Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 595
Текст из файла (страница 595)
4.4.5. Хроматин способен перемещаться в особые участки ядра, чтобы варьировать в них экспрессию генов. 4А.6. Сети макромолскул образуют набор различных биохимических сред внутри ядра.. 4А.7. Митотичсскис хромосомы образованы из хроматина в ого наиболее конденсированном состоянии . Заключение .. Пути эволюции гсномов 4.5.1. Изменения генома вызваны сбоями нормальных механизмов копиро ванна и поддержания ДНК.. 4.5.3. Филогснстичсскис деревья, построенные на основании сравнения последовательностей ДНК, позволяют проследить эволюционные от ношения всех живых организмов......
4.5.4. Сравнснис хромосом человека и мыши показывает, каким образом 4.5.6. Мы способны реставрировать последовательности некоторых древних гон омов. 4.5.9. Дупликация генов — важнейший источник генетической новизны в ходе эволюции 4.5.10. Дуплицированныс гены дивсргируют.. 45.11. Эволюция семейства генов глобина показывает, какой вклад дупли кация ДНК вносит в эволюцию организмов...................................
4.5.12. Гены, кодирующис новыс белки, могут быть результатом рскомби нации экзонов 4.5.13. Нсйтральныс мутации часто распространяются и закрепляются в по пуляции с вероятностью, зависящей от размера популяции......... 4.5.14. Многос можно узнать, изучая измснчивость у людей .................... Заключение .
чи. ература .. . Репликация, репарация и рскомбинация ДНК.................. Сохранение последовательностей ДНК в ходе эволюции ...... 5.1.1. Частоты мутаций чрезвычайно низки . 5.1.2. Для сохранения жизни в существующей форме частота быть низкой . Заключение . Мсханизмы рспликации ДНК 5.2.1. В основе процессов рспликации и репарации ДНК комплементарности оснований.
387 389 391 393 394 395 397 398 юч Содержание 5.2.2. Репликационная вилка ДНК асимметрична..........................., ....409 5.2.3. Высокую точность репликапии ДНК обеспечивают несколько коррек тирующих механизмов.. .. 411 5.2А.
Эффективное исправление ошибок возможно лишь при репликации ДНК в направлении 5' -+ 3' .414 5.2.5. Короткие молекулы РНК-затравок на отстающей цепи синтезирует специальный фермент... .. 416 5.2.6. Расплетать двойную спираль ДНК перед репликационной вилкой по могают специальные белки .. 418 5.2.7. Скользящее кольцо удерживает движущуюся ДНК полимеразу на ДНК .421 5.2.8. Белки в репликационной вилке действуют сообща, образуя настоящую репликационную машину .. 421 5.2.9.
Ошибки рсплнкации, которые допускает рспликационная машина, уда ляет направляемая цепью система исправления ошибок спаривания ......424 5.2.10. Спутывание ДНК во время репликации предотвращают ДНК-топоизомеразы . . 426 5.2.11. Репликация ДНК у эукариот и бактерий в основе своей схожа ........ 429 Заключение. .. 430 5.3. Запуск и завершение репликации ДНК в хромосомах................................. 431 5.3.1. Синтез ДНК начинается в точках начала репликации .......................
431 5.3.2. Хромосомы бактерий, как правило, имеют единственную точку начала репликации ДНК . 432 5.3.3. В хромосомах эукариот множество точек начала рспликации............ 433 5.3А. У эукариот репликация ДНК происходит только на одном этапе жиз пенного цикла клетки.. .436 5.3.5. Различные области одной и той жс хромосомы рсплицируются на разных этапах 5-фазы .. 437 5.3.6. Высококонденсированный хроматин реплицируется поздно, тогда как гены в менее уплотненном хроматинс, как правило, реплицируются рано .438 5,3.7. У простейшего эукариотического организма — почкующихся дрожжей — точками начала репликации служат вполне определенные последо вательности ДНК..
.439 5.3.8. У эукариот с точками начала репликации связывается большой много субъединичный комплекс .. 441 5.3.9. Идентификация последовательностей ДНК, определяющих запуск репликации у млекопитающих, оказалась нелегким делом................ 444 5.3.10. За репликационной вилкой собираются новые нуклеосомы....... 445 5.3.11. Механизмы удвоения хромосом эукариот гарантируют наследование профиля модификации гистонов...................
447 5.3.12. Концы хромосом реплицируются теломеразой ..................... 448 5.3.13. Длина теломеры регулируется и на уровне клеток, и на уровне орга низма .. 448 Заключение . .452 5А. Репарация ДНК 453 5.4.1, Без репарации спонтнанные повреждения ДНК быстро изменили бы ее последовательность 454 5.4.2. Двойная спираль ДНК легко реставрируется ...
