Р. Моррисон, Р. Бойд - Органическая химия (1125875), страница 246
Текст из файла (страница 246)
палякондевсация 864 и сл. реакции 863 — 866 синтез 861 — 863, 937 циклические ангидриды, реанции 867— 869 Дикетопиперазин 904, !066 Дикмана конденсация 814, 826, 887 Дильса — Альбера реакция 924 †9, 928 Днметиламин 684, 686, Б91, 693, 705, 722, 794 З(1-Диметнламиноконаиинон-Б 525 4-(Диметиламииа)-3-метилбугеи-1 714 5-(Диметнламино)пенген-1 714 Дпметиламмоння нитрат 705 И,)ч-Диметиланилин 684, 686, 692, 700, 705, 707, 722 Х,!ч-Диметиланилиння ацетат 705 Диметнлацнгилен см.
Бутик-2 Диметнлацетоуксусиая кислота 892 5,!О-Диметил-1,2-бензантрацен 1О!0 2,4-Диметнлбензалсульфокислота 669 2,3-Диметнлбутадиен-1,3 244 2„3-Димегилбутанол-2 642 З,З-Диметилбутаиал-! 487, 490 З,З-Днметнлбутанол-2 166 Днметилбутаны 108, 115 2,З-Днметнлбутеи-1 166, 169, 1У7 2,3-Диметнлбутен-2 166, !69, 177 З,З-Диметилбутен-1 150, 487, 490 Предметный указатель ИО1 Днметилглвоксвмзт никеля, хелаты 762 2,З-Дм-О-метил-(У-глюкоза 977 И,И'-Дяметялмочеввна 876 Дяметилолмочевнна 878 3,7-Дммстнлоктанол-З, ацетат, гвдролвз 647 2,5-Дяметилпнррол 1019 Днметнл-и-пропнламнн 706 Диметнлсульфат как метнлируюпгмй агент 536, 681, 758 2,5-Димегнлтнофен 1019 Диметилэтвлуксусная кнслота 559 И,И-Диметилформамвд 471, 1046 Двметнлфталат 657 2,5-Двметнлфуран 1019 2,4-Днметнлхнналвв 1032 И,И-Димстил-о-хлораимлнн, производные 728 1,2-Днметвлцнклогексан 285 †2 1,3-Дмметвлцвклогексан 265, 369 2,5-Диметвлцвклопентан-1,1-дикарбоновая кислота 884 3„5-Днметнлцвклапентен 268 1,2-Днмегнлцнклопропаны (лис н гпрпнс) 283, 293, 437 Двметвлэтнламнн 693 3,4-Димстокснбензнлавый спнрт 605, 826 Днметиакснянтарная кислота 957, 958 И,И'-Ди-(2-мафтнл)мочевннз 880 2,4-ДНнитроанизол 764, 794 2,4-Дянитроаннлнн 686, 786, 793 3,5-Дннитрабензанлхлорид 574, 629, 636 З,Б-Днннтробензайная кислота 574, 636 2,4-Димитра-И-метиланнлнн 696 1,5-Дннмтронафталин 985, 998 1,8-Дмнитронафталнн 998 2,4-Днннтронафтол-1 998 2,4-Динитротозуол 696 И-(2„5-Диннтрофеннл)аминокислоты 1049 2,4-Динитрофенвлдиазонийхлорнд 743 2,4-Двннтрафенол 751, 757, 763, 786, 793 2,4-Дннвтрофторбензоз 808, !049 2,4-Двнитрахлорбензол 692, 757, 764, 782, 786, 793, 807 1,4-Дноксан 534, 643, БВЗ 2,З-Дноксвбутановая кислота 911 Дипептвды 1046 Днмоль 25 Диполь-днпольное взанмодействне 29, !01 в сл., 274, 48! Днпольные моменты 25 — 27 Двполярный мон (цвнттер-ион) 720, 1040— !043 Дясахаряды 932, 965 †9 Днссимметрнчные молекулы с двумя асимметрическими атомами углерода 220 — 222 с оптнчески активнымв реагентами 224— 22Б реакцнн 212 †2 свободнорадвкальное хлорировамве 223 †2 Дисснмметрня молекулы в знантвамерия 8! — 85 Двфеинламнн !83, 389, 684, 711 1,4-Дифенмлбутзднен-1,3 827 2,З-Днфенмлбутандвол-2,3.
