Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 596
Текст из файла (страница 596)
6.1.12. В ходе сплайсинга из недавно транскрибированной пре-мРНК уда лаются последовательности интронов. 6.1.13. Последовательности нуклеотидов сигнализируют о том, где проис ходит сплайсинг . 6.1.14. Сплайсинг РНК выполняет сплайсосома................. 6.1.15. Для выполнения сложного ряда РНК-РНК перегруппировок сплай сосома использует гидролиз АТР. 6.1.16. Некоторые особенности про-мРНК и ее синтеза помогают объяснить принципы выбора истинных сайтов сплайсинга....................... 6.1. 17. Второй набор зпРНП сплайсирует минорную фракцию последователь постой интронов у животных и растений. 6.1.18.
РНК-сплайсинг удивительно пластичен 6.1.19. Катализируемый сплайсосомой РНК-сплайсинг, вероятно, эволюцио пировал от механизмов самосплайсинга. 6.1.20. У зукариот 3'-конец молекул мРНК формируют РНК-процсссирующис 6.2.1. Последовательность мРНК «расшифровывается» группами по три нуклеотида 6.2.2. Молекулы тРНК сопоставляют аминокислоты с кодонами в мРНК.. 6.2.3.
Прежде чем выйти из ядра, молекулы тРНК ковааентно модифици руются. 6.2.4. Специфические ферменты прикрепляют каждую аминокислоту к со ответствующей ей молекуле тРНК. 6.2.5. Редактирование РНК-синтетазами гарантирует точность ................ 6.2.6. Аминокислоты присоединяются к С-концу наращиваемой полипептид ной цепи 529 533 533 536 537 540 540 543 545 546 563 564 566 567 570 572 Содержание 6.2.7. Записанная в мРНК информация расшифровывается в рибосомах .....
572 6.2.8. Факторы элонгации продвигают трансляцию н повышают ее точность .. 577 6.2.13. Есть некоторые отклонения от стандартного генетического кода........588 590 592 593 596 6.2.18. Сворачивание многих белков направляют молекулярные шапероны.. 597 600 с изолированными активными участками.............................. 602 6.2.21. Сложноорганизованная убиквитин-конъюгирующая система помечает предназначенные для расщепления белки.................................
604 608 6.3 617 и катализировать химические реакции 618 сложные структуры...................... 619 6.3.5. Самореплицирующиеся молекулы подвергаются естественному отбору 623 6.3.6. Как именно эволюционировал механизм синтеза белка?..................... 627 6.3.7. Все ныне живущие клспси в качестве своего наследственного материала используют ДНК .. 627 Заключение..................................................
628 Задачи 629 Литература .. ... 631 . 634 634 7.1.1. В различных типах клеток многоклегочного организма содержится од ДНК ., 635 635 637 ДНК к РНК и белку. 639 Заключение ДНК-связывающие мотивы в белках, регулирующих экспрессию генов ......... 640 7.2.1. Рсгуляторные белки были открыты при изучении генетики бактерий . 641 6.2.9. Рибосома представляет собой рибозим. 6,2.10. Последовательности нуклеотидов в мРНК сигнализируют о том, где следует начинать синтез белка. 6.2.1!. Стоп-кодоны отмечают конец трансляции....................................
6.2.12. Белки собираются на полирибосомах 6.2.14. Ингибиторы синтеза белка прокариот как антибиотики ................. 6.2. 15. Точность трансляции требует затрат свободной энергии 6.2.16. Механизмы контроля качества действуют таким образом, чтобы предотвратить трангляцию поврежденных молекул мРНК 6.2.17. Некоторые белки начинают сворачиваться ещедо завершения син теза .. 6.2.19. Экспонированные гидрофобные области служат аварийными сигна лами для проверки качества белка.
6.2.20. Протеасома представляет собой компартмснтализованную протеазу 6,2.22. Многие белки находятся под контролем механизмов регулируемого разрушения 6.2.23. Неправильно свернутые белки могут агрегировать и вызывать у че ловека деструктивные процессы 6.2.24. Путь от ДНК к белку включает много этапов........................ Заключение .. Мир РНК и происхождение жизни 6.3.1. Для жизни необходимо сохранение информации 6.3.2. Полинуклсотиды могут выполнять две функции: хранить информзцию 6.3.3. Миру РНК, возможно, предшествовал мир пред-РНК...................
6.3А. Одноцепочечные молекулы РНК способны сворачиваться в очень Глава 7. Контроль генной экспрессии . 7.1. Общие представления о генетическом контроле 7.1.2. В различных типах клеток синтезируются разные наборы белков 7.1.3, Внешнис сигналы могут вызывать изменение экспрессии генов в клетке 7.1.4. Экспрессия гена может регулироваться на множестве этапов пути от 580 582 585 587 610 613 614 615 616 хчй1 Содержание 7.2.2. Белки могут считывать информацию с внешней стороны спирали ДНК ..
641 7.2.3. Короткие последовательности ДНК являются основными компонентами генетических переключателей.. .. 643 могут считывать последовательность ДНК...................................... 643 7.2.5. Мотив спираль-поворот-спираль — один из самых простых и самых распространенных ДНК-связывающих мотивов ...............................
