Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_1 (1125750), страница 110
Текст из файла (страница 110)
Диоксин симм-Тетрахлорэтан см. Тетрахлорэтан Тетрахлорэтан, спектр ПМР 55! Тетрацианхинодиметан !01 Тетрацианэтилен 101 Тетраэдрическая гибридизация 50, 121 Тефлон 303 Тиофен 42, 400 и-Токоферол (внтамин Е) ! 78 Токсичность 462 п-Толуидин, хлорирование 45! Толуол 35, 37, 88, 96. 16!, 483 Тонкопленочная технология Ленгмюра — Блоджетт 578 724 Предметный указатель Трансметаллирование (переметаллирование) 667 Трехцентровые двухэлсктронные связи 669 и-Триаконтан 135,139 Тригональная гибридизация 51, 121 н-Тридекан 135, 139 и-Трикозан !35 (2)-9-Трикозен, фсромон 335 Триметилалюмнний, физические свойства 668 Триметиламин 51,90 Триметилборан 691 2,2,3-Триметилбутан 134-136 Триметилоксиран, получение 279 2,2,4-Триметилпентан 134-!36, 159 Триметилуксусная кислота 39 Триметилхлорснлан 694 1-цис,З-гпраис,б-триметнлциклогексан, спектр !зС ЯМР 561 !-цис,З-цис,5-триметилциклогексан, спектр 'зС ЯМР 560 2,4,6-Тринитроанизол 645 Тринитрометан 93 2,4,6-Тринитрофенетол 645 2,4,6-Тринитрохлорбензол 644 (Трипиразолилборато)дикарбонилродий(1), механизм активирования алканов 703 Трипропенилборан, получение 689 Трипропилборан 264, 689 Трио(трепьбутнл)карбинол, получение 675 Трио(трифснилфосфин)родийхлорид (катализатор Уилкинсона) 278 Трио(трифснилфосфин)родий(1)хлорид, катализатор гидрирования 695 Трифениламин 100 Трифенилборан 691 Трифенилметан, СН-кислотность 471 Трифснилциклопропенилийперхлорат, ароматнчность 392 Трифторацстилгипогалогениты, галогенирование аренов 417 Трихлорметан (хлороформ) 147, 546, 625 1,1,2-Трихлорэтан 548, 549, 624 1,1,2-Трихлорзтилен 652 Триэтиламин 100 Триэтилборан Удельное вращение 184, 199 Уксусный альдегид см.
Ацетальдегид Уксусная кислота 27, 30, 35, 37, 39, 54, 83, 92-94, 100, 164 Ульмаиа реакция 492, 652 и-Ундскан 135, 139 Уравнения Рутаана 73 Уходящая группа 81,!21 Фаворского реакция 32! Фактор парциальной скорости (ФПС) 447, 457 Фармакологические свойства 462 Фармакологический эффект 464 Фармакофоры 486 Фарнезол 234 Фемтосекундная спектроскопия 702 †7 Фенантрен 42, 397, 493, 503, 504, 507 Фснацетин 486 4-Фенил-!-бутанол, циклизация 425 4-Фенил-4-оксобутановая кислота 494 Фенилацетат, спектр ИК 536, 537 Фснилацетилен,мелодика получения 308 4-Фснилбугановая кислота 494 Фениллитий 668 Фенилмедь 677 1-Фенилтио-2-хлорбутан 350 Феноксид-нон 95, 96, 99, 116 Фенол 29, 35, 64, 88, 93, 95, 99, 100, 116, 523 Ферменты ! 30, 13! Фсромоны 334, 335 Ферроцсн 683 Фишера проекционные формулы 185 — 188, 191, 193 Фишера-7ропша синтез !37, 160 Флуорен, СН-кислотность 471 исзо-Форма !95, 199 трео-Форма 199 зритро-Форма 199 Формальдегид 31, 47, 52, 54, 58 Формальные заряды на атомах 49 Формамид 35 1-Формил-3-циклогекссн 210 зкзо-2-Формилбицикло(2.2.! )-5-гептен 365 зндо-2-Формилбицикло(2.2.1)-5-гептен 365 Формула углеродного остова 136 Фосфорорганические соединения 694 — фосфины 695, 696 — фосфораны 696 Фотохимия 374 Фотоэлектронная спектроскопия 32, 87, 89 Фрагментация молекул при записи масс- спектров 568 — алканов 568 — алкснов 568 — альдегидов 573 — амидов 573 — аминов 573 — ароматических углеводородов 569 — галогенпроизводных 573 — катонов 573 Предметный указатель — сложных эфиров 573 — спиртов 573 Фталсвый ангидрид, получение 502 Фторбензол 88 2-Фторгексановая кислота 205 Фтормстан 58, 168, 545 2-Фторпропан 154 Фтортрихлорметан (хладен-11), проблемы экологии 658 Фторуксусная кислота 93 Фуллерены 407 Функциональная группа 27, 33-35, 37, 38, 40, 42, 58, 12! Фуран 34, 42, 88, 400, 40! Характеристические частоты поглощения 526, 575 Хираши эффект 273, 295 Хемоселективность 131, ! 51 Хемосенсор 409 Химический сдвиг 575 Хинолин 42, 400 Хнральная молекула 179,182, 199 Хиральные лекарства 204 Хиральный атом 179, !99 Хиральный центр 179, 180 Хлорметан 35, 58, 80, 83, 84, 90, 147, 163, 167, 168 4-Хлор-1ч-метиланилин 451 2-Хлор-2-метилпропан 154 Хлорангидрид карбоновой кислоты, присоединение к алкенам 270 Хлорбензол 88, 637, 652 — дипольный момент 641 — нуклеофильное замещение хлора 647 — потенциал ионизации 641 — строение 640 — электронное сродство 64! 2-Хлорбутановая кислота 28, 43, 44, 63, 95 3-Хлорбутановая кислота 95 4-Хлорбугановая кислота 28, 43, 44 63, 95 и-Хлорбутиронитрил 153 ))-Хлорбутиронитрил 153 у-Хлорбутиронитрил 153 Хлоргидрины алкенов 266 Хлорид иода 251 Хлорметан 43, 546 Хлормстилирование по Блину 425 Хлорметил-катион 104 Хлормстильяый радикал ! 50 Хлорониевый ион, образование и строение 266 Хлоропрен, полимеризация 354 Хлороформ см.
Трихлорметан 1-Хлорпентан, спектры ПМР и ПС ЯМР 559 и-Хлорпероксибензойная кислота 279 1-Хлорпропан 82„!51 2-Хлорпропан 82, 151. !54, 567, 624 4-Хлортолуол, нитрование 451 Хлоруксусная кислота 93 Хлорциклобутан, 220 Хлорциклогексан, 220, 22! транс-2-Хлор~!иклогексанол, методика получения 267 2-Хлорциклогексанон 270 Хлорциклопропан 220 и-Хлорэтилбснзол 452 !)-Хлорэтилпропилкетон, методика получения 271 Хлорэфир, присоединение к алкенам 270 Холевая кислота 236 Холестерин 234 Хризен в табачном дыме, канцерогенность 507 Хром!бензол)трикарбонил 682 Хромофор 378, 518, 575 Хюккелл правило 402 Хэхсяонда постулат 149,170 Целевое соединение 510 Центр симметрии 199 Циангидрин ацетальдегида 81 Циановая кислота 28 1-Цианпропан, хлорирование 153 Циануксусная Кислота 93 Цикатоксин 336 Циклический ряд 34 Циклоалканы )33, 136, 208, 227 — геометрическая изомерия 208 — замещенныс — — получение 226 — — стерсоизомсрия 221 — — стереоселективность 226 — номенклатура 208 — получение 209, 2!Π— потенциал ионизации 218 — природныс источники 209 — пространственное строение 214 — реакция — — с водородом 219 — — с галогенами 219 — — с кислотами 219 — стереоизомерия 22! — стереоселективность реакций 226 — строение 2!2 — типы напряжения 213 — физические свойства 212 Предметный указатель — энергия - - связи 218 — — напряжения 214 Циклоалкены 133 Циклобутаднен 387, 391, 396 Циклобутан 34, 41, 82, 208, 210, 214, 215, 218-220 1,3-Циклобутандикарбоновая кислота 182, 183 Циклогексан 161, 208, 209, 211, 212, 214, 216, 219, 226 — дизамсщенные,стереоизомсрия 222 — монозамещенные, стереоизомерия 221, 222 — реакция с галогенами 220, 221 щранс-1,2-Циклогександиол, получение 282 цис-1,2-Циклогександиол, получение 280 Циклогексанон 212, 285 1,3,5-Циклогсксатрисн 383, 384 Циклогексен 34, 41, 86 — бромирование Х-бромсукцинимидом 275 — гидроксилирование (сии- и анти-) 280, 282 — озонолиз 285 — радикальное присоединение бромоводорода 274 — реакция — — с нитрозилхлоридом 269 — — с хлорангидридами (реакция Неницеск>) 27! — получение 240 — получение хлоргидрина 267 Циклогсксен-З-карбоксальдегид, получение 360 Циклогексиламин !00 Цнклогептан 2!4 Циклогсптатриенилий-катион, ароматичность 390 Циклодекан 214 Циклононан 214 Ц хлопонин 310 Циклооктан 2!4 Циклооктатетраен 329, 388.
391 Циклооктин 310 Циклопентадиен 34, 365, 366 Циклопснтадиен(диметилпропилфосфино)- дигидридородий 164 Циклопентадиенат-анион, ароматичность 390 †3, 395 Циклопснтан 34, 41, 208, 209, 211, 214, 215, 218 Циклопентанон 212 Циклопентен,механизм присоединения метанола 261 Цнклопентвлмагнийбромид, реакция с аллилбромидом 672 Циклоприсоединение 367 Циклопропан 34, 208, 211, 214. 2!8, 226 — банановые связи 217 — реакции — — с водородом 219 — — с галогенами 220 — — с минеральными кислотами 219 Циклопропанон в реакциях циклоприсоединения 366 Циклопропенилий-катион,ароматичность 390-392, 394, 396 Циклотримсризация ацетилена 328 Циклоундекан 214 Цитохром Р450 507 Цитронепаль (масло лимона) 233 Четыреххлористый углерод см. Тстрахлормстан Шредингера уравнение 72 Щавелевая кислота 26 н-Эйкозан 135, !39 Экваториальная связь 227 Экваториальные заместители 2!6 Экваториальный конформер 221 Экзотермичсская реакция !67 Электронная плотность 71, 76, 12! Электронная спектроскопия поглощения (ЭСП) 515, 575 — алкадиенов 519, 523, 524 — алканов 517 — алкенов 519, 523 — алкинов 5!9 — альдсгидов 519, 520, 524 — аминов 517, 518, 522 — 524 — ароматических углеводородов 520, 524 — галогенпроизводных 518, 52! — карбоновых кислот 519 — кетонов 519,524 — нитросоединений 5!9,522,524 — спиртов 517, 518 — фенолов 523 — эфиров 517, 518 Электронная трансмиссионная спектроскопия 32, 89 Электронное сродство 88, 89, 90, 114, 122, 144 Электронныс переходы:а -+ о*, и †>яь, и ->о*,л -> н* 5!7-520,575 Электронные эффекты 33, 61 Элсктроноакцспторныс заместители 61, 122 Предметный указатель 727 Электронодонорные заместители 61, 122 Электроотрицатсльность 57, !22 Элсктрофил 85,116,122 Электроцикличсские реакции 210, 355, 367 Элсментоорганические соединения 661, 662 Элиминирование 81, 122, 610 — бимолекулярное 611 — — влияние субстрата 614 — — в реакциях галогснциклоалканов 6!7 — — конкуренция Е2 и 5 2 617 — — региоселективность 612 — — роль основания, уходящей группы, температуры 6!7 — — стереохимия 615 — мономолекулярное 619 — — конкуренция Е1и 5 1 622 — — перегруппировки 623 — — роль основания, температуры 622, 623 — — стереохимия 622 Эмпирическая формула 25 Энантиомер — й- 190 — 5- 190 — пзрсо- 194 — эрилгро- 194 — левовращающий 184 — правовращающий 184 Энантиомеры 180, 183, 184, 192, !93, 198, 199 Энантиоселективность 206 Энантиотопный атом !97 Энергетическая диаграмма (профиль) реакции 122 Энергия — делокализации п-электронов 78 — диссоциации связи 55,154 — межэлектронного взаимодействия 72 — напряжения 214 — связи 55, 122 Энтальпия активации 109 Энтропия активации 109 Эргостерин 234 Эстрадиол (женский половой гормон) 31, 36, 236 Этан 33,46,57,58,93,96, 113,!35,!36, 139, ! 41, 142, 144, 154, ! 60, 162, 169, 179 Этанол 25, 28, 30, 93, 94, !00, 1 !6, 154, 164 Этантиол 35 Этен см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
