Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 243
Текст из файла (страница 243)
37.8. 4 нзомера. 37.9. Суь-5 — З-Суь,01у,Орг,!!е. 37.11. Промежуточным соединением для А1а является СНзСН(ИНь)СХ. 37.12. Л вЂ” (Снз)гСНСН(СООСтнь)СОСООСтН,; Б — (СНз),СНСНтСОСООС,Н». 37.15. а) 22,4 мл; б) 44,8 мл; в) нег Ха. 37.16. Минимальный молекулярнйй вес 1!4; возможно, зачин. 37.19. Салмин, ЛГаАгдзьО!у Пергоа5ег (га!з.
37.20. То гке самое по эмпирической формуле !предыдущая задача). 37.21. 70300. 37.22. а) 16700; б) 4. 37.23. а) РЬе-Ъ'а1-Лзр-О!и-Н!з, б) Н(з-(.еп-Суз-ОГ7-5ег-Н(з-(еп; в) Туг-Ьеп-Ъа1-Суь-О)у-О1н-Агй-О!у-РЬе-РЬе. 37.24. а) СЬз-О)у-Л1а, БОС!з; РЬе; Нз, Рд; б) СчНьСНзОСОСГ, А1а( 5ОС1гб О!У; Нь, Рд. 2. à — НОСНьСНьСНзСН(ХНз)СОО . 3. а) А — СнаСОХНС(СООСтНь)ьСГ)зСНаСНО; Д вЂ” СН,СОХ НС(СООС,Н',),СН,(СН,),СН',ИНСОСН,,; б) Š— ХССНзСН,СН(СООСзНь)з( И вЂ” НзХСНг(СНь)ьСНС!СОО . 4. а) Дикетопиперазин, циклический дпамид; б) нейасыщеггная кислота; в) у-пактам, пятичлениый циклический амид; г) б-лактам, шестичленный циклический амид. 6. а) Бетанн (СНз)аХСНзСОО; б) тригонеллин (Х-метилпиридиннй-3-карбокснлат) (биполярный ион), 7.
А — СтНьООССН СН ИНСОИН; Б — диоксндигндро-!,3-диазнн (см. выше ис. ходную пнклическую систему диазнна);  — дноксиднгидро-5-бром-1,3-дназин; Д— 2-хлор-4-амико-1,3-диазнн! Š— 4-хлор-2-амине-!,3-дназии. 9. Минимальный молекулярный вес 13 000; минимум один атом железа и шесть атомов серы. НЬ а) Приблизительно 32 СОИНз-группы; б) 395 — 398 пептндных связей плюс СОХНь-группы; в) 367 — 370 остатков аминокислот.
П. Тга)-Огп-1еи-РЬе грамицндин 5 (циклический декапептид) Рго РЬе4лп-Огп-Ча! 12. Бычий инсулин: Г(еяь Л: ХН ХН О1у-11е-Ъа?О!о-О1о.оугСГэА(а-5егФа!-Оябсг-Гло-туг-О!о-! ео-О(а-Азр-Туг-Сузлзр ! ! ! ХНг 3 ХН, Г(ааь бг ГчН, ИН 5 ! ! ! ! РЬе-та1-Азр.О(в-н!з-1 ен.СуэО!у-3ег-Н' Гав т' ! Сл А! 1.еи Т Гл та! СуэО!у и] ДНФ-ХН(СНз) СН(ИГГ+з)СОО из а-амипогруппы Г.уь. Если Г уз является концевой группой, то образуется его ди-ДНч -производное, а не ДНФ-РЬе. Предметный указатель Абиетиновая кислота 99! Агар 982 Адениловая кислота 963 Аленин 963, !062, 1063, !064 Аденознн 963, 1063 Аденокортнкотропный гормон 1047, 1053 Адипиновая кислота 575, 5И, 860, 861, 862, 864, ВБ6, 874, 0322 Адипонятрил 693 Азеотропы 486 Азиды 879 Азобензол 744, 745, 746 Азоксибензол 745 Азокснсоединенин 745 Азосоедиисиия 737, 738, 739, 742 †7, 992, 997 Ааулен 1012 Акоиитовая кислота 929 Акриловая кислота 915, 9!7 Акрилоннтрил 915, 916, 920 Акрояеин 614 915, 916, 9!7, 925, 1030, 1032 Алании 697, 1043, !045, 1054 В.длении 870, 871, И2 (+)-Алании 1038 Ализарин 980, 981, 1007 Алкалоиды 226, 543, !022, !029 Алканы 93 — 142 анализ 139 и сл., 401, 434, 436 внедрение метилена 133 †!36 галогенирование 116 †1, 223, 445 гомологические ряды !02 й сл.
горение !16, 136 и сл. изомеры 98 †1 классификация 93 крекинг 110, 137 и сл, номенклатура 103 †!07 пиролиз !10, 137 и сл. присоединение х алкеизм 175, !94 и сл. растворимость 109 реакции 115 н сл. синтез !!1 †1, 447 строение !38 н сл. хлорированне 117 и сл. Алкенилбензолы 358, 359 анализ 391 реакции 386, 387 и сл.
Алкеиилбензолы синтез 385 н сл. сопряженные, устойчивость 387 и сл. Алкены 143 — 210 алкнлнрование 175, 194 и сл. анализ 204 †2, 401, 410, 4И вЂ 4, 436 галогенирование 174, !79 и сл., 19! и сл., 445, 857 гидратация 174, 185, 482 гидрнрование 112, 173 и сл.„ !77 и сл. гндроборирование — окисление 175, 237, 487, 489 †4 гидрокснлнрование 176, 199, 832, 833, И7 — 850 гндроформнлирование 484 димеризацня !75, !93 и сл.
номенклатура !50 и сл. 180 озонолиз 176, 203 †2 перекнсный аффект 182 и сл., 196 †1 попнмеризапия 252 †2 реакции !72 †2 — замещения 176, 200 — 203 — присоединения алканов 175, 194 и сл. — — бромнстого водорода 174, 183, 196 — 198 — — воды 174, !85, 482 и сл. — — галогенов 174, 179 н сл., 19! и сл., 445, 857 — — галогеиоводородов 174, 180 †1, 192 н сл. — — ионные 197„ 200 н сл. — — метнлена 176 — — правило Марковникова 175, 176. !82 и сл., 197 — — свободных радикалов ! 75, 196— 198, 299 — — стереоспецнфичность 291 †2. И7 — 853 — — злектрофнльные !73, 185 †1, 192 — сгереохимия 291 †2, 849 †8 синтез 153 †1„ 160 †!62, 237, 468, 517, 827 †8 устойчивость 157„ 178 н сл., 321 и сл.
злнминирование по Гофману 708, 713 и сл. зпокнси 841, 844 Алкидные смолы 864 И)94 17 редметиыб указатель Алкилазиды 683 9-Алкилантрацеп 1007 Алкнлариловые эфиры 534, 536 †5, 540, 545, 754, 763 — 764 Алкилацетоуксусный эфир 889 Алкилбензолы 358, 359, 360 — 377 алкилированне 362, 363 — 367, 371 и сл., 447 анализ 390, 433 †1 галогенированне 368, 369, 372 †3 гидрироваиие 368, 369 замещение 369, 372 — 376 ннтрование 371 номенклатура 358 н сл. окисление 368, 369 н сл., 390, 558 реакции 368 †3 синтез 361 †3, 371 и сл.
сульфированне 368, 371 Алкилбораиы 487, 489 Алкилбромиды 50, 117, 443, 788, 789 Алкилгалогеннды 50, 442 †4, 788 анализ 471, 472, 786 восстановление 1!2, 447, 448 гидролиз 448 †4, 483, 488, 833 дегндрогалогенирование 153 н сл., 155— !58. 233, 447, 462 †4 замещение нуклеофнльное 446, 447, 449— 462, 633 номенклатура 442 и сл. реакции 240 и сл., 446 †4, 693, 696— 698, 871 — 874, 889 — 89! синтез 175, 182, 183, 185 н сл., 196— 198, 444 †4 структУРа 442 н сл.
элиминирование 447, 448, 462 и сл., 464 †4 Алкилдигалогеннды, реакции 233 внцинальиые, дегалогеиированне 154, 155 Алкилизоцианаты 879 Алкилкарбоиаты 875, 876 Алкилфенолы 767 Х-Алкилфталнмиды 870 Ллкилфториды 444 Алкилхлориды 50, 117, 442, 443, 788, 789 Алкнлхлоркарбоиаты 875, 876 Ллкильиые карбоииеиые ионы 160, !62— !65, !66 †1, 364 †3 Ллкнльные свободные радикалы 46 — 48, 119 — ! 22, 124 н сл., 374, 379 — 381 Алкнльиый сдвиг 167 н сл. Алкннилбензолы 358, 359, 389 и сл. Алкины анализ 260, 401, 410, 434, 435, 436 восстановление 154 гидратация 236, 24! †2 кислотность 236, 237 †2 номенклатура 231 озонолиз 260 реакции 234 †2, 445 синтез 233 †2, 447, 469 строение 228 †! Аллен (пентадиен-1,2) 242, 244, 262 Лллены 243, 244, 262 Аллнлбензол см.
