Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 249
Текст из файла (страница 249)
320 и сл., 352 †3, 569 и сл, Резонансная стабилизация алкильного радикала 379 н сл. аллильнаго радикала 377 и сл. бензильного карбониевого иона 387 н сл. — радинала 378 и сл. (1Ю Предметный указатель Резонансная стабилизация трифенилметильного радикала 383 и сл, фенола 761 Резарцин 607, 750, 751, 760 Райнера — Тимана реакция 331, 591, 593, 760, 769 н сл.. 1019 Рмйармалямомз реакция 813, 900 †9 Рибит 946 ( — )-Рибоза 946, 1056, 1062 Рвбонукленновые кислоты 1062, 1063 н геиетяческий код 1064 †10 информационные 1065 Рибулоза 963 Резаиоза превращение 949 Рост ценя 48, 119 Рубернтровая кислота 980 Руффа расзненленне 940 †9 Салицилат натрия 760, 768 Салицнловая кислота 552, 572, 584, 750, 768 Салициловый альдегид (о-оксибензальдегид) 588, 590, 591, 760, 769, 928 Салицнн 962 Салызнн 1048 Сараи 254 Сафрол 592, 754 Сахар инвертированный 971 Сахар см.
Углеводы Сахарин 682 Сахарная кислота (глюкаровая кислота) 934, 936, 937, 945, 948 (+)-Сахароза 933, 965, 970 †9, 978 Свободные радикалы 46 гиперкоиъюгация 380 делокализация иеспаренных электронов 378, 379, 384 классификация 122 †1, 202, 273 †2 легкость образования 125 и сл. обнаружение 72, 375 и сл., 433 образование 46 — 48, 49, 72, Н9 — 122, 123 — 125, 163, 196 — 203, 223 — 224, 250 — 252, 254, 374 и сл. Панств зеркала 72 перегруппяровкз 128 †1 ПМР 384, 433 в полимеризации алкеиов, 198, 252 н сл.
— дненов 253 и сл. — стирала 389 присоедннеияе к алкенам !75, 196 †1, 200 †2, 299 — к влкенялбенэолам 387 †3 — к дненам 250 н сл., 253 и сл. и рапемизацяя 690 реакции 375, 376 резонансная стабилизация 377 †3„ 383 †3 стереохчмия 223 — 226„690 структура 61 — 64 триарнлметильный 383 трифеннлметнльиый 381 — 384 устойчивость 124 †1, 197, 203, 377— 381, ЗВЗ вЂ 3 устойчивые 381 †3 Связи аксяльиые 279 †2 гибридные 309 длины 17, 788 ион-дипольиые 31, 156 Связи ионные 11, 21 ковзлентиые 11 н сл., 16 — 23, 24 и сл.„ 50, 145, 230 Н вЂ” Н 17 Мб — галатеи 113 И вЂ” О 309 г(=О 309 пептидные 1046, 1051 н 143-145, 147, 172 и сл., 230, 273, 402, 403, 571, 631 полярность 24 я сл. а 17, 63, 94, 144 С вЂ” галатеи 50, 156, 787 †7 С вЂ” Н 20, 21, 50, 94 н сл., 145, !46, 156, 230, 320 С вЂ” !.! 806 С вЂ” Мб 113, 493, 806 С вЂ” Х 689, 1046 С вЂ” С 50, 94 — 96, 307, 320, 428 — 430.
984, 986, 1016, 1023 С=С 143 — 145, 148, 173, 189 — изолированные 242, 243 — кумулирозанные 243 — сопряженные 242, 917 СжС 228 †2, 233 †2, 237, 241 и сл., 260. 435 экваториальные 279 †2 энергия днссоцвзцни 50, !24 1,2-Сдвиг 700, 701 †7, 755, 838 — 839 Себацнновая кислота 861 Семякарбазоны 603, 611 Серии !038, 1045 Силы внутрямолекулярные 23 и сл. межмолекулярные 29 и сл.
Скззлеи 260, 263 Скорости реакций 56 — 58 константы 449 Скраула синтез 1030 и сл. Сложные эфиры серной кислоты 669 сульфокислот 669, 673, 674 †6 перезтеряфикацня 640, 641 фенолов 640, 758. 764 и сл. цикличеснне см. Лактаны Смазочные масла 110 меэо-Соединения 218 — 220 Соляровое масло 110 Сопалимернзация 255 н сл. Сорбнт 934, 936 Спектроскопия 395 — 441 Спермацет 660 Спермин 929 а-Спираль белка 1057 — 1060 Спирты 476 — 533 анализ 518 — 520 ароматические 514 водородная связь 480 †4 вторичные 476, 487, 5!О, 650 ДегидРатацЯЯ 154, 158 †1, !60 †1, 50!.
503 и сл.. 534 и сл. источники 482 — 485, 654 кислотность 507 — 509 классификация 158 номенклатура 477 н сл. окисление 477, 609 †5 окисление — восстановление 5!О 5!2 первичные 476, 487, 494, 509, 592 перегруппировки 446 Предметный уномттель 1111 Спнрты производные 518 и сл., 526.
