Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_1 (1125750), страница 107
Текст из файла (страница 107)
Напряжение угловое Банановая связь 227 Барьер вращения !42, 169 Барьер инверсии 149 Батохромный сдвиг 518, 574 Белый стрептодид 29 Бензальдегид 35, 100 Бензамид 100 Бонз[а]антрацен 1 17, 1 1 8; а табачном дыме, канцерогенность 507 Бензиламин,спектр УФ 524 Бензил-анион 97 Бензилмагнийбромид, реакция с НВС! 667 Бснзиловый спирт 35 Бензилхлорид, нуклеофильное замещение 602 Бензильная защита 483 Бензильные производные, гидрогенолиз 475 Бензильный инион 471 Бензильный атом углерода 483 Бензильный катион 104, 470 Бснзильный радикал 472, 473 Бензин 137, 159, 160 Бензоат-ион 92 1,3,2-Бензодиоксаборол в гндроборнровании 325 о-Бензоилбензойная кислота, получение и циклизация 495 Бензойная кислота 27, 35, 92, 93, 674, 675 Бензол 25, 35, 54, 58, 78, 79, 90, 102, 11 3, 161, 380, 391, 402 — алкилирование по Фриделю — Крафтсу 422, 467 — ацилирование по Фрндслю-Крафтсу 426 — восстановление 26 — галогснирование 415 — гидрированис 211, 226 — гомологи.гидрирование, стереосслсктивность 226 — масс-спектр 563 — нитрованис 26, 80, 84, 106, 116, 419 — нитрозированис 445 — пиролиз 49! — потенциал ионизации 88 — производныс номенклатура 465 — реакции с другими электрофилами 43! — спектр ПМР 546 — спектр УФ 520, 521 — строение 384 — структурная формула 27, 380 — сульфирование 26, 4! 7 — электронное сродство 88 — энергия сопряжения 382 Бензолсульфокислота 26, 417 «Бснзольная» полоса 574 Бензонитрип 88 Бенз[а]пирен, в табачном дыме, канцерогенность 506 — 508 Бонз[а1пирсндигидрокспзпоксид, образование в процессе метаболизма 508 Бена[6]флуорантен, в табачном дыме, канцерогенность 507 Бена[к]флуорантен, в табачном дыме, канцерогснность 507 Биарильная конденсация 652 Бимолекулярнос нуклеофильнос замещение [5, 2) 586, 625 — влияние — — нуклеофила 595 712 Предметный указатель — — растворителя 589, 597 — — строения субстрата 592 — — природы уходящей группы 593 — конкуренция реакций 5нг и 5 1 603 †механи 586 †молекуляр-орбитальная модель 587 — стереохимия 588 Бимолекулярное элиминирование 6!1, 625 Биологическая активность 204 Биополимеры, применение 303 Бис(трсзи-бутил)кетон, реакция с третбутиллитисм 675 Бис(триметилсилил)бензол, восстановление по Берчу 479 Бис(трифенилфосфин)карбонилиридийхлорид, реакция с водородом 685 Бис(трифенилфосфин)этиленкарбонилродийгидрид 682 Бифенил 409, 504 — бромированис 493 — производные 490 -- получение 491 — — строение 492 — получение 491, 492 — строение 492 Бицикло[2.2.1]-2,5-гептадиен, гомореакция Дильса — Альдера 361, 362 Бицикло[2.2.0]гексан 209 Бицикло[2.2.1]гсптан 42 Бицикло[2,2.2]октан 42 Бицикло[3.2.
!]октан 209 Бицикло[4.4.0]декан 42 Бициклоалканы (мостиковые углеводороды) 42, 227 Бомбикол, феромон 335 Баран 263, 689, 690 Бараны 688 — в гидроборировании 263, 689 — получение 688, 689 — реакции 691, 692 — строение 690 Борорганические соединения Бремстсда теория 9! Бромазид, присоединение к алкенам 268 4-Бромаиилин, хлорирование 456 Бромбензол 35, 88; методика получения 415 1-Бромбутан 138, 666, 673 !1-2-Бромбутан 197 5-2-Бромбутан 197 1-Бром-2-бутен, получение 346 З-Бром-1-бутен, получение 346 (3-3-Бром-2-гидроксипропановая кислота 188 Бромметан 58, 102, 168.
