Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_1 (1125750), страница 106
Текст из файла (страница 106)
1258 р. 7. Сайкс Н. Механизмы реакций в органической химии. 4-с нздс Пер. с англ. Мс Химия, 1991. 447 с. 8. Травень В.Ф Электронная структура и свойства органических молекул Мс Химия, 1989. 384 с. 9. Т«а«ел К Ргопйег огЬпа1ь апс! ргорегбеь о( отдал!с то1есп1еь. СЬ!сЬеьгегс Е1!сз Ногисоод, 1992. 401 р. 10.
7итие Л., Айхер Т. Препаративная органическан химия: Пер. с нем. / Под.род. Ю.Е. Алексеева. Мл Мир, 1999, 704 с. 11. Вейганд К., Хильзетаз Г. Методы эксперимента в органической химии: Пер. с нем. / Под ред. Н.Н. Суворова. Мл Химия, 1968. 944 с. 12. Вацуро К.В, Мищенко ГЛ. Именныс реакция в органической химии: Справочник. 1976. 528 с. 13. Глоссарий терминов, используемых в физической органической химии // ЖорХ. 1995. Т.
31, вып. 7. С. 1097-11184 вьш. 8. С. !260-12784 вьш, 10. С. 1582-1 5984 вьш. 11. С. 1733-17564 вып. 12. С. 1874 — 1885. 14. ВаП РЬ. (уеь!8спп8 сде то!ссц!аг ччог!д: СЬспньпу аг сйе Воппег. Х.'г'с Рввсссоп ))в!ч. Ргезь, 1997. Р. 376. 15. Рс гевал((е М. Л СЬев.Еп8.Хесчь. 2002. (ап 28. Р. 53-61 !Хобе)(пЬс!ее). Литература к главе 1 1. Днепровский А.С., Темник«гав Т.Н Теоретические основы органической химии.
Мл Мир, 1991. 600 с. 2. Альберт А., Серлссннг Е. Константы ионизации кислот и оснований: Пер. с англ. Мл Лс Химия, 1964. 179 с. 3, Айеата (., На«чеу В О., Ее Вге(ол Р.В. Л 1.Атег.СЬев.5ос. 1981. с(о1. 103. Р. 6330-6332. 4. Вгег(оч В. // ДСЬегп.Едва. 1998. Но!. 75, Х 6. Р. 705 — 717. 5.
Дженкс В. Катализ в химии и знзимологии: Пер. с англ. Мл Мнр, 1972. 467 с. Литература к главе 2 1. Кларк Е., Мак Керна М.М. // Общая органическая химия / Под ред, Н,К. Кочеткова. Мс Химия, 1981. Т. 1, ч. 2, гл. 2.1. С, 56-159. 2. Кеасбче !псегтесйшеь / Ед.К А.АЬгаточк, Х,Ъ'.; 1. Р1епвп Ргезь, 1980. Чо!. 1.
522 р. 3. Наг(ига У.Р. Ншунап слеп, 5сй(сг(н 5., 5е«лр(е Т(с.С. Л Авйесч.СЬет 1пг.Ед. !999. Чо!. 38. Р. 339!. 4. ги«ес Р. // Свет.Ев8.Хесчь. 2000. Матей 20. Р. 9. 5. Кегле«М., И«оЬЬе де Рог//3.СЬет.Едпс. 2001. чсо!, 78, Х 1. Р. 41-45. 706 Рекомендуемая литература Литература к главе 3 !. Е!е! ЕЛ. // 5гегеосиспомгу о! сагЬоп сотроопдз. Х.У.: Мс Огоп Нг11, 1962. 2. Малйа! О.К. П ЕСЬегп.Едос. 2000. Чо!. 77, Х 7. Р. 866 — 869. 3. Кегмсй 5!г.Т., Вга1 Р П 1 Атег. Сйегп.5ос. 1991.
Уо1. ! 13. Р. 9708 — 9710. 4. Оолтх Ы1-Н., Оаиз Р., Огадоизй! Едут. //1ЬЫ. 1984. Чо?. 106. Р. 446-447. 5. Вапзол 5.С. // Сйет.Епй.Хеюз. 1994. Берг, 19. Р. 38 — 71. 6. 5йлгол 5.С. // 1ЬЫ. 1998. 5ер1. 21. Р. 83-104. 7. 5игмол 5.С. // 1ЬЫ, 2001. Осг. 1. Р. 79-971. 8. Тип.о ФУ., Сйеву ИгЯ. // 1.Авег. Сост.5ос. 1978. Чо!. 100. Р. 7431 — 7432. 9. /асоду М.
// Сисгп,Епй.Хенз. 2001. Мау 21. Р. 68 — 69. Литература к главе 4 1. Кларк Е., Мак Ксрви М.М. В Общая органическая химия / Под. рея. Н.К. Кочеткова. Мл Химин, 198!. Т. 1, ч. 2, гл. 2.1. С. 56, 159-163. 2. /2обен У, Питцер К. // Пространственные эффекты в органической химии: Пер. с англ. Мл Изд-во иностр. лит., 1960. С. 719. 3.
Арр! Ыабоп о! е1есггопЫ яггосшгс гйеогу / Ед.Н.Е5сваегсг!П. Х.У.: Р1спшп Ргев, 1977, Р. 357-380. Литература к главе 5 1. Уитхем ГХ. // Общая органическая химия/Под.реп. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1981. Т. 1, ч. 2, гл. 2.2. С. 169. 2. 5геяелз Елй В Огееп р!амкз: Ап !пггосйсйоп го Ве псе зсгепсе о/Ь!одейгадаЫе р!аз!их, Х.Ул Рппсегоп Оп!ч. Ргсза, 2001. 238 р. 3.
Мазурек В.В. // Полимеризация под действием переходных металлов. Лл Наука, 1974. С. 253. 4, Гриценко О.В, Багатурьлгщ г4,А., Моисеев И.И., Казанский В Б. // Успехи химии. 1985. Т. 54, № 12. С. 1945-1990. 5. Кгорр Р.У., Пана К А, Оган/огг/ 5.О сг а!. // 1.Агпег.СЬегп.Зос. 1990, Чо!.
! 12. Р. 7433-7444. 6. Ме!лига!г/ А,МсглжаЫ У.С., Вайгг Т.Н. Н! // 1.Атег,СЬет.бос. 1964. Уо1. 86, Р. 4074-4080. 7, Зык Н.В., Ьелоглазкииа Е.К., Зефироа Н.С. // Журн. орган. химии. !995. Т. 31, № 8. С. 1283-1319. Литература к главе 6 1. Уипыем ГХ. // Общая органическая химия / Под.реп. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1981. Т. 1, ч.2, гл. 2.2.
С. 169. 2. Паттгндии Г В Там же. гл. 2.3. С. 233-281. Литература к главе 7 1. Уитхгм ГХ. й Общая органическая химия / Под. реп. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1981. Т. 1, ч. 2, гл. 2.2. С. 169. 2. Уогг/ал К.О., Виггож Р.О. / Асс. Сйет. Вез.1978. Чо13 1, Х 9. Р. 341-348.
3. Гордон П., Грегори П. // Органическая химия красителей'. Пер, с англ. / Под, реп. Г.Н. Ворожцова. Мл Мир, 1987. 344 с. 4. Веисй М // Сйет.Епй.Хссах. 2002. уопс 24. Р. 38. 5. Ми!!ег У. // !.Сост.Едос, 1999. Чо!. 76, Х 5. Р. 592-593. 6, 1ие!В СНсй В Едос, !п Сост, 1982. Уо!. 19, Х 2. Р.
38 — 39. 7. 5жайег ТМ., Мс ДиаНе Т. // 1.Атсг. Сйет.5ос. 2000. Чо! 122. Р, 12389 8. Степанов Б.И. // Введение в химию и технологию органических красителей. Мл Химия, 1977. 487 с. Литература к главе 8 1. Гсррет ПДж // Общая органическая химия/Под.ред. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1981, Т. 1, ч. 2, гл. 2.4. С. 281-314; гл.
2.6. С. 455-511. 2. Вос/г Н. В Апйео.СЬет. 1977. Вд. 89, Х 9. Р. 631-655, 3, Е!и ВБ.Н. // !.Сиет,Едос. 2002. Чо!. 79, Х 2. Р. 183 — !85. 4. Во!!айна О.У., Тау!ог !?. 5!геег АМ. // Апйечг.СЬегп. !пг, Ес$. 2000. Уо1. 39. Р. 3273; 2001. Чо1. 40. Р.
787; Сйет.Епй.Хеез. 2000. Берг. 18. Р. 42. 5. Вйои 56., Вигйег С!г., Сии В. ег а! В 5с!енсе. 2001. Уо!. 291. Р. 1944-1947; Рекомендуемая литература 707 СЬсв.Еп8.Хегчз. 2001. Матей 12. Р. 12. 6. 5госЫагг /.Р., 5(еиемгшп /3.иг., Неайд АВ., 5/аг Р. П Апйев.СЬегп !пг.
Ес$. 2002. Но!. 41. Р. 2508; СЬев.Епй.Хогга. 2002. !и!у 15. Р. 38 — 39. 7. Яаггатггга М., Кип/побгг У., Тодапод М. ег а!. П Х.Агпег.СЬев.Яос. 2002. Чо1. 124. Р. 9354; СЬев.Еп8,Хегнз. 2002, Апд. 5. Р. 8. 8. Матт СЬЯ., бее 5.В., Мигйел 1>.Т, П Ясгепсе. 2002. Чо1. 296. Р.2198; СЬев.Епй. Хеюз. 2002. !ппе 24. Р. ! 3. 9. Ноги Н5., /егл' ЕВ,, Ва1сй А.С, 0/т,пеад М М. // !.Авег.СЬев.Яос. 2002. Чо1. 124. Р. 524; СЬев.Еп8.Хежз. 2002. !ап. 28.
Р. 15. Литература к главе 9 1. Хпней Х. П Общая органическая химия /Под.род. Н.К. Кочеткова. Мг Химия, 1981, Т. 1, ч, 2, гл. 2.5. С. 314-455. 2. В!Пег 5.К. // СЬев.Еп8.Хеюз. 2002. РеЬг. 4. Р. 26-27. 3. Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. Мг Госхимиздат, 1955. Гл. 2-4. 839 с.
4. Лисицын В Н. Химия и технология промежуточных продуктов. Мл Химия, 1987. 368 с. Литература к главе 10 1. Хиней Х. // Общая органическая химия/Под.ред, Н.К. Кочеткова. Мг Химия, 1981. Т.1, ч. 2, гл. 2.5. С. 314-455, 2. Рилгу М.А.М., Со1огйто С., С!аллегс!и' К. П /.СЬев.Едпс. 2001. Но1, 78, Х '!. Р. 949-950. Литература к главе 11 1. Клар Э. Полициклические углеводороды. Мг Химия. 1971. Т.
1. С. 455. 2. Хиней Х. // Общая органическая химия / Под, ред. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1981. Т.1, ч. 2, гл. 2.5. С. 314-455. 3. НН/их/г!Б.Р. Магиом У.М,, Агиагог.е С. ег а/. П 1.А~пег.СЬев.Яос. 1983. Чо!. 105. Р. 6167-6168. 4. /оие /.Р., 5~!гегтап ВУЬ // Асс. СЬев. Иез. 1984. Чо!. 17, Х 9. Р. 332 — 338. 5. 5гепгра1у К П !.Авег.С1гев Яос. 1984. Чо!. 106. Р. 6021-6028. Литература к главе 12 1. Согеу Б./., Сйепх Хне-Мги ТЬе !окйс о/ с1зегпгса! зупгйеыз. ХХ,.
!ойп зуйеу апг! Яопз, 1995. 436 р. 2. Смит В., Бочков А., Кейлл Р. Органический синтез.; Наука и искусство: Пер. с англ. Мл Мир, 2001. 775 с. 3. Игигйггг!г К., р!диг А ег а!. // Хашге. 2002. Чо1. 4! 8. Р. 207; СЬев.Еп8.Хсгчз. 2002. !п1у 15. Р. 9. 4. 1 етие М./., 5сйте~г АА. П !.СЬев.Едпс. 1988. Чо!. 65, Х 5. Р, 638-641. 5. Блинов Л.М. // Усп.
физ. наук. 1988. Т. 155. С 443-480. 6. Ггадат В П С!зев.ЕпК.Хежз. 2000. !ап. 3. Р. 22-26. 7. 0адап~ В. // 1ЬЫ. Осг. 16. Р. 27-32. 8. 2/юи Иг., КиеЫег 5М., Вгпил КБ. ег а1 П Яс1епсе. 2002. Чо!. 296. Р. 1106; СЬев.Еп8. Хегчз. 2002. Мау 13. Р. 9. Литература к главе 13 1. Чамберс РД., Джеймс С.Р.
// Общая органическая химия / Под, род. Н.К. Кочеткова. Мг Химия, 1981. Т. 1, ч. 3. С. 622 — 720. 2 Вгаитап У./, Ведал С.К., Сга!д 5.1,. // Яс!епсс. 2002. Но!. 295. Р. 2245; СЬев.Еп8. Хегиз. 2002. МагсЬ 25. Р. 10. 3. Сгоигаг И'.С Огдапк геасбопз вес!зал!звз. ХХг !ойп ЬЧ!!еу, 2000. 265 р. Литература к главе 14 ! . Чамберс Р.Д., Джеймс СР. // Общ органпческая химия / Под.ред. Н.К.
Кочеткова. Мл Химия, 1981. Т. 1, ч. 3. С. 622 — 720. 2. Р геетанг!е М. // СЬев.ЕпК,Хсгчз, 2001. !ап. 1. Р. 2! — 25. 3. Вьтег 5.К. П !Ь!ф 2002. !и!у 1. Р. 26 — 30. 4. НВстап В. // !Ькй 2002. Мау 27. Р. 37 — 41. 5. Игапипз К, // !Ь!К 2002. 1ап. 14. Р. ! 5-16. 6. ФедоровЛ.А // Диоксингн как зкологическая опасность: Ретроспектива и перспективы.
Мл Наука, 1993. 266 с. Литература к главе 15 1. Дис Д., Смигн Х. П Общая органическая химия / Под. ред. Н.К. Кочеткова. Мл ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ Агонист 488 Аддукт 81 Адипиновая кислота, поликондеисация 303 Азодикарбоновая кислота, диметиловый эфир, гомореакция 27ильса-Альдера 361, 362 Азометан 176 Азотное правило 564, 574 Азулен 399,402 Акрилонитрил 35, 329 Акролеин 35, 67 Аксиальная связь 227 Аксиальные заместители 216 Аксиальный конформер 221 Ализарин 25, 379 Алифатические углеводороды 133 Алициклические соединения 41 Алициклическяй ряд 34 Алканциолы дегидратация 340 Алкансульфокислоты 159 Алканы 133 — ароматизация 467 — галогенирование 581 — — бромирование 155 -- иодирование !56 — — фторирование 156 — — хлорирование 147, 163 — дегндрирование 239, 340 — изомерия134 — ионные реакции 161 — конформации 141 — крекинг 238 — нитрование 157,163 — номенклатура!34 — окисление 159 — пиролиз 307 — получение 137 — потенциалы ионизации 144 — природные источники 136 — пространственное строение 141 — реакции в присутствии соединений переходных металлов 163 — строение !44 — сульфоокисление 158 — сульфохлорирование 158 — термолиз 160 — физические свойства 139 — электронное сродство 144 Алкенилбензолы 480, 481 Алкены 102, 237, 294 — геометрическая изомерия 237, 238 — гидрирование 133, 138, 276-278 — дсгидрированис 340 — изомерия 237 — номенклатура 237, 238 — окисление 278 — — гидроксилирование 280 — — гидроформилирование алкенов 285 — — в присутствии солей палладия 285 -- озонолиз 282 — — эпоксндирование 279 — полимернзация 289 — получение 238 — потенциалы ионизацнн 245 — присоединение карбенов и карбеноидов 286 — радикальное замсгцсние 274 — радикальное присоединение 272 — — галогенированне 272 — — гидробромирование 272 — строение 243, 245 — физические свойства 242, 243 — электронное сродство 245 — элсктрофильное присоединение 247,268 — — галогенирование 247,581 — — гидратация 259 — — гидроборирование 263 — — гидрогалогенированне 252, 254, 255, 581 — — оксимеркурирование 261 — — присоединение — — — спиртов 261 — — — хлорноватистой кислоты 266 Алкилбензолы 465, 467 — восстановление ароматического ядра 477 Предметный указатель — гидролиз бензнльных производных 475 — кислотность 470; СН-кислотность 470, 471 — нитрованис 473 — номенклатура 467 — окисление 474 — получение 467 — радикальные реакции 471 — реакции боковой цепи 483 — физические свойства 469 — электрофильное ароматическое замещение 476 Алкилбораны 164, 456 Алкилиодиды 156 Алкильная группа 118, 