Том 3 (1135290), страница 69
Текст из файла (страница 69)
Молекула 13А: (!) взаимодействует с Аг во внешней среде (2) секретируется эпителиальныык клетками (3) входит в состав слезной жидкости (4) проникает через плацентарный барьер 12. Основные принципы клонально-селекционной теории ныыуннтета: (!) клон лиыфоцитов в ходе отбора узнает только свой Аг (2) отбор клона при помощи Аг стимулирует разыножение его клеток (3) лиыфоцит заранее запрограммирован иа выработку АТ строго одной специфичности (4) отбор клона производит ИЛ-2 13.
Для В-лимфоцитов в плазыатнческих клеток верыо; (!) плазыатические клетки синтезируют и секретируют 13 (2) долгоживущие В-лиыфоциты лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки (3) В-лнмфоциты — предшественники плазыатических клеток (4) у-ИФН подавляет активность В-клеток !4 Рост клона В.лныфоцктов возыожен в результате: (!) синтеза и секреции Т-зеллером специфического (3, активирующего В-лиыфоцит (2) узнавания Т-хелпероы фрагмента Аг, представленного на поверхности В-лиыфоцита (3) активации В-лиыфоцита В-клеткой цаыяти (4) узнавания Т-хелпероы главного коыплекса гистосовыестиыости (МНС П) в плазиолемые В-клетки 13.
Роль МНС в ходе выкупного ответа. (1) Молекулы МНС ! и П классов экспресснруют все Аг-представляющие клетки (2) Аг-представляющая клетка отбирает клон Т-хелперов при помощи МНС П (3) Т-киллеры распознают Аг в комплексе с МНС ! на поверхности ыакрофага (4) После узнавания МНС П на поверхности В-клеток Т-хелпер стимулирует их размножение !6.
Т-кнллер убивает чужеродную плетку; (1) если ее МНС отличается от МНС хозяина (2) после распознзвания Аг МНС на ее поверхности (3) путем формирования перфориновых пор в ыеибране клетки-мишени (4) после опсонизации !7. Гормоны, вырабатываеыые в твыусе: (!) тиыопоэтнн (2) тафтснн (3) тиыозины (4) спленин Правнльные ответы: И-А, 12-А, 13-Б, 14-В, 1б-Д, 16-А, 17-Б $$2 Глаза 11 18.
Какова фуикцва тиаозвиов? (1) Стимуляция дифференцировки Т-лнмфоцитов (2) Активация синтеза ИЛ-2 (3) Стимуляция синтеза (8 (4) Г)оддержанне реакции отторжения трансплантата !9. Креветок в селезенке: (1) артериола, выходящая из фолликула, распадается на кисглочкоеые артернолы (2) кровь из синусоидов поступает в пульпарные вены (3) между зндотелиальными клетками синусоидов имеются продольные щели (4) зллипсоиды образованы скоплениями ГМК 20.
Фуикааа селезеака: (1) удаление бактерий нз кровотока (2) синтез 18 (3) синтез стимулирующих фагоцнтоз гуморальных факторов (4) фагоцитоз 21. Мвгрируюиыае из тиаусв Т-ламфоциты заселяют: (1) центр размножения лнмфзтичесхих фоллииулов (2) область вокруг артерий в пульпе селезенки (3) периферию лимфатичесхих фоллнхулов (4) парахортихзяьную зону лнмфатнчесхого узла Прзввльиьае ответик 18-Д, 1Э-А, 20-Д, 21-В Иммунная зскцнто ЬЬЗ ОТВЕТЫ И ПОЯСНЕНИЯ 1. Правмльимй ответ — В Тииознны синтезируют дендритные эпнтелнальные плетки вилочковой железы. Тимозины способствуют дифференцнровке Т.лнмфоцитов и появлению специфических рецепторов в их клеточной мембране. Инактивация тимозинов не отражается на дифференцировке моноцитов и В-лимфоцитав; моноциты и В-лимфоциты дифференцируются в костном мозге пад влиянием других факторов; макрофаги дифференцируются иэ моноцнтов.
2. Правильный ответ — В Миелома — злокачественная пролиферация клона плазматических клеток в костном мозге, сопровождающаяся секрецией моиоклонального 1К. Макрофаги — Аг-представляющие клетки; Т-хелпер стимулирует пролиферацию Т-киллеров и В-лнмфоцитов; ХК-клетки н цитотаксичесние клетки (Т-киллеры) уничтожают клетки-мишени путем цитолнза (повреждение клеточной мембраны, приводящее к гибели клетки1. 3. Прввильыый ответ — В В отторжении трансплантата участвуют Т-лимфоцнты.
При этом антигены МНС класса П клеток трансплантата активируют Т-хелперы к пролиферации. Эти Т.хелперы, в свою очередь, стнмулиру. ют генерацию цитотоксических Т.лимфоцитов, специфичных а отношении МНС (клеток. мишеней трансплантата и осуществляющих их циталнз. При отсутствии тнмуса нет Т-лимфоцнтов, и клеточ. ный иммунный ответ не развивается, отторжения трансплантата не происходит. Макрофаги дифференцируются из моноцитов костного мозга, это Аг.представляющие клетки. В-лнмфоциты образуются в костном мозге, Актнвированнце Аг В-лимфоцнты пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки, продуцирующие 1К. 4. Правильный ответ — Г Т.келлеры стимулируют пролиферацию Т.киллеров, участвующих в реакциях отторжения транс. плантата.
Т.супрессоры подавляют активность Т-хелперов, предотвращают развитие аутоиммунных реакций, Т.супрессоры обеспечивают толерантность матери к отцовским Аг, представленным на клетках плода, что дает возможность выживать чужеродному в иммунологическом отношении плоду в организме матери. Гормон-зависимые супрессорные клетки выделены из эндометрня во время секреторной фазы нормального менструальиого цинла. Показано, что эти клетки способны оказывать прямое супрессивное действие.
Возможно, это антнген.специфические супрессоры. Такие супрессоры, распознающие Аг, влияют на связывание Т.хелперов с клетками аллотрансплантата. Трофобласт-зависнмые супрессорные клетки, выделенные из децидуальной оболочки, в отличие от гормон-зависимых супрессоров, высвобождают фактор или факторы, оказывающие влияние на цитотоксическне клетки, препятствуя тем самым связыванию ИЛ-2 со своим рецептором на Т-килле. рах. Следовательно, акгивированные цитотокснческие лимфоциты не получат сигнала к размножению, миграции и исполнению реакции отторжения.
б. Прлвнльнмй ответ — А Синтез главных Аг гистосовместимости (молекул МНСг контролирует комплекс генов МНС. Гены МНС расположены в коротком плече хромосомы 6 и характеризуются выраженным полиморфизмом. Молекулы МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность. НСА.молекулы, кодируемые генамн МНС, подразделяют на 2 класса: МНС 1 к МНС П.
Аг МНС 1 представлены на поверхности практически всех клеток. Они участвуют а реакциях клеточной цитотоксичности, опосредованной Т-киллерами (цитотоксичесними Т-лимфоцитами1. Аг МНС В экспрессируются на мембране иммунокомпетентных клеток, Рецепторы Т-хелперов узнают МНС П на поверхности Аг-представляющих клеток. 6. Правильммй ответ — А ХК-клетки составляют до 1ОТгь популяции циркулирующих лимфоцитов.
В отличие ат цитотокснческих Т-клеток, способность ХК-клеток к уничтожению опухолевых клеток не требует распознавания ВБ4 Глоэо 11 молекул МНС на поверхности мишени. ХК-клетки убивают клетку. мишень после установления с ней прямого контанта прн помощи перфорнна. Активность БАЧК-клеток регулируется цнтокннамн; ИЛ 2 усиливает цнтолнтнческую актнвность ХК-клеток. 7.
Правильный ответ — Б В ретнкулярной строме красной пульпы селезенкн преобладают эритроциты, присутствуют многочисленные макрофагн. Т-лнмфоцнты в белой пульпе селезенки образуют скопления вокруг арте. рнй, выходящих нз трабекул (тнмус-завнснмая зона). Лнмфатнческне фоллнкулы — тнмус.незавнснмая зона.
В центральной части фоллнкулов (центры размножения) присутствуют макрофагн, фоллнкулярные отростчатые клетки н В.лнмфоцнты; в краевой зоне — многочисленные фагоцнтнрующне макрофагн. Пульпарные тяжн (часть красной пульпы, расположенная между синусами) содержат В-лнмфоцнты н днфференцнрующнеся нз ннх плазматнческне клетки, 8 Правильный ответ — Д Фоллнкулы расположены в корковой части лимфатического узла н содержат макрофагн, отростчатые фоллнкулярные клетки, В-лнмфоцнты. Прн стимуляции Аг в лимфатических фоллнкулах появ. ляются реактивные центры (место пролнферацнн лнмфобластов).
В нормальном лимфатическом узле Т-лнмфоцнты в фоллнкуле отсутствуют. Основная масса Т-лнмфоцнтов располагается в паракортнкальной зоне. Т-лнмфоцнты появляются в фоллнкулах лимфатического узла больного, ннфнцнрованного ВИЧ. 9. Правильный ответ — А Приведено описание тнмуса. Тнмус состоит нз сети эпнтелнальных клеток, образующих каркас, заполненный тнмоцнтамн. Лимфатические фоллнкулы в тнмусе, а также в костном мозге отсутствуют; этн структуры характерны для селезенки (белая пульпа) н лимфатического узла (корковое вещество). 1О.
Правильный ответ — Г В тнмус-завнснмой паракортнкальной зоне лимфатического узла большинство клеток готово к взаимодействию с Аг. В тнмус-незавнснмой зоне (фоллнкулы коркового н мякотные тяжн мозгового вещества) большинство клеток уже прореагировало с Аг. Реактивные центры появляются в фоллнкулах кортнкальной зоны после стимуляции Аг н содержат крупные пролнфернрующне В-лнмфобласты, днфференцнрующнеся плазматнческне клетки (располагающнеся в дальнейшем н в мякотных тяжах). В области ворот имеются утолщенная часть капсулы узла, содержащая пучки ГМК, а также выносящнй лимфатический сосуд, артерия н вена. 11.
Правильный ответ — А Секреторный!дА выделяетсв на поверхность слизистых оболочек пищеварительного тракта, возду. хоносных путей, где взаимодействует с Аг. Молекула 12А входит в состав сенрета молочных, слезных, слюнных желез. Из всех классов )д только (20 проникают через плацентарный барьер. 12.
Правильный ответ — А Клон — совокупность клетон, пронсходящнх от одной плетня.предшественннцы. Клетки клона синтезируют 1я, спецнфнческн взаимодействующий только со своим Аг. Другие типы В.лнмфоцнтов прн этом не размножаются. Таким образом, Аг — селективный агент, отбирающий нужный В-лнмфоцнт аля его последующей пролнферацнн н образования клона. Это положение лежит в основе кяональноюелекцнонной теории иммунитета.
Основные постулаты теории: лнмфоцнты заранее запрограммнрованы для синтеза АТ строго одной специфичности; Аг производит отбор клеточного клона; отбор, осуществляемый Аг, стимулирует пролнферацню клеток клона; имеется столько разлнчных клонов В лнмфоцнтов, сколько разных АТ. ИЛ-2 — гормон иммунной системы, стимулирует пропп. ферацню отобранных Аг клонов. 13 Правильный ответ — Б В лнмфоцнты ответственны за гуморальный нммунный ответ, Из красного костного мозга В-лнмфоцнты мигрируют в тнмус-незавнснмые зоны лнмфондных органов. Продолжительность жизни большннства В.лнмфоцнтов не превышает 1О дней, если онн не стимулированы Аг Прн Аг-стнмуляцнн Иммунная защита ВВВ Т.хелперы секретируют ИЛ-2, ИЛ.4, ИЛ-5 и 7.ИФН, стимулирующие пролиферацию и дифференцировку В.лимфоцитов. В активированном В.лимфоците увеличивается количество рибосом, элементов гранулярной эндоплазматической сети н комплекса Г6льдзгсн. Это плазматическая клетка, синтезирующая (К.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