пннаколнновая перегруппировка 856 1,3-Днфеннлбутен-2-он-! 823 Двфеннлметан 359, 360, 363, 475 Днфеннловый эфвр 533, 534 1,2-Двфенялпропа пан-1 838 1,2-Двфенилпропен-1 465 — 467, 715 Днфенвлцнклопропенон 621 1,2-Днфеннлзтан (стнльбен) 359, 360, 363, 392 1,1-Днфеннлэтанол 622 1„2-Днфенвлэтнлен 827 Двфторднхлорметан (фреов-12) 444 1,2-Днфтортетрахлорэтан, ЯМР'эр 431 (),Б-Дмфтор-п,п,!5-трибромпропионовая кислота, нитрвл, ЯМРЛэр 431 2,4-Дихларавмлмн 737 Двхлорбензойные кнслоты 578, 584 Днхлорбензолы 737, 782 1,2-Днхлорбутан 212, 218 1,4-Днхлорбутан 693 2,З-Днхлорбутан 219 — 222 З,З-Днхлор-1,2-днмегвлцвклопропан 295 1,2-Двхлор-1,!-дмфторэтан, ПМР-спектр 423 Дихлорметан (хларвстый метвлен) 43, 263 1,2-Дихлор-2-метнлбута н 223 Днхлорметилен 294 в сл., 769 н сл. 2,З-Дихлорпентан, стереонзомеры 216— 218 1,2-Двхлорпропан (пропнлендмхлоряд) 200, 429 1,3-Днхлорпропан 267 Днхлоруксусная кмслота 564, 572 2,4-Днхлорфеноксвуксуснвя кислота (2,4-Д) 764 транс-1,2-Двхлорцвклагексан 857 1,1-Дяклорэтан 443 1,2-Днхларэтав 102, 420, 443 1,2-Днхлорэтнлен 149 Дн-(1-хлорэтиловый эфир 539 Дн.(б-цианэтил)амнн 920 Днциклопентадмемнлжелезо (ферроцен) 314 Диэтнленглнкопь 489, 844 Днэтнловый эфир 36, 480, 533, 534, 535, 536 абсолютный 536 внедрение метнлена 135 †1 Днэтилоксонмя соли 541 И,И-Дичтмл-о-толуидии, производные 728 Ендиолы 937 Еналы 241, 819 — 822, 894 — 895 Желатин 1061 Желчные кнслаты 498 Жирные кислоты 484, 652 Жиры 557, 576, 651 — 656 Заидлзйерп реакция 736 — 737, 738 и сл.
0,1.-Идаровая квслота 962 Изаалканы 106 Изобутан 97, 108, 164 конформации 97 меченный !7 129 реакцмм 118, 121, !29, 175 Изобутвлбензол 358, 360 Изобутилбрамид 183, 443, 873, 890 1102 Предметный указатель Изабутилен 146, 147, 143, 151, !77, 189, 488 алкнлнроваине 175, 194 н сл. — Фрнделя — Крафтса 364 димеризация 175, 193, 256 оэанолиз 176 окись 846 Пй!Р-спектр 406, 422 полнмернзация 256 и сл.
реакции 490 — присоединения 180, 183, 184, 185, 187, 193 синтез 561 Изобутилмагннйбронид 518 Иэобутнловый спирт 477, 479, 483, 5!6, И8, 558, 640 Изобутилхлорнд см. Изабутнл хлористый Изобутил хлористый (изобутилхлорнд, 1-хлор-2-метнлпропан) 1!7, 121. 365, 443 Изобутнльный свободный радикал 12! Изовалернанавая кислота 553, 564, 874 Изакапронавая кислота 553, 873 Изалейцнн 483, 874, 1038, 1045 Изомасляная кислота 553, 558 Изомерня 36 и сл. геометрическая !45, 148 н сл.. 2!1 Изомеры 36 геометрические 2!1 конфигурационные 211 коиформациоиные 99 †!01, 21! Иэоникотииовая кислота !015 гидразнд 1024 Иэоактан см.
2,2,4-Триметилпентан Изапентиловый спирт 479, 809 Иэопентилпирофосфат 259, 683, 913 Изопрен (2-метнлбутэдиен-1,3) 254 и сл., 258 и сл. Изопреновое правило 259 Изопропилбенэол (кумол) 360, 365, 755 Изопропилбромид см. Изопропнл бромистый Изопропнл бромистый (изопропнлбромнд) 400, 421, 443 ПМР-спектр 42! реакции 114, 346, 454, 459, 47! синтез 183, 500 Изопропил-и-бутилкегон (2-метилгептаион-3) 594 -Иэопропилглутаравая кислота 623 зопропилиодид см. 2-Иодпрапан Изопропиловый спирт 135, !74, 184, 477, 479, 482, 490, 500, 515, 592 Изопропилфторид, ПИР-спектр 474 Изопропилхлорид см. Изопропнл хлористый Иэопропил хларнстый (изопропилхлорид, 2-хпорппопаи) 82, !13, 114, 1)7, 120, 187.
405, 443 Иэоппопнльный свабодныв радикал !20, 350 Изопропилянтариая кислота 623 Иэотопиые метки 129 †1, 643, 802, 8!6 †8 эффекты 343 и сл., 671 Изатопиый обмен 643 и сл. Изафтзлеван кислота 370, 552, 860, 86! Иэохннолин 1014, 1015, 1032 Изоцианаты 879 гидралиэ 701 Изозвгенол 591„ 754 Изоэлектрическая точка 1042, 1055 Илиды 814, 827, 828 Имиды 869 — 871 Инины 698, 699 Ингибиторы 48 и сл.
Индаи 394 Индавон 829 Индаитрен 1007 Иидантреновый золотисто-желтый СК 1007 Индов 394 Инднкан 962 Индоксил 962, !034 Индол 1015, 1021 Индуктивный эффект 164, 348 и сл. алкнльных групп 152, !64, 190, 348, 508 галогенов 573 Инициирование цепи 46, 48, !19 Инсулин 72, 1052, 1061, 1067 †10 Инфракрасные спектры 395, 399 †4, 434 †4 залентные колебания С вЂ” С и С вЂ” Н 435 водородная связь 48! и сл. деформацнонные колебания С вЂ” Н 435 длины волн 399 †интерпретац 401 и сл. и структура 435 характеристические частоты поглощения 40! частота 399, 401 Иодбензол 322, 737, 782 2-Иодгексаи 934 1-Иод-1-метилцнклопентан 268 1-Иаднафталвн 992 2-Иодоктан, рацемиээция 473 Иодоформная проба 520, 601, 6!6 Иодпентаны 182 2-Иодпропан (изапрапилиодид) 174, 181. 443 Иодтолуолы 781, 782, 808 Иодфенолы 751 Иодоформ (трниодметан) 443, 812 Ион.дипольные взаимодействия 31, 32 Ионная пара 3! Ионные соединения 28 Ионы 28 гидратированные 32 молекулярные 397 сольватированные 32, 156 Кадаверин 704 Кадалин 991 Кадинен 991 Кадмийоргаиичсскне соединения 594, 595, 598 †5, 635, 814 Каменноугольная смола 361, 557, 754, 983, !018, !024, 1030 Каменноугольный гаэ 361 Камфан 299 Камфора 327 Камфороновая кислота 912 Каннацйаро реакция 604 и сл., 607, 614— 616, 821 Капрнловая кислота 551.
552 Капрнловая кислота 551, 552, 590 Капролактам 865 Капроновая кислота 551, 552, 760 Карбамат аммония 876 †8 Карбаматы см. Рретаны Предметный указатель поз Карбамииовая кислота, 875, 1052 Карбаиноны 795, 811, 8!4 — 818 в альдольной конденсации 812, 813, 821, 822, 824 †8 нз ацетоуксусного эфира, 886, 923 в галогенировании кетонов 812, 814 †8 е дегидрогалогенировании 464 в конденсации Клайзена 886 — Перника 600, 813, 825 †8 из малинового эфира 871 и сл., 922 в нуклеофильном замещении в ароматическом ряду 794 †7 — — пиридпна 1(Й — присоединении 921, 922 основность !028 присоедииепке к альдегндан и ьетоизн 605, 8!2 — 813, 820 — 822 размеры 818 рацемизацня 816 — 8! 7 реакция 8!2 †8 резонанс 8!1, 871, 920 стереохимия 8)7 †8 устойчивость 796 †7 Карбитол 844 Карбобензоьсиглицин 1052 Карбобеизоксихлорнд см.
Бензвлхлоркарбонат Карбоксипептидаза 1049 Карбонисвые ионы 159 и сл, алкилированне )95. 364 †3 в дегидратации спиртов 160 †1, 503, 840 классификация 163 образование 165, 166 — 169, 185, 186, 194, 195, 246 и сл.. 340, 345, 346, 347 †3, %3 и сл., %4, 387 †3, 455, 7!О, 717, 918 перегруппировки !66 †1, 364 †3, 700— 703 реакции 160 †1, 185 н сл., !93 и сл., 195, 365 сольватация 161 стереохнмия 456 †4, 702 †7, 853 структура 160, 457, 458 третичные 470 устойчивость 162 †1, 387 и сл.
Карбоновые кислоты 551 †5 алифатическне 556 †5, %4, 672, 577 анализ 401, 4)О, 578 — 580 ароматнческие 347 и сл., 370, 553, %7 559, 564, 572 восстановление 564, 576 и сл. галогепнровапис 564, 577 декарбоксилнроваипе 564 и сл. из жиров 651. 652 ИК-поглощение 401 ионизация 566 кислотность 565, 566, 569 и сл., 571 †5 а,б-неппедельные 557, 576, 652, 9М. 915, 917, 919 †), 921 и сл. номенклатура 551, 553 и сл. производные 584, 677 растворимость 552, 554 и сл. реакции 562 — 5% синтез 204. 477, 502, 509, 558 — 562, 60, 606, 635, 739, 768, 825 — 826, 827, 87! — 874, 892 — Ю4, 901 — 903 соли %4. 555 и сл., о62, 578 Карбановые кислоты функциональные производные 562 — 565, 628-666 эквивалент нейтрализации 578 зтерификация 563, 574-575, 642 — 645 2.Карбэтоксициклопентанон 887 Каротнны 296, 403 Карвоментендиол-3,8 621 Карвомеитол 623 Карвоментон 623 Карвон 991 )+)-Карвотаиацетои 623 Каталитический реформннг 111, 36) Каучук 243, 254 и сл., 258, 26!.
656, В)О, 845, %0 а-Кератин 1053, 1057, 9358„!ОЮ, 1060 !)-Кератин ! 060 Лернера метод определения абсолютной ориентации 324 и сл., 332 Керосин 110 Кетали 612, 6!4 Кетен 133, 636 Кето-енольная таутомерия 241, 893 — 897. 9!8, 919 и сл. Китовы 93), 937 Кетокислоты 885 — 899 декарбоксилирование 565 и сл., 891 †8 в синтезе Хеуорса 1001, 1002 структура 885 †8 из тетра-О-метил-))-глюкозы 957 а-Кетокислоты 891 !)-Кетокислоты лекарбоксилнрованне 889, Ю! и сл.
в синтезах 889 — 891, Ю2 — 893 а-Кетомасляная кислота Ю1 7-Кетонорборнен 929 Кетоиы 493, 587 †6, 810 †!1 алифатические, синтез 593, 594, 595 анализ 601, 603, 605-606, 610, 616, 6!7 †6 ароматические, синтез 305, 331, 594, 595, 596 — ЮВ восстановительное аминнрование 692 †6, 694, 698 — 699 восстановление 362, 598, 601, 602, 607, 608, 8%, 834, !001 гзлогеннрованне 605, 812, 814 †8 енолизация 8!9 и сл. конденсация альдольная 605, 812, 813, 820 †8 — Клайзена 888 иепредельные 916 номенклатура 589 окисление 601, 605 и сл. расщепление 619 реакции 601 †6, 8!2 †8 — Виттига 814 — присоединения 602, 603, 608, 609 †6, 611 и сл., 8!3 — — нуклеофильного 599 и сл., 812— В!4 синтез 204, 305, 331, 510, 593, 595 — 599, 6%, 889 — Ю! в синтезе Грнньяра 487, 493, 602, 607 н сл„ структура 587 н сл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
