Answers1 (1126245)
Текст из файла
III ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ОТВЕТЫ • стр. 1 из 4III ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ОТВЕТЫБЛОК A1. From K. Mori et al., Eur. J. Org. Chem. 1998, 233.Исходное веществоРеагентыLiAlH4OHCOOEt№Конечное вещество4LDA, then MeI2 (1)MCPBA3Me2C(OMe)2/H+5CrO3/H+OOHO1 (2)2. From K.C.
Nicolaou, E.J. Sorensen “Classic in Total Synthesis”, p. 437Исходное веществоOBoc OBnOH OHРеагенты№Конечное веществоt-BuPh2SiCl/imid.3ODIBAL-H4PhCH2Br/KH5H2, Pd-C2Me2C(OMe)2/H+BnOOTBDPSO13. From J.A. Murphy et al., Org. Lett. 2002, 444.Исходное веществоРеагенты№(COCl)2, DMSO, Et3N3oHOBnONaOH (1%), H2O, t C5OsO4/NMO, then NaIO44CBr4, PPh3, lutidine1Mg then BnO(CH2)2CHO2Конечное веществоOBnOOBnIII ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ОТВЕТЫ • стр.
2 из 44. From K.C. Nicolaou et al., J. Am. Chem. Soc. 1993, 7593.Исходное веществоEtOOCNHEtHOРеагенты№MeI/Ag2O4DIBAL-H2O3, then Me2S5All-BR23Im2CO1Конечное веществоOMeNOOO5. From K. Kanematsu et al., J. Am. Chem. Soc., 1989, 5312.Исходное веществоOРеагентыBuLi, then HC≡C-CH2Br4CH2=CH-MgBr2DIBAL-H3oO№PhMe, 110 CКонечное веществоO5oiBuOH, TsOH, 80 C16.
From K. Mori et al., Eur. J. Org. Chem. 1998, 1479.Исходное веществоHOOCРеагенты№MCPBA2Dess-Martin periodinane5iPrMgBr3MeI/K2CO31MeMgBr4Конечное веществоOHO7. From N.A. Sasaki et al., Eur. J. Org. Chem. 2002, 834.Исходное веществоHOCOOEtРеагенты№NaOCl, TEMPO (2%)3HCl, reflux5DHP, TsOH (2%)1LiAlH42NH2CH(CH3)Ph, KCN4Конечное веществоOONH2CH(CH3)PhClIII ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ОТВЕТЫ • стр. 3 из 4БЛОК BFrom K.C. Nicolaou, E.J.
Sorensen “Classic in Total Synthesis”, p. 65 and 72OMeO1C9H12O22, 34, 5C9H13IO4OOMe9, 10, 11C25H40O6C17H24O56, 7, 8OAcC11H16O5Corey lactoneHOHCOOH12, 13, 14HHOOHC20H32O5PGF2αРеагент№Реагент№BBr3, CH2Cl2, 0oC6Bu3SnH, AIBN, PhH, ∆5 (4)AcOH14DIBAL-H12KI3, NaHCO33Ac2O, Py4 (5)MCPBA,then NaOH2K2CO3, MeOH10CO2PPh3C5H11NaH, (MeO)2OPOCH2=C(Cl)CN, then KOH811113O , TsOHCrO3*Py7Zn(BH4)2, DME9III ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ОТВЕТЫ • стр. 4 из 4БЛОК CОпределите количество возможных стереоизомеров для приведенных нижеструктур.
Ответ представьте в виде двух цифр: первая должна соответствоватьобщему числу возможных диастереомеров, а вторая – числу пар энантиомеров.Например, для 2,3-дибромбутана ответ будет 2/1.Обозначения радикалов на схеме: A = -(CH2)5-; X = CH3CHF1.XAH2CXXAXAВаш ответ2CHX AВаш ответ12ACXAX AA XX AAA XВаш ответ23XX AВаш ответ2552.X AXA CHCH ACXX AВаш ответ4A XXACHC5CCHACCCA XX X AA XВаш ответ2A XX AВаш ответ23Ваш ответ3433.Определите количество возможных стереоизомеров для комплексов типаM(L)2 (где L = 1,2-диамминопропан, выступающий в роли бидентатного лиганда) сплоскоквадратным и тетраэдрическим координационным окружением металла (M), атакже для комплексов типа M(L)3 c октаэдрическим окружением.4MMMВаш ответВаш ответВаш ответ23366.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.