Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 600
Текст из файла (страница 600)
1237 13.5.10. Синаптические пузырьки могут напрямую образовываться из эн доцитозных пузырьков .. 14.1.1. Митохондрия содержит внешнюю мембрану, внутреннюю мембрану и два внутренних компартмента 14.1.2. В цикле лимонной кислоты образуются высокоэнергетические электроны.. 14.1,3. Хемиосмотический процесс преобразует энергию окисления в АТР.. 1259 14.1.4. 1чАОН переносит свои электроны на кислород через три крупных 14.1.5. По мере движения электронов по дыхательной цепи энергия запасается в форме электрохимического протонного градиента через внутреннюю мембрану .
14.1.6. Протонный градиент служит движущей силой синтеза АТР ............ 1263 14.1.7. Протонный градиент служит движущей силой сопряженного транспорта через внутреннюю мембрану 14.1.8. За счет протонного градиента образуется большая часть АТР клетки 14.1.9. Митохондрии поддерживают в клетке высокое соотношение АТР: АГ!Р !4.1.10. Большая отрицательная величина А0 гидролиза АТР делает АТР полезным клетке. 14.1. 11.
АТР-синтаза может работать в обратном направлении для гндролиза АТР и накачки Н' Заключение .. Электрон-транспортные цепи и протонные насосы .................................. 14.2.1. Протоны необыкновенно легко транспортировать !4.2.2. Окислительно-восстановительный потенциал — это мера сродства к электрону 1274 14.2.3. Перенос электрона высвобождает большое количество энергии........ 1275 хв! Содержание 1277 1279 1281 14.2.7. Перенос электрона во внутренней митохондриальной мембране происходит путем туннелирования при случайных столкновениях,....... 1283 14.2.8.
Значительное падение редокс-потенциала вдоль каждого из трех дыхательных ферментных комплексов дает энергию для откачки Н' . 1283 по разным механизмам. .......... 1 284 14.2.10. Н'-ионофоры разобщают электронный транспорт и синтез АТР..... 1287 14.2.11. Дыхательный контроль обычно ограничивает поток электронов через цепь...................,............,............ 1287 1288 1288 1289 !290 1291 1292 компартментом ............................................................................ 1293 14.3.3. Хлоропласты улавливают энергию света и используют ее для фиксации углерода.. .
1294 1296 1297 1299 !30! 14.3.8. Фотохимический реакционный центр и антенный комплекс образуют фотосистему ... 1302 1303 1306 1308 14А.1. Митохондрии и хлоропласты содержат полные генетические системы. 1313 14.2А. Методы спектроскопии позволили идентифицировать многие электронные переносчики дыхательной цепи..., .................................. 14.2.5.
Дыхательная цепь содержит три крупных встроенных во внутреннюю мембрану ферментных комплекса. 14.2.6. Железо-медный кластер цитохромоксидазы катализирует эффек тивное восстановление Оз 14.2.9. Перекачка Н' в трех основных ферментных комплексах происходит 14.2.12. Природные разобщители превращают митохондрии бурого жира в производящие тепло машины. 14.2.13. Митохондрии играют множество ключевых ролей в метаболизме клетки 14.2.14. Бактерии также используют хемиосмотические механизмы для получения энергии.
Заключение. 14.3. Хлоропласты и фотосинтез.. !4.3.1, Хлоропласт является одним из членов семейства пластнд ............ 14.3.2. Хлоропласты похожи на митохондрии, но обладают дополнительным 14.3А. Фиксация углерода катализируетсярибулозобисфосфаткарбоксила зой .. 14.3.5. Фиксация одной молекулы СОз требует трех молекул АТР и двух молекул НАЮРН . 14.3.6. В некоторых растениях фиксация углерода компартментализована для усиления роста при низких концентрациях СО ...................... !4.3.7.
Фотосинтез основан на фотохимии молекул хлорофилла.............. 14.3.9. В реакционном центре уловленная хлорофиллом энергия преобразует слабый донор электронов в сильный. 14.3.10. В результате нециклического фотофосфорилирования образуются НАРРН и АТР.. 14.3.11. Хлоропласты способны синтезировать АТР посредством циклического фосфорилирования без синтеза НАОРН ............................. 14,3.12. Структуры фотосистем 1 и П родственны и похожи на структуру бактериальных фотосистем 14.3.13.
