Том 3 (1135290), страница 70
Текст из файла (страница 70)
Секрецию 1К стимулирует ИЛ 6, выделяемый активированными Т-хелперами. Часть зрелых В.лимфоцитов после Аг-зависимой дифференцировки циркулирует в организме как клетки памяти в течение многих месяцев. В-клетки памяти (долгоживущие В-лимфоциты) при повторном попадании Аг пролиферируют и дифференцируются в синтезирующие 1К плазматические клетки. К лизису инфицированных, чужеродных и опухолевых клеток В.клетки памяти не способны. 14. Правильный ответ — В Активация В-лимфоцита предполагает прямое взаимодействие Аг с )К на поверхности В-клетки. В этом случае сам В.лимфоцит процессирует Аг и представляет его фрагмент в связи с молекулой МНС П на своей поверхности. Этот комплекс распознает Т-хелпер, отобранный прн помощи того же Аг, который участвовал в отборе данного В-лимфоцита.
Узнавание рецептором Т-хелпера комплекса «Аг-молекула МНС П класса» на поверхности В-лимфоцнта приводит к секреции из Т-хелпера ИЛ-2, ИЛ.4, ИЛ.5 и у-ИФН, под действием которых В.клетка размножается и дифференцируется. Часть зрелых В-лимфоцитов после Аг-зависимой дифференцировки циркулирует в организме как клетки памяти. Активирующая В-лимфоцит клетка — Т-хелпер, но не В-клетка памяти. Последние дифференцируются в зффекторные (плазматические) клетки н новые клетки памяти при вторичном иммунном ответе.
15. Правильный ответ — Д Молекулы МНС 1 и П классов экспрессируют все Аг-представляющие клетки. Макрофаг поглощает вторгшийся в организм Аг и подвергает его процессингу — расщеплению на фрагменты. Фрагменты Аг выставляются на поверхности клетки вместе с молекулой МНС. Комплекс «Аг-молекула МНС П класса» предъявляется Т-хелперу. Узнавание Т-хелпером комплекса «Аг-молекула МНС П класса» на поверхности макрофага, т.е, специфическое взаимодействие рецептора этого Т-лимфоцита со своим лигандом, стимулирует секрецию ИЛ-1 Аг-представляющей клеткой. Активированный ИЛ-1 Т-хелпер синтезирует ИЛ-2 и рецепторы ИЛ-2, через которые агоннст стимулирует пролиферацию Т-хелперов.
Т-хелпер распознает Аг в комплексе с МНС П В-лимфоцита, отобрание. го данным Аг. ИЛ-2, секретируемый Т.хелпером, стимулирует пролиферацию и дифференцировку В-лнмфоцита, Т-кнллер распознает предъявленный макрофагом Аг в комплексе с МНС 1. !6. Правильный ответ — А В клеточном иммунном ответе участвует Т-киллер, реагирующий с Аг в комплексе с гликопротеннами МНС 1 класса на поверхности чужеродных клеток или эндогеиными иммуногенами в комплексе с молекулой МНС! класса на поверхности собственных инфицированных вирусом и опухолевых клеток. Предъявленный на поверхности клетки-мишени Аг в комплехсе с молекулой МНС 1 класса связываетсе с рецептором цитотоксического Т-лимфоцита. Цитотоксический Т-лимфоцит распознает клетку-мишень и прикрепляется к ней.
В цитоплазме активированного цитотоксического Т-лимфоцита присутствуют мелкие гранулы, содержащие цитолитический белок перфорин. Выделяемые Т-киллером молекулы перфорина полимеризуются в мембране клетки-мишени в присутствии Са'. Сформированные в плазматической мембране клетки-мишени перфориновые поры пропускают воду и соли, но не молекулы белка.
Специфическое действие Т-киллера проявляется только как результат тесного контакта между ним и клеткой-мишенью. Контакт возможен за счет взаимодействия Аг на поверхности жертвы с рецепторами Т-кнллера. Опсонизация (связывание 1К с бактериями) стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов. 17.
Правильный ответ — Б Пендритные эпителиальные клетки тимуса синтезируют тимозины и тимопоэтин. Тимознны способствуют дифференцировке Т.лимфоцитов и появлению специфических рецепторов в их клеточной мембране, также стимулируют синтез многих лимфокинов (а пач. ИЛ-2) и синтез (К. Тимопоэтин— стимулятор дифференцировки предшественников Т.лимфоцитов, влияет на дифференцировку Вйб Глава 11 Т-лимфоцитов, но не на их иммунологический репершуар.
Тафтсин и спленин синтезируются в селезенке. 1$. Правмльимй ответ — Д Тимозииы стимулируют дифференцировку Т.лнмфоцнтов н выработку многих лимфокинов, (в ш.ч ИЛ-2), стимулмруют продукцию )2. Тимозины способствуют реакции отторжения трансплантата, в которой участвуют Т-лимфоцнты. 19. Правильимй ответ — А Так называемые центральные артерии выходят нз фолликула в красную пульпу и делятся на расходящиеся ветви — кисшочкоаые артериолы, входящие в состав эллипсондов.