169, 586 — масс-спектр 566, 624 — спектр ПМР 545 1-Бром-2-метилбутан 180 !-Бром-4-метилнафталин, получение 500 2-Бром-2-метилпропан 154 Бромониевый ион 247, 248, 294 1-Бромпропан 1!О, 111,!56, 273 2-Бромпропан 35, !1О, 111,!54. 156,597, 671 2-Бромпропен, получение 317 !4-Бромсукцинимид, бромирование циклогексена 275 Бромфторхлорметан 180 2-Бром-а-хлор-Х-метиланилин, получение 45! 1-Бром-3-хлорциклогексан 208 1-Бромциклогексен, реакция с литийдибутилкупратом 678 3-Бромциклогексен 275 Бромциклопснтан, реакция с магнием 672 Бромэтан 81,84,105,107 — нуклеофильное замещение 584, 585, 590 — получение 581 — спектр ПМР 550, 624 о-Бромэтилбензол, получение 455 1,3-Бутадиен 30, 33, 64, 76, 77, 86-90, 113, 116, 337, 340,366 — получение, синтез Лебедева 34! — спектр УФ 519 — строение 342 и-Бутан 28, 135, 139, 142, 143, 144, 160, 164, 182, !97 1,4-Бутандиол, дегидратация 340 (27(,35)-2,З-Бутандиольмезо-соединение, получение 281 2,3-Бутандиол,смесь лзреа-энантиомеров [(2!(,ЗЮ)- и (25,35)-], получение 28! Бутановая кислота 95 и-Бутанол 136 ( — )-2-Бутанол 184 (+)-2-Бутанол 184, 191 2-Бутанол, получение 673, 674 1-Бутон 160, 241, 243 2-Бутен !60 — транс- 241, 243, 327 — цис- 241, 243 — (Е)- — — гидроксилированис 281 -- устойчивость и теплота гидрирования 277 — (2)- — — гидроксилирование 282 — — устойчивость и теплота гидрирования гаа 1-Бутен-З-ин, бромирование 317 Предметный указатель 713 н-Бутеиы 294 Бутиламии 35 трет-Бутилбромид 593 2-Бутилгидропероксид 164 гирею-Бутилгидропероксид 174 глрет-Бутил-катиои !03, 104 Бутиллитий,методика получения 666, 672 4нирет-Бутил-2-иитротолуол 452 игра-Бутиловый спирт 93, 154 2-Бутилпероксидиый радикал 164 2-Бутил-радикал (вгпор-бутил-радикал) 164, 197, 198 трет-Бутил-радикал !50, 154 4-лгрснг-Бутилтолуол 452 1-Бутии 309 2-Бутии 309, 327 Вунглерова структурная теория 33, 43 Вагнера реакция 280 Валеитиые колебания 525,527,574 Валеитиые электроны 45 Валеитиый базис 71, 144 Валеитиый слой атома 45 Ван-дер-ваальсов радиус атома 59, 60, 118, 140 Вековой определитель 74 Вильсмейера — Хаака реакция 432 Вииилацетат 329 Вииилацетилеи 329 Вииилбромид, реакция с магнием 665 Винил-катион 31 6, 317, 329 Вииилкупраты окисление 341 Вииилмагиийбромид 672 Вииилхлорид 30, 35, 81, 88, 637, 652 — дипольиый момент 640, 641 — иуклеофильиое замещение 642 — строение 640, 641 Витамин А (ретииол) 234, 374 Витамин С 178 Витамин (7 234 Витамин Е 178 Витамины 31, 131 Вицииальиый (виц-) 239 Водородные связи 69 Восстановительное отщеплеиис 685 Восстановление по Верчу 478, 483 Восстаиовлсиие по Клеменсену 456, 469 Вступающая группа 81, 1!8 Вюрца реакция 137, 211 Вюрца-Фиттига реакция 463 Газойль 160 Галогеиалкаиы 580 — бимолекуляриое иуклеофильиос замещение 586 — бимолскулярнос элимииироваиис 611, 625 — восстановление 137 — дегидрогалогеиироваиие 241 — классификация 580 — масс-спектры 624 — моиомолекуляриое иуклеофильиое замещение 597 — моиомолекуляриое элимииираваиие 619, 626 — получение 580 — реакции с металлами 663 — реакция смсталлооргаиическими сосдиисииями 666 — спектры ПМР 624 — строение 583 — физические свойства 532 Галогеиалкеиы 636, 637 — дегидрогалогеиироваиие 307 — номенклатура 636 — получение 637 — реакции иуклеофильиого замещения 642 — строение 640, 641 — физические свойства 639, 640 Галогеиареиы 636, 637 — номенклатура 637 — иуклеофильиос замещение галогеиа 642 — — в активироваииых галогеиарсиах 642-646 — — в иеактивироваииых галогеиареиах 642, 647 — 649 — — катализируемое медью 651, 652 — получение 638 — реакция с металлами 663 — физические свойства 639 — страеиие 640 Галогеипроизводиые, дегидрогалогеиироваиие 48! Гамильтаииаи 72 Гатгнермана — Адамса реакция 432 Гаттерманп — Коха рсакдия 43! (2Е,4Е)-2,4-Гсксадиеи, элсктроцикличсская реакция 355,356,358 (22,4Е)-2,4-Гексадиси, элсктроциклическая реакция 356, 358 1,3-Гексадиеи-5-ии 41 Гексаметилдисилоксаи 694 1,6-Гексаметилеидиамии, поликоидеисация 303 и-Гексаи 1 35, 1 39, 161, 164, 166; спектр ИК 532, 533 Гексаиаль 320 1,6-!"