3-Феннлпропен Аллнлбромид 442, 443, 858 Аллилдиазометаи 474 Аллнловый спирт 476, 479, 833, 896 Лллил хлористый (эллнлхлорид) 176, 201, 443, 444, 833 Аллильиые свободные радикалы 200 †2, 251, 374, 377 и сл., 380 Аллильный карбониевый ион 246 и сл. (+)-Аллоза 947 Алмаз 984 Алфены (о-алкены) 258, 485, 654 Алфол-процесс 484 и сл. Ллфол-спирты 259 Ллюмогидрнд лития 492, 565, 576, 607, 608, 642, 651, 1022 Альбумивы 1053, 1061 Альтии 962 Альгиновая кислота 982 Альдегиды 493, 587 — 627, 8!Π— 830 алнфатические, синтез 592, 593, 596 анализ 401, 410, 601, 603, 606, 610, 611, 616 ароматические, синтез 591, 593, 596 бимолекулярное восстановление ВЗЗ— 834 восстановительное аминироваине 602, 692 †6, 698 †6 восстановление 601, 602, 607, 608 галогенирование 605 конденсация альдольпая 605, 606, 615, 812 — 813, 820 — 822 — Перника 813„825 — 826 иепредельные 606, 607, 825 — 826, 916 номенклатура 588 окисление 601, 605 †6 реакции 601 — 605, 811 — 814 — Виттнга 814, 827 — 828 — Канииццаро 604, 614 — 616 — присоединения 487, 493, 494, 599— 600, 602, 603, 604, 607, 608 †6, 612,612 †6, 616, 813, 814, 820— 829 синтез 203 †2, 509, 591, 592 †5, 596, 635, 760, 769 и сл.
структура 587 Альдогексоэы 932 †9, 958 аномеры 951, 953 конфигурации 941 †9, 953 конформации 959 — 960 превращение в эпимеры 941 производные, номенклатура 936 расщепление по Руффу 940 †9 синтез Килианн — Фишера 939 — 940 Альдозы 932, 939 — 940 конфигурации 938, 946 — 947 конформации 959 — 960 озазоны 938 — 939 окисление 936 †9 производные, номенклатура 935 †9 расщепление по Руффу 940 †9 синтез Килианн — Фишера 939 — 940 Альдоли 605, 812, 820, 823 Альдольная конденсация 484, 605, 607, 812, 813, 820 — 823, 826 — 827, 887, 916 Альдопентозы 939 и сл., 940 †9, 943, 944, 946 †9 Альтраровая кислота 947 Амиды карбоновых кислот 563, 576, 584, 628, 629, 630, 638 †6 анализ 657 †6, 724, 725 гидролиз 638 н сл.
замещение нуклеофильиое 633 замешенные 706, 715 †7 — анализ 657, 724, 725 7?редметный указатель Амиды карбоновых кислот — гидролиз 7!6 — 717 — синтез 673, 706, 715 †!7, 105! кислотность 674 номеихлатура 629 расщепление по Гофману 639, 693, 694, 700 †7, 877 реакции 638 †6 синтез 563, 576, 635, 637, 638, 641, 105! Амилоэа 972, 973 †9 Амнлопектин 972, 976 †9 Аминоаэулеи 1012 о-Амииоацетанилид 695 и-Аминоацетафеиои 497 Аминобензойные кислоты 552, 572, 686, 720, 1041 2-Амико-1,1-дифеинлпропаиол-! 838 Аминокислоты 577, 870, !037 — 1068 как диполярные ионы 1140 и сл, кислые 1040 конфигурация 1043 незаменимые 1037, 1ОЗ †10 основные 1040 природные 1038 — 1039, 1043 реакции !045 синтез 692, 1043 †10 структура !037, 1040 2-Амиионафталин !031 2-Анино-4-иитро-Н-метнланилин 696 4-Амико-2-нитротолуол 696 2-Амине-4-ннтрофенол,н-пропиловый эфир 764 2-Амннопентан 699 3-Амииопропановая кислота 870 б-Амннопропиоиитрил 920 а-Аминопроционовая кислота см.
Алании Аминопиридины 808, 1026 Аминофенолы 751 Аминоянтарная кислота см. Аспарагииовая кислота Амины 684 — 734 алкилированне 707, 7!2 анализ 401, 410, 714, 7!7, 722, 723, 724 †7 ароматические, ацетнлнрование 706, 718 — галогеинроваиие 718 — иитрованне 718 и сл, — основность 709 — реакции 707, 717 †7, 724, 735— 736, 738, 742 †7 — сульфнрованис 719 ацилироваиие 715 †7 ннтроэнрование 707, 72! -723, 736 номенклатура 684 †6 основность 686, 687, 705, 708 и сл., 709 †7 производные 724, ?28, 879, 880 реакции 704 †7, !051 синтез 447, 639, 69! †6, 696 †7, 713, 870, 877, 879 соли 685, 687 н сл., 689 †6, 705 стереохимия 688 †6 структура 684 элиминирование по Гофману 708, 713 Ангидриды карбоновых кислот 628, 629— 630, 636 — 638, 865 — 866 реакции 636 — 638, 825 и са., 867 †8 Аэ!ы)-Андростен 499, 525 1095 Аиетол 591, 754 Аниэиднны 686, ?09, 804 Аннзол 534, 537, 681, 743 Анилин 684, 686, 691, 705, 709, 71! — ?12.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
