Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 254
Текст из файла (страница 254)
Реакция Геля гарда — Зелинского 18.20. Анализ карбоноэых кислот. Эквивалент нейтрализации 18.21. Спектральный анализ карбоновых кислот Задачи .. 19.1. Структура 19 2. Номенклатура 19.3. Физические свойства 19.4. Промышленные источники получецня 19.5, Методы синтеза, 19.6.
Синтез альдегндов оинсленнем 503 504 506 507 509 510 513 516 5!8 521 522 533 533 534 535 533 536 536 538 542 542 543 544 545 551 55! 554 555 556 558 560 561 562 566 567 569 570 571 573 674 576 576 Содерлпнще 1127 667 668 669 670 672 673 674 675 19.7. Синтез кнгоноа ацнлираваннем по Фриделю — Крафтсу 19.8. Синтез кетонов с использованием кадмийорганических соединений 19.9.
Реакции. Нуклеофильное присоединение . 19.10. Окисление 19.11. Восстановление . 19.12. Присоединение реактивов Гриньяра 19.13. Восстановление гидридами металлов 19.14, Присоединение цианид-иана . 19.15. Присоединение бисульфита 19.16. Присоединение производных аммиака . 19.17. Присоединение спиртов. Образование ацеталей 19.18.
Реакция Канниццаро 19.19. Анализ альдегндов и кетанов 19,20. Спектроскопический анализ альдегидов и кетоиав Задачи 20 Функг4ианалэные производные кпрбаноеых киелопг НУКЛЕОФИЛЬНО Е ЗйМЕЩЕИИЕ В йПИЛЬНОЙ ГРУППЕ 20.1. Структура 20.2, Номенклатура 20.3. Физические свойства 20.4. Нуклеофильное замещение в ацнльной группе. Роль карбонильной группы 20.5.
Нуклеофильиое замещение: сравнение алкильной й ацильнай групп Хлорэнгидриды . 20.6. Получение хлорангидридав 20.7. Реакции хлораигидридав 20.8. Превращение хлорангидридов з производные кислот Ангидриды кислот 20.9. Метолы синтеза уксусного ангидрида 20.!О. Реакции ангидридов кислот Линды 20.11. Методы синтеза амидов Ю.12. Реакции виндав 20.13. Гндролиэ аьгидов . Сложные эфиры Ю.14. Методы синтеза сложных эфиров 20,15. Реакции сложных эфиров 20.16. !Делочиой гидролиз сложимк эфиров 20.17. Кислотный гидролиэ сложных эфиров 20.18. Аммоналиэ сложных эфиров 20.19.
Переэтерификация 20.20. Реакции сложных эфиров с реактииам Гриньяра 20.21. Восстановление сложных эфиров . 3Киры 20.22. Нахождение жиров в природе и нх состав 20.23. Гидролиз жиров. Омыление. Мыло 20.24. Жиры хак источники чистых квслот и спиртов 20.25. Дечергенты 20,26. Непредельные жиры. Огаердение жиров. Высыхавшие масла 20.27. Анализ производных карбоновых кислот. Эквивалент омыления 20.28. Спектральный анализ производных карбоновых кислот . Задачи . 21 Сульфокиелаты и их производные. 21.1, Структура и номенклатура сульфокнслот 21.2.
Физические свойства сульфокислот 21.3. Методы синтеза сульфокислот 21.4. Реакции сульфокислот 21.5. Десульфиравэнке . 2!.6. Сульфохлорнды 21.7. Амиды сульфокислст 21 б. Эфиры сульфокислот 21.9. Стереохимическое обращение 59Е 598 599 605 606 607 608 603 609 610 612 614 6!6 ЕГГ 619 628 628 629 630 633 634 634 634 635 636 636 637 638 638 638 639 639 639 640 642 646 647 647 649 650 651 651 653 654 654 655 656 657 659 Содержание 1128 производными карбоновых 679 681 681 681 Амины. П. Реакции. 705 Соли диазонин. 750 Фенолы 25 1.
Структура и номенклатура 25,2, Физические свойства 25.3. Соли фенолов .. 750 750 753 21.10. Сравнение производных сульфокислот с кислот 21,11. Анализ сульфокислот 21.12. Спектральный анализ сульфокислот Задачи . Амины. 1. Получение и физические свойства. 22.1. Структура 22.2. Классификация 22.3. Номенклатура 22.4. Физические свойства аминов 22.5. Соли аминов . 22.6. Стереохимия азота 22.7.
Промышленные источники 22.8. Методы синтеза 22.9. Восстановление ннтросоедииеннй 22,10. Аммонолиз галогенпроизводных 22.11. Восстановительное аминирование 22.12. Методы синтеза вторичных и третичных аминов 22.13. Расщепление амидов по Гофману 22,!4. Стереохкмня 1,2-сдвигов. Мигрирующая группа 22.15, Миграция арильных групп Задачи . 23.1. Реакции 23.2. Основность аминов. Константа основности 23.3. Структура н основность 23.4. Влияние заместителей на основность ароматических аминов 23.5. Соли четвертичного аммония.
Исчерпывающее метилирование. Зл минирование по Гофману 23.6. Превращение аминов в замешенные амиды 23.7. Замещение в кольцо ароматических аминов 23.8. Галогенирование ароматических аминов 23.9. Нитрование ароматических аминов 23.!0. Сульфирование ароматических аминов. Диполярные ионы 23.11. Сульфамиды. Сульфамидные препараты 23.12. Реакция аминов с азотистой кислотой .
23.13. Анализ аминов, Проба Хинсберга 23.14. Анализ замешенных амидов 23.15. Спектральный анализ аминов и замещенных амидов Задачи 24.1. Строение и номенклатура 24.2. Физические снойства 24.3. Методы синтеза 24 4. Реакции 24.5. Замещение на галатеи. Реакция Зандмейера 24.6. Замещение на СН. Синтез карбоновых кислот 24.7. Замещение на ОН. Синтез фенолов 24.8. Замещение на Н 24.9. Синтезы с использованием солей дназония 24.10, Реакция сочетания.
Синтез азосоединений 24.!!. Азосоединения 24.12. Гидразосоединении. Бензидиновая перегруппировка Задачи 684 684 684 685 687 688 691 691 695 696 698 700 700 701 703 702 705 708 709 711 712 715 717 718 718 719 720 721 723 724 724 726 735 735 735 736 738 739 739 740 740 742 744 746 748 Содерзсанпе 769 770 7Т1 771 772 781 781 782 782 783 783 784 786 787 796 79Т 798 799 800 8!О Енолиэация кетонов 25.4.
Промышленные источники 25.5. Феиол из гидроперекиси кумола. Миграция к электронодефицитиому атому кислорода 25.6. Методы синтеза 25.7. Реакции 25.8. Кислотность 25.9. Влияние заместителей иа кислотность 25.10. Образование простых эфиров. Синтез Вильямсона 25.11. Образование сложных эфиров.
Перегруппировка Фриса 25.12. Замещение в кольцо 25.13. Нитрование 25.14. Сульфирование 25.15. Галогеннрование 25,16. Длкилнроваиие и ацилирование по Фриделю — Крафтсу 25.17. Ннтрозирование . 25.18. Сочетание с солями диаэония 25.19, Реакция Кольбе. Синтез фенолкарбоновых кислот 25.20, Реакция Реймера — Тимана. Синтез ароматических альдегидов, содержащих ОН-группу. Дихлорметилен 25.21. Реакция с формальдегидом. Фенолформальдегидные смолы 25.22. Анализ . 25.23. Спектральный анализ фенолов Задачи 2б Арилгалогениды нуклгасильнОг зхизщеник в хпсгмдтичксзсОМ Ряду 26.1.
Структура 26.2. Номенклатура 26.3. Физические свойства 26.4. Промышленные источники 26.5. Методы синтеза 26.6. Реакции 26.7. Низкая реакционная способность арнл- и винилгалогенидов, ° 26.8. Структура арил- и винилгалогенидов . 26.9. Влияние галогена на реакцию электрофнльного замещения в ароматическом ряду 26Л0. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду: бимолекуляргйяй механизм. 26.11, Бимолекулярный механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду 26.12.
