Диссертация (1144820), страница 54
Текст из файла (страница 54)
– Т. 2. –С. 43–46.22.Глотов А.С. Генетика детской гипертонии - Saarbrucken: «LAPLAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG». - 2011. — 132 с.23.Глотов А.С., Вашукова Е.С., Глотов О.С., Тарковская И.В., ПугачеваИ.В., Белоног О.Л., Махрова И.А., Пакин В.С., Асеев М.В., Иващенко Т.Э.Исследованиемолекулярно-генетическихмаркеровростачеловека//Экологическая генетика.
– 2012. – Т. 10, № 4. – C. 77–84.24.Глотов А.С., Вашукова Е.С., Данилова М.М., Пакин В.С., МашарскийА.Э., Федотов П.В., Зайнулина М.С., Аржанова О.Н., Мозговая Е.В., БарановВ.С. Секвенирование нового поколения (NGS) для изучения гена ACVR2A убеременных с гестозом // Молекулярная медицина.
– 2014. – T. 5. – С. 33–40.25.Голденкова-Павлова И.В., Брускин С.А., Абдеев Р.М., Маркарова Е.В.,Бигвава С.Г., Радкевич Л.А., Курданов Х.А., Кожекбаева Ж.М., Глотов А.С.,Гра О.А., Заседателев А.С., Наседкина Т.В., Пирузян Э.С. Сравнительныйанализ результатов фенотипирования и генотипирования по полиморфизму N-ацетилирования у человека // Генетика. – 2006. – Т.
42, № 8. – C. 1443–1450.26.Горбунова В.Н. Генетика и эпигенетика синтропных заболеваний //Экологическая генетика. – 2010. – Т. 8, №. 4. – С. 39–43.36136227.Горбунова В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностикуи генотерапию наследственных заболеваний - СПб.: Специальная литература.- 1997. - 287 с.28.Гра О.А., Глотов А.С., Кожекбаева Ж.М., Макарова О.В., СамочатоваЕ.В., Заседателев А.С., Наседкина Т.В. Опыт использования биочипов дляанализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей //Медицинская генетика.
– 2006. – Т. 4(46). – С. 34–38.29.Гра О.А., Глотов А.С., Кожекбаева Ж.М., Маркарова О.В., НаседкинаТ.В.ГенетическийполиморфизмGST,NAT2иMTRRипредрасположенность к развитию острого лейкоза у детей // Молекулярнаябиология. – 2008. – Т. 42, № 2.
– C. 214–225.30.Гра О.А., Москаленко М.В., Филимонова Н.А., Баранова И.А., ГлотовА.С., Суржиков С.А., Королева Е.П., Голденкова-Павлова И.В., НаседкинаТ.В. Ассоциация полиморфных вариантов генов MTHFR и GSTM1 сразвитиемглюкокортикоид-индуцированногоостеопорозаубольныхбронхиальной астмой // Молекулярная биология. – 2012. – Т. 46, № 1. – С.103–112.31.Грищенко В.И., Грищенко Н.Г., Загребельная И.В., Абузайд С.С.,КузьминаИ.Ю.Синдромполикистозныхяичниковкакпричинаэндокринного бесплодия // Медицинские аспекты здоровья женщины. – 2010.– V.
1(28). – URL: https://mazg.com.ua/ru-issue-article-30332.Грядунов Д.А. Разработка методов полимеразной цепной реакции наолигонуклеотидныхмикрочипахдлявидовойидентификациимикроорганизмов и определения их лекарственной чувствительности:автореф. дис. … канд. биол. наук: 03.00.03 / Д.А. Грядунов. – М., 2002 – 24 с.33.Дедов И.И., Петеркова В.А.
Руководство по детской эндокринологии- М.: Универсум Паблишинг. - 2006. - 600 с.34.Демин Г.С. Генетические аспекты предрасположенности к гестозу //Журнал акушерства и женских болезней. – 2007. – T. 4. – C. 74–86.36236335.Демура Т.А., Ежова Л.С., Охтырская Т. А., Файзуллина Н.М.,Шуршалина А.В., Яворовская К.А. Роль PAI-1 в повторных неудачах ВРТ //Проблемы репродукции.
– 2011. – Т. 4. – С. 45–49.36.Желоховцева И.Н. К методике изучения вопросов акселерации вгруппе детей // Здравоохранение. – 1971. – № 2. – С. 145–154.37.Заварин В.В., Калинкин М.Н., Радьков О.В. Роль межгенныхвзаимодействий вазоактивных генов в формировании предрасположенностик преэклампсии // Фундаментальные исследования. – 2011. – Т. 11, № 1. – С.36–38.38.ЗайнулинаМ.С.,КорнюшинаЕ.А.,МозговаяМ.Л.[идр.]Тромбофилия в акушерской практике: учебно-методическое пособие / подред.
Э.К. Айламазяна. — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2005. — 48 с.39.Зайнуллин И.А., Кулавский В.А., Зайнуллина А.Г., ХуснутдиноваЭ.К. Молекулярная генетика тромбофилии при поздних гестозах //Медицинская генетика. – 2007. – Т. 6, №. 7. – С. 12–17.40.Иващенко Т.Э., Асеев М.В., Глотов А.С., Баранов В.С. гл.25. Методымолекулярной диагностики генных болезней. Медицинские лабораторныетехнологии. Руководство по клинической лабораторной технологии. Изданиетретье.
Т.2. / под ред. А.И. Карпищенко. – Москва: «ГЭОТАР-Медиа». - 2013.– C. 658–686.41.Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции — СПб.: «Изд-воН-Л», ООО. - 2010. — 720 с.42.Кожекбаева Ж.М., Глотов А.С., Гра О.А., Голденкова-Павлова И.В.,Брускин С.А., Агафонова Е.Е., Маркарова Е.В., Абдеев Р.М., КорсунскаяИ.М., Пирузян Ан.Л., Барский В.Е., Заседателев А.С., Наседкина Т.В.Определение функционально-значимых мутаций гена NAT2 с помощьюбиологических микрочипов // Молекуляр.
Биология – 2007. – Т. 41, № 4. – С.725–733.36336443.Колчанов Н.А., Гончаров С.С., Лихошвай В.А., Иванисенко В.А.Системная компьютерная биология — Новосибирск: Изд-во СО РАН. - 2008.— 768 c.44.Колчинский А.М., Грядунов Д.А., Лысов Ю.П. Михайлович В.М.,Наседкина Т.В., Турыгин А.Ю., Рубина А.Ю., Барский В.Е., Заседателев А.С.Микрочипы на основе трехмерных ячеек геля: история и перспективы //Молекуляр. Биология.
– 2004. – Т. 38, № 1. – С. 5–16.45.Корытина Г.Ф. Молекулярно-генетический анализ наследственнойпредрасположенности к хроническим заболеваниям органов дыхания:автореф. дис. д-ра биол. наук: 03.02.07 / Корытина Гульназ Фаритовна. —Уфа, 2012.
— 49 с.46.Кулаков В.И., Мурашко Л.Е. Новые подходы к терминологии,профилактике и лечению гестоза // Акушерство и гинекология. – 1998. – Т. 5.– С. 3–6.47.Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Тарасенко Н.В., Голубенко М.В. и др.Изменчивость полиморфных вариантов генов факторов некроза опухоли и ихрецепторов у представителей четырех этнических групп сибирского региона// Медицинская генетика. – 2010. - №.6. - С. 16-23.48.Кучер А.Н., Бабушкина Н.П. Роль микро-РНК в развитии заболеванийсердечно-сосудистой системы // Молекулярная медицина. – 2012.
– Т. 1. – С.10–17.49.Кучер А.Н. Роль генетических маркеров и нутриентов в развитиимногофакторных заболеваний // Медицинская генетика. – 2015. – T. 5. – C. 8–17.50.Макацария А.Д., Бицадзе В.О., 2006. Антифосфолипидный синдром,генетические тромбофилии в патогенезе основных форм акушерскойпатологии // РМЖ.
– 2006. – Специальный выпуск. – С. 2–11.51.Мальцева Л.И., Павлова Т.В. Генетические аспекты гестоза //Практическая Медицина. – 2011.- Т. 54. – С. 7-11.36436552.Малышева О.В., Мозговая Е.В., Демин Г.С., Иващенко Т.Э., БарановВ.С. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитиемгестозов // Медицинская генетика. – 2003. – Т. 2. – С. 78–82.53.Маркелов М.Л., Шипулин Г.А., Покровский В.И.
Технологиибиочипов – новые возможности в диагностике болезней человека //Терапевтический архив. – 2008. – Т. 4. – С.79–85.54.Махрова И.А. Анализ наследственной предрасположенности кметаболическому синдрому у детей: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.09,03.02.07 / Махрова Ирина Александровна. – СПб., 2011. – 24 с.55.Метаболический синдром / под ред. чл.-корр. РАМН Г.Е.Ройтберга.— М.: МЕДпресс-информ. - 2007. — 224 с.56.Миняйлова Н.Н. Социально-генетические аспекты ожирения //Педиатрия.
– 2001. – Т. 2. – С. 83–87.57.Мычка В.Б., Чазова И.Е. Метаболический синдром // Системныегипертензии. – 2009. – Т. 1. – С. 50–53.58.Наседкина Т.В., Гусева Н.А., Митяева О.Н., Гра О.А., Федорова О.Е.,Кожекбаева Ж.М., Глотов А.С., Паньков С.В., Юрасов Р.А., Чудинов А.В.,Заседателев А.С. Микрочипы в диагностике лимфопролиферативныхзаболеваний // Молекулярная медицина. – 2007. – T. 3. – С. 54–60.59.Нетребко О.К. Современные представления о потребностях в белкедетей первого года жизни // Педиатрия. – 2006. – Т.