Эллипсоиды содержат скопления макрофагов. В эллнпсоидах артернолы переходят в капилляры. По теории незамкнутой циркуляции, кровь из капилляров поступает в ретикулярную ткань красной пульпы, а затем — в синусоиды. По теории замкнутой циркуляции, капилляры открываются прямо в синусоиды. Кровь из синусоидов поступает в пульпарные вены, далее — в трабекуляриые вены к воротам органа. Между эндотелиальными клетками синусоидов имеются продольные щели, через которые свободно проходят клетки крови. 20. Правильнмй ответ — Д Селезенка выполняет следующие функции: фагоцитоз (например, старых и поврежденных эрнтроцитов), удаление бактерий из кровотока; продукция )2, необходимых для быстрого и зффехтнвного удаления бактерий из кровотока.
Сплензктомия сопровождается снижением уровня сывороточиых АТ. В селезенке образуются гуморальные факторы (спленнн, тафтсин). 21. Правильимй ответ — В В лимфатическом узле Т.лнмфоциты заселяют паракортикальную зону. В селезенке Т-лимфоцнты образуют скопления вокруг артерий, вышедших из трабекул (пернартериальная зона).
Пищеварительная система Пищеварительный тракт — мышечная трубка, выстланная слизистой оболочкой; в стенке трубки н вне ее присутствуют железы, выводные протоки которых открываются в просвет трубки; имеет собственный нервный аппарат (энтеральная нервная система) и собственную систему эндокринных клеток; просвет трубки — внешняя среда. 2 ИСТОЧНИКИ И РАЗВИТИЕ А. Источника 1. Эитодерма.
На ранних стадиях (4-недельный эмбрион) зачаток пищеварительного тракта имеет внд энтодермальной трубки (первнчная кишка), замкнутой на обоих концах. В средней части первичная кишка сообщается при помощи желточного стебелька с желточным мешком. 2. Эктодерма. Направленные к слепым концам первичной кишки впячнвания эктодермы образуют роговую и анальную бухты. а. Ротовая бухта (стомодеум, рнс. 12-1) отделена от переднего конца первичной кишки ротовой (стомодеальной) пластинкой. б.
Аиальная бухта (проктодеум) отделена от задней кишки клоакальной мембраной. 3. Мезенхиыа, В состав стенки пищеварительной трубки входят производные мезенхнмы— прослойки соединительной ткани, ГМК, кровеносные сосуды, Лобный выступ Обонятельная плакода кнечелюстн отросток Роговая пластинка Стомодеум Сердечный выступ Нижнечелюстной отросток Рас.
124, Стомодеум а роговая пластинка: 24.дневный зародыш — А, Стомодеум отделен от передней кишки ротозей аластиикой; Б — более поздний зародыш. Ротозея пластинка разрывается (кз ЛкГГег ТН~, 19901 ИВ Глава Г2 ~ 6 Латеральный носовой отросток Медивльный носовой отросток Обонятельная ямка Веркнечелюстной отросток Нижнечелюстной отросток Верх нечелюстной отросток Нижнечелюстной отросток Меливльный носовой отросток Латеральный нооовой отросток Рис.
!2-2. Развитие лица: б.я неделя — А; Б — б-я иелеля;  — т.я неделя; à — !О-я неделя !кт хякткт ТЙ',!990) 4. Мезодерма образует мезотелий серозных покровов, поперечнополосатые мышечные волокна. $, Нейроактодерма. Производные нейроэктодермы (в особенности нервного гребня)— существенная часть ЖКТ (энтеральная нервная система, часть эндокринных клеток). Б. Развитие й Лицо и ротоааи полость а. Источники. В развитии лица и ротовой полости участвуют эктодерма, мезенхима, нейроэктодерма (нервный гребень,и эктодермаяьные плакоды), (!) Эктодерма дает начало многослойному плоскому эпителию кожи, железам и покрозному эпителню слизистой оболочки роговой полости, (2) Мезенхима. Производные мезеихимы головы развиваются из нескольких зачатков, (а) Мезенхима сомитов и латеральной пластинки головного отдела зародыша формирует произвольные мышцы черепно-лицевой области, собственно кожу и соединительную ткань дорсальной области головы.
Пищеварительная система 339 (б) Меаеихмма нервного гребня образует структуры лица и глотки: хрящи, кости, сухожилия, собственно кожу, дентнн, соединительнотканную строну желез. (3) Эктедермааьиые плвкодм. Часть чувствительных нейронов ганглия тройничного нерва (3апй!!оп Яйелгула!е) и ганглия коленца (3алй!уоп йеайсий) промежуточного нерва происходит из зктодермальных плакод. Из этого же источника развиваются все нейроны т111 (спиральный ганглий, 3апййои эр!га!е сосНеае), 1Х (каменистый ганглий, йаиййои )зептиигп), Х (узловатый ганглий, йалййоп иос(озилг) ганглнев черепных нервов.
б. Лицо развивается иэ семи зачатков: два рано сливающихся нижнечелюстных отростка, два верхнечелюстных отростка, два латеральных носовых отростка и медиальный носовой отросток. Верхнечелюстные и нижнечелюстные отростки происходят из пер. вой жаберной дуги (табл. 123). (1) й-я недели. В лицевой области формируется лобный выступ, расположенный по срединной линии и покрывающий передний мозг(рис. 123), Лобный выступ дает начало медиальному и латеральным носовым отросткам.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
