Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 248
Текст из файла (страница 248)
6!5, 8!3 в-Нитробеызнловый спарт 477„ 615 Лредметныд указатель 1107 и-Ннтрабензоилхлорид 593, 594, 597, 599, 758 Нитробензайные кислоты 552, 572 мета 323, 564, 597 пара 370, 551, 558 Нитробензол 305, 322, 350 н сл., 367, 597, 691, 741, 746, 784, 1030 Нитробензофеноны 597, 757 Нитразирование 331, 707, 721 — 723, 760, 768 1Ч-Нитрозоамииы 722 И-Нитрозодиметнламнн 722 л-Нитроза-И,Ы-диметиланнлнн 685, 707, 722, 794 И-Нитразо-И-метиланилин 722 4-Ннтрозо-2-метнлфенал 760 Нитрозоний-ион 722; 723, 743.
768 и.Нитрозофенол 768 л-Нитрокоричная кислота 813 м-Нитроминдальная кяслота 609 М-Нитромочевииа 882 Цили а)-Нятроиафталин 983, 985, 987, 998 2(или 6)-Нитронафталин 983 1-Нитранафтал-2 1013 Нитроний-ион 338, 993 3-Нитропиридин 1025 4-Нитропнриднн, Х-окись 1029 1-Нитропропан 692 о- и и-Ннтраталуолы 323, 368, 370, 371, 740 и-Ннтротолуол 540, 558, 593, 695, 739, 740, 741 и-Нитрофеинлацетат 758 л-Нитрофеиилнзоцнанат 879 и-Нитрафеннл-л-талнлкетан 594 м-Нитрофенол 737, 751 а-Нитрофенал 751, 759, 766 л-Нитрафенол 537, 640, 751, 752, 758, 759, 766, 793 3-Нитрофталевая кислота 985 Норадреналин 829 Норкаран 448 Нуклеи новые кислоты 963, 1037, 1062— 1065 Нуклеазиды !062 Нуклеопротеиды 1062 — 1065 Нуклеотиды 1062 Нуклеофильное замещение в алифатическом ряду 354, 366, 449— 450, 632 — 634, 795, ВИ в ароматическом ряду 354, 790 †7, 796 †7, 800 — 80! бимолекуляриое, механизм 78! †7, 792 †7, 799 и сл.
гетероциклических соединений !024— 1027 катализ 606, 632 и сл., 641, 770 сравнение с присоединением 631, 7И вЂ” с элнминнрованием 240 и сл.„ 446, 469, 488 я сл., 537, 697, 781 уходящая группа 446 элиминирования — присоединения механизм 781, 785, 786 и сл., 800 — 805 Нуклеофнльное присоединение к алкииам 234 и альдегидам н кетонам 699 †6, 608 н сл., 612, 615, 630, 812 †!3 к а,б-непредельным карбонильным соединениям 916, 919 — 923 70» Нуклеофнльные реагенты 446, 461 Ньюмена проекции 95, 281 Обрыв цепи 48 Озаэоны 938 Озонид 203 Озоны 938 Окись мезнтила (4-метилпентен-3-он-2! 601, 812, 822, 915, 9!6, 917.
919, 923 Окись этилена 487, 495, 655, 833, 841, 843 †8, 857 Оксалат натрия 861 л-Оксиазабензол ((и-фенилазо)феиол) 737, 745 3-(Х-Оксиамина)-3-феиилпропаиовая кна лота 9!9 Оксиальдегиды 957 5-Оксиальдеггиды 820, 822 †8 а-Оксибеизиловый спирт 761 о-Оксибензойная кислота см. Сзлицвло вая кислота л-Оксибенэойная кислота 552, 750 4-Оксибенэал-!„3-дисульфокислота 671 а-Оксиизамасляная кислота 584, 901 и-Оксикетоны 855 ))-Оксикетоны 820, 822 — 823 Оксикислоты 900, 901, 904 †9 а-Оксикислоты 577, 900, 903 )1-Окснкислоты 900 -Оксикислоты 900, 903, 904 ' Оксикислаты 900, 903, 904 8-Окси-а-метнлвалериановый альдегид 82з 4-Окси-4-метилпентаион-2 см. Диацетоно. вый спирт Оксиметилфеналы 770 Окснмы 603, 616 Окснпралин !039, 1040, 1055, 1060 6-Окснпропиановая кислота 917 Окситоцин !014, 1047, 1050, !052 В-Оксикнналин 1030 Р-Окснэфиры. дегидратэция 902 Оксония ионы ЗЗ, !60.
