Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1144820), страница 62

Файл №1144820 Диссертация (Генетические и средовые факторы риска развития гестоза у женщин, артериальной гипертензии и метаболического синдрома у детей) 62 страницаДиссертация (1144820) страница 622019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 62)

– 2003. – V. 60. – P. 97–101.320.Papp F., Friedman A.L., Bereczki C., Haszon I., Kiss E., Endreffy E., TuriS. Renin-angiotensin gene polymorphism in children with uremia and essentialhypertension // Pediatr. Nephrol. – 2003. – V. 18(2). – P. 150–154.321.PappaK.I., RoubelakisM., VlachosG., MarinopoulosS., ZissouA., Anagnou N.P., Antsaklis A. Variable effects of maternal and paternal-fetalcontributiontotheriskfor preeclampsia combiningGSTP1,eNOS,and LPL gene polymorphisms // J. Matern. Fetal. Neonatal. Med.

– 2011. V. 24, №4. – P. 628–635.322.Patnala R., Clements J., Batra J. Candidate gene association studies: acomprehensive guide to useful in silico tools // BMC Genet. – 2013. – V. 14. –P.39.323.Pearson T.A., Manolio T.A. How to interpret a genome-wide associationstudy // JAMA. – 2008.

– V. 299. – P. 335–344.324.Pereira A.C., Mota G.F., Cunha R.S., Herbenhoff F.L., Mill J.G., KriegerJ.E. Angiotensinogen 235T allele "dosage" is associated with blood pressurephenotypes // Hypertension. – 2003. – V. 41(1). – P. 25–30.325.Peterson H., Laivuori H., Kerkelä E., Jiao H., Hiltunen L., Heino S., TialaI., Knuutila S., Rasi V., Kere J., Kivinen K. ROCK2 allelic variants are notassociated with pre-eclampsia susceptibility in the Finnish population // Mol. Hum.Reprod. – 2009. – V.

15. – P. 443–449.326.Phillips P.C. Epistasis--the essential role of gene interactions in thestructure and evolution of genetic systems // Nat. Rev. Genet. – 2008. – V. 9, №11. – P. 855-867.327.Pineles B.L., Romero R., Montenegro D., Tarca A.L., Han Y.M., KimY.M., Draghici S., Espinoza J., Kusanovic J.P., Mittal P., Hassan S.S., Kim C.J.401402Distinct subsets of microRNAs are expressed differentially in the human placentasof patients with preeclampsia // Am. J.

Obstet. Gynecol. – 2007. – V. 196(3). – P.261.e1-6.328.Plummer S., Tower C., Alonso P., Morgan L., Baker P., Broughton-PipkinF., Kalsheker N. Haplotypes of the angiotensin II receptor genes AGTR1 andAGTR2 in women with normotensive pregnancy and women with preeclampsia //Hum. Mutat.

– 2004. – V. 24, №1. – P. 14–20.329.Podkolodnaya O.A., Yarkova E.E., Demenkov P.S., Konovalova O.S.,.Ivanisenko V.A, Kolchanov N.A. Application of the ANDCell Computer Systemto Reconstruction and Analysis of Associative Networks Describing PotentialRelationships between Myopia and Glaucoma // Russian Journal of Genetics(Genetika).

– 2011. – V. 1, №. 1. – P. 21–28.330.Poort S.R., Rosendaal F.R., Reitsma P.H., Bertina R.M. A commongenetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associatedwith elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis //Blood. – 1996. – Vol. 88, № 10. – P. 3698–3703.331.Popov V., Fomicheva E., Kovalev J., Schwartz E. Absence of associationbetween the angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and borderlinehypertension in men of St Petersburg, Russia // J. Hum.

