Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 255
Текст из файла (страница 255)
Циклические соединения Стереохимия образования гликолей. Ациклнческие соединения Стереохимия присоединении галогена Задачи . 860 860 861 863 864 865 867 869 871 874 874 875 876 878 879 880 885 886 888 889 891 892 893 894 896 897 Содеряогяие 914 присоеди- 931 Згглгвды. 7. Мояосахариды 35,1 Нафтаннн 35.2 983 984 965 986 988 989 990 35.3 35.4 35.6 35.7 Ароматвзацяя ы р-Оепредельчыг карбояилеиыг соединения 32.1. Структура и свойства 32.2.
Номенклатура 32.3. Методы синтеза 32.4. Взаимодействие функциональных групп 32.5. Электрофнльное присоединение 32.5. Нуклеофильное присоединение 32.7. Сравнение реакцкй иуклеофилького и электрофильного пения 32.6. Присбедннение по Мкхаэшо 32 9. Реакция Днльса — Альдера 32ЛО. Хиноны Задачи 33.1. Ввеленяе 33 2.
Определение и классификация 33.3. (+)-Глюкоза: альдогексоза 33.4. ( — )-Фруктоза: 2-кетогексоза 33.5. Стереонзомеры (+)-глюкозы. Номенклатура производных альдоз 33.6. Окисление. Действие щелочей 33.7. Образование озазона. Эпимеры 33.8. Увеличение длины углеродной цепи альдоз. Синтез Килианв — Фишера 33.9. Уменьшеняе длины цепи альдоз. Расщепление по Руффу ,!3.10. Превращение альковы в ее эпимер 33 11. Конфигурация <+)-глюкозы.
Доказательство фишера 33.12. Конфигурация альдоз ЗЗЛЗ. Семейство альдоз. Абсолютная конфигурация ЗЗЛ4. Цяклическея структуре 0-(+)-глюкозы. Образованяе глюкозидов 33.!5. Конфигурзцкя при С-1 33.!6. Метклнроаание ЗЗЛ7. Определение размера цикла ЗЗЛЗ. Конформэпия Задачи .. Углггоды. И. Дисахариды и яолисахариды . 34.1. Дисахариды 34.2. (+)-Мальтоза 34.3. (+)-Целлоб поза 34.4. (+)-Лактоза 34.5. (+)-Сахароза 34.6. Полнсахарнды 34.7. Крахмал .
34.6. Структура амилозы. Определение концевых групп 34.9. Структура амнлопектнна 34.!О. Структура целлюлозы 34.11. Реакция целлюлозы 34.12. Нитрат целлюлозы . 34.13. Апетат целлюлозы 34, !4. Искусственный шелк. Целлофан 34.15. Простые эфиры целлюлозы Задачи Миогоядерные ароматические соединения. Конденсированные ароматические соеднненн я Номеяклатура производных нафталина.....
Структура нафталина . Реакции нафталина Окисление нафталина . Восстановление нафталина Дегндрнровевие гндроароматических соединений. 914 915 9!б 916 917 919 921 921 924 926 926 931 932 932 933 934 936 938 939 940 941 941 946 947 949 953 955 956 959 960 965 965 958 970 970 972 972 973 976 978 979 979 979 960 980 980 Соде рхсякие 1132 35.6. 35.9. 35.!О 35.! 1 35.!2 35.!3 35.14. Антрацен и 35.15. 35. 16.
35.17. 35.16. ЗБЛ9. 35.20, 1014 Реакцион- „77 Аминокислоты и белки 1037 1037 1040 Ю42 1043 1043 1045 1046 групп. 1047 Предметный указатель Ннтрование н галогеннрование нафталина Орнентацяя злектрофнльного замещения в нафталине Ацилированне нафталина по Фриделв — Крзфтсу Сульфирование нафталина Нафталы Ориентация в реакциях злектрофильного замещения производных нафталина Синтез производных нафталина циклвэацней. Синтез Хеуарса фенантрен Номенклатура производных антрацена и фенантрена Структура антрацена и фенантреиа Реакция автрацена и фензнтрена Получение антрацена цнклиззцней.
Антрахнноны Получение производных феиантрена цнклизацией Канцерогенные углеводороды Задачи . Зб Гетерсцоклические соединения. 36.1. Гетероцнхлнческие системы . Пятнчленные циклы 36.2. Структуры пнррола, фурана и тиофена 36.3. Источники получения пяррола, фураяа и тиафена 36.4. Электрофильное замещение в пнрроле, фуране в тнофене. вая способность н ориентация 36.5, Насьпценпые пятичлеиные гегероциклы В!естнчленные циклы .
36.6. Структура пирнднна 36.7. Источники получення ниридинавых соединений 36.6. Реакции пиридина 36.9, Электрофильнае замещение в пнридние 36.!О. Нуклеофильное замещение в пнриднне 36.1!. Оснавносгь пнриднна 36.12. Восстановление пириднна Конденсированные кольца . 36.13. Хинолин. Синтез Скраупа ЗОЛ4. Изохннолин. Синтез Бишлера — Напиральского Задачи .. 37.!. Введение ..
37.2. Структура аминокислот . 37.3. Аминокислоты как диполярные ионы 37.4. Изоэлектричесная точка аминокислот 37.5. Конфигурация природных аминокислот 37.6. Синтез аминокислот 37.7. Реакции аминокислот 37.6. Пептиды. Геометрия пептидной связи 37.9. Определение структуры пептядов. Определение концевых Частичный гидролнз 37.10. Синтез пептидов 37.!1. Белки. Классификация н функция.
Денатурацня 37.12. Структура белиоз 37. !3. Пептндная цепь 37.14. Боковые цепи. Изозлектрнческая точна. Электрофорез 37.15. Сложные белки. Простетические группы 37.16. Вторичная структура белков 37.17. Нуклеопротеиды и нукленновые кислоты 37.13. Химия и наследственность. Генетический код Задачи .. Список литературы для углубленного изучения Ответы на задачи 992' 993 994 99о 996 997 1030 1!Ц2 1002 1003 1003 1036 1007 ЮЮ !О!О 10 Ге 1015 10ГБ 1016 1019 1021 1023 1023 1024 1024 1024 1026 1027 1029 1030 1ОЗО Ю32 1033 1050 1052 ЮБЗ 1054 1054 1055 !056 1062 1064 1065 1069 1077 Р.
МОРРНСОН, Р. Бонд ОРГДНИЧЕС$(АЯ ХИМИЯ Род неор У. ~Янн а Художнна И. д в Худоиеетненннд редантор И. Блинов т нд р д р И. Иер .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
