П. Зитте, Э.В. Вайлер, Й.В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кернер - Ботаника. Учебник для вузов. Том 4. Экология (1134220), страница 49
Текст из файла (страница 49)
Наконец, организмы с быстрой сменой поколений (например, бактерии или короткоживу!цие терофиты) скорее способны к бысгрому расселению, чел! те, у которых до стадии плодоношения должны пройти долгие голы (например, у долгоживущих древесных растений). Скорость перемещения вида зависит также от биодогии его размножения и длительности существования поколений, от биотнческих взаимодействий и дейсгвительных условий нового жизненного пространства.
Постгляциалыия миграция гари зуйаяса (бука) из окраин Альп до Балтийского и Северного »юрай !700 км) заняла почки 3 000 лет, аля завоевания им здесь Ломинирующего положения среди других лиственных пород поналобилось еще 2 000 лет ( П.324); а западной Сканлинавии расселение бука к северу еше не завершилось. Исключительно путем вегещтивного размножения злодея канадская, или водяная чума (б!ог(еа салааегжа), появившаяся в Ирландии в 1336 г., а в Верхние в 1859 г., взрывными темпами размножилась в европейских волах и расселилась за счет коренных волных расгепий, хотя в послелние десятилетия мметно ее явное отступание (причина: нематоаа. поражающая конус нарасгания растения). 34.2 2.3. Распространение и модификация Вместе с пространственным распространением видов или их групп часш происходят увеличение разнообразия и прогрессирование признаков, которые следуют повторяющимся типам (см.
10.3). Три из них особенно типичны. Многие таксоны в исходных районах произрастания являются деревянистыми растениями, в то время как ца осваиваемых ими территориях интенсивная диверсификация порождает травянистые твксоны. К этому вынуадает то, что на пути миграции виды с коротким жизненным циклом имеют более высокук! вероятность достичь отдаленных территорий Пример — эволюция тропических преимущественно лревесных Сае»а1ршьзсеае в сторону более прогрессивных травянистых Габасеае умеренного пояса. У чертополохов рода Са«Ила (Айегасеае, см. рис. 14.21) можно увидеть сле- 14.2.
Ареалы растений 3 57 женив, почти всегда в определенном направлении (см. 10.1.3.3): от аллгнвмии к автогамии, от полового размножения к апомиксису, илн же происходят интерпретируемые с позиций кладогенсза изменения в последовательности ДНК. 14.2.2.4. Сокращение ареалов Рис. 14.24.
распространение семейства Майно(!асеае — современное (показано штриховкой) н в прошлые периоды истории Земли ( ° — ископаемые находки за пределами современного ареала, с верхнего мала, в палеоген-неогеиовом периоде и до плейстоцена) (по овппу, такыр)ап, тга!аи н вр.) дующие линии эволюции: ог вечнозеленых канделябров!щных кустарников с мелкими корзинкзл!н, распространенных в поясе лавролистных лесов мзкаронсзийских островов (нзприл!ер, С. лгйсйвйа, звЬй. Саг)пинг(а, !а) и многолетних крупных трав с сильно одревесневвгими основаниями побегов, растущих в Средиземноморье (нзпример, с.
согутьаха звв., 2з), дюжее или в сторону средиземноморских слнолетников (например, С. пкегпыа, 2Ь), или к малолетним и только раз в жизни цветущим розеточным растениям (С гифапз зйй., Зе), или, наконец, к совершенно лишенным стебля травам с крупными корзинками (С. асоийк За; С, асапгй~ойа, ЗЬ), достигшим при расселении умеренных областей Западной Евразии. Очень часто распространение близко- родственных групп сопровождается скачкообразными изменениями хромосомных чисел, закрепляющимися в потомстве.
Примеры — дисллоидные ряды (см. 1О.!.2.2) у Мувлп!к Сйаепагйь Нпй1ораррш или развитие от диллоидов к полиллондам, как у Агр(епгипь Вйгшейа, байипь Асййеа, Аейгйбв (см. !ОЗЕЗ.4). ° Сходным образом протекает и прогрессивное изменение биологии размно- За фазами про!рсссируюп!его расселения видов растений час!о следуют фазы приостановки данного процесса илн даже регресса. что при вопит к сокращению ареалов. Зп>го нельзя увило!ь только при рассмотрении современных ареалов, но подтверждается и даже датируется на основе ископаемых находок. Многие виды, которые были оттеснены на территории рефугиумов во время климатических колебаний в конце палеоген-неогенового псриола или во время плейсп!ценовых оледенений, так и не восстановили свои нервоначальныс ареалы, несмотря на улучшение климата, или восстановили их только частично.
