Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 250
Текст из файла (страница 250)
Уксусная кислота 502, 551, 552, 554, 562 — 564, 628, 637, 692, 862 Ультрафиолетовая спектроскопия 395, 402 — 403 Урацнл 1062, 1064, 1066 Уреазв 877 Уреиды 877 Уретаны 875, 876, 879 Предметный указатель )из Уксусиай ангидрид 594, 629, 636, 637, 716, 758, 813, 825, 867 Фвктор вероятности 56, 58, 66 Фарнезилпирофосфат 263 Фелинга раствор 855, 932, 936, 950, 953, 964, 970 Фелландрвль 775 ))-Фелландреи 299 Фенвнтрен 390, 983, 1002 †!008 9,10-Фенантренхинон 983, 1004 Фенетол (этнлфенилоеый эфир) 534, 758 2-(Фенилазо)пиролл 1020 л-(Фенилазо)фенол см.
и-Оксиазобензол 1-Феннлазонвфтол.2 998 4-Фенилвзонафтол-2 998 Фенилалвнин 871, 1039, 1044, 1054 51-(Фениламино)пропионовый вльдегид 1030 Фенилацетальдегид 690, 593 Фенилацетвмид (зцетанилид) 563, 706 Фенялацетилхлорид 563, 693 Фенилвцетонитрил (бензилпианид) 559, 693 Фенилбензоат ЗЯ, 636, 758 1-Фенилбутздиен-1,3 814 4-Феннлбутен-3-оаая кнслотв 101! 2-Фенилгексвнол-2 495 Феннлгидразин 603, 611, 920, 938 Фенилгидрвзоны 603, 611 Фенилглиоксаль 616 Фенилдивзонийборфторид 737 Фенилдназонийхлорид 707, 735, 736, 737, 743 Фенилендивмины 326. 684, 692, 709 р-Фенилизопропилбромид 454 2-Фенил-1-иодпропвиол-2 837 Фенилкарбитол 844 Фениллитий 786, 805, 1026 Феннлмвгнийбромид 495, 5!4, 642 у-Фенилмзслянзя кислота 553, 575, 1001 1-Фенилнафтвлии 990 Фенил-п-нитробензиловый эфир 539 2-Фенилпиридин !026 1-Фенилпропандиол-!,2 837, 855 З-Фенилпропзндиол-1,2 856 1-Фенилпропанол-2 385, 504, 677 2-Фенилпропанол-2 501 1-Фенилпропен 386, 387, 474, 504 2-Фенилпропен 393, 50! 3-Фенилпропен (вллилбензол) 358, 359, 386, 393 3-Фенилпропен-2-ол-1 см.
Коричный спирт (+)-и-Фенилпропиовмид 702 Фенилпропиоловая кислота 826, 892 а-Фенилпропионоввя кислота 879 а-Фенилпропионовый альдегид 837 Фенилтиогидантоин 1049 Фенилтозилвт, гидролиз 679 Фенилукстсная кислота 551„ 552, 559, 563. 572 1-Феннл-1-хлорэтвн 385 1-Фенилэтанол (а-фенилэтиловый спирт) 385, 445, 477, 479, 501, 604, 514 2-Фенилэтанол (р-фенилэгиловый спирт) 478, 479, 494, 844 а-Фенилэтнламин 686, 699, 702, 879 Р-Фенилзтвламин 686, 693, 1032 5)-(2-Феиилэтил)ацетамид 1032 а-Фенилэтилбромид см. 1-Бром-1-фенилэтан 8-Феиилэтилбромид 443, 464 и сл.
а-Фенилэтиловый спирт см. 1-Феиилэтанол 8-Фенилэтиловый спирт см. 2-Фенилэтвнол а-Фенилэтилтозилзт 679 8-Феннлэтилтозилат 675 а-Феннлэтилхлорид 225, 369, 443, 458 8-Фенилэтилхлорнд 369, 443 2-Феноксиэтанол 843 Фенов 322, Я7, 636, 742, 751, 868 гидрирование 266 кислотность 751 реакции 845; см. твкме Фенолы — электрофильного звмещения и аро. мвтическом ряду 757 и сл. 765 †7 синтез 754 †7, 785, 793 сополимеризация 761, 770 Фенол-2,4-дисульфокислота 766 Фенолсульфокислсты 759, 766 Феназформальдегидные смолы 761, 770— 771 Фенолфталеин 868 Фенолы 476, 750 — 780 влкилирование 759, 767 анализ 401, 521, 753, 771 †7 ацилировзние 759, 767 галогенироввние 759, 767 ионизация 761 и сл.
