Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 598
Текст из файла (страница 598)
Оптический микроскоп позволяет визуализировать сложные трехмерные объекты .. 9.1.8. Конфокальный микроскоп позволяет получить оптические срезы 897 900 901 905 путем исключения расфокусированного света,..................................908 9.1.9. Флуоресцентные белки можно использовать для маркирования от дельных белков в живых клетках и организмах .......,................... 9.1.10. Динамику белков можно наблюдать в живых клетках 9.1.11. Испускающие свет индикаторы позволяют измерять быстро изме няющиеся внутриклеточные концентрации ионов ......................... 912 915 918 9.
1. 12. Доступно несколько методов введения в клетку веществ, для которых мембрана непроницаема............................................................. 920 9.1.13. Свет можно использовать не только для визуализации микроскопических объектов, но и для манипуляции ими.................................921 9.1.14. Отдельные молекулы можно визуализировать при помощи флуо- ресцентной микроскопии полного внутреннего отражения ............. 9.1.15. Отдельные молекулы можно захватывать и передвигать при помощи атомно-силовой микроскопии 9.1.16.
Молекулы можно метить радиоизотопами 9.1.17. Радиоизотопы используются для слежения за молекулами внутри клеток и организмов., 923 924 926 927 8.5.13. Можно изменять геном животных .. 870 х содержание 9.2.2. Биологические образцы нужно специально подготавливать для алек тронной микроскопии.. 931 9.2.3. Определенные макромолекулы можно локализовать прн помощи иммунной электронной микроскопии коллоидного золота...................934 9.2А. Изображении поверхностей можно получить при помощи сканирую- щей электронной микроскопии . 9.2.5. Металлическое напыление позволяет исследовать свойства поверх- 935 ностей при помощи трансмиссионной электронной микроскопии высокого разрешения 936 9.2.6.
Негативное окрашивание и криоэлектронная микроскопия позволяют видеть макромолекулы с высоким разрешением ................................ 939 9.2.7. Для увеличения разрешения можно обьединять несколько изображений. .. 941 9 2.8. Различные ракурсы одного обьекта можно объединить для получения трехмерной реконструкции Заключение Задачи.. 943 944 946 Литература. 949 ЧАСТЫУ.
ВНУТРЕННЯЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТКИ Глава 1О. Структура мембраны 10.!. Липидный бислой. 10.1.1. Основными липидами клеточных мембран являются фосфоглицериды, сфинголипиды и стероиды.. !0.1.2. Фосфолипиды самопроизвольно образуют бислои........................ 10.1.3. Липидный бислой — это двумерная жидкость 10.1А.
Текучесть липидных бислоев зависит от их состава 10.1.5. Несмотря на текучесть, липидные бислои способны образовывать 953 954 954 957 959 961 963 домены разного состава . 10.!.6. Жировые капли окружены монослоем фосфатидилхолина........... 10.1.7. Асимметрия липидного бислоя необходима для его функционирования..
10.1.8. Гликолипиды расположены на поверхности всех плазматических мембран.. Заключение 10.2. Мембранные белки . 10.2.1. Мембранные белки могут связываться с липидным бислоем различными способами. 967 970 970 9?1 10.2.2. Липидные якори контролируют локализацию некоторых сигнальных белков в мембране .. 972 10.2.3. В большинстве трансмембранных белков полипептидная цепь проходит через липидный бислой в а-спиральной конформации .............. 974 10.2А. Трансмембранные а-спирали часто взаимодействуют друг с другом ...975 10.2.5. Некоторые р-бочонки образуют крупные трансмембранные каналы ...
977 10.2.6. Многие мембранные белки гликозилированы........,..........,..,............980 10.2.7. Мембранные белки можно солюбилизировать и очистить детергентами................., ..........982 10.2.8. Бактериородопсин — это светозависимый протонный насос, пере секающий липндный бислой в форме семи а-спиралей.................. 985 Заключение .929 9.2.
Изучение клеток молекул в электронный микроскоп......................................929 9.2.1. Злектронный микроскоп разрешает тонкую структуру клетки ............930 Содержание х! 10.2.9. Мембранные белки часто функционируют в составе крупных комплексов. 988 10.2.10. Многие мембранные белки диффундируют в плоскости мембраны ....989 991 .. 994 998 ..
998 1001 Задачи. Литература .. 1005 Принципы мембранного транспорта 11.1.1. Лишенные белков липидные бислои непроницаемы для ионов......... 1005 1006 1008 тивнын транспорт. Заключение 1009 1009 1011 1013 Заключение 1027 1027 1028 11.3 каналов утечки К' и градиента К' через плазматическую мембрану .. 1030 11.3.3. Потенциал покоя медленно убывает после остановки !«!а'~'К'-насоса ..
103! 11.3А. Трехмерная структура бактериального К'-канала показывает, как ионный канал может функционировать .......................................... 1033 11.3.5. Аквапорины проницаемы для воды, но непроницаемы для ионов ....!037 11.3.б. В основе функционирования нейронов лежит их вытянутая форма..
1039 11.3.7. Потенциал-зависимые катионные каналы генерируют потенциал действия в электрически возбудимых клетках................................ 1040 !1.3.8. Миелинизация увеличивает скорость и эффективность распростра- 1042 1047 1049 турно родственны . 10.2.11. Белки и липиды могут придерживаться определенных доменов в пределах мембраны ..
10.2.12. Цитоскелет кортикального слоя придает мембранам механическую прочность и ограничивает диффузию мембранных белков ............. Заключение .. Глава 11. Мембранный транспорт малых молекул и электрические свойства мем- браны 11.1.2. Существует два основных класса мембранных транспортных белков: транспортеры и каналы 11. 1.3. Транспортеры, сопряженные с источником энергии, осуществляют ак- 11.2. Транспортеры и активный мембранный транспорт 11.2.1. Движущей силой активного транспорта могут служитырадиенты ионов. 11,2.2.
Транспортеры плазматической мембраны регулируют рН цитоплазмы.. 11.2.3. Асимметричное распределение транспортеров в эпителиальных клетках лежит в основе трансцеллюлярного транспорта растворенных веществ .. 11.2 4. Существует три класса АТР-зависимых насосов 11.2.5. Сам-насос являетси наиболее изученной АТРазой Р-типа 11.2.8. !«!а'/К'-насос Р-типа плазматической мембраны создает градиент !«!а' через плазматическую мембрану.. 11.2.7. АВС-переносчики составляют самое большое семейство мембранных транспортных белков..
Ионные каналы и электрические свойства мембран.................................. 11.3.1. Ионные каналы ион-селективны и флуктуируют между открытым и закрытым состояниями 11.3.2. Мембранный потенциал животных клеток зависит в основном от пения потенциала деиствия по нервным клеткам ..........,............... 1!.3.9. Пэтч-кламп указывает на то, что отдельные каналы открываются по принципу «все или ничего».
11.3.10. Потенциал-зависимые катионные каналы эволюционно и струк- 1015 101б 1017 1018 1023 хй Содержание 1054 1058 1061 1063 Задачи 1064 Литература . . 1066 Глава 12. Виутриклеточные компартменты и сортировка белков 1069 1079 ... 1081 ... 1081 1087 . 1090 ... 1093 . 1095 ... 1095 12.3. Транспорт белков в митохондрии и хлоропласты 1096 1098 1102 12.1 12.2 11.3.11.
Медиатор-зависимые ионные каналы в химическихсинапсах переводят химические сигналы в электрические ................................... 1049 11.3.12. Химические синапсы могут быть возбуждающими или тормозными . 1051 11.3.13. Ацетилхолиновые рецепторы в нервно-мышечных соединениях представляют собой медиатор-зависимые катионные каналы............
1052 11.3.14. Медиатор-зависимые ионные каналы являются важными мишенями психотропных лекарств !1.3.15. Нервно-мышечная передача сигнала включает в себя последова тельную активацию пяти различных наборов ионных каналов .......... 1056 11.3.16. Отдельные нейроны — это сложные вычислительные приборы ..... 1057 11.3.17. Обработка информации нейроном требует по крайней мере трех типов К'-каналов. 11.3.18. Долговременная потенциация гиппокампа млекопитающих зависит от входа Сам через ЖМОА-рецепторы Заключение. Компартментализация клеток. 12.1.1.
Все эукариотические клетки обладают одинаковым базовым набором мембранных органелл. 12.1.2. Эволюционное происхождение объясняет топологические взаимоотношения органелл........................... 1072 12.1.3. Белки могут мигрировать между компартментами разными путями.. 1076 12.1.4. Сигнальные последовательности направляют белки по правильному клеточному адресу .
12.1.5, Болыпингтво органелл невозможно создать де пото: для этого тре буегся информация, заключенная в самой органелле .... Заключение . Транспорт молекул между ядром и цитозолем ................... 1 082 1 2. 2 . 1. Ядерные поровые комплексы пересекают ядерную оболочку ........... 1 083 12.2.2. Сигналы ядерной локализации направляют ядерные белки в ядро...
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