В митохондриях и хлоропластах действует одна и та же протонд вижущая сила.. 14.3.14. Белки-переносчики внутренней мембраны хлоропластов контро лируют обмен метаболитов с цитозолем 14.3.15. В хлоропластах также протекает биосинтез . Заключение. 14.4. Генетические системы митохондрий и пластнд 1310 !310 1310 1312 13 12 1313 хуй Содержание 14А.2. Рост и деление органелл определяют число митохондрий и пластид в клетке. 1315 14.4.3. Геномы митохондрий и хлоропластов разнообразны,....,.................
1318 1319 1321 1323 14А.7. Некоторые гены митохондрий и хлоропластов содержат интроны.... 1323 14.4,8. Хлоропластный геном высших растений содержит около !20 генов.. 1324 14А.9. Митохондриальные гены наследуются не по менделевскому меха- 1325 1327 1328 1329 1330 пласты — синтезируют 14А.14. Митохондрии могут вносить вклад в старение клеток и организмов 1330 14.4.15. Почему у митохондрий и хлоропластов есть свои собственные генетические системы? 1331 Заключение. 1333 1334 14.5 Задачи 1343 Литература... 1345 .1348 1349 1358 14АА.
По-видимому, митохондрии и хлоропласты эволюционировали из эндосимбиотических бактерий . 14А.5. Митохондриям свойственны свободное использование кодонов и отличающийся генетический код. 14А.б. Митохондрии животных содержат самые простые генетические системы из известных.. низму . 14.4.10. Гены органелл во многих организмах наследуются по материнской линии !4А.!1. Карликовые мутанты дрожжей показывают значение клеточного ядра для биогенеза митохондрий. 14А.12.
Митохондрии и пластнды содержат тканеспецифичные белки, кодируемые клеточным ядром. 14.4.13. Митохондрии импортируют большую часть своих белков; хлоро- Эволюция электрон-транспортных цепей 14.5.1. Предполагается, что самые ранние клетки для синтеза АТР испольэовали брожение. 14.5.2. Электрон-транспортные цепи позволили аназробным бактериям использовать несбраживаемые молекулы в качестве основного источника энергии.. 14.5.3.
Создав неистощимый источник восстановительной способности, фотосинтетические бактерии преодолели важную эволюционную преграду 14.5А. Фотосинтетическая электрон-транспортная цепь цианобактерий синтезировала атмосферный кислород и позволила возникнуть новым формам жизни.. Заключение. Глава 15. Механизмы мехсклеточной сигнализации 15.1. Общие принципы клеточной коммуникации .. 15.1.1. Внеклеточные сигнальные молекулы специфически связываются с рецепторами.
15.1.2. Внеклеточные сигнальные молекулы могут действовать на коротких и дальних расстояниях . 15.1.3. Щелевые контакты позволяют соседним клеткам обмениваться сигнальной информацией .. 15.1А. Каждая клетка запрограммирована отвечать на определенные сочетания внеклеточных сигнальных молекул ................................. 15.1.5. Обычно различные типы клеток по-разному отвечают на одну и ту же внеклеточную сигнальную молекулу ...................................... 1334 1334 1338 1338 1340 1350 1352 1358 хчй! Содержание 1359 1360 1361 1363 ры, сопряженные с ионными каналами, с О-белками и с ферментами 1368 1370 1372 15.1.13. Внутриклеточные сигнальные комплексы увеличивают скорость, эффективность и специфичность ответа ......................................... 1374 1375 1379 1382 ратные связи 15.1.17.
Клетки могут регулировать свою чувствительность к сигналу ........ 1385 Заключение . 1386 15.2. Сигнализация посредством поверхностныхсопряженных с б-белками рецеп- торов бРСК и малых внутриклеточных медиаторов.................................. 1388 15.2.1. Тримерные б-белки передают сигнал от ОРСК ............................. 1389 15.2.2.
Некоторые б-белки регулируют образование циклического АМР .... 1390 1392 инозитолфосфолипидный сигнальный путь..................................... !396 15.2.5. Саз' функционирует как универсальный внутриклеточный меднатор..1400 1402 средуют многие ответы животных клеток на сигналы Саз' ...............
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