879 протоннрованные 34, 506 разделение 225, 867 †8 реакции 455, 500 †!8, 535, 604, 612— 614, 654 н сл., 694 реакцнонная способность 503 н сл., 506 синтез 484, 486 †4, 564, 576, 601— 602, 605, 606 — 607, 642, 650, 654 спектры 401, 410, 521 н сл. структура 476 третичные 410, 476, 487 физические свойства 478. 479, 480 этернфикацня 502, 563„ 574 †5, 634. 637, 639, 640, 647 — 649, 654, 673 Стеариновая кислота 562, 563, 636, 638 амид 629, 636, 638 Стеаронлхлорнд 563, 629, 636 Стереонзомерня 70 цнклнческнх соедяненнй 281 †2 Стереонзомеры 73 вэанмопревращения 99 в сл„ классификация 211 н сл. конфигурация 87, 99 число теоретически возможных 77, 218 и сл.
Стереохнмвя 73 — 92, 211 — 227 азота 688 — 690 гндроборнровання — окисления 490 я сл. Гофмана расщепления 702 — элиминирования 714 и сл. карбаннонов 8!7 †8 карбонвевых ванов 457 н сл., 702 конформацнй см. Конформацнонный анализ Коупа элиминирования 714, 727 окснкислот 904 — 909 присоединения галогенов 852 †8 Зм2-реакций 451 я сл.„ 675 †6 свободных радикалов 223 в сл. 1,2-сдвнга 701 — 702 стероидов 497 н сл.
Е2-элиминирования 465 — 468 Стеронды 497 †4 Стнгмастернн 661 Стнльбен см. 1,2-Днфеннлэтан Стирал (феннлзтнлен) 255, 359, 360 окись 841 полямернззцня 389 реакции 386, 841 синтез 385 †3, 504, 675 стабилизаторы 389 Столкновение атомов 52 н сл. теория 65 частота 56, 58, !20, 12! энергия 56, 57 Стрихнин 226, 1029 Сукцинамат аммония 867 Сукцннамовая кислота 867 Сукцвннмнд 201, 861, ВУО Сукцннонлсульфатназол 721 Сульфамеразнн 721 Сульфамндные препараты 720 †7 Сульфамиды 673, 674, 681, 706, 720— 721," Сулъфаниламнд 679, 686, 720 — 721 Сульфаннловая кнслота 671, 686, 719— 720, 1041, 1043 Сульфокнслоты 667 — 683 алифатнческне 667 анализ 681 ароматические 667 †6 кислотность 668, 670, 674 номенклатура 667 Реакции 668, 669, 670 †6, 674 синтез 668 сали 668, 669 структура 667 эфиры 672, 674 †6 Сульфонаты, щелочное сплавленне 670, 757 Сульфохлорнды 668, 672 в сл., 681 Талндомнд 882 Таутомерня 242 Таутомеры 242 Температура кипения ЗО н сл.
плавления 28 н сл. Теорня строення 10 †!1 Теплоты активации 66 гидрнровання 177 реакции 5! н сл. сгорания 42, 306 н сл. Теребовая кислота 912 Терефталевая кислота (бензол-1,4-днкарбоновая кислота) 370, 552, 860, 861 метнловый эфир см. Иетилтерефталат Терпеннловая кислота 912 Терпены 259 Терпннгвдрат 300 а-Терпннен 300 'у-Терпннсн 259 а-Терпинеол 300, 776„ 912 Тестостерон 498 Тетрагалогениды, дегалогенированне 233 1,2,3,6-Тетрагидробензальдегнд 925 5,8,9,!О-Тетрагидро-1,4-нафтохвнон 925 Тетрагидротнофен 1022 цнс-1,2,3,6.Тетрагндрофталевый ангидрид 925 Тетрагвдрофуран 489, 534, 543, 727, 785, 1015, 1022 Тетралнн (1,2,3,4-тетрагндронафталин) 983, 987, 989, 1001 а-Тетралон 1001, !002 1,2,4,5-Тетраметнлбензол (дурол) 360, 370 2,3,4,6-Тетра-О-метнлч ьглюкоза 956, 957„ 966, 974, 975, 977 2,3,5,6-Тетра-О-метнл-о-глюконовая кислота 966, 967 2,3,4,6-Тетра-О-метка-п-глюкопнраноза 966 Тетраметнленсульфон (сульфолан) 471, 1022 Тетраметнлсвинец 72 Тетраметнлснлан 409 2,2,4,4-Тетраметилцнклобутанднон-1,3 930 Тетраметилэтилен 930 Тетрафенялэтнлен 360 Тетрахлорбензофенон 990 Тетрахлоргидрохнион 990 Тетрахлорметан см.
