П. Зитте, Э.В. Вайлер, Й.В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кернер - Ботаника. Учебник для вузов. Том 3. Эволюция и систематика (1134218), страница 101
Текст из файла (страница 101)
11.119. Вгуорв!Оа (А — по В.поти;  — по 1 еники и Ргапй): А — продольный срез молодого спорофита лкснктебельного мха Родолапзп/ игп/делят/ (150х); цифры указывают следующие друг за другом сегменты; сегменты 1 — 7 образуют ножку спорофита;  — Рогйа/ез, Робуа /алсео/а/а (40х», верхняя часть побега, листья удалены, два архегония оплодотворены: зародыш слева вследствие вытягивания ножки (з) поднял верхнюю часть змбриотеки в виде колпачка (К),оставив нижнюю как влагалище (ч); змбриотека справа еще целая; а — неоплодотворенный архегоний; ЬМ вЂ” начало меристемы ножки 11.2. Бактерии, грибы, растения 291 Рис. 11.119. Вгуорвя)а, Вгу/Оае (по О. Нашаг/ался, с изменениями К. Марсе/гаи): А — продольный разрез через спорогон листостебельного мха Еипапа Ьудготе/лса (2бх); В— ассимиляционная ткань с устьицем (90х»; а -- колечко„.ад — ассимиляционная ткань; с — колонка; б — крышечка; р — ивритом; з — устьице; зх— спорогенные клетки ходится деятельная ассимиляционная ткань, которая покрыта эпилсрмой'.
На спорогонс встречаются устьица /г/л/- ил/-типа (рис. 11. ! 19, А, В), свойственного также папоротникам. В разных семействах они значительно различаются по числу (от ' Ассиииляцяонная ткань находится значи/т//ьно глубже зпилсриы. К зпилерме она непосрелственно примыкает в апофнзе — частя спорогона между коробочкой н ножкой. — Примеч. 292 ГЛАВА >!. системАтикА и е>илОГения 3 до ЗОО ! <а олпу коробочку). форме и размеру.
Пров>авшие тюки. Некоторые виды имеют просто устроенные проводящие ткани. Они могут быль и в гаметофитах, и в спорофитах. Как и в проводящих пучках сосулисгых растений. проявление веществ осуществляет цепочка разных клеток. Для транспорта воды и солей служат гидроиды — вытянугые мертвые клетки, в полностью развитом состоянии, без ядра и цитоплазмы, с утол<ценныл<и боковыми стенками и косыми поперечными. Вотличие от трахсил сосудистых растений ил клеточные стенки нс бывают ни олревесневшими, ни укрепленными кольцевыми или спиральными утолщениями. Продук>ы ассимиляции проводят дру<ис, также вытянугыс клетки — лептоиды, по разлитию и строению напоминаюпгие ситовидные элементы сосутв<стых раси:ний. Боковыс стенки их часто утолщены и в меньшей степени, чем иногла косые поперечные стенки, пронизаны ситовилными отверстиями с нлазмолесмами.
Вплоть до отмирания лептоилы содержат в своей цитогыазме ядра и пласгилы. Обычно гидроиды располагаются внутри. а лептоилы снаружи. часто они перемен <ацы с другими элементами в центральном тяже. Последний окружен тканями из тонкостенных (внутренняя кора) и толстостенных (внешняя кора) клеток. Стерецаы — это живые, имеющие ялро и пластилы, вытянутьк а длину хлеп<и, соседние с п<лроидами. Их жатва ленные, но не олревесневшнс стенки служат лля придания механической прочности (сравнимы с клетками каллснхимы).
Граничащие с легпоилами паренхим! <ые кчетки при большом структурном и функци<>- нш>ьпом сходстве с ними отличаются от су<ствием ситовидных цор я поперечных стенках. От.<якого типа тяжей име>о<ся различные отклонения -- от упрощения строения (например, в случае отсутствия лептоидов) до полной редукции тяжсй.
Тюки листовых следов (см. рис. 11.123, Н), присоединяюшиеся к центральному тяжу или слепо заканчивающиеся в коровой парснхимс, прололжа>ется в листья как прове><яшая ткань их средней жилки. !олько при непосредственном соелипении между гидроидами листа и центрально! о тяжа каулоила, т.е. при наличии настоящих листовых следов, возникают прелпосылки для непрерывной системы проведения воды. Часто встречаются упрощения вроводящей системы листьев: так, в коровой паренхиме каулоила и<арвидов может быть очень мало или нх нет совсем. В проводящих тяжах листьев для проведения ассимилятов, по-видимому, служжг широкопросветныс паренхямные клетки, зогла как типичные лептоиды злесь релки (Ро1угпсйа!еа). Для питания сцорофита большое значение имеет его прикрепление к щмстофиту.
Служащая как всасывающий орган гаустория внедряется в сильно разрастающуюся ткань ножки архегония, а в неко<орых слу<алх (Рогуви!<ил>) — даже глубоко в ткань стебля до его центгильного тяжа. Гилроилы ножки спорогона тесно примыкают к гилроилам стебля гаметофита. На гаусторин спорогона иногла встречаются придатки типа ризондов, внедряющиеся в тканы аметофита, но чаше — передаточные клетки, которые примыкают к клеткам паренхимы или лептоилам и отличаются увеличивающими поверхность уюл>пениями стенки в вине шишек или горбов. Битоплазматические связи (через плазмодесмы) между спорофитом и гамсгофитом, напротив, отсутствуют.
Часто сочленение тканей между гаметофитом и спорофитом довольно несовершенно. Вегетативное размножение. Мхи обладают чрезвычайно высокой рсгенератияной способностью. Так, обломи вщисся сгебли и листья могут непосредственно или через стадию протонемы вырастать в новые расте! <ия. У некоторых видов в пазухах листьев и на верхушках побегов вырастакп ! руппы клеток, которые могут опадать как «выи>Аховые тельца» (см. рис. !! .126, О).
Листостебельные мхи полразделя>от на три подкласса (Брйаяп!<)ае, Ап<)геле)<!ае, В<у!<)ае). В первых двух полклассах коробочка спорогона выносится вверх с помощью гаплоилной ложной ножки (удлиненной ножки архегония'). ' Ложная ножка имеет более сложную природу, включая часть и<аней сзебля. — Примеч.
дед. 11.2. Бактерии, грибы, растения 29З 1. ПОДКЛАСС: ТОРФЯНЫЕ МХИ (ЯРНАОН(ОАЕ) 5' Рис. 11.120. ВгуорвЫа (А, Š— Н вЂ” по К. Влапбе1гащ В, Π— по ЧЧ. РП. Ясщгпрег; С вЂ” по ЧЧа)блея З— по Н. Ясвепск; К вЂ” по Кбнп): А. — Н вЂ” Ьрбапп1бае, Ярпарпит: А — Я. асиЯс4ит, растение со спорогснами (З/Зх),  — Я. заихгозат, зрелый спорогон на конце веточки (10х), С вЂ” Я. асиГлоагит, молодой спорогон в продольном разрезе (17х),  — Я. всипто))ит, протонема с молодым растеньицем (100х), Š— Я. то/изсигп, участок ветви с бугылевидными клетками, накапливающими воду; листья удалены (10х), Š— то же, на поперечном срезе (10х),  — Я. асиг)гоУпт, участок однослойного листа; видны крупные водоносные клетки с кольцевыми утолщениями и отверстиями, а между ними — мелкие хлорофиплонссные клетки (ЗООх), Н -- го же, на поперечном срезе (ЗООх); 3 — К вЂ” Апдгеаещае, Лпдгеаеа лязевГг)э: З вЂ” целое растение (Зх), К вЂ” продольный разрез через молодой спорофит (40х); ан — шейка архегония; ачг — эмбриотеха; с — колонка; а — крышечка; 1 — гаусгория; К вЂ” колпачок; Ха — коробочка; рп — листья перихеция; рз — ложная ножка; э — споры; зг — гаустория спорогона; з0 — спорогенная ткань; в— стенка коробочки Подкласс включает только одно семейство — Вр)гадввсеае, с единственным, но очень богатым видами (свьппе 200!) родом Ю)г)гагвнил.
Сфап1ум обип1ет в болотистых, преимущественно бедных известькг местах, часто с низкими значениями рН, глс образует болыпис подушки и ковры, из пша в год нарастающие вверх, тогда как нижняя их часть отмирает и постепенно превращается в торф. В клеточных стенках отклальпиются лиы1иноподобные вещества. Тстраздрические споры прорастают в присутствии определенных микоризных грибов в протонему; сначала она нитевидная, а затем прелставпяет собой маленький лопастной олнослойный щл.юм с нитча- тыми ризондами.
Таплом образует чаще всего только один гамстофит с пучком рнзоилов у основания (рис. 11.120„П). Вертикальные, лишенные ризоидов сгебли почти всегла нахолятся в плотных дернинках и несут через регулярные промежутки пучки боковых ветвей. В каждом пучке часть ветвей отхолит вверх, а часть — вниз, плотно прилщвя к стеблю (рис. 11.120. А). На верхушке побега ветви образуют плотную розетку.
Некоторые вилы Ьрйар~ит (особенно обитатели верховых болот) благодаря пи1.ментам клеточных стенок окрашены в коричневый или ярко-красный цвет. Казкдыи год одна из ветвей на верхушке побега развивается так жс мощно, как и соответствующий прирост материнскопг побега„так что происходит ложное вильчатое ветвление (ложная дихотомия).
По мерс того как стебли снизу посте- ~94 глАВА !1. системлтикл и филогения пенно отмирают, дочерние ветви становятся самостоятельными растениями. Кора стеблей состоит из одно- или многослойной ткани из мертвых, пустых клеток„которые капиллярно всасывают волу; их боковые и поперечные стенки часто имеют округлые отверстия (рис. 11.120, Е). Влистьях также находятся клетки с перфорированными стенками„усиленными кольцевыми или спиральными уюлщениями (рис.
П.120, О); они располагаются поолиночке в ячейках однослойной сети из удлиненных живых клеток, содержащих хлоропласты. Зги своеобразные структуры служат лля поглощения воды и минеральных веществ; растения могут таким образом удерживать воду, масса которой превышает сухую массу примерно в 20 раз. Листья не имеют средней жилки, а сгебли— центрального тяжв.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