Реакционная способность при нуклеофильном замещении в ароматическом ряду 26.13. Ориентация при нуклеофильном замещении в ароматическом ряду 26.14. Оттягивание электронов эа счет резонансного эффекта 26.15. Данные в пользу наличия двух стадий в бимолекулярном замещении 26.16. Нуклеофильное замещение в алифатическом и ароматическом рядах 26.17.
Механизм элиминирования — присоединения при нуклеофильном замещении в ароматическом ряду. Дегидробензол 26.18. Ннализ арилгалогенидов Задачи . г7 Альдегиды и неглоны. 17. Ка!эбанионы 27.1. Кислотность и-водородных атомов 27.2. Реакции с участием карбанионов 27.3. Галогенированне кетонов, промотируемое основаниями 27.4. Стереохимия карбанионов 27.5. Галогенирование кетонов, катализируемое кислотами.
27.6. Альдольная конденсация. Присоединение альдегидов и 2Т.7. Дегидратация продуктов альдольной конденсации 27.8. Применение альдольной конденсации в синтезе 27.9. Перекрестная альдольная конденсация 2Т.10. Конденсация Перкина. Присоединение ангидридов 27.11. Реакции, родственные альдольной конденсации 27.12. Реанция Виттига . Задачи 754 756 757 761 763 763 764 765 766 766 767 767 768 768 768 810 8!1 814 817 819 820 8а 823 824 825 826 ' 827 826 Содержиае 83! 28.1.
Гликоли Полифуикцноиальиые соединения 831 831 83! 28,2 28.4 28.5 28.6 28.7 28.8 831 832 834 835 осу~цествляетси мнгра- 838 эффекты....... 839 841 28.9 Знокисн 841 847 Дикарбоновые кислоты. 29.1. Номенклатура 29.2. Физические свойства 29.3. Источники получения 29.4. Реакции 29.5. Поликонленсвция 29.6. Влияние нагревания 29.7. Реакции циклических ангидридов 29.8. Имиды. Синтез чистых первичных аминов по Габриэлю 29,9. Синтез кэрбоновых кислот при помощи малоиового эфира Угольная кислота и родственные соединения 29.10. Функциональные производные угольной кислоты 29.11. Фосгеи 29.12.
Мачевина. Барбитураты 29.!3. Цианамид 29.14. Изоцианаты Задачи .. Кстоки плоты 30.1. Структура и свойства 30.2. Получение 5-кстозфиров. Конденсация Клайзена 30.3. Перекрестная конденсация Клайзеиа 30 4. Синтез кетонов при помощи апетоуксусного эфира 30.5. Цекарбоксилированне кетокислот 30 6. Синтез кислот при помощи ацетбуксусного эфира 30.7. Кето-енольная таутомерия и ацетоуксусный эфир 30.8. Состав кето.еиольных смесей 30.9. Кислоты и основания и кето-енольная таутомерия Задачи 900 90! 903 904 905 907 9!О 31.1. Методы синтеза, 31.2. Методы синтеза 5-окснкислот.
Реакция Рефорыатского 31.3. Дегидратация. Образование лактона 31.4. Стереохимия оксикнслот 31 5. Оптические ряды. Глицериновый альдегид 31.6. Винная кислота. Относительные конфигурации Задачи . 28. 93 28.11 28. !2 28. !3 28. 14 28.15 28.16 28.17 28.!8 Структура н номенклатура гликолей Физические свойства гликолей Методы синтеза тли колей Реакции гликолей Окисление гликолей полной кислотой Пинаколиновая перегруппировка Стереохнмия 1,2-сдвигов: центр, к которому цвя Стереохимия 1,2-сдвигов: конформациоииые Методы синтеза эпокисей Реакции эпокисей Раскрытие кольца зпокнсей, катализируемое кнслотамн Раскрытие кольна эпокисей, наталиэнруемое основаниями Реакция окиси этилена с реактивом Грнньяра Направление раскрытия кольца зпокисей Стереохнмия образования гликолей.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