Четыреххлористый углерод Тетрацнклон 929 Тетраэтилсвинец 49, 137 1112 Предметный указатель Тетроза 932 Тефлон 254 Тиамнн 1015 Тимин !062, 1053, !064, 1067 Тимол 754, 774 Тномочевина 878 Тиофеи 1014, 1015, 1016 †!018, 1019 Тирамин 829 Тироглобулин 1053 Тозилаты 675 †6 Тозилхлориды 675, 679 Толуол 266, 322, 334, 358, 360, 361, 363, 367, 557 алкилирование 368, 372 ацнлираванне 594, 497, 1000 гзлогенированне 368, 369, 373 †3, 444, 445, 488, 5!6, 591, 697 гндрирование 369 ПМР-спектр 411, 412 резонансная стабилизация 378 и сл, сульфирование 332, 333, 368, 371 электрофильнае замещение, ориентация 333, 337, 350, 368 о-Толпдин 747 л-Толилдназонийбромнд 735, 740 Толвлдиазоннйхларнд 735, 740, 783 л-Топил-л-нитрсбензнловый эфир 758 Таллеиса реактив 601, 605, 616, 855, 932, 936, 950, 953, 964, 970 Толуидииы 685, 686, 709 меащ 728 арща 716, 736, 737, 740 лара 695, 718, 738.
740, 741 а-(л-Талунл)бензойная кислота 1006 м-Толуяловая кислота 553, 564, 572 о-Толуиловая кислота 559, 572 л-Толуиловая кислота 572, 739, 862 Толуиловые ангидриды 590, 825 а-Толунитрнл 559, 736 п-Талунитрил 562, 739 м-Толуолсульфокислота 327, 332 а-Толуолсульфокнслота 368 л-Толуолсульфокислата 667, 668, 669 л-Толуалсульфанат натрия 669, 757 и-Толуолсульфахлориды 675, 758 Торсионная энергия 96 Торсионное напряжение 96, 274 Трегалаза 980 — )-Треаза 856, 911, 947, 948 ,4,6.Трнброманнлин 323, 671. 885, 707, 718 1,2,3-Трибромбензал 742 3.4,5-Трибромиитробензол 742 3,4,5-Трибромфенилдназанийхлорид 742 2,4,6-Трибромфенол 759, 767 1,1,2-Трибромэтан, ПМР-спектр 415, 416, 419 Три-и-бутилфасфнн, окись 858 Трягонеллин 1066 Трикарбаллиловая кислота 929 Триметиламин 684, 686, 7!3 2,4,6-Трнметилбензойная кислота см.
Мезитнленкарбоновая кислота 2,3,6-Три-О-метил-!1-глюкоза 974 †9, 977, 978, Триметиленглнколь 831, 832, 863 Триметнлоксиглутаровая кислота 957, 958 2,2,4-Трвметнлпентаи (изооктан) 107, 137, 193 и сл. масс-спектр 396 Триметнл-н-пропиламмония гидроокнсь 713 иодид 706 Трнметнлуксусная кислота 553, 561, 563 Триметилфеннламмонийиоднд 692 Триметилхлорметан, восстановление 448 2,4,6-Тринитраанизол 793 1,3,5-Тринитрабензол 355, 565 2,4,6-Тринитротолуол 355, 361 Трйнитрафенетал 800 2,4,6-Трннитрофенплдиазонийхлорид 743 2,4,6-Триннтрофенал см.
Пикриновая кислота 2,4,6-Триннтрохлорбензол 782, 793 Триоза 932 Триоксан 589, 590 Трипептиды 1046, !047 Триптицен 1011 Трифениламнн 686, 711 Трифеннлкарбвнал 477, 479, 642, 650 Трифенилмегвн 360, 363 Трифеннлметял-радикал 38! †3 Трифенилфосфин, окись 827 Тряфенилхлорметан 363, 381, 383 Трихлорацеталъдегид, тример 621 Трихлоруксуснзя кислота 564, 572 1,1,1-Трпхлор-2,2-бис-(л-.хлорфеннл)этап (ДДТ) 620 1,1,2-Трихларэтан, ПМР-спектр и конформации 429 Триэтиламин 686, 691 Тризтилбор 489 Триэтиленгликоль 844 Тропилиден 1036 Тропилнй-иан (циклагептатриепил-катион) 314, 315, 434 Тропнлиезый карбониевый ион 434 Тропин 1036 Тропиновая кислота 1035 Трапинон 1036 Траповая кислота 584 Тропалан 774 Тураноза 981 Углеводы (сахара) 931 †9 восстанавливающие 932 дисвхариды 964 — 972 классификация 932 метнлирование 955 — 956 моносахариды 931 — 964 невасстанавливаьощне 932 номенклатура 932 определение 931, 932 ПМР-спектры 963 — 964 полнсахариды 972 — 980 ферментативный гидролиз 483, 485 этернфикация 638, 979 Углы связей 18 — 20 Уголь 9, 360, 361 Удельное вращение 77 и сл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