Hypertens. – 1996. – V.10(8). – P. 557–559.332.Procopciuc L., Popescu T., Jebeleanu G., Pop D., Zdrenghea D. Essentialarterial hypertension and polymorphism of angiotensinogen M235T gene // J. Cell.Mol. Med. – 2002. – V. 6(2). – P. 245–250.333.Purcell S., Neale B., Todd-Brown K., Thomas L., Ferreira M.A.R., BenderD., Maller J., Sklar P., de Bakker P.I.W., Daly M.J., Sham P.C. PLINK: a toolsetfor whole-genome association and population-based linkage analysis // AmericanJournal of Human Genetics. – 2007.

– V. 81(3). – P. 559–575.334.Puzyrev V.P., Freidin M.B. Genetic view on the phenomenon of combineddiseases in man // Acta Naturae. – 2009. – V. 1(3). – P. 52–57.402403335.Puzyrev V., Makeeva E. & Freidin M. Syntropy, genetic testing andpersonalized medicine // Personalized Medicine. – 2010. – V. 7(4). – P. 399–405.336.Qi J.H., Ebrahem Q., Moore N., Murphy G., Claesson-Welsh L., Bond M.,Baker A., Anand-Apte B.

A novel function for tissueinhibitor ofmetalloproteinases-3 (TIMP3): inhibition of angiogenesis by blockage of VEGFbinding to VEGF receptor-2 // Nat. Med. – 2003. – V. 9. – P.407–415.337.Radomski M.W., Moncada S. Regulation of vascular homeostasis by nitricoxide // Thromb. Haemost. – 1997. – V. 70. – P.

36–41.338.Radomski M.W., Moncada S. Regulation of vascular homeostasis by nitricoxide // Thromb. Haemost. – 1997. – V. 70. – P. 36–41.339.Renthal N. E., Chen C.-C., Williams K. C., Gerard R. D., Prange-Kiel J.,Mendelson C. R. MIR-200 family and targets, ZEB1 and ZEB2, modulate uterinequiescence and contractility during pregnancy and labor // PNAS. – 2010. – V.107, № 48.

– P. 20828–20833.340.Riggs E.R., Ledbetter D.H., Martin C.L. Genomic Variation: LessonsLearned from Whole-Genome CNV Analysis // Curr. Genet. Med. Rep. – 2014. –V. 2. – P. 146–150.341.Ritchie M.D., Hahn L.W.,Roodi N.,Bailey L.R.,Dupont W.D.,ParlF.F.,MooreJ.H.Multifactor-dimensionalityreductionrevealshigh-orderinteractions among estrogen-metabolism genesin sporadic breast cancer // Am. JHum. Genet. – 2001.- V. 69(1). – P. 138-147.342.Robasky K., Lewis N.E., Church G.M. The role of replicates for errormitigation in next-generation sequencing // Nat.

Rev. Genet. – 2014. – V. 15. – P.56–62.343.Rober M., J. Walter, E. Vlakh, F. Stahl, C. Kasper, T. Tennikova. New 3-Dmicroarray platform based on macroporous polymer monoliths // Anal. ChimicaActa. – 2009. – V. 644. – P. 95–103.344.RobinsonM.D., McCarthyD.J., SmythG.K.edgeR:a Bioconductor package for differential expression analysis of digital geneexpression data // Bioinformatics.

– 2010. – V. 26, №1. – P. 139–140.403404345.Rossi G.P., Cesari M., Zanchetta M., Colonna S., Maiolino G., Pedon L.,Cavallin M., Maiolino P., Pessina A.C. The T-786C endothelial nitric oxidesynthase genotype is a novel risk factor for coronary artery disease in Caucasianpatients of the GENICA study // J. Am. Coll. Cardiol. – 2003. – V. 41, № 6.

– P.930–937.346.Rupert J.L., Kidd K.K., Norman L.E., Monsalve M.V., Hochachka P.W.,Devine D.V. Genetic polymorphisms in the Renin-Angiotensin system in highaltitude and low-altitude Native American populations // Ann. Hum. Genet. –2003. – V. 67(Pt 1). – P. 17–25.347.Roten L.T., Johnson M.P., Forsmo S. Fitzpatrick E, Dyer TD, BrenneckeSP, Blangero J, Moses EK, Austgulen R. Association between the candidatesusceptibility gene ACVR2A on chromosome 2q22 and pre-eclampsia in a largeNorwegian population-based study (the HUNT study) // Eur. J. Hum. Genet.

