell C.J., Lindpaintner K., Larson M.G., Rao V.S., Ordovas J.M.,Schaefer E.J., Myers R.H., Levy D. Evidence for association and genetic linkage ofthe angiotensin-converting enzyme locus with hypertension and blood pressure inmen but not women in the Framingham Heart Study // Circulation. – 1998. – V.12;97(18). – P. 1766–1772.399400311.Oikonen M., Tikkanen E., Juhola J., Tuovinen T., Seppälä I., Juonala M.,Taittonen L., Mikkilä V., Kähönen M., Ripatti S., Viikari J., Lehtimäki T.,Havulinna A.S., Kee F., Newton-Cheh C., Peltonen L., Schork N.J., Murray S.S.,Berenson G.S., Chen W., Srinivasan S.R., Salomaa V., Raitakari O.T. Geneticvariants and blood pressure in a population-based cohort: the Cardiovascular Riskin Young Finns study // Hypertension.

– 2011. – V. 58, № 6. – P. 1079–1085.312.Okonechnikov K., Golosova O., Fursov M. UGENE team. UniproUGENE: a unified bioinformatics toolkit // Bioinformatics. – 2012. – V. 28, № 8. –P. 1166–1167.313.Ong F.S., Lin J.C., Das K., Grosu D.S., Fan J.B. Translational utility ofnext-generation sequencing // Genomics. – 2013. – V. 102. – P. 137–139.314.Org E., Eyheramendy S., Juhanson P., Gieger C., Lichtner P., Klopp N.,Veldre G., Döring A., Viigimaa M., Sõber S., Tomberg K., Eckstein G.; KORA,Kelgo P., Rebane T., Shaw-Hawkins S., Howard P., Onipinla A., Dobson R.J.,Newhouse S.J., Brown M., Dominiczak A., Connell J., Samani N., Farrall M.;BRIGHT, Caulfield M.J., Munroe P.B., Illig T., Wichmann H.E., Meitinger T.,Laan M.

Genome-wide scan identifies CDH13 as a novel susceptibility locuscontributing to blood pressure determination in two European populations //Human Molecular Genetics. – 2009. – V. 18. – P. 2288–2296.315.Ornaghi S., Tyurmorezova A., Algeri P., Giardini V., Ceruti P., VertematiE., Vergani P. Influencing factors for late-onset preeclampsia // J. Matern. Fetal.Neonatal. Med. – 2013. – V. 26(13). – P. 1299–1302.316.O'Shaughnessy K.M.

The genetics of essential hypertension // Br. J. Clin.Pharmacol. – 2001. – V. 51(1). – P. 5–11.317.Oudejans C.B., van Dijk M., Oosterkamp M., Lachmeijer A., BlankensteinM.A. Genetics of preeclampsia: paradigm shifts // Hum. Genet. – 2007. – V.120,№ 5. – P. 607–612.318.Pan’kov S.V., Chechetkin V.R., Somova O.G., Antonova O.V., MoiseevaO.V., Prokopenko D.V., Yurasov R.A., Gryadunov D.A., Chudinov A.V.

Kinetic400401effects on signal normalization in oligonucleotide microchips with labeledimmobilized probes // J. Biomol. Struct. Dyn. – 2009. – V. 27, № 2. – P. 235–244.319.Pang Z.J., Xing F.Q. Expression profile of trophoblast invasion-associatedgenes in the pre-eclamptic placenta // Br. J. Biomed. Sci.

Характеристики

Список файлов диссертации

Генетические и средовые факторы риска развития гестоза у женщин, артериальной гипертензии и метаболического синдрома у детей
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее