Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 599
Текст из файла (страница 599)
1085 12.2.3. Рецепторы ядерною импорта связывают как сигналы ядерной ло- кализации, так и белки 1з!РС 12.2.4. Ядерный экспорт работает так же, как ядерный импорт, но в об ратном направлении, . 1088 12.2.5. ОТРаза Кап определяет направление транспорта через ХРС ........... 1088 12.2.6. Транспорт через 1з1РС может регулироваться контролирующим до- ступом к транспортному аппарату.. 12.2.7.
Во время митоза ядерная оболочка разбирается.... Заключение . 12.3.1. Транслокация в митохондрии зависит от сигнальных последовательностей и транслокаторов белков .. 12.3.2. Митохондриальные белки-предшественники импортируются в форме развернутых полипептидных цепей. 12.3.3. Гидролиз АТР и мембранный потенциал — движущая сила импорта белков в матрикс . 1100 12.3А. Бактерии и митохондрии используют сходные механизмы встраивания поринов в свои внешние мембраны .............................,......... 1101 12.3.5. Транспорт во внутреннюю мембрану и межмембранное пространство митохондрий протекает по нескольким путям................................ 12.3.6.
Две сигнальные последовательности направляют белки в тилако- Содержание хй( идную мембрану хлоропластов. . 1104 Заключение .. . 1105 Пероксисомы . . 1105 12.4.1. Пероксисомы используют молекулярный кислород н перекись водорода для проведения окислнтельных реакций..................................... 1107 12 4.2. Короткая сигнальная последовательность направляет импорт белков 1110 в пероксисомы Заключение 1110 Эндоплазматический ретикулум ... ..
. .... ......... .... . .. . . 1111 125.1. ЭР структурно и функционально неоднороден .............................. 1112 1115 тельносги к определенному рецептору в мембране шероховатого ЭР .. 1117 12.5А. Полипептидная цепь проходит через водную пору транслокатора.... 1119 1124 в виде пронизывающей мембрану а-спирали...................................1125 12.5.7. Различные сочетания сигналов начала и остановки переноса опреде- ляют топологию многопроходных трансмембранных белков .............
1127 12.5.8. Транслоцированные полипептидные цепи сворачиваются и собира- ются в люмене шероховатого ЭР...................... 1130 12.5.9. Большинство синтезированных в шероховатом ЭР белков гликози- лируется путем добавления Х-связанного олигосахарида ......,.......... 1131 12.5.10. Олигосахариды служат маркерами протекания фолдинга белков .. 1132 Задачи ...
1144 Литература .. 1148 Глава 13. Внугрнклеточный везнкулярный транспорт 1151 Молекулярные механизмы мембранного транспорта и поддержания различий между компартментами. ..!154 !3.1 13.1.1. Существует несколько типов окаймленных пузырьков.................... 1154 13.1.2. Сборка клатриновой оболочки является движущей силой формирования пузырьков. 1155 13.1.3.
Не все оболочки образуют корзиноподобную структуру................. 1160 13. 1 А. Фосфоинозитиды маркируют органеллы и мембранные домены ...... 1160 13.1.5. Пито~глазматические белки регулируют отшнуровыванне и сбрасывание оболочки окаймленных везикул .. 1162 13.1.6. Мономерные ОТРазы регулируют сборку оболочек........................ 1163 13.1,?. Не все транспортные везикулы имеют сферическую форму............. 1165 13.1.8. Белки КаЬ направляют везикулы к их мишеням ............................ 1167 13.1.9. Белки ЯЬ!АКЕ опосредуют слияние мембран ............,,.................
1169 13.! .1О. Взаимодействующие СМАКЕ должны разойтись, прежде чем они смогут снова функционировать.. 1173 12 А 12. 5 12.5.2. Сигнальные последовательности впервые обнаружены у белков, импортируемых в шероховатый ЭР 12.5.3. Сигнал-узнающая частица (5КР) направляет сигнальные последова- 12.5.5.
Транслокация через мембрану ЭР не всегда требует элонгации полипептидной цепи . 12.5.6. В однопроходных трансмембранных белках единственная внутренняя сигнальная последовательность ЭР остается в лнпидном бислое 125.11. Неправильно свернутые белки экспортируются из ЭР и деградируют в цитозоле.. 12.5. 12. Неправильно свернутые белки в ЭР активируют реакцию несвернутых белков.. 12.5.
13. Некоторые мембранные белки приобретают ковалентно связанный гликозилфосфатидилинозитольный (ОР1) якорь .......................... 12.5.14. ЭР собирает большинство липидных бислоев Заключение. 1135 1137 1137 1!39 1143 хЬ Содержание 1!73 1!75 Заключение 13.2. Транспорт из ЭР через аппарат Гольджи.. . !176 13.2.1. Белки покидают ЭР в составе окаймленных СОРИ транспортных везикул. .1176 13.2.2. Только правильно свернутые и собранные белки могут покинуть ЭР . 1178 13.2.3. Везикулярио-тубулярные кластеры опосредуют транспорт из ЭР 1179 в аппарат Гольджи 13.2.4. В возвратном пути в ЭР используются сигналы сортировки............ 1181 13.25.