765 сали 64! Оксо-синтез 484 Окта-О-ацетилцеллобиоэа 978 1,4,5,8,11,12,13,14-Октагидро-9,10-антрахз. наи 925 1,2,3,4,5,6,7,8-Октагидронафталии !012 Л'Р-Окталон 923 Окта-О-метили нмальтабиановая кислота 966 Р-Октав 108, 396 Октановое числа 137 Октаиол-1 642 Октанол-2 451, 475, 538, 677, 678, 683 Октен-1 151, 175, 400 Олеиловый спирт 642 Олеиновая кислота 551, 552, 652, 655, 858 Омыление 653 Оптическая активность 75 — 77, 81 и сл., 84, 86 и сл., 130 — 133 и взомерия 78 — 82 и синтез 130 — 133 удельное вращение 77 и сл. Оптическая изамерия азотсодержащих соединений 688 — 690 аномерав 951, 952, 953, 965 и асимметричная молекула 81 — 92 1108 (7 редмегна!б указатель Оптическая изомерня н асимметрический атом углерода 82 н сл., 130 †1 диастереомеры см.
Диастереомеры н диссимметрия 86 и сл. я конфигурация 87 — 88, 91 лево-соединения см. мело-Соединения внаитяомеры см. Энантномеры впнмеры см. Эпнмеры Оптичесиая чистота 215 и сл. Орбнталн атомные 12 — И гибридные 18 — 20, 145, 228 †2 — зр 21, 228 †2 — зрз 21„ 61 — 73, 143 и сл. — зрз 19, 20, 239 молекулярные 15 и сл. перекрываике 16, 272 и сл., 3!О р 13 и сл., 143, 144 з 13 н сл. н угловое напряжение 272 и сл.
и 17 Ориеитаиты межа 332, 335 орюо-ларе 332, 335 ОРлон 254, 903 Ор нити и ! 067 Ортоэфиры 614 Основания 32 — 35 Бренстеда — Лоури 33, 35 Льюиса 34 — 35 Пальмитяиовая кислота 552 (+)-Панова 981 Пантатеиован кислота 912 Папаверин 543, 1035 Пара-красный 745 Паральдегяд 591 Парафин 110 Параформальдегид 589, 590 Паули принцип исключения (или запрета) 14 я сл. Пектин 962, 982 Пектиновая кислота 982 Пеняцяллнн О 1015 Пента-О-ацетилглюкоза 934 Чис- и юралс-3,3,4,5,5-Пентадейтеро-4.
трею-бутилциклогексаиол, ПМР и конформации 433 Пентадиен-1,2 см. Аллен м-Пеитан !08, 135, 263„479 Пентанол-1 см. и-Пентилавый спирт Пеитавои-2 см. Метильюпропилкетои Пентаэрвтрвт 826, 832 Пентен-! 151, 177, 179, 204 Пентен-2 182, 263 цис и транс 151, 177, 179 юПеитиламии 693 треньПентилбензол 365, 434 н-Пеитил-2,4-диоксифеиилкетои 760 и-Пентилнодид (2-иод-2-метилбутан) 443 мрет-Пентилиодид (2-иод-2-метилбутан) 182 и-Пентиловый спирт (пентаиол-1) 479, 483, 501, 592 гниет-Пентиловый спирт 477, 479 2-Пентилуретан 876 и-Пеитилфенилкетон 594, 598 и-Пеитилхлорид 105, 443, 501 треа-Пеитилхлорид 187, 505, 559 Пентин-1 232, 263 Пеитин-2 (метилэтилацетилен) 232, 233, 240, 260 Пентозаны 1018 Пеитозы 932, 1018 Пептиды 1046 †!052 Переходное состояние 64 — 67, 126 н сл.
и реакционная способность 66 н сл. Переэтерификация 640„ 641, 647 †6 17еркиип конденсация 605, 813, 825 и сл., 916 и-Перфторгептан 444 Петролейный зфир 110 Пикриновая кислота (2,4,6-тринятрофенол) 671, 751, 757, 763, 766, 793 а-Пиколии 1015 (1-Пи колин 1015, 1024, 1026 у-Пи колин ! 015 Пинаколин см. Метил-трет-бутилкетои Пинакон 832, 834, 836 Пинаконы 602, 833, 834, 836 †8 Пиперидин 830, 874, 924, 992, 10!3, !015, 1029 Пиперин 830 Пиперовая кислота 830 Пиперональ 590, 592 Пиперониловая кислота 830 Пиран 958 Пиранозиды 958 Пиранозы, конформзцнонный анализ 959— 960 Пиреи 983, 1009 Пиридин 312, 636, !О!5, 1023 †10 Пиридии-3-сульфюкислота 1025 Пиракатехии 750, 751 Пироксилин 979 Пиромеллитовая кислота см.