169 — первичная 170 — вторичная 169 — третичная 170 Алкильный радикал 153,155 Алкины 133, 329, 306 — винилирование 323 — восстановление 324-326 — галогенирование 315, 581 — гидратация 319 — гидрнрование 242, 324 — гидроборнрованис 320,325 — гидрогалогснирование 315, 581 — изомеризация, катализируемая основаниями 322 — кислотность 307, 311 — номенклатура 306 — окнсленпе 327 — олнгомеризация 328 — полимеризация 328 — получение 307 — потенциалы ионизацни 343 — реакции однозлектронньщ 313 — строение 309 — физические свойства 309 — цнклотримеризация 328 — злектронное сродство 343 Алкоксид-нон 94 Аллен 338, 340 Аллил-анион 97 Алливбромид, реакции с магний- и литпйорганическнми соединениями 672 Аллилхлорнд, нуклеофильное замещение 601 Аллилциклопентан,методика получения 672 Аллильное галогенированис 274 Аллильный катион! 04 Аллильный радикал 155 Альдегиды, гидратация 131 Альдолазы 131 Амбидентный нуклсофил 603, 625 4-Амино-3-бромтолуол, получение 451 Аминокислоты 132 л-Аминосалициловая кислота 36 Амннозтилен 67 Амины — алифатичсские 98 — ароматические 98 Аммиак 69, 93, 100 Анабазин 30 Анальгетики 486 Ангидрид цис-тетрагидрофталевой кислоты, методика получения 361 Анизол 67, 88 Анилин 26, 28, 35, 88, 93, 98 — 100 — спектр УФ 521, 524 Анилиний-ион 98, 100 Аннов-радикал 86,118 (18]Аннулен, ароматичность 389 Аннулены 387, 402 Антагонист 487 Антиароматические соединения 387 Антигены 633 Антноксиданты 177 Антитела 633 Антрахинон, получение 495 Антрацсн 42, 493, 503, 504, ароматичность 397, 398 Анхимерное содействие 625 Аренониевый ион (а-комплекс) 412 — 414 Арены (ароматические углеводороды) 54, 102, 133,402 — азосочетание 433, 434 — ацилнро ванне 432, 433 — гидроксилированне 434, 435 — меркурированис 435 — металлирование 435 — нитрование 421 — нитрозированнс 433 — реакция с производными трифторуксусной кислоты 434 — формилирование 431, 432 Ариновый механизм (механизм отщепления-присоединения) 648, 649 Арины 653 Ароматические ионы 390 Ароматический ряд 34 Ароматичность 380, 387, 394, 402 — графический метод определения 395 — квантово-химическое определение 394 — Хюккеля правило 387 — ЯМР-критерии 389 Асимметрический атом (стсрсоцентр) 180 Предметный указатель 711 Аспирин 29, 36, 487 Асфальт 160 Атеросклероз 236 Атомные орбитали 43-45, 47, 71, 72, 118 — гибридные 46, 50, 51, 52 — негибридизованные 44, 46 Атомная рефракция 59 Ахиральная молекула 199 Ацетальдсгид 30, 35, 39, 81, 100, 164 Ацетамид 35, 93, 100 Ацетат-ион 83, 92, 94 Ацетил-трещ-бутилпероксид !74 1-Ацетиламинонафталин, нитрованяе 500 Ацстилацетон 93 Ацетилен 25, 26, 31, 33, 35, 39, 47, 53, 54, 56, 58, 81, 88, 93, 96, 114, 306, 307, 309, 329 Ацетилениды 312 Ацетилмарганецтетракарбонил 685 2-Ацстилнафталин, получение 499 1-Ацетилнафталин, сульфированне 501 5-Ацетил-1-нафталинсульфокислота 501 Ацстилнитрат, нитрованис аренов 422 Ацетилсалициловая кислота 29, 36, 487 Ацетилтрифторметансульфонат, реагент ацстилирования 431 Ацетон 35, 37, 96, 100 Ацетонитрил 35, 47, 54, 58 Ацетоуксусный эфир 93 Ацетофенон 35, 93; методика получения 427 Ациклические соединения 41 Ацикличсский (алифатичсский, жирный) !зяд 33 Ацилий-ион !04, 456 п-Базис 71, 73 Базисная орбиталь 71, 118 Байера напряжение см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