3. – С. 40–45.60.Нефедова Ю.Б., Шварц Е. Молекулярно-генетические механизмыразвития артериальной гипертензии // Артериальная гипертензия. – 1998. – Т.4, № 1. – С. 63–71.61.Образцова Г.И., Черемных Т.В., Ковалев Ю.Р., Спецакова О.А.,Витина Н.И., Ивашикина Т.М., Петровцева В.Л. Результаты суточногомониторирования артериального давления у детей и подростков сповышенным уровнем АД, обнаруженном при казуальных измерениях //Артериальная гипертензия. – 2005. – Т. 12, №2.
– С. 156–160.36536662.Образцова Г. И., Глотов А. С., Степанова Т. В., Иващенко Т. Э.,Ковалев Ю. Р. Клинико-генеалогические и молекулярно-генетическиеаспекты артериальной гипертензии у детей и подростков // Вестник СанктПетербургского университета. – 2008. – Серия 11. Вып. 1. – C. 127–133.63.Образцова Г.И. Факторы, влияющие на развитие первичнойартериальной гипертензии у детей и подростков : автореф. дис. д-ра мед.наук: 14.00.09 / Образцова Галина Игоревна. – СПб., 2009. – 38 с.64.ОбразцоваГ.И.,ЮрьевВ.В.,ГлотовА.С.,ИващенкоТ.Э.Генетические аспекты формирования артериальной гипертензии у детей //Молекулярная медицина. – 2013. – Т. 3. – С. 32–35.65.Ожирение: этиология, патогенез, клинические аспекты: Руководстводля врачей / под ред И.И.
Дедова и Г.А. Мельниченко. — М.: Медицинскоеинформационное агентство, 2004. — 456 с.66.частымОпределение наследственной предрасположенности к некоторымзаболеваниямприбеременности.Генетическаякартарепродуктивного здоровья: методические рекомендации / В.С. Баранов, Э.К.Айламазян, Т.Э. Иващенко, А.С. Глотов [и др.]; под ред. В.С. Баранова и Э.К.Айламазяна. — СПб.: «Изд-во Н–Л», ООО, 2009. — 68 с.67.Пальцев М.А., Белушкина Н.Н. Трансляционная медицина – новыйэтап развития молекулярной медицины // Молекулярная медицина.
– 2012. –Т. 4. – С. 1-4.68.Подзолкова Н.М., Кузнецова И.В., Глазкова О.Л. Ожирение ирепродуктивная функция женщины: Учебное пособие - М.: 2006. — 28 с.69.ПикаускайтеД.О.Клинико-генетическаяхарактеристикапреэклампсии : автореф. дис. … канд. мед. наук : 03.00.15 / ПикаускайтеДейвиде Освальдовна – М., 2006.
– 19 с.70.Пузырев В.П. Генетика артериальной гипертензии (современныеисследовательские парадигмы) // Клиническая медицина. – 2003. – Т. 1. – С.12–18.36636771.Пузырев В.П., Фрейдин Н.Б., Кучер А.Н. Генетическое разнообразиенародонаселения и болезни человека - Томск: Печатная мануфактура. - 2007.— 320 с.72.Пузырев В.П. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологииу человека // Медицинская генетика. – 2008. – Т.
8, №. 9. – С.3–9.73.Пузырев В.П., Степанов В.А., Макеева О.А. Синтропные генысердечно-сосудистого континуума // Медицинская генетика. – 2009. – T. 3. –С. 31–38.74.Пузырёв В.П. Медицинская патогенетика // Вавиловский журналгенетики и селекции. – 2014. – Т. 18, № 1. – С. 7–21.75.Пузырев В.П. Генетические основы комборбидности у человека //Генетика. – 2015. – T. 51, № 4. – C. 491–502.76.Радзинский В.Е., Галина Т.В.
Проблемы гестоза и подходы к ихрешению // Казанский медицинский журнал. – 2007. – Т. 88. – С. 114–117.77.РеброваО.Ю.Статистическийанализмедицинскихданных.Применение пакета прикладных программ STATISTICA - М.: ИздательствоМедиа Сфера. - 2002. — 305 с.78.Репина М.А. Преэклампсия и материнская смертность - СПб.:Издательский дом СПбМАПО. - 2005. — 208 с.79.Савельева Г.М., Кулаков В.И., Серов В.Н. Современные подходы кдиагностике, профилактике и лечению гестозов: Методические указания №99/80 / Г.М. Савельева, В.И.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
