Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 602
Текст из файла (страница 602)
Ингибирующее фосфорилирование и белки-ингибиторы Сс(к (СК1) ! 629 1631 1631 1631 1633 способны подавлять активность Сс!к . 17.2А. Система контроля клеточного цикла зависит от циклического протеол ива . 17.2.5. Контроль клеточного цикла также зависит от транскрипционной 1636 1636 1638 регуляции . 17.2.6.
Система контроля клеточного цикла функционирует как сеть био химических переключателей. Заключение 17.3. 5-фаза .. 17.3.1. 5-Сок раз в цикл инициирует репликацию ДНК......................... 17.3.2. Для удвоения хромосом необходима дупликация структуры хрома- 1638 1640 !641 1642 .1645 .1645 тина . 17,3.3. Когезины удерживают сестринские хроматиды вместе... Заключение 17А. Митоз .
1646 .!646 17А.!. М Сгйг управляет вхождением в мигов..........................................!647 17А.2. В начале митоза дефосфорилирование активирует М-Сок .............. 1647 17А.З. Конденсин помогает подготовить удвоенные хромосомы к разделению . 1650 17АА. Веретено деления — это состоящая из микротрубочек машина........ 1652 17.4.5. Связанные с микротрубочками моторные белки управляют сборкой и функционированием веретена деления.........................................!653 17.4.6.
В сборке биполярного веретена деления участвуют два механизма... ! 655 17.4.7. Удвоение центросом происходит рано в клеточном цикле .. 17 А.8. М-Сок инициирует сборку веретена деления в профазе ..... ..... 1655 ..... 1656 17А.9.
Для завершения сборки веретена деления в животных клетках необходимо разрушение ядерной оболочки ........................................ 1657 17А.10. В митозе значительно усиливается нестабильность микротрубочек . 1657 17А.11. Митотические хромосомы помогают сборке биполярного веретена 1659 деления. 17А.!2. Кинетохоры прикрепляют сестринские хроматиды к веретену де 17.4.15. АРС,'С запускает расхождение сестринских хроматид и завершение 1670 митоза 17.4.16. Неприкрепленные хромосомы блокируют расхождение сестринских хроматид: контрольная точка сборки веретена деления.............,......
1671 17.4.17. Хромосомы расходятся в анафазе А и В......,............................... 1673 17А.18. В телофазе разошедшиеся хромосомы упаковываются в дочерние ядра . 17.4.19. Мейоз — зто особый вид деления ядер, участвующий в половом размножении. Заключение 1674 1675 1677 ления.. . !662 17А.!3. Би-ориентация достигается методом проб и ошибок......................
1665 17А.!4. На хромосомы на веретене действуют многочисленные силы........ 1666 Содержание ххй! 1679 1685 1687 ного деления 1691 !692 1693 1694 1696 1698 1701 1704 1705 1706 Задачи Литература .. 1709 !713 Глава !8. Апоптоа 18.1.1. Клетки, подлежащие элиминации, уничтожаются посредством про 1714 1716 1718 1729 18.1.9.
Как избыточный, так и недостаточный уровень апоптоза может приводить к нарушениям. Заключение,. Задачи Литература 1730 1732 1733 1734 !7.5 17.6 Цитокинез.. 1678 17.5.1. Актин и миозин П сократимого кольца генерируют силы цитокинеза..1679 17.5.2. Локальная активация КйоА запускает сборку и сокращение сократимого кольца. 17.5.3. Микротрубочки веретена деления определяют плоскость деления животных клеток 1681 1?.5А. Фрагмопласт направляет цитокинез в высших растениях................ 1684 17.5.5. Во время цитокинеза мембранные органеллы должны быть распределены по дочерним клеткам..
17.5.6. Некоторые клетки смещают свое веретено деления для асимметрич 17.5.7. Мигов может протекать без цитокинеза......................................... !687 17.5.8. 0<-фаза — это стационарное состояние неактивности С<И<............. 1688 Заключение.. 1691 Регуляция деления и роста клеток. 17.6.1.
Митогены стимулируют деление клеток 17.6.2. Клетки могут отложить деление, войдя в специализированное не делящееся состояние . 17.6.3. Митогены стимулируют активность С<-С<И< и б</8-С<И<.............. 17.6А. Повреждение ДНК блокирует клеточное деление: ответ на повреж дение ДНК... 17.6.5. Многие клетки человека обладают встроенным ограничением на число делений 17.6.6. Патологические сигналы пролиферации вызывают в клетках, за исключением раковых, остановку клеточного цикза или апоптоз...... !699 17.6.7. Рост организма и органов зависит от роста клеток .........................