645 входят в большую и малую бороздки ДНК...................................... 651 7.2.10. Мотив «лсйциновая молния» опосрсдует как связывание с ДНК, так и димеризацию белка .. . 651 сайт-специфические ДНК-связывающие белки......................... 656 7.2. 15. ДН К-аффинная хроматография облегчает очистку сайт-специфических ДНК-связывающих белков.. .. 658 659 можно установить экспериментально 7.2.17. Рсгуляторные последовательности ДНК определяют, используя срав нитсльную геномику, методом филогенстического футпринтинга......
661 ДНК, занимаемые регуляторными белками в живых клетках ........... 661 Заключение. .. 665 7.3. Как работают генетические переключатели....... 666 667 669 для облегчения регуляции транскрипции генов.. .......................675 7.3.6. Сложныс генные переключатели эволюционировали, чтобы контроли 679 7.3.9. Эукариотические белки-активаторы модифицируют также и локальную структуру хроматина . 680 7.3.10.
Белки-активаторы взаимно усиливают действие друг друга ............. 683 7.2.4. Регуляторные белки генов содержат структурные мотивы, которые 7.2.6. Гомсодоменныс белки составляют особый класс белков, содержащих мотив спираль-поворот-спираль . 7.2.7. Существует несколько видов связывающихся с ДНК мотивов типа «цинковый палец» 7.2.8. 6-слои также могут узнавать ДНК . 7.2.9. У некоторых белков для узнавания ДНК используются петли, которые 7.2. 11. Гетсродимеризация расширяет набор распознаваемых регуляторными белками последовательностей ДНК .. 7.2.12. Мотив спираль-петля-спираль тоже опосредуст димсризацию и свя зыванис с ДНК...
7.2.13. До сих пор невозможно предсказать последовательности ДНК, рас познаваемые всеми регуляторными белками.............................. 7.2.14. По сдвигу электрофоретичсской подвижности ДНК можно выявить 7.2.16. Распознаваемую регуляторным белком последовательность ДНК 7.2. 18. Методом иммунопрсципитации хроматина определяют многие участки 7.3.1. Триптофановый репрсссор является простым генетическим персклю чатслем, включающим и выключающим гены бактерий.................. 7.3.2.
Активаторы транскрипции включают гены 7.3.3. Лактозный оперон контролируется активаторами и репрессорами транскрипции 7.3.4. При регуляции экспрессии бактериальных генов происходит пстлео бразование ДНК 7.3.5. Бактерии используют взаимозаменяемые субъединицы РНК-полимеразы ровать транскрипцию генов эукариот 7.3.7. Контролирующая область гена эукариот состоит из промстора и регу ляторных последовательностей ДНК 7. 3 8. Эукариотические белки активаторы индуцируют сборку РНК-полимеразы и общих факторов транскрипции на сайте инициации транскрипции 647 648 649 653 654 655 671 672 676 677 х1х Содержание построены из простых регуляторных модулей...................................693 7.3.16.
Инсуляторы — зто последовательности ДНК, препятствующие влия- нию эукариотических регуляторных белков на отдаленные гены....,....697 7.3.17. Генетические переключатели быстро эволюционируют...................... 698 Заключение .699 699 700 701 702 может передаваться по наследству . .719 7.4.13. Геномный импринтинг основан на метилнровании ДНК ...................723 7.4.14. СО-богатые островки есть во многих генах млекопитающих ............. 725 727 728 7.3.11. Белок-репрессор генов эукариот может ингибировать транскрипцию различными способами . 7.3.12. Регуляторные белки эукариот часто кооперативно связываются с ДНК. 7.3.13.
Сложные генетические переключатели, регулирующие развитие дрозофилы, построены из более мелких модулей ................................. 7.3.14. Ген Еое дрозофилы регулируется механизмами комбинаторного контроля .. 7.3.15. У млекопитающих сложные контролирующие области генов тоже 7.4. Молекулярно-генетические механизмы, участвующие в образованиии специализированных типов клеток. 7А.1.
Перестройки последовательностей ДНК опосредуют смену фаз у бак- терий 7.4.2. Набор регуляторных белков определяет тип клеток у почкующихся дрожжей .. 7А.З. Два белка, подавляющие синтез друг друга, определяют наследственный статус бактериофага лямбда 7.4А. Простые генетические регуляторные цепи могут использоваться для создания запоминающих устройств. 7А.5. Транскрипционные цепи позволяют клетке выполнять логические операции. 7.4.6.
Синтетическая биология создает новые устройства из существующих биологических частей . 7.4.7. В основе циркадных часов лежат петли обратной связи, регулирующие экспрессию генов . 7.4.8. Один регуляторный белок может координировать экспрессию целого набора генов.. 7.4.9.
Экспрессия ключевого регуляторного белка может запустить экспрессию целой батареи генов, регулирующих последующие звенья сигнальных каскадов .. 7АЛО. Комбинаторный контроль генов обеспечивает возникновение различных типов клеток эукариот. 7А.11. Один регуляторный белок может запустить образование целого органа...........
7А.12. При делении клеток позвоночных характер метилирования ДНК 7 А. 15. Эпигенетические механизмы гарантируют передачу дочерним клеткам стабильных профилей экспрессии генов ........................................ 7.4.16. Изменения структуры хроматина целой хромосомы могут передаваться по наследству 7А.17. В системе, контролирующей экспрессию генов, есть удивительные шумы .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