Бензол- 1,2,4,5-тетракарбоиовая кислота Пиррол 329, 1014, !015, 1016 †!018, !019, 1021, 1022, !033 Пирролидин 1014, !015, 1021, !022 Пирролин 1033 Пиррол-2-карбоиовая кислота, альдегнд 1020 Плазмохин (памаквин) 1035 Пластификаторы 654 Полиамиды 864, 865, 1037 Полибутадвеи 254 Поливииилацетат 648 Поливинилбутираль 612 Поливиниловый спирт 612, 648 Поливииилхлорид 253 Цис-Полиизопрен 254 Поликоиденсация 253, 864 Полимеризация 252 †2, 656 инициаторы 253 ионная 256 — 259 свободиорадикальивя 198, 253 и сл., 656 Полимеры 253, 916 Поли(оксипропилен)глнколи 845 Полипропилен 257, 258, 262, 655 атактический 257, 258 изотактическнй 257, 258 синдиотзктическнй 257 Полисахарикы 932, 972 — 980 Полистирол 389 Полихлоропреи 255 Предметный указатель )юв Полиэтилен 252, 257 Полуацетали 612, 613, 756, 950, 951, 966 и сл. Поляризация молекул 191 Поляриметр 75 и сл.
Полярность 24 — 27, 151 и сл. Потенциалы ионнзацни 162 и сл. Праймвероза 980 ба-Прегнанол-За-он-20 525 Прегненолон бб! Принцип максимального перекрывания 17 микроскопической обратимости !62 1,2- н 1,4-Присоединение 243, 245 †2 249 и сл. г!ис- и птранс-Присоединение 289 †2 Природный газ !09 Прогестерон 661 Правки !039, 1040, 1060 Пропав 108, 109, 269 реакции 117, !18, 120, 134 снигез !74 строение 96 и сл. Пропанол-1 см. н-Пропилоаый спирт н-Пропиламин 686, 692, 706 н-Пропилбензол 358, 360, 393, 400, 421 н-Пропилбромид см.
Пропил бромистый Пропил бпомнстый (н-пропилбромид) 183, 445, 538, 873, 890 Пропилеи 146, 148, 150, 151, 180, 189, 377 галогенирование 192 и сл., 200, 444, 833, 857 гидрирование !77 гндраборирование 490, 491 н сл. окись 84!, 846, 857 полимеризация 257 реакции !76, 180, !83, !84, !87, 193, 857 синтез 155, 713 Пропиленбрамид см. 1,2-Двбрампропаи Пропнленгликаль !76, 831, 832, 845, 857 Пропилеихлоргидрив (1-хлорпропанал-2) 175, 192, !93, 526, 841, 857 Пропнленхлорнд см. 1,2-Дихлорпропан и-Пропнлиодид !81, 269, 443 и-Прапиловый спирт (пропанол-1) 479, 483, 488, 490, 502, 505 н-Пропил-м-толилкетон 595, 598 н-Пропнлхлорид см.
Пропил хлористый Пропил хларистый (и-прапилхлорид) 1!3. 114, 117, 365, 405, 443, 480. 505 н-Правильный свободный радикал 120 Пропив 232, 233 Пропионовая кислота 499, 697, !043 Пропиоиовый альдегид 502, 590, 618, 820 Пропионовый ангидрид 813, 825 Прастегнческне группы !055 Простые эфиры 533 — 550 анализ 543 — 544 водородная связь 534 замещенные 538 †5 ИК-спектры 401„ 544, 772 номенклатура 533 и сл. протонированиые 540, 541 как растворители 534, 536, 541 расщепление 540 †5, 543, 764 реакции 540 †5 синтез 447, 534 н сл., 536 †5, 758, 763 †7 структура 533 н сл. Простые эфиры Цейзеля метод 543.
764 циклические 542 и сл., см. также Эпокигв Протокатехиновая кислота 830 Прстоиолиз 33! Псевдотропнн 1036 Путресции (1,4-диаминобутан) 704, 929 Разрыв связи гетеролитический 231 гомолитический 199, 231 Раппа метод определения молекуляряога веса 327 Растворимость 3! и сл..
359 Растворители апротаниые 471 протонные 471 Расщепление !39 иохиой кислотой 835 озоном 203 н сл. пермангаватом 204 (+)-Рафиноза 98! Рацемизация частичная 457 Рацемическне модификации 85 — 86. 131- !33 расщепление 224 — 226 Реакции замещения 42 конкурентные 334, 344 окислнтельио-восстановительные 510- 512 свабоднорадикальные 375 стереоселективные 237, 256, 290 †2. 465 стереоспецифические 293, 465. 468 четырехцентровые 492 экзотермические 51, 54 эндотермические 51, 54 Бм!-Реакции 454 †4, 800 †8 кинетнка 455 и сл.
лимитирующая стадия 455 механизм 454 и сл. нуклеофильные реагенты, вляянне 46! перегруппировка 459 и сл. полярность растворителей 461 реакционная способность 458 в св. стереохимия 456 и сл. электронные факторы 459 Бм2-Реакция 450 †4, 632 н сл.. 800- 801 яинетика 450, 795 механизм 460 нуклеафильные реагенты, влияние 461 полярность растворителей 461 пространственные факторы 453 реакционная способность 452 †4 сравнение с Бы1 460 †4 стереохимия 451-452, 675 †6 Реакционная способность 44 н сл., 127 в ел., 448 Резер пни 10! 5, 1029 Резонанса теория 307 и сл., 317 и сл..
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