Нс- гплпл 14. экепегий г)Опупйций и Рлстительн(зх ОООец(естц редко реакцией на это была потеря внутривидового генетического разнообразия и, таким образом, способностей к приспособлению. Из третнчной лесной флоры (см. рис. 11.298), например, в Европе сохранились только остаточные ареалы Раева ол!слуга или Аезги!из Ирросазгаглил на Балканах. Полностью вымерли в Европе родь! б!лййо и Ма8ао!!а. Первый выжил ли!пь в ЮгоВосточной Азии, второй — на востоке Северной Америки и в Восточной Азии (откуда снова был интродуцирован в европейские сады; см. рис.
!4.16, 14.24). Сжатие и сокращение ареала рода бгв(ло— особенно выразительный пример подобной динамики ареалов в геала~ ических масштабах (см. рис. !4.!6). В верхней юре праизрастание б!вххо было ограничено !(ентральнай Азией. Начиная с верхней юры да раннего лалеаген-неагенавага периала рад достиг 1!! пицбергена и Аляски и был прелставлен большим числам форм. Ега вымирание началось в конце палеаген-неагенавага периода на территории Северной Америки, а затем и в Европе и привело к современному реликтовому ареалу только одного выжившего вида — ЯлЦ;о ЬноЬи, «живого» ископаемого, праизрвсгаюцзега естественно только в нескольких местах в Китае, (!а ископаемым находкам твердо установлено также азшупвние аркю-азьг1ийских расзсний в горы и на север Европы са времени последнего оледенения (например, 5а!!х Ьегьасеа).
В последние десятилетия мпагис растения верховых болат (например, (ег)ит или ббйеигйгвыа) иля сухих малопрадуктввцых лугов (например, некоторые архилеи и вилы рала Райш!Иа! из.за прагрессвруюгцега обводнения илв, наоборот, иссушения значительно отступают. 1)аслелння популяция Маза!!еа дши!пУоаа (см. рнс. ! !. !60) в Германии была уничтожена недавно, в 80-е гады ХХ в., из-за сооружения мусорной свалки. 14.2.3.
Причины, обусловливающие границы и плещвдь вревлев Границы ареалов обусловлены не только историческими и физическими причинамн (напримср, взаимного размен!ения материков и морей), но и лгногими экологическими, поскольку связаны с условиями современного климата и почвенным покровом (см.
рис. 12.5, !4.1), а гаюке с экофизиологическими свойствами видов растений. Значительная часть ареалов обусловлена связанными с температурой зонами растительности или придерживается секторов, обусловленных океаничностью климата (см. 12.5.2.2). Многократно проводияись попытки наложить границы ареалов на определенные изолинии климатических показателей, чтобы рассматривать послелние как климатические факторы формирования границ (рис. 14.25). Ввиду комплексной приролы климатических и почвенных условий, а также сочетания их с явлениями конкуренции подобные попытки тем не менее остаются проблематичными. Имеющие ступенчатую форму восточные границы распространении Рахш зуроааса (бука) и 0иеггиз гоЬиг (луба черешчвтага) явна абуслакзен ы клнхшгвчески (см.
рис. ! 1.259). )(уб значительна устойчивее к экстремальным температурам в засухам, чем бук. У атлантического палуба (ггех ааи(уо!шв~), имеющега близкародствениые вилы ие только в запвлпай, на и в восточной Евразии и в !"имвлвях (см. рис. 14.25), южная я восточная ~раницы совершенна явна обусловлены возрастанием летней сухости.
Суровость зим (кавтииентальнасть!) также связана, на не напрямую, с указанными температурными кривыми. Решающими здесь ачевилна являются низкие зимние температуры (менее — 15 "С), вероятность произрастании коррелирует с эюй июлинией, ощутимые повреждения морозами влекут за собой тяжелые последствия и обуславливают ослабление конкурентоспособности.
Лреал дех заметна сузился после экстремальной зимы !928!29 ~о Даже когда ареал вида из чисто прагматических соображений называют замкнутым, вид в его пределах всегда ограничен своими специфическими местообитаниями, причем размеры и часппа встречаемости этих местообитаний определяют внутреннюю плотность заселения ареала. Значительное перекрыл не на плоской проекции ареалов разных таксонов вовсе не означает, что эти виды или группы видов имеют одинаковые требования к условиям среды. Ареал всегда неизбежно покрывает весь спектр типов местообитаний ландшафта, различных по положению в рельсфе, экспозиции, влажности и субстрату. У бука, дуба и сосны в ! !ентрвльнай Европе ареалы значительно перекрываются.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