кзрбоксилирование 760, 768 кислотность 744, 751, 757, 761 †7 нитрование 759, 766 нитрознрование 760, 768 номенклатура 750 окисление 750 полимеризация 76! простые эфиры Я7 и сл., 539, 758, 763 и сл. реакции 331, 737, 738 и сл., 760, 761, 768, 769, 770 †7 — замещения в кольцо 759 — 760, 765 и сл. — электр офнльного ззмещения 757. 764 †7 синтез 536 — 538, 670, 737, 738, 739 и сл.. 756 †7, 758, 763 †7 соли 753, 757 сочетание с солями дивзония 738 и сл., 739. 742, 743, 760 структура 750 сульфирование 674, 759, 766 Фенолят натрия 538, Я9, 754, 760, 843. 845 Фенолят-ион 537, 744, 753, 761, 765, 845 Фенония ион 339 Ферментатнвный гидролиз белков !043 глюкозидов 953 и сл.
дисахарндов 966, 968, 971 крахмала 973 мочевнны 877 пептидов 1049 и сл. Ферменты 84, 1055 Ферроцен см. Дицнклопентадиенилжелезо Фибрин 1053 Фибриноген !ОЯ Фибронн 1053, 1055, !057, 1058, 1059 Фигиери конфигурвция (+)-глюкозы 941 — 945 структура белке 1051, 1061 1114 Предмегныб указатель Фиимра фоРмУлы сахаРов 935, 938, 946, 947— 949, 951 Флавилийхлорид 1035 Флороглюцин (1,3,5-триоксибенэол) 774 Формалин 589 Формальдегвд 494, 518, 588, 590 реакции 487, 494, 604, 615, 761, 770— 771, 854, 878, 923 синтез 487, 494, 589 и сл.
Формиат натрия 571, 615, 861 Формилциклобутан 620 Формилциклопентан 840 Формула молекулярная, методы определения 67 и сл., 70 эмпирическая, расчет 69 н сл. Фосген 875, 877, 1051 Фотосинтез 931, 962, 972 Фриделл — Крафтса алкилирование 305, 331, 341 и сл., 362, 363 †3, 371 и сл., 447, 759, 767 вцилирование 305, 594 †5, 635, 637, 759, 767, 867 †8, 988, 994 †9, 1000, 1001, 1006, 1008, 1016, 1020 Фриса перегруппировка 595, 759, 764, 765, 767 Р-( — )-Фруктоза 933, 947, 958 Фруктуроновая кислота 962 Фталат аммония 869 Фталамовая кислота 869 Фталевая кислота 370, 552, 557, 861, 862, 865, 985 Фталевый ангидрид 629, 861, 862, 864, 865, 867, 868„869, 870, 832, 987, 1006, 1407 Фталилид 861, 869, 870 Фталимид калия 870, 1044 Фталимндомалоновый метод 1044, 1045 Фталоцианнн меди 1015 Фторанизолы 805 Фторбензол 737, 782, 786, 803 о-Фторбензофенон 632 1-Фтор-2-мегилнафталин 993 п-Фторнитробензол, реакция с азидом 808 Фторорганнческие соединения, синтез 444, 737.
738. 739, 782, 783 Фторуглероды 444 Фторфенолы 751 Фумаровая кислота 861, 866, 915, 919 Фуран 1014, 1015, 1016 †10, 1019, 1022, 1033 Фуранкарбоиовая кислота 1015. 1020 Фурзнозиды 958 Фурав-2-сульфокнслота 1019 Фурфурол 982, 1015, 1018, 1020 Хазибетол 775 Хелатообразование 751 †7, 896 Хеуорса синтез 1000 — 1002 Химотрипсиноген 1050 ( — )-Хинин 225 Хинолин 1014, 10!5, 1030 — 1032 Хиноны 926, 988 — 989 Хинсберга проба 674, 723 Хиральность 82 Хлорангидриды карбоновых кислот 628, 629 — 630, 634 — 636 восстанонление 593„635 Хлорангидриды карбоновых кислот превращение в амиды 635, 637, 706, 716 — в кетоиы 594, 598 и сл., 635 реакции 634 — 636„876 — нуклеофильного замещения 634 — — присоединения 634 синтез 562 и сл., 573 и сл., 636 спектры 657 Хлоранилнны 686, 709.
728 Хлорацетат натрия 862 м-Хлорбензальдегид 605 м-Хлорбензиловый спирт 605 Хлорбензойные кислоты 552. 572, 584, 781. 808 Хлорбензол 322, 782, 785, 786 реакции 334, 691, 754, 801 †8 — нуклеофильного замещения 754, 787, 792 †7, 800 н сл. — электрофильиого замещения 790 — 792 синтез 305 структура 787 †7 1-Хлор-3-бромциклобутаи 474 3-Хлорбутен-1 443, 462 3-Хлор-2-бутилзцетат 857 Хлоргексены 246 2-Хлоргидрохинон 926 2-Хлор-2,3(нли 3,3)-днметилбутзн 190 Хлориодметансульфокислота, знантиомеры 79, 81 1-Хлор-1-иодэтан 182, 792 Хлорметан (хлористый метил) 42 5-(+)-1-Хлор-2-метилбутан 223, 224 2-Хлор-2-метилбутан см.