1700 17.6.8. Пролиферирующие клетки обычно координируют свои рост и де ление.. 17.6.9. Соседние клетки конкурируют за внеклеточные сигнальные белки .. 1703 17.6.10. Животные контролируют общую массу клеток по неизвестному механизму Заключение .. граммируемой клеточной смерти.. 18.1.2, Апоптозные клетки можно распознать биохимически ...........,...... 18.1.3, В апоптозе участвует внутриклеточный протеолитический каскад опосредованныи каспазами . 18.!А.
Внешний путь активации апоптоза лежит через рецепторы смерти находящиеся на поверхности клетки.. 1720 18.1.5. В запуске ацоптоза по внутреннему пути участвуют митохондрии.... 1722 18.1.6. Белки Вс!2 регулируют внутренний путь запуска апоптоза ............. 1723 18.1.7. Белки !АР ингибируют каспазы . 1727 ! 8.1.8. Внеклеточные факторы выживания различными способами ингибируют апоптоз .. Содержание Краткое содержание. ххш Дополнительный иллюстративный материал ЧАСТЬ У. КЛЕТКИ В КОНТЕКСТЕ ИХ СОВОКУПНОСТИ Глава 19. Клеточные контакты, адгезия н внеклеточный матрикс ..........................
1739 19.1. Кадгерины и межклеточные адгезионные контакты .................................... 1742 19.1.1. Кадгерины опосредуют Сам-зависимую межклеточную адгезию у всех животных, 1744 19.1.2. Суперсемейство кадгеринов у позвоночных включает в себя сотни различных белков, в том числе многие сигнальные белки................. 1746 19.1.3. Кадгерины опосредуют гомофильную адгезию...............................
1747 19.1.4. Селективная межклеточная адгезия позволяет диссоциированным клеткам позвоночных собираться вновь, образуя ткани.................... 1749 19.1.5. Кадгерины контролируют расслаивание клеток.............................. 1752 19.1.6. Тъ1з1 регулирует эпителиально-мезенхимальные переходы ............. 1753 19.1.7. Катенины связывают классические кадгерииы с актиновым цито- скелетом 1754 19.1.8. Адгезионные контакты координируют актин-опосредованную подвижность соседних клеток. 1?55 19.1.9.
Десмосомы придают эпителию механическую прочность................. 1756 19.1.10. Межклеточные контакты посылают сигналы внутрь клетки........... 1758 19.1.11. Селектины опосредуют временные межклеточные контакты в кровяном потоке 1760 19.1.12. Белки суперсемейства иммуноглобулинов участвуют в Сам-независимой межклеточной адгезии. 1761 19.1.13. В формировании синапса участвуют многие молекулы клеточной адгезии .
1762 19.1.14. Соединительные комплексы образуются благодаря белкам скэффолда . 1763 Заключение . 1766 19,2. Плотные контакты и организация эпителия. 1?67 19.2.1. Плотные контакты образуют затвор между клетками и ограждение между областями мембраны 1767 19.2.2. Белки скаффолда в соединительных комплексах играют ключевую роль в управлении пролиферацией клеток......................................1771 19.2.3. Межклегочные конгакгы и бжзальная мембрана управляют апикальнобазальной полярностью клеток 1773 19.2А. Отдельная сигнальная система контролирует плоскостную полярность клеток....,..............................,...............................
1777 Заключение. 1778 19.3. Пути перехода веществ из клетки в клетку: щелевые контакты и плазмодесмы. 1779 19.3.1. Щелевые контакты обеспечивают электрическое и метаболическое сопряжение клеток.. 1779 19.3.2. Коинексон щелевого контакта состоит из шести трансмембранных субьединиц 1780 чй! Содержание 19.3.3. Щелевые контакты выполняют разнообразные функции................. 1781 19.3А.
Клетки могут регулировать проницаемость щелевых контактов ....... 1783 19.3.5. У растений плазмодесмы выполнякл многие функции, присущие 19А.З. Коллаген !У типа придает базальной мембране прочность на разрыв .. 1?89 ! 9.4А. Базальные мембраны выполняют разнообразные функции.............. 1791 Заключение. .1793 19.5. Интегрины и прикрепление клеток к матриксу .......................................... 1794 1795 1796 1798 1801 19.5.5. Прикрепленные к внеклеточному матриксу соединения действуют через интегрины на деление и выживание клеток............................ 1802 миграцию клеток при морфогенезе ткани и ее восстановлении..........
1810 19.6А. Протеогликаны представляют собой гликозаминогликановые цепи, 1811 1813 !9.6.6. Протеогликаны на поверхности клетки действуют как корецепторы.. 1815 19.6,7. Коллагены — основные белки виеклеточного матрикса .................. 1815 19.6.8. Коллагеновые цепочки претерпевают ряд постгрансляционных мо- 1819 1819 1821 щелевым контактам у животных.. Заключение. 19А. Базальная мембрана. 19А.1. Базальные мембраны выстилают все виды эпителия, а также окру жают некоторые неэпителиальные клетки........, ......................... 19А.2.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
