Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 597
Текст из файла (страница 597)
Заключение 7.5. Постгранскрипционные средства контроля. 7.5.1. Аттенуация транскрипции приводит к преждевременной термннации синтеза некоторых молекул РНК 684 685 688 691 705 706 708 709 712 714 716 718 733 735 736 736 хх Содержание 7.5.2. Рибопереключатели могут быть представителями древней формы генетического контроля .............. 737 739 743 746 748 мы . 750 7.5.10. 5'- и 3'-нетраслируемые области контролируют трансляцию мРНК .... 752 75.11.
Фосфорилирование фактора инициации трансляции позволяет глобально регулировать синтез белка,, .........., ..., ................. 755 сайтом начала трансляции, может регулировать имициацию трансляции у эукариот..............,................................ 755 7.5.13. Участок внутренней посадки рнбосомы предоставляет возможность 7.5.15. Полиадемилирование в цитоплазме может регулировать трансляцию.. 761 7.5.16. Малые некодирующие РНК-транскрипты регулируют многие гены животных и растений .. 762 7.5.17. РНК-интерферемция служит защитным механизмом клетки.............. 764 765 Литература ..
.. 771 7.5.3, Альтернативный сплайсинг РНК позволяет получать различные формы белка от одного гена.. 7.5 4. Открытие альтернативного сплайсннга требует пересмотра понятия «ген» . 75.5. Определение пола дрозофилы зависит от регулируемой последовательности реакций сплайсинга РНК. 7.5.6. Изменение сайта, в котором происходит расщепление транскрипта РНК и его полиаденилировамие, может менять карбоксильный конец белка 7.5.7. Редактирование РНК может изменять смысл информации, закодиро ванной в молекуле РНК . 7.5.8. Экспорт РНК из ядра может регулироваться ..............................,. 7.5.9. Некоторые мРНК расположены в определенных областях цитоплаз 75.12.
Инициация, происходящая на кодонах А17О, расположенных перед регулировать трансляцию 7.5.14. Экспрессия генов может регулироваться изменением стабильности мРНК 7.5.18. РНК-интерференция может управлять процессом образования гетерохроматима. 75.19. РНК-интерференция стала мощным инструментом экспериментаторов. Заключение Задачи. 741 742 757 758 767 767 768 Содержание Краткое содержание .
Дополинтельньзй иллюстративный материал ЧАСТЫ11. МЕТОДЫ Глава 8.1 795 8. Манипуляция белкамн, ДНК И РНК . 775 . Выделение и выращивание клеток в культуре. .. 776 8.1.1. Клетки можно выделить из интактных тканей................................... 776 8.1.2. Клетки можно выращивать в культуре... 777 8.1.3. Эукариотические клетки широко используют в качестве источника однородных клеток . 780 8.1А. Эмбриональные стволовые клетки способны совершить переворот в медицине. 782 8.1.5.
Трансплантация ядер соматических клеток способна привести к созданию персональных стволовых клеток............................................784 8.1.6. Клеточные линии гибридомы как фабрики по производству моноклональных антител.....,.......,.....,.......................... 785 Заключение., 787 .2. Очистка белков......., ....................................................................788 8.2.1.
Клетки можно разделить на составляющие их фракции ..................... 788 8.2.2. Клеточные экстракты представляют собой доступные системы для изучения клеточных функций . . 792 8.2.3. Белки можно разделить при помощи хроматографии......................... 792 8.2А. В основе аффннной хроматографии лежит использование специфических сайтов связывания белков 8.2.5. Маркеры, сконструированные методами генетической инженерии, лежат в основе простого способа очистки белков...............................795 8.2.6. Очищенные бесклеточные системы необходимы для точного определения функций молекул . Заключение.
.3. Анализ белков 8.3.1. Белки можно разделить при помощи электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (ДСН)..... 799 8.3.2. Специфические белки можно обнаружить путем гибридизации с анти- телами . .. 801 8.3.3. Масс-спектрометрия является вьюокочувствительным методом идентификации неизвестных белков . .. 801 8.3.4. Двумерные методы разделения исключительно эффективны ............... 804 8.3.5. Гидродинамические измерения позволяют установить размер и форму белковых комплексов ..
.. 806 8.3.6. Группы взаимодействующих белков можно идентифицировать при помощи биохимических методов.. .. 807 8.3.7. Белок-белковые взаимодействия также можно идентифицировать методом дрожжевой двугибридной системы ........,.............................807 8.3.8. Объединение полученных разными методами данных дает надежные карты белковых взаимодействий..
