Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_1 (1125750), страница 109
Текст из файла (страница 109)
— 186-188 — Я,5- 188, 189 и-Нонан 135, 139 Норборнадиен, фотохимические реакции 376 Нормана реакция 642 Нормированность 71 Норннкотнн 30 Нуклеофил 84, 116, 120; вступающая группа 585, 590, 59! Нуклеофильное зал1ещение галогена в галогенаренах см. Галогенарены Нуклеофуг (уходящая группа) 586 Ньюмена проекция 141, 170 Обращение конфигурации (инверсия) 626, 588 Озоннд 283, 284 Окислительное присоединение 685 Оксидазы 131 Оксимы 58 4-Оксо-4-(1-нафтил)бутановая кислота 496 4-Оксо-4-(2-нафтнл)бутановая кислота 496 Оксо-синтез 285 1-Оксо-1,2,3,4-тетрагндрофенантрен 496 4-Оксо-!,2,3,4-тетрагидрофенантрен 496 н-Октан 135, 139, 166, 169 Октановое число 159, 161 1-Октин 309 Олигомеризация 162, 289 Оператор Фока (фокиан) 72 Оператор энергии 72 Оптическая активность 183,199 Оптическая изомерия 29 Оптические изомеры 184 Оптическое вращение 183 п-Орбитали 120 о-Орбитали 51, 120 Орбитальный контроль 114, 116,117,120 Орбитальнгнй член 114 мета-Ориснтанты 441, 456 орто,лира-Ориснтанты 438, 456 Основания 33, 9! л-Основания 101 и-Основания 101, ! 05 о-Основания ! 01 Предметный указатель 721 Основания Брбнстеда 91, 97, ! 00, 1! 2, 120 Основания Льюиса 101, 102, 112, 113, 120 Парафин 160 Парацетамол 486, 487 Парниковый эффект, проблемы экологии 658 Пеницилламин 206 н-Пентадскан 139 1,3-Пентадиен,спектр УФ 523 1,4-Пентадиен 523, 672 2,3-Пентадиен 182, 183 н-Пентаконтан !35 л-Пентан 135, 138, ! 39, 140 2-Пснтанол, дегидратация 240 1-Пентен 240, 243, 672 транс-2-Пснтен 240, 243 цис-2-Г!снтен 240, 243 1-Пентен-4-ин 317 Пентилциклопропан 288 1-Пентин 309 Перегруппировка 85,120 Перегруппировочный ион 562 Переходное состояние 1активированный комплекс) 106, 120 анти-Перипланарная конформации 625 Перицикличсские реакции 2!О, 355, 367 15-Пинал !масло сосны) 233 Пиридин 34, 36, 48, 52, 54, 88, 400, 401 Пиримидин 42, 400 Пиррол 34, 42, 88, 400, 401 Пирролидин 36 Питцера напряжение см.
Напряжение торсионное Платформинг 161 Плоскополяризованный свет 183, 199 Плоскость симметрии 199 Побочное (азимутальное) квантовое число 44 Показатель преломления 59 Полнамид «найлон 6,6», получение 303 Поливиннлацетат, применение и биоразложение 304 Поливиниловый спирт, применение и биоразложение 304 Поливинилхлорид 30 Полимеры 289 — биоразлагаемые 303 — нестереорегулярные (атактические) 292, 294 — стереорегулярные !изотактические) 292-294 Полимеризация 289, 353 — алкснов 289 — анионная 292 — диенов сопряженных 353 — ионно-координационная 292 — катионная 290 — свободнораднкальная 289 Полимолочная кислота !ПМК), применение и биоразложение 304 Полипропилен 293, 303 Полисилоксаны !силиконы) 694 Полициклические арены с изолироааннылзи циклами 490 Полициклический ароматический углеводород 504 Полиэтилен 30, 139, 292, 303 Полиэфир «дакрон», получение 303 Полная электронная плотность на атоме 77, 120 Поливал-электронная энергия молекулы 120 Поляризуемость связи 59, 120, 90 Полярность связи 56, 57, 120 Полярные связи 57 Попутный газ 136 Порядок реакции 108.
120 Порядок связи дробный 78 Порядок я-связи полный 78 Потенциал ионизации 45, 46, 87, 88, 90, ! 13, 120, 144 Предшественник 575 Прслога напряжение см. Напряжение трансаннулярнос 77рилежаева реакция 279 Природный газ 136 Присоединение 81,120 — нуклеофильное 329 — радикальное 272 — сопряженное 367 — электрофильное 295 атли-Присоединение 294, диаксиальное, брома к циклогексену 248 син-Присоединение 295 — в галогенировании алкенов 252 — н гидрировании алкинов 325 — в гидроборировании алкенов 265 — в гидрогалогенировании алкенов 257 Продукт реакции 80 Проекции типа «лесопильные козлы» 14! Проекции трехмