Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_1 (1125750), страница 108
Текст из файла (страница 108)
Дильса — Альдера реакция Диенофил 367 Дивны 337, 367 — гидрированне 242 — классификация 337 — номенклатура 337 — получение 340 — сопряженные 337 — — 1,2-присоединение 347 — — 1,4-присоединение 347 — — восстановление 352 — — галогенирование 349 — — гидрогалогенирование 346 — — окисление 352 — — перициклические реакции 355 — — полимеризация 353 — — потенциалы ионизации 345 — — присоединение свободнорадикальное 351 — — реакции Дильса — Альдера 360 — — теплота гидрирования 343 -- циклоприсоединсние ионных реагентов 365 — — электронное сродство 345 — — электроциклические реакции 355 — строение 342 — физические свойства 342 Дикарбоновые кислоты, пиролиз солей 212 1,2-Дихлорциклогексан 224 1,4-Дихлорциклогексан 225 Диниса — Лаьдсра гоморсакция 361 Дильса — Альдера реакция 85, 360, 365 Дильса-Альдера ретрореакция 342 2,3-Диметил-2-бутанол 260 З,З-Днметил-!-бутен 260 З,З-Диметил-1-бутни 309 (2)-2,3-Диметил-2-бутендиовая кислота 277 транс-2,3-Диметилазирндин 270 (2Я,35)-2,3-Димстилбутандиовая кислота, меаа-соединение, получение 277 2,2-Диметилгексан 162,166,167 Димстилдихлорсилан 667, 693 2,3-Диметил-1,!-дихлорциклопропан 210 Диметилмалонат 96 Диметиловый эфир 28, 43, 58, 90 2,2-Диметил-8-оксабнцикло(3.2.1)-б-октеи- 3-он 366 2,2-Диметилпропан (неопснтан) ! 39, 140, 145 Димстилртуть 668 676 Диметилтерефталат, поликонденсация 303 1,2-Днметил-1-хлор-2-нитрозоциклогексан 269 транс-3,4-Диметилциклобутен 210 кис-3,4-Диметилциклобутен 210, 355, 356 1,2-Диметил-!,4-циклогексадиен, методика получения 478 1,3-Диметилциклогексан 208 транс-1,4-Днметилциклогсксан 226 цис-1,4-Днметилциклогексан 226.
269 1,1-Диметилциклопропан 21! транс-1,2-Диметилциклопропан 208, 287 цис-1,2-Диметилциклопропаи 208, 287 Диметилцинк 668 Диметилэтилизопропилметан 39 б,бьДинитробифснил-2,2'-дикарбоновая кислота,энантиомеры 492 1,4-Динитро-!,4-дифенил-2-бутен 350 Динитрометан 93 2,4-Динитрохлорбензол 643 Диоксин 659 Дипольный момент связи 59, 118 Дисперснонные взаимодействия 68, 140, 166 Дисротаторный процесс 357, 358, 367 Дифенил 88, 90 Дифениламин 100 1,4-Дифенил-1,3-бутадисн 350 Дифеиилметан, С)4-кислотность 471 Дифтордихлорметан (хладон-12) 658 1,1-Дифтор-2,2-дихлорэтан 624 2,6-Дихлоранилин 456 1,1-Дихлорбутан 308 1,! -Дихлорге ксан 308 Дихлоркарбсн 287, 288 Дихлорметан 147, 546, 625 1,1-Дихлорпропан 308 1,2-Дихлорпропан 308 ),З-Дихлорпропан 220 1,1-Дихлорциклогексан 224 1,3-Дихлорциклогексан 225 716 Предметный указатель цис-1,2-Дихлорциклопентан 265 ),2-Дихлорциклопентен 265 1,2-Дихлор-1-циклопентилборан 265 1,2-Дихлорэтан 181, 183, 625 сими-Дихлорзтан см.
1,2-Дихлорэтан 1,1-Дихлорзтан, спектр ПМР 624 (35)-1,!-Дихлор-З-этилциклооктан 208 Диэтиламин 93, 100 Дизтилкадмий 667 Дизтиловый эфир 35, 100 Дизтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, реакция Дальса-Лльдера 361 Диэтиловый эфир 1,4-циклогексадиен- 1,2-дикарбоновой кислоты 361 Диэтилпероксид !74 Дизтилртуть, получение 667 Диэтилфосфин 695 Диэтилциклобутан-),1-дикарбоксилат 211 Диэтилцинк 667 Длина связи 55, 119 и-Додекан 135,139 (2)-7-Додеценилаг)етат, феромон 335 Донорно-акцепторный колщлекс 102, 119 л-Доноры 101, 102 и-Доноры ! О1, ) 02 и-Доноры 101, 102.
161 н-Дотриаконтан !35 Дофамин, продукт метаболизма дигидрокснфенилаланина (1:ДОФА) 464 Душистые масла 232 Енамин 67 Енол 329 Енольная форма 320 Железо(циклобутадиен)трикарбонил 682 «Жесткость» лзолекулы абсолютная 90 «Жесткость» реагирующих систем 112 — 115 «Жесткость» электронной оболочки молекулы 88, 90, 119, 145 Зайцева правило 241, 294, 613, 621,626 Замещение 79, 119 — илсо- 453 — нуклеофильное 85 — злектрофильное 85 — — ароматическое 117, 410, 457 — — меха н изл1 41 ) — — правила ориентации 435, 444 Заряд на атоме 77, 1! 9 Зарядовый контроль 1!4, 1)5, 119 Ибупрофен 206 Изобутан 28, 151, 152, 154, !62 Изобутилен 251,294 Изолированные бензольиые кольца 504 Изомеры — лета- 483 — орта- 483 — лара- 483 — транс- 227 — цис- 227 — Е- 294 — У- 294 Изолзеразы 13) цисилранс-Изомерия 208 Изолзеры пространственные 28 Изомсры структурные 28 — положения 28 — углеродного скелета 28 — функциональной группы 28 Изооктил-4-метоксициннамат 376 Изопрен 366 Изопропилбромид ем.
2-Бромпропан Изопропил-катион 103, 111 Изопропилмагнийбромид 671 Изопропиловый спирт 43, 82, 93, 154 Изопропилтиоцианат 597 Изопропнльный радикал )50,!53 Илиды 697 Имины 58 Илзитатор переходного состояния 634 Имлзунная система 508, 633 Ингибиторы радикальных реакций!50, 173, 176, 177 Индиго 25, 29, 378 Индуктивный эффект 61-63, 65, 1) 9 Индукционные константы 62 Инициаторы радикальных реакций!48, 150, 173, 174, 175 Инициирование(зарождение) цепи 147 Интеграл перекрывания 72, 73 Интермедиат двухэлектронный трехцентровый 163 Инфракрасная (ИК-) спектроскопия 525, 574 — алкадиенов 528 — алканов 528 — алкенов 528 — алкинов 529 — альдсгидов 529, 530 — амидов 530 — аминов 531 — ароматических углеводородов 529,544 — галогенангидридов 530 — карбоновых кислот 530,544 Предметный указатель — кетонов 530 — нитросоединений 531 — сложных эфироа 530 — спиртов 529 — фенолов 529 Иодазид, присоединение к алкенам 268 Иодбензол.
реакция с литийдибутилкупратом 678 Иоднзоцианат, присоединение к алкенам 268 Иодметан 58, 90, 168; спектр ПМР 545 1-Иод-2-метил-2-хлорпропан 251 Иодэтан, реакция с лнтийдибутилкупратом 678 Ионная пара 102, 103, 119 — рыхлая 103 — тесная 103 Ион-радикалы 87 Каменноугольная смола 494 Камфора (масло камфорного дерева) 233 Карбанион 83, 96, 105,!!9 Карбен 286, 287, 294 Карбениевые ионы 163 Карбеноид 288 Карбинол (метанол) 39 Карбкатион 83, 11)2, 105, 119 Карбоангидраза 131, 132 Карбониевые ионы 163 Карбоновые кнслотьц декарбоксилирование 138, 480 Карбоцикличсские соединения 34 (-)-Карвон 205 (+)-Карвон 205 Каротнн 374 Катализ кислотный 82 Катализ основный 82 Катализатор — Уилкинсона см.
Трис1трифенилфосфин)родийхлорид — Циглера-Натта 292 Каталитическая гндрогенизация угля (ложижениев) 137 Катион-радикал 86, 1!9 Каучук 353 Квадрицнклан, получение 376 Керосин 160 Кето-енольное таутомерное равновесие 320 Кето-форма 329 Кижиера — Вольфа реакция 469 Кинстика реакции 108 Кннетнчески контролируемая реакция 11О, 119, 152 Кинетический изотопный эффект (КИЭ) 414, 456 Кинетическое уравнение 108 Кислотно-основные реакции Льюиса 101, 102, ! 05, 132 Кислоты 33, 91 — СН- 92, 96 — !ЧН- 92 — ОН- 92, 93 — 8Н- 92 — и- 101 — о- 101 Кислоты Бренстеда 91, 93, 1! 2,!! 9 Кислоты Льюиса !01,!02, 112, 113, 119,!62 Класс соединений 27, 34, 35. 40 Классификация органических реакций 79, 82, 83 Ковалентная связь 33, 42, 47, 48, 55 — 57, 59, 66, 70, 119 Ковалентный радиус атома 56, 60, 119 п-Комплекс 105, ! 19, 412-414 о-Комплекс 105,456 Комплекс Мейзенгеймера 645 Комплексы переходных металлов 163, 164, 680 — строение 680-683 — реакции 683 - - алканов 163, ! 64 — — внедрение — вытеснение 685 — — окислительное присоединение— восстановительное отщепленне 685 -- с кислотами Льюиса н электрофилами 684 — — с основаниями Льюиса 684 Кондакова реакция 27! Конденсированные бснзоидные углеводороды 397, 402, 493, 504 — бромнрование 503 — окисление 503,504 — получение 494 — реакция Дильса-Альдера 503 Конденсированные бензольные кольца 504 Коновалово реакция 157 Конротаторный процесс 367 Константа скорости 108 Конфигурационные изомеры ! 80 Конфигурация — абсолютная 189, 191,199 — относительная 199 Конформации !41,!44,170 — лиши- 144 — гош- 144 — заслоненная !41-144, 169 — заторможенная !41 †1, 169 718 Предметный указатель Конформеры!41, 170 Концепция граничных орбиталей 32, 116 Координационная связь !02 Корреляционный анализ(пр-анализ) 62 Кортизон 236 Кофакторы !31,132 Коферменты 131 Кратные связи 47 Крекинг 160,161 — каталитический 161 — термический 161 Кремнийорганические соединения 692, 693 — силаны 693, 694 — силоксаны 694 Криге реакция 280 Круг Фроста, графический метод оценки ароматичности аннуленов 395 Ксенобиотики 462 о-Ксилол, восстанонление по Берчу 478 л-Ксилол,гетерогенное гидрирование 226 Ксилолы 483 Кулоновский интеграл 73,119 Кулоновский член 1!4 Кулюл (изопропилбензол) 483 — получение 423 — получение фенола 474 — спектр ПМР 557 — спектр 'зС ЯМР 557, 559 Кумулированные двойные связи 338, 367 Кучерова реакции 319 Ланберггга-Бугера †Бе закон 516, 574 Лебедева синтез 34! Лекарства — производные бензола 485 — хиральныс 204 Ликопии, спектр УФ 519 Линдлара катализатор, применение в гидрироаании алкинов 324 Литийдибутилкупрат 677, 678 Литийдиметилкупрат 138 Литийорганические соединения !37 Лондона дисперсионные силы 60, 69 Лукопрен 378 Льюиса формулы 46, 49 Магний- и литийорганические соединения 670 — получение 663 — реакции 667, 668, 670-675 — строение 669, 670 Магнитное квантовое число 44 Мак-Лафферти перегруппировка 570 Малоновый эфир 93 Марганецпентакарбонил, реакция сметилбромидом 684 Мирковникова правило 254, 295 Масс-спектрометрия 561, 574 — алканов 568 — алкенов 568, 572 — альдегидов 574 — аминов 573 — ароматических углеводородов 563, 569, 572 — галогенпроизаодных 566, 567, 573 — карбоноаых кислот 574 — кетонов 574 — спиртов 573 Медьоргани ~еские соединения 651, 652, 676-678 Межчолекулярныс взаимодействия 68 диполь — диполь 68, 69 диполь-индуцированный диполь 68, 69, 140 индуцированный диполь— индуцированный диполь 69 Мезомерные формулы 66 Мезочерный эффект 64 Мембрана клетки 130 Ментол (масло перечной мяты) 233 Меркуриниевый ион 262, 263 Метаболизч 462 Металлоорганические соединения 662 — номенклатура 662 — нуклеофилы 670 — основания 670 — полные 662 — получение 663-665 — смешанные 662 — строение 668, 669 — физические свойства 668 Металлоорганический синтез 211 Метан 25, 31, 46, 51, 54, 58, 96, !!3, 154, !60, 162 — бромированне 155 — окисление 159, 160 — пиролиз 31, 307 — получение 138 — природные источники 136 — спектр ПМР 545 — строение 141, 144-!46 — физические свойства 139 — фотоэлектронный спектр 144, 146 — хлорирование 80, 83, 147, 148, 163, 167, 168 — энергетическая диаграмма молекулярных орбиталей 144 Метанол 31, 35, 39, 54, 59, 80, 84, 92-95, 99, 169, 545 Предметный указатель 719 Метантиол, спектр ПМР 545 Метиламин 48, 58, 59, 84, 102, 545 Метил-анион 49, 96 Метилацетат 35 4-Метнлбензилиденкамфора 376 2-Метнлбензофенон 455 З-Мстилбицикло[3.2.1]-2,6-октадиен, получение 366 2-Метилбутан 139,!40, 158 Е-2-Метил-1-бутанол 186 2)-2-Метил-1-бутанол 186 2-Метил-2-бутанол 674 2-Метил-2-бутсн 240, 243, 279 2-Метил-3-бутен-2-ол 674 Метил-вшор-бутнлуксусный альдегид 39 Метилвнниловый эфир (метоксиэтилсн) 67 2-Метилге ксан ! 34, ! 35, 166, 167 5-Метилгсксаналь 284 2-Метилгептадекан, феромон 334 2-Метилгептан, теплота сгорания !66 6-Метил-!-гсптен, озонолиз 284 Метилгидроксоний-катион 49 Метилдофа 206 З-Метиленбицикло[3.2.! ]-6-октен, получение 366 Метиленхлорид см.
Дихлорметан Метилизобутилацетилен 39 Метил-катион 49, 102, 103 Метиллитий, реакция с СнВг 667 Метилмагннйиодид, реакции с кислотами 671 Метнлмарганецпентакарбонил 682, 685 Метилмедь 676, 677 1-Метилнафталин 500 2-Метилнафталин 500 2-Метил-1,4-нафтохинон, получение 502 Метил-4-нитрофснилкарбонат 635 2-Метилпентан 166, 572 4-Метил-4-пентанол-2-он, спектр ПМР 553 2-Метилпропан (изобутан) 152, !54, 162 2-Метил-!-пропанол,спектр ПМР 555 2-Метил-1-пропсн 243 Метил-радикал 49, !45, 146, !49, 150, 154 Метил-2,3,4-трио(гирею-бутил) циклобутадиен-1-карбоксилат 388 Метилтрихлорсилан 667, 693 Метилхлорид см. Хлорлгетан 2-Метил-1-хлорпропан 152 2-Метил-2-хлорпропан 152 3-Метил-2-хлорсульфонилбутан 158 Метилциклогсксан 161, 217 ьчранс-2-Метилциклопентанол,методика получения 266 1-Метилциклопснтен 266 а-Метил-а-этна-[3-гнренг-бутилэтилсн 39 (22,6Е)-7-Метил-З-этил-2,6-дскадиенол, феромон 335 Метод возмущения молекулярных орбнталей 114 Метод Зелинского 675 Метод Ч> гаева — Церевггнлиювв 671 Метоксид-ион 94, 95, 645 Метоксид натрия 99 Метоксициклопентан, получение 261 Мсханизлг реакции 106, 119 Молекулярные орбиталн (МО) 70, 71, 73, 120 — высшая занятая (ВЗМО) 73, 116, 118 — граничные 73, ! 16, 118 — низшая свободная (НСМО) 73, 116, 120 — разрыхляющая 76, 121 — свободные 73 — связывающая 76,!21 Молекулярная рефракция 59 Молекулярная формула 25, 28; из масс- спектра 564 Молекулярная электроника 576 Молекулярность реакции 109, 120 Молекулярный ион 562, 575 Молибденгексакарбонил 681 Молочная кислота 180, 188 Мономер 289 Мономолскулярное нуклеофильнос замещение (5и1) 597, 626 — влияние — — нуклеофила 598 — — растворителя 603 — — строения субстрата 60! — лгеханизм 598 — перегруппировки 623 — электрофильный катализ 603 Мономолекулярное элиминирование(Е1) 619, 626 Мононнтро-и-додекан 157 Муравьиная кислота 35, 58, 93, 94 Мутагенсз 508 Мутагенные вещества 506 «Мягкость» реагирующих систем !! 3-115 «Мягкость» электронной оболочки молекулы 90 Наблюдаемое оптическое вращение 199 Нанотрубы 407, 409 Напряжение — торсионное (Питцера) 2!3,227 — трансаннулярное (Прслога) 213, 227 — угловос (Байера) 213, 227 720 Предметный указатель Натрийорганнческие соединения 663, 675, 676 Нафта 160 Нафталин 34, 42, 88, ! 17, 397, 398, 493, 504 — алкилнрование по Фриделю-Крафтсу 497 — ацилирование по Фриделю — Крафтсу 197, 499 — восстановление 502 — галогенирование 497 — нитрованне 497 — окисление 502 — получение 495 — сульфнрование 994 Нафталин-!-сульфокислота 499 Нафталин-2-сульфокислота 497, 499 4-(1-Нафтнл)бутановая кислота 496 4-(2-Нафтил)бутаноаая кислота 496 2-Нафтойная кислота 501 Неароматические соединения 387 Небензоидные ароматические соединения 399, 402 Неницеску реакция 271 Неопрен 354 Нсподеленные пары электронов 46, 69 Нсполярные связи 57 Несогласованная ориентация 449, 456 Нефть 136, 160, 161 Никельтрикарбоннлтрифенилфосфин 684 Никотин 30,31 о-Ннтроанилин,спектр УФ 522 2-Нитро-1-ацетиламннонафталин 500 4-Нитро-1-ацетиламинонафталин 500 Нитробензол 26, 29, 35, 80, 84, 116, 420 Нитрование 456 л-Нитро-Х,Х-диметиланилин, спектр УФ 522 Нитрозилхлорид, 268 Нитрозобснзол 35 Нитрозоний-ион 104 Нитрометан 35, 49, 93, 96 1-Нитронафталнн 117 2-Нитронафталин 117 5-Нитро-2-нафталинсульфокнслота 501 8-Нитро-2-нафталинсульфокислота 501 Ннтроннйтетрафторборат 80, 84, 106, 116 Нитроний-катион !17 Нитрония соли 42! 1-Нитропропан 551 2-Нитропропан 35 3-Ннтро-1-пропанол 42 Нитроуксусная кислота 93 1-Ннтро-1-феннлэтан 180 4-Нитрохлорбензол 643 2-Нитро-4-хлортолуол 451 4-Нитро-3-хлор-1-циклогексен 43 Номенклатура органических соединений 37 — ИЮПАК 37, 40 — раднкало-функциональная 43 — рациональная 37 — триниальная 37 -(У,(.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