–2009. – V. 17, № 2. – P. 250–257.348.Roten L.T., Fenstad M.H., Forsmo S., Johnson M.P., Moses E.K.,Austgulen R., Skorpen F. A low COMT activity haplotype is associated withrecurrent preeclampsia in a Norwegian population cohort (HUNT2) // Mol. Hum.Reprod. – 2011. – V. 17, № 7. – P. 439–446.349.Sachse C., Brockmoller J., Bauer S., Roots I. Cytochrome P450 2D6variants in a Caucasian population: allele frequencies and phenotypicconsequences // Am. J. Hum.

Genet. – 1997. – V. 60. – P. 284–295.350.Safar M.E., Lajemi M., Rudnichi A., Asmar R., Benetos A. Angiotensin-converting enzyme D/I gene polymorphism and age-related changes in pulsepressure in subjects with hypertension // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2004.– V. 24(4). – P. 782–786.351.Salah A., Khan M., Esmail N., Habibullah S., Al Lahham Y. Geneticpolymorphism of S447X lipoprotein lipase (LPL) and the susceptibility tohypertension // J.

Crit. Care. – 2009. – V. 24, № 3. – P. 11–14.352.Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular cloning: A LaboratoryManual - NY.: Coldspring Harbour Laboratory Press. - 1989. — 1626 p.404405353.Samochatova E.V., Chupova N.V., Rudneva A., Makarova O., NasedkinaT.V., Fedorova O.E., Glotov A.S., Kozhekbaeva Zh., Maiorova O.A.,Roumyantsev A.G., Krynetski E.Y., Krynetskaia N.F., Evans W.E., Ribeiro R.C.TPMT genetic variations in populations of the Russian Federation // Pediatr. BloodCancer. – 2009. – V.

52(2). – P. 203–208.354.Santoro N., Perrone L., Cirillo G., Raimondo P., Amato A., Coppola F.,Santarpia M., D'Aniello A., Miraglia Del Giudice E. Weight loss in obese childrencarrying the proopiomelanocortin R236G variant // J. Endocrinol. Invest. – 2006. –V. 29(3). – P. 226–230.355.Schnabel R.B., Baccarelli A., Lin H., Ellinor P.T., Benjamin E.J. Nextsteps in cardiovascular disease genomic research--sequencing, epigenetics, andtranscriptomics // Clin.

Chem. – 2012. – V. 58, №1. – P. 113–126.356.Schneider S., Freerksen N., Röhrig S., Hoeft B., Maul H. Gestationaldiabetes and preeclampsia--similar risk factor profiles? // Early Hum. Dev. – 2012.– V. 88, № 3. – P. 179–184.357.Searle N.R., Sahab P. Endothelial vasomotor regulation in health anddisease // Can. J. Anaesth. – 1992. – V.

3921. – P. 838–857.358.Sefri H., Benrahma H., Charoute H., Lakbakbi E., Yaagoubi F., Rouba H.,Lyoussi B., Nourlil J., Abidi O., Barakat A. TNF A -308G>A polymorphism inMoroccan patients with type 2 diabetes mellitus: a case-control study and metaanalysis // Mol. Biol. Rep. – 2014. – V. 41(9). – P. 5805–5811.359.Serrano N.C., Casas J.P., Díaz L.A., Páez C., Mesa C.M., Cifuentes R.,Monterrosa A., Bautista A., Hawe E., Hingorani A.D., Vallance P., LópezJaramillo P. Endothelial NO synthase genotype and risk of preeclampsia: amulticenter case-control study // Hypertension. – 2004. – V.

Характеристики

Список файлов диссертации

Генетические и средовые факторы риска развития гестоза у женщин, артериальной гипертензии и метаболического синдрома у детей
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6417
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее