Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 251
Текст из файла (страница 251)
602, 833, 866 гидраксилироваиве 290, 833, 848 †8 конформвционный анализ 277, 279 окисление 282, 290, 842 окись 833, 842, 848, 849 присоединение брома 290 Циклопентан-1,2-дикарбоновые кислоты 866 Циклопентан-1,3-дикарбоновые кислоты 283 Циклапеитандиол-1.2 282 †2, 290, 481, 833, 835, 847 †8 Цнклопентанкарбоновая кислота 874 Цнклопентанал 479, 607 Цихлапентанон 601, 607, 618, 679, 866 Циклопрапан 264, 265, 267, 268, 271 и сл, анализ 395 и сл. ПМР, химический сдвиг 411 раскрытие цикла 270, 273 реакции 268 †2 синтез 294 — 295, 447 угловое напряжение 270, 273 Циклопропанкарбоноввя кислота 874 Циклопропаноиы 621 и-Цимол 360, 475 ( — )-Цистеин 1038, 1055 Цитозин 1062, 1063, !064, 1067 Цитохром с 1067 Цитраль 623, 830 Цитронеллол 259 Четвертичные аммониевые производные гидраокисн 713 нон 708 соли 690, 692„ 694, 698, 707 †7, 713— 715, 724, 1029 Чвгырехбромистый углерод 44„ 443 Четыреххлористый углерод (теграхларметан) 25, 26, 43, 443, 448 1!16 ПРедметный указатель Чикаго синий ВВ 745 Число изомеров 74 и сл., 302, 309 Чичибабина реакция 1026 Шелк 979, 980' Шие(гба реакция 616 Шаттена — Баумана реакция 636, 640, 7!6, 1028 Шредингера уравнение 12 Шщргккгра синтез аыинокислот 1045 Шавелевая кислота 860, 861, 865 Эвгенол 392, 591, 754 Звдалин 1012 Звдесмол 1012 Эквивалент нейтрализации 578 омыления 657 Электромагнитное излучение длины волн 399 поглощение 399 — 405 Электромагнитный спектр 399 Электронные конфигурации 15 Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) 384 спиновый резонанс 395, 433 Электроотрпцательность 24, 35, 238 и сл., 481 Электрофильиое замещение 313 и сл., 330 — 356 активирующне группы 332, 333, 334— 336, 347 — 354, 707, 758 в алкиябевзолах 368, 371 †3, 703 и аминогруппы 335, 353, 354 в антрацене 1004 †10 в врилгалогенидзк ?85 и сл., 789 †7 в ароматических аминах 707, 710, 717— 720 — эфирах 542 в бензоле 304 †3, 313, 337 †3 галогенов 335, 78! и гндроксильные группы 353, 354 дезактивируюшие группы 332, 333, 334— 336, 347 — 354, 565, 781, 785 и сл., 789 †?92 и замещающие группы 332 — 334 и изотопные эффекты 343 — 344 в изохинолине 1032 в иядале 1021 как кзрбоний-ионная реакция 353 и сл., 596 †5 в карбоновых кислотах 564 — 565 механизм 342 и сл., 344 — 347 в нафталине 985, 986, 987 — 988, 992— 996, 997 — 1000 нитрозирование в кольцо 722 и сл„ ?68 ориентация 332, 333, 335 †3, 347 и сл., 349 †3 в пиридине 1024 †10 в пирроле 1019 †10 реакционная способность 333 и сл., 335, 347 †3, 354 в тиафеие 1019 †10 в фенантрене 1004 †10 в фенолах 353, 354, 757 †7, 763, 769, 770 †7 в ферроцене 314 и сл.
Электрофильное замыцение в фуране 1019 †10 в хннолнне 1030 Электрофнльиое присоединение к алкенам 173 †1 — механизм 185 — 187, 191 — 195 — направление присоединения 187 †1 — реакционная способность 187 †1 — стереохимия 852 к алкенилбензолам 386 †3 к алкинам 234 — 236 к а,)(-непредельным карбонильным соединениям 917 †9, 921 и сл. перегруппировки !90 полимернзация 256 †2 к сопряженным диеиам 245 — 250 стереоспецифическое 291 — 293, 853 Электрофильные агенты 173 Элементный анализ качественный 68, 325, 472 количественный 68, 69, 326 и сл. Элиминирование 240, 462 †4, 675 а- 295 295 по Гофману, исчерпывающее метилнроввние 708 по Коупу 708, 714 и сл.
51-механизм 463, 503 и сл. Е2-механизм 462 †4 сравнение с замещением 240 и сл.. 447, 469 и сл., 488, 503, 537, 697 транс 465 †4 Эмульсии 962, 968 Энантиомерия 78 — 85, 283 †2 и оптическая активность 80 и сл. и тетраэдрический атом углерода 78 и сл. Знантиомеры 73, 75, 78, 80, 81, 83, 87, 21! конфигурационные 87 конфигурация 87 конформационные 8? расщепление 85 — 86, 224 †2, 284„ 285, 867 †8 сравнение свойств 83 — 85 Энергетический фактор 56, 58, 59 Энергия активации 52 — 53, 123 делокализации ЗИ диссоциации связей 50 и сл., 124 кинетическая 53, 56 потенциальная 53 — 55, 64, 67 резонанса 308, 318 †3, 986, столкновений 53 и сл.