Многие белки селективно удерживаются в компартментах, в которых они функционируют. . 1182 13.2.6. Аппарат Гольджи состоит из упорядоченного набора компартментов 1!83 13.2.7. Олигосахаридные цепи модифицируются в аппарате Гольджи......... 1186 ...............,......, .... 1 1 89 1 3. 2.
9. Зачем нужно гликозилирование? 1191 13.2.10. Транспорт через аппарат Гольджи может протекать посредством везнкуляриого транспорта или созревания цистерн......,................... 1 193 13.2.11. Белки матрикса Гольджи способствуют организации стопки...,...... 1195 Заключение. . 1196 13.3.
Транспорт из транс-сети Гольджи в лизосомы .......................................... !!96 13.3.1. Лизосомы — это главный сайт внутриклетачного пищеварения ....... 1196 1198 1199 ные лизосомы 1201 1203 13.3.6, Рецептор Мбр движется между определенными мембранами ....,.....1204 1204 1206 1207 1212 13.4.4. Для импорта определенных внеклеточных макромолекул клетки используют рецептор-опосредованный эндоцитоз............................. 1214 компартмента, но один общий поздний эндосомальный компартмент....
1225 13.1.! 1. Вирусные белки слияния и белки ЗНАКЕ могут работать по одинаковым механизмам слияния 13.2.8. Протеогликаны собираются в аппарате Гольджи 13.3.2. Лизосомы неоднородны.. 13.3.3. Вакуоли растений и грибов — это удивительно многофункциональ !3.3.4. Вещества доставляются в лизосомы различными путями.............. 13.3.5. Рецептор маннозо-6-фосфата узнает лизосомальные белки в транс сети Гольджи. 13.3.7. Сигнальный участок на полипептидной пепи гидролазы указывает куда присоединять Мбр 13.3.8. Нарушения О!сНАс-фосфотрансферазы вызывают у людей лизосо мальные болезни накопления . 13.3.9.
Некоторые лизосомы претерпевают экзоцитоз ............................ Заключение. 13.4. Транспорт в клетку из плазматической мембраны: эндацитоз .................... 13.4.1. Специализированные фагоцитирующие клетки способны поглощать крупные частицы. !ЗА.2. Пиноцитозные пузырьки образуются на плазматической мембране из окаймленных ямок. 13А.З. Не все пиноцитозные пузырьки окаймлены клатрином 13.4.5. Эндоцитированные вещества, не изъятые из эндосом, оказываются в лизосомах. 13А.6. Определенные белки возвращаются из ранних эндосом в плазматическую мембрану.......... 13.4.7.
На пути в поздние эндосомы образуются мультивезикулярные тельца. 13.4.8. Трансцитоз переносит макромолекулы через пласты эпителиальных клеток 13А.9. Эпителиальные клетки содержат два различных ранних эндосомальных 1208 1208 1209 1211 1216 1217 !2!9 1222 Содержание Заключение 1226 13.5 1228 1232 теолитически модифицируются 1235 1236 1239 Заключение .. 1241 Задачи 1242 Литература .. 1246 Глава 14.
Преобразование энергии:митохондрии и хлоропласты ........................1250 Митохондрия !254 1255 !257 ферментных комплекса 1260 1261 1265 1265 1266 !268 1270 1272 1272 1273 14.1 !4.2 Траспорт из транс-сети Гольджи во внеклеточное пространство; экзоцитоз.. 1227 13.5.1. Многие белки и липиды автоматически переносятся из аппарата Гольджи на поверхность клетки 13.5.2. Секреторные пузырьки отпочковываются от транс-сети Гольджи....
1229 13.5.3, Часто белки в процессе образования секреторных пузырьков про- 135.4. Секреторные везикулы ждут вблизи плазматической мембраны до тех пор, пока не им поступит сигнал высвободить свое содержимое .. 1233 13.5.5. Регулируемый экзоцитоз может быть локальным ответом плазмати ческой мембраны и расположенной нод ней цитоплазмы .................. 1234 13.5.6. Компоненты мембраны секреторных пузырьков быстро удаляются из плазматической мембраны 13.5.7. Некоторые регулируемые события экзоцитоза направлены на увеличение плазматической мембраны 13.5.8. Поляризованные клетки направляют белки из транс-сети Гольджи в соответствующий домен плазматической мембраны .........,....,...... 1236 13.5.9. Различные механизмы селективно направляют мембранные белки и липиды в соответствующие домены плазматической мембраны.......
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