Пентилхлорнд 1-Хлор-2-метилпропзнол-2 857 1-Хлориафталин 983, 992, 1013 2-Хлорнафталин 1013 1-Хлорнафтол-2 1013 м-Хлорнитробензол 323. 781, 784, 797 и сл. о-Хлорнитробеизол 793 и-Хлорнитробензол 793, 797 Хлорония ион 853 Хлоропрен 255 ХлороФилл 752, 931, 1015, 1019 Хлороформ (трихлорметан) 43, 760, 769 4-Хлорпиридин 808, 1026 2-Хлорпропанол-1 526 5-Хлорпропионовый альдегид 917 п-Хлорстирол 387 Хларсульфокислота 668, 673 Хлортолуолы 373, 393, 736, 782, 783 Хлоругольная кислота 875 Хлоруксусная кислота 564, 572, 577, 692, 758, 862 2-Хлор-1-феиилпропаи 385 1-Хлор-1-фенилэтан 375 2-Хлор-1-фенилэтан 375 Хлорфенолы 750, 751 транс-2-Хлорциклогексанол 857 Хлорциклопропвн 264, 268 В-Хлорзтиловый спирт см.
Этиленхлоргидрин Холестан 299 Холестандиол-35,6а 491, 499 Холестаиол-З, окисление 503 Холестанон-3 503, 525 Холестен-2, бромирование 859 Холестерин 260, 491, 497, 499, 859, 991 Холин 857 Хризамин 0 745 Предметный указатель 1115 Хризен 983, 1009 Хюккгля правило 313 и сл.
4(вг7ввяя метод 543, 764 (+)-Целлобноза 965, 968, 970 Целлофан 980 Целлюлоза 931, 968, 972, 978 — 980 Цепные реакции 48 — 53 алканов 116, 118 и сл. хлорирования метана 48 7(вргвитанава метод определения активного водорода 142 Цианамид 875, 878 Цнангидрины 6(й, 608 и сл., 900, 939 — 940 З-Циан-1,3-дифеиилпрапанон-1 919 Циануксусный эфир (зтилцианацетат) 874, 922 Т(валера — Напаяв катализатор 257, 258 полимеризация этилена 258, 484 Циклизация 266, 267, 361 антрвценовых производных 1006 — 1007 нафталииовых производных 1000 — 1002 фенантреновых производных 1007 — 1008 Циклические алифвтические углеводороды 264 †3;си. также Циклоалканы.
Цикловлкеиы анализ 295 †2 геометрическая изомерия 281 †2 дегидрнрование 266 1,3-диакснальное взаимодействие 279 и сл. источники промышленные 266 и сл. конфармвционный анализ 273 †2, 285 — 289 небольшие циклы 269 н сл. номенклатура 264 и сл. относительные устойчивости 270 †2, 272 и сл. 285 †2 раскрытие цикла 270 реакции 268 †2 синтез 266 и сл., 293 — 295 стереоиэомерия 281 — 289 угловое напряжение 270, 272 и сл.
Циклические ангидриды 865 †8 Цнклаалканы 109, 264, 265, 266, 270 †2 анализ 295 — 297 каталитический реформинг 266 конформациониый анализ 273 — 279 небазьшие циклы 268 н сл. раскрытие цикла 269 реакции 111, 268 и сл. синтез 267 Цикловлкены 264, 265, 296 гидраксилирование 289 †2, 847 †8 присоединение 289 †2, 847 †8 реакции 268 Циклаалкины, анализ 296 Циклобутан 264, 265, 271, 272, 273 ковформацнонные превращения 277, 278 относительная устойчивость 270 и сл. раскрытие цикла 269, 274 реакции 268 †2 Циклабутвн - 1,3-дикврбоиовые кислоты 283, 882 Цнклабутаноны, ИК-спектр 618 Циклагексадиен-1,3 265, 305 — 306, 925 Циклогексвн 265, 271 анализ 296 конформации 272, 275 †2 Циклогексан окисление 862 ПМР 430, 431 производные, конформации 287 †2 синтез 266 Циклогександнкарбонавые кислоты 866, 882 Цихлогександиол-!,3 265.
289, 856, 857 Циклогексаидиолы-1,2 832 Циклогексанкврбоновая кнсхата 551, 552 Циклогексанол 266, 426, 476, 479, 501, 503, 505, 612, 699, 812, 814, 840, 862, 874, 923 Циклогексен 176, 268, 292, 293, 296, 304, 306, 310, 501, 641, 857 Циклагексилалин 686, 699 Цнклогекснлацетат 675 Циклогекснлбромнд 432, 442, 443, 505, 699 Циклогексилтаэилат 675 Циклогептадиенил-аннан 314, 315 Циклогептаи 265, 271 Циклагептатриеннл-катион см. Трапилийион Циклогептатриенил-радикал 314 Циклодекан 271, 272 Циклодекандион-1,6 299, 856 Циклооктаи 265, 271 Циклооктатетраен-1,3,5,7 317 Циклопеитадиев-1,3 264, 265, 314, 924 Циклопентан 264, 265, 270, 271, 277„ 278, 289.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