. ..... ........ .. .456 5.4.3. Различные повреждения ДНК устраняются разными способами.......... 457 5.4.4. Сопряжение процесса репарации ДНК с транскрипцией гарантирует исправность наиболее значимой для клетки части ДНК.............. 480 5.4.5. Как особенности структуры, так и химические свойства оснований уг ДНК облегчают выявление повреждений.........................................'. 460 Содержание 5.4.6.
В критических ситуациях в репарации ДНК участвуют специальные ДНК-полимеразы .462 5А.7. Репарация двухцецочечных разрывов проходит эффективно ............ 463 Заключение 465 5.5. Гомологичная рекомбинация 466 5.5.1. Гомологичная рекомбинация находит в клеткемножество применений ..466 5.5.2. Фундаментальные механизмы гомологичной рекомбинации, общие 467 469 472 ночнои цепи 473 рекомбинации для репарации ДНК 473 476 Холлидея 477 5.5.10. Гомологичная рскомбинация часто приводит к конверсии генов......... 48! 55.11.
Система исправления ошибок спаривания предотвращает бсспорядоч 481 482 484 5.6.1. Посредством транспозиции мобильные генетические элементы могут быль встроены в любую последовательность ДНК .............................485 вырезания-вставки, так и механизм репликации........................... 485 5.6.3. Некоторые вирусы используют механизм транспозиции для переноса своего генетического материала в хромосомы клетки-хозяина.............489 495 496 497 500 500 502 5А.8. Повреждение ДНК задерживает ход клеточного цикла ... для всех клеток . 5.5.3. Гомологнчная рекомбинация направляется комплементарными взаимо действиями между основаниями двух гомологичных ДНК-дуплексов 5.5.4. Белок КесА и его гомологи способствуют спариванию одинарной цепи ДНК с гомологичной областью двойной спирали ДНК ....................
5.5.5. Миграция точки ветвления может как расширять гстеродуплексные области, так и высвобождать новосинтезированную ДНК в виде оди 5.5.6. Гомологнчная рекомбинацня может безупречно репарировать двух цепочсчные разрывы ДНК. 5.5.7. Клетки тщательно регулируют степень использования гомологичной 5.5.8. В ходе гомологичной рекомбинации часто образуются структуры 5.5.9. Мсйотичсская рскомбинация запускается запрограммированным двух цспочечным разрывом . ную рскомбинацию между двумя мало соответствующими друг другу последовательностями ДНК . Заключение 5.6. Транспозиция и консервативная сайт-специфическая рскомбинация ...........
5.6.2. ДНК-транспозоны для перемещения используют как механизм 5.6.4. Рсгровирус-подобные рсгротранспозоны напоминают ретровирусы, но у них отсутствует белковая оболочка 5.6.5. Большая доля генома человека состоит из нерстровирусных ретро транспозонов.. 5.6.6. В гсномах различных организмов преобладают разные транспонирус мыс элементы .. 5.6.7. Последовательности генома раскрывают приблизитсльныс временные рамки перемещения транспонирусмых элементов ........................... 5.6.8.
Консервативная сайт-специфическая рскомбинация может привести к обратимой перестройке ДНК . 5.6.9. Консервативная сайт-специфическая рскомбинация была открыта на бактсриофагс 1. 5.6.10. Консервативная сайт-специфическая рекомбннация может быть ис пользована дли включения и выключения генов..............................
Заключение Задачи.. Литература. 491 491 493 494 хч) Содержание Глава 6. Клеточные механизмы считывания генома: путь от ДНК к белку ............... 505 6.1. От ДНК к РНК 508 6.1.1. Определенные части последовательности ДНК транскрибируются 508 509 5!4 следует начинать и где останавливать транскрипцию ....................... 516 6.1.5. И сигналы начала транскрипции, и сигналы ее окончания гетерогенны по нуклеотидным последовательностям . 518 520 6.1.7. Для работы РНК-полимеразы П нужны общие факторы транскрипции.
522 6.1.8. Полимеразе П требуются также активатор, медиатор и модифицирую щис хроматин белки .. 526 6.1.9. В ходе элонгации транскрипции в молекуле ДНК возникает напряже ние, обусловленное ее свехспирализацией....... .........................527 ферменты 6.1.21.
Зрелые мРНК зукариот селсктивно экспортируются из ядра.... .... 550 6.1.22. В ядре синтезируется и созревает и много некодируюшнх РНК ........553 6.1.23. Ядрышко — фабрика по производству рибосом............................... 556 6.1.24. Ядро содержит множество различных субъядсрных структур ........ 559 Заключение 561 562 6.2. От РНК к белку в молекулы РНК 6.1.2. В результате транскрипции синтезируется РНК, комплементарная одной из цепей молекулы ДНК . 6.1.3. Клетки производят РНК нескольких типов..............
6.14. Сигналы, закодированные в ДНК, сообщают РНК-полимеразе, где 6.1.6. Инициация транскрипции у эукариот требует множества различных белков . 6.1.10. У эукариот элонгация транскрипции тесно связана с созреванием РНК 6.1.11. Первая модификация про-мРНК эукариот — кэпирование РНК .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