ександиол 285 714 Предметный указатель 2-Гексанол 262, 532, 533 2-Гексанон, спектр ИК 533 1,3,5-Гексатриен,спектр УФ 519 Гексахлорциклогексан (гексахлораи), проблемы экологии 658, 659 1-Гексен,методика оксимеркурирования 262, 532 транс-З-Гексен,методика получения 327 1-Гсксен-4-ин 3!3 1-Гексин 309 2-Гексин, изомеризация 309 н-Гектан !35 Гентриаконтан, компонент пчелиного воска 336 Геометрическая изомерия 208 н-Гептан 135, 139, 159, 166 1,3,5-Гсптатрнин, окисление 327 1-Гептен, реакция с карбеном 288 2-Гептин, получение 673 Гераииол (масло герани) 233 Гетеролиз связи (гетеролитическнй разрыв) 55, 83, 118 Гетсрополимер (сополимер) 289 Гетероциклические ароматические соединения 54, 400 Гетероцнкличсские соединения 34, 42 Гибридизация атомных орбиталей 50, 118, !44 — диагональная 53, 1!8 — зрз- 50, 51 — зрг- 51, 52 — зр- 53 Гидрогенолиз 483 7-Гидрокси-З-иод-4-фтор-2,6-диэтил- 2-гептсновая кислота 4! Гидроксиметил-катион 104 2-Гидроксннафталин, реакции с эле«трофилами 500 6-Гидроксинафталин-2-сульфокислота, получение 500 Е-2-Гидроксипропановая кислота 188 3-Гидроксипропановая кислота 42 Гидролазы 131 Гидропероксиды 174 Гиперконъюгация см.
Сверхсопряжение Гипсохромиый сдвиг 513, 574 Главная цепь 39 Главное квантовос число 44, 1!8 Глазера реакция 327 Гликоли, получение 280 Глицериновый альдегид 180, 185, 186 (-)- 185, 186 (+)- 185, 186, 191 О- 186, 187, 190, 192 Š— 186. 137 Глицин 27 Глутатион в иммунной системе 503,509 Гомберга †Бахма реакция 492 Голюлиз связи (голюлитический разрыв) 55, 33, 118, 146, 153 Голзологический ряд 37, 162, 169 Гомополимер 289 Гормоны 31 Гафмагга пранило 6! 3, 626 Грандизол, феромон 335 Гремучая кислота Гриньяра реакция 664-666 Дативная связь 683, 697 Дегндратация спиртов 480 Дегидробензол 649, 650, 653 7-Дегидрохолестерин 234 Дезактивируюкцая группа 456 Дезэкранирование протонов 389 2-Дейтеропропан, 671 Декалин, получение 502 н-Декан !35, 139, 571 Делокализованная ковалентная связь 64, 65, 118 Десульфирование 419, 455, 456 Деформационные колебания 526,527,574 сирано-5-Децен, получение 326 (Е)-8-Деценовая кислота, феромон 335 1-Децин 309 5-Децин 326 1,)-Ди(хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан (ДДТ) 659 Диалкилпероксиды 174 Диарилкупраты, окисленле 491 Диастереомеры 192, 193, 199 Диацетилперокснд 174 Дибеизилртуть 667 Дибензоилпероксид 174 1,2-Дибром-1,3-бутадиен, получение 317 (25,3К)-2,З-Дибромбутан 195, 196 (25,35)-2,3-Дибромбутан 195, 196 1,6-Дибромгексан, реакция Вюрца 211 1,3-Дибром-2,2-диметилпропаи 211 3,4-Дибром-1,4-дифенил-1-бутен, получение 350 6,6-Диброминдиго 379 2,3-Дибромпеитан, стереоизомеры 193, 194 (2К,ЗК)-2,3-Дибролюентан, получение 249 1,5-Дибромпентан, реакция Вюрца 21! 4,5-Дибромпснтин, получение 317 1,З-Дибромпропан, реакции Вгорце 211 2,2-Дибромпропан, получение 317 (Е)-1,2-дибром-!-фенилэтилеи 316 Предметный указатель 7!5 3,4-Дибром-1,2,3,4-тетрафенилцнклобутен, дебромирование 396 (2)-1,2-Дибром-1-фенилэтилен, получение 316 1,2-Дибром-!-фенилэтан, 247, 308 (а,а)-транс-1,2-Дибромциклогексан 248 2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол 177 Ди-трет-бутилпероксид 174 2,6-Ди-трет-бутилфенол ! 77 Дигалогсниды 340 — дегалогснированис 239, 340 — дегидрогалогенирование 307, 341 2,3-Дигидроксибутандиовая(винная) кислота 196, 198 6-2,З-Дигидроксипропановая кислота 188 Дигидротиофендиоксид, получение 351 Диеновый синтез см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
