16_09_2012-z_01-Hydrocarbons (1126163), страница 6
Текст из файла (страница 6)
2) Присоединение может проходить по менее замещенной двойной связи С(3)-С(4), приводя к вторичному карбокатиону. Присоединение нуклеофила к этому карбокатиону дает продукт 1,2-присоединения.
3) Присоединение может проходить по менее замещенной двойной связи С(3)-С(4), приводя к вторичному карбокатиону. Резонансная форма этого катиона является более стабильным третичным и аллильным катионом. Присоединение нуклеофила к этому карбокатиону затем дает продукт 1,4-присоединения.
119119. Реакция Дильса-Альдера является синхронной (все связи образуются одновременно) и протекает стереоспецифично как цис-присоединение к двойной связи, т. е. конфигурации диена и диенофила сохраняются при образовании аддукта. В ходе реакции образуются 2 новые -связи и одна -связь.
Другое изображение аддуктов.
120.
120
121121.
122122.
123123. A) G. B) D. C) С-G. D) С-H. E) D < B < A < С. F) G.
124124. В реакции Дильса-Альдера диена A и диенофила B должно получиться (не учитывая энантиомеров) четыре изомерных циклогексена.
125.
125 
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