.. 809 чш Содержание в реальном времени. .. 809 8.3.10. Некоторые методы позволяют следить за отдельными молекулами .... 811 813 814 8.3.13. Использование ЯМР для расшифровки структуры белка в растворе....816 8.3.14. Последовательность и структура белка могут указать на его функцию ...817 Заключение . 820 8.4. Анализ и манипулвции с ДНК. 820 8А.1. Рестриктазы разрезают большие молекулы ДНК на фрагменты.......... 822 размеров..
824 8А.З. Очищенные молекулы ДНК можно специфически метить при помощи радиоизотопов или химических маркеров гп г41го ........................... 827 обнаружения специфических последовательностей нуклеотидов..........827 8.4.5. Нозерн-блоттинг и Саузерн-блоттинг ускоряют гибридизацию с раз- деленными электрофорезом молекулами нуклеиновых кислот ............828 8А.6. Гены можно клонировать при помощи библиотек ДНК ......................
831 8А.7. Два типа библиотек ДНК служат различным целям.................,......... 836 8А.8. Клоны кДНК содержат непрерывные кодирующие последовательности ... 838 8.4.9. Гены можно селективно амплифицировать с помощью полимеразной цепной реакции .................... .839 8А.10. Клетки как фабрики по производству специфических белков...........843 854 856 8.5.3. Мутации могут привести к потере или приобретению белком функции ... 858 858 859 8.5.6.
Гены, идентифицированные посредством мутаций, можно клонировать .. 860 8.5.7. Генетика человека обладает особыми задачами и возможностями ........861 8.5.8. Гены человека наследуются гаплотипными блоками, что помогает 861 864 866 866 868 8.3.9. Оптические методы позволяют наблюдать белковые взаимодействия 8.3.11. Функционирование белков можно селективно нарушить при помощи малых молекул. 8.3.12. Структуру белка можно установить прн помощи рентгеноструктур ного анализа. 8.4.2. Гель-электрофорез позволяет разделить молекулы ДНК различных 8.4.4.
Реакции гибридизации нуклеиновых кислот — чувствительный способ 8А.11. Белки и нуклеиновые кислоты можно синтезироватьнапрямую в химических реакциях 8А.12. ДНК можно быстро секвенировать 8.4.13. Нуклеотидные последовательности используют для предсказания аминокислотных последовательностей белков............................... 8А.14. Геномы многих организмов полностью секвенированы Заключение.... 8.5. Изучение экспрессии и функционирования генов 8.5.1. Классическая генетика начинается с нарушения клеточного процесса путем случайного мутагенеза.
85.2. Генетический скрининг позволяет идентифицировать мутанты со специфическими отклонениями .. 8.5А. Тесты на комплементацию показывают, расположены ли две мутации в одном гене или в разных.. 8.5.5. Порядок работы генов в метаболическом пути можно определить при помощи эпистаза. в поиске мутаций, вызывающих болезни ....,................................. 8.5.9.
На сложные признаки влияет несколько генов 8.5.10. Обратная генетика начинает с известного гена и определяет клеточный процесс, в котором необходимо его функционирование........... 8.5.11. Гены можно конструировать несколькими способами .................. 8.5.12. Модифицированные гены можно вводить в зародышевые линии многих организмов.
845 849 850 851 Содержание 1х 8.5.14. Трансгенные растения играют важную роль как в клеточной биологии, так и в сельском хозяйстве.. 8.5.15. Крупные собрания меченых нокаутов позволяют изучать функции каждого гена организма. 8.5.16. РНК-интерференция — это простой и быстрый способ анализа функции гена. 8.5.17. Репортерные гены и гибридизация т я1и показывают, где и когда экспрессируется ген 8.5.18. Экспрессия отдельных генов может быть измерена при помощи количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией .
8.5.19. ДНК-чипы позволяют одновременно следить за экспрессией тысяч генов .. 8.5.20. Анализ экспрессии генов в одной клетке выявляет биологический «шум».,.........................................................,.........,.............. Заключение .. дачи. 87! 877 880 881 885 886 886 888 892 892 За Л Гла 9. итература .. ва 9. Визуализация клеток 1. Наблюдая клетки в световой микроскоп .
9.1.1. Разрешающая способность светового микроскопа для деталей изо бражения — 0,2 мкм. .. 894 9.1.2. Живые клетки хорошо видны в фазово-контрастном или дифференциальном интерференционном контрастном микроскопе................ 9.1.3. Изображения можно увеличивать и анализировать цифровыми методами . 9. 1 4. Обычно перед микроскопией интактные ткани фиксируют и изготавливают их срезы. 9.1.5. Определенные молекулы можно обнаружить в клетках при помощи флуоресцентной микроскопии . 9.1.6. Антитела можно использовать для обнаружения определенных молекул.. 9.1.7.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
