Tour1 (1126254)
Текст из файла
III ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ЗАДАНИЕ • стр. 1 из 4ЗдесьнаклеиватьбаркодIII ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ЗАДАНИЕ(время выполнения – 90 мин.)БЛОК AВ каждом из заданий приведены исходное и конечное вещество впятистадийной цепочке превращений. Ваша задача - расставить реагенты,использующиеся для осуществления этой цепочки в правильной последовательности. Для этого напротив каждого реагента в колонке «№» укажите номерстадии, на которой он должен быть использован.1.Исходное веществоРеагенты№Конечное веществоLiAlH4OHLDA, then MeIOOHMCPBACOOEtOMe2C(OMe)2/H+CrO3/H+2.Исходное веществоOРеагенты№t-BuPh2SiCl/imid.Boc OBnКонечное веществоODIBAL-HBnOTBDPSPhCH2Br/KHOH OHOH2, Pd-COMe2C(OMe)2/H+3.Исходное веществоРеагенты(COCl)2, DMSO, Et3NHOBnONaOH (1%), H2O, toC№Конечное веществоOBnOsO4/NMO, then NaIO4CBr4, PPh3, lutidineMg then BnO(CH2)2CHOOOBnIII ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ЗАДАНИЕ • стр.
2 из 4Здесьнаклеиватьбаркод4.Исходное веществоРеагенты№Конечное веществоMeI/Ag2OEtOOCNHEtOMeDIBAL-HNO3, then Me2SHOOAll-BR2OOIm2CO5.Исходное веществоРеагенты№Конечное веществоBuLi, then HC≡C-CH2BrOOCH2=CH-MgBrDIBAL-HOPhMe, 110oCiBuOH, TsOH, 80oC6.Исходное веществоРеагенты№Конечное веществоMCPBADess-Martin periodinaneOHiPrMgBrHOOCMeI/K2CO3OMeMgBr7.Исходное веществоРеагенты№Конечное веществоNaOCl, TEMPO (2%)HOCOOEtOHCl, refluxDHP, TsOH (2%)LiAlH4NH2CH(CH3)Ph, KCNONH2CH(CH3)PhClIII ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ЗАДАНИЕ • стр.
3 из 4ЗдесьнаклеиватьбаркодБЛОК BРасшифруйте схему синтеза простагландина (±)-PGF2α предложенную Кори(E.J. Corey). Для этого напротив каждого из реагентов, примененных в синтезе,поставьте соответствующий ему на схеме номер стадии в колонке «№».OMeO1C9H12O22, 34, 5C9H13IO4OOMe9, 10, 11C25H40O6C17H24O56, 7, 8OAcC11H16O5Corey lactoneHOHCOOH12, 13, 14HHOOHC20H32O5PGF2αРеагент№Реагент№BBr3, CH2Cl2, 0oCBu3SnH, AIBN, PhH, ∆AcOHDIBAL-HKI3, NaHCO3Ac2O, PyMCPBA,then NaOHC5H11NaH, (MeO)2OPOK2CO3, MeOHCH2=C(Cl)CN, then KOHCO2PPh3O , TsOHCrO3*PyZn(BH4)2, DMEIII ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИПЕРВЫЙ РАУНД • ЗАДАНИЕ • стр. 4 из 4ЗдесьнаклеиватьбаркодБЛОК CОпределите количество возможных стереоизомеров для приведенных нижеструктур.
Ответ представьте в виде двух цифр: первая должна соответствоватьобщему числу возможных диастереомеров, а вторая – числу пар энантиомеров.Например, для 2,3-дибромбутана ответ будет 2/1.Обозначения радикалов на схеме: A = -(CH2)5-; X = CH3CHF1.XAH2CXAXXВаш ответACHAX AA XX AAACXX AВаш ответA XXX AВаш ответВаш ответ2.X AXA CHCH AA XCXX AВаш ответCXA XX AAHCCCHACCCA XX X AA XВаш ответВаш ответВаш ответ3.Определите количество возможных стереоизомеров для комплексов типаM(L)2 (где L = 1,2-диамминопропан, выступающий в роли бидентатного лиганда) сплоскоквадратным и тетраэдрическим координационным окружением металла (M), атакже для комплексов типа M(L)3 c октаэдрическим окружением.MMMВаш ответВаш ответВаш ответ.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.