Энтальпия активации 66 Энтропия 568 активации 66. 568 Эпимеры 939, 941 Эпокисн 833, 841 †8 Эргостерин 498 ( — )-Эрнтразз 856, 911, 947 Эстрон 498 Этан 108, 109 галогенировзние 117, !18 конформационный анализ 94 и сл. синтез 115 строение 93 и сл. Зтанан см. Этиловый спирт Зтияадипат 575, 887 Этилакрилат 920 Этиламин 686, 692 Предметный укпзптель 1117 Этил-и-аминобеизоат 692 1ч-Зтиланилин, производные 728 Зтилат натрия 502, 827, 843, 872, 886, 887, 888, 889 Этилацетат 502, 629, 641, 647, 867, 886, 888 Зтилацетоацетат см. Ацетоуксусный эфир Этилбензилмалонат 1044 Этилбензоат 629. 635, 641, 642, 643, 650, 888 Этилбензоилацетат 885, 888 Этилбензол 357, 358, 360 а-дейтеро, энаитиомеры 80 реакции 358, 368, 369, 370, 373 и сл., 385, 386 синтез 385 Этилбромацетат 891, 901 Этил-о-бромбензоат 640 Зтилбромид см.
Этил бромистый Этил-а-бромнзобутират 903 Зтил бромистый (этилбромид) 113, 115, 233„443, 454, 459. 460, 700 ПМР-спектр 415, 416, 419 Этил-а-бромпропионат 874, 901 Этнлбромсукцинвт !028 Этил-и-бутиламин 700 Зтнл-трет-бутиловый эфир 538 Этилен 151, 539 алкилированне 195 бронирование 192 галогенгидрины из 192, 833 гидратвция 482 гидрироввние 177 гидроксилирование 199 окись 833, 841 относительная реакционная способность 189 — устойчивость 157, 179 полимеризация 485 синтгп 154, 159 строение 143 †1 Этиленбромгидрин (2-бромзтаиол) 192, 442, 843, 857 Зтиленгликоль 499, 831, 832, 833, 834, 843, 864 Зтил-2,4-динитрофениловый эфир 786 Этилендиамин 684, 686 Зтилендибромид см. Дибромэтан Этиленхлоргидрин (11-хлорэтиловый спирт) 474, 526, 539, 833 Этил-а-изобутилвцетоацетвт 890 Этилизобутилмалонвт 873 Зтилизобутират 642 Зтилиодид см.
Этил иодистый Этнл иодистый 181, 443, 445, 501, 758 Этил-7-кетовалерат 900 Зтилкротонвт 9!9, 922 Этилмалонат см. Малоновый эфир Этил-а-метилакрилзт, реакция Михаэля 922 Этилметилмалонат, реакции Михаэля 922 Этил-а-метил-а-н-пропилацетоацетат 890 Зтилнеопентилоеый эфир 459 Зтил-и-нитробензовт 692 Этиловый спирт (зтанол) 34, 36, 477, 479, 485 †4, 509, 557, 575, 612 абсолютный 486 ИК-спектр 481 и сл. реакции !54, 158--159, 445, 501, 511, 513, 535, 590, 596, 604, 612 Этиловый спирт синтез 184, 482, 483, 485, 489, 641, 642 Зтилоксвлат 888, 891, 928 Эгилоксалилацетат 888 Зтил+окснбутират 900 Этна-7-окснвалервт 900 Этил+оксиизовалерат 901, 902 Зтил-5-окси-()-фенил-а - мегилпропионат 901 Этил-3-оксо-2-метилпентаноат 887 Этилоктаноат 642 2-Этилоктановая кислота 557 Этилпальмитат 651 Этил-врегп-пентиловый эфир 459 Зтил-н-пропил-н-бутнл-н-гексилмеуаи, энантиомерия 86 Этилпропионат 629, 644, 887, 888, 891 Этилтолуолы 358, 393„ 512 Этилтриметилацетат 563, 642 Этилфенилацетат 629, 888 Этил-а-фенилбензоилвцетат 888 Этил-7-фенилбутирзт 575 Зтилфенилкетон 837 Этилфенилмалоиат 888 Этилформивт 629, 650„ 888 Этилформилацетат 888 Зтилфумарат 1028 Этил хлористый (этилхлорид, хлорэтан) 117, 405 †4.
428, 443, 692 Этилцианацетвт см. Циануксусный эфир Этнл+цианбутирвт 919 Зтилциклогексан 386, 809 Этилциннамат 915, 922 Этильный свободный радикал 49, 380 2-Зтоксиоктан 538 Этоксиуксуснвя кислота 573 2-Зтоксизтанол 533, 843 Эфиры карбоновых кислот 628, 629, 639— 651 аммонолиз 641, 647 анализ 401, 410, 657 восстановление 642, 650 †6 гидрогенолиз 651 гидролиз 641, 642 †6 конденсация Клайзенв 827, 886 †8 нуклеофильное замещение 633, 639 расщепление 643 н сл., 680 реакции 640 †! синтез 447, 563, 574 †5, 637, 639 †6 орте-Эффект 573, 712 (д-)-Яблочная кислота 901, 905 ( †)-Яблочная кислота 225, 901 Ядерного магнитно"о резонанса (ЯМР) спектроскопия 404 †4 амидов 658, 725 аминов 658, 725 влияние температуры 430, 431, 432 вращение вокруг простой связи 427 †4 двойного резонанса метод 426 дейтериевая метка 422 и сл., 427 карбоновых кислот 580, 658 кетокислот 898, 899 константы взаимодействия 417, 423— 425, 432 и сл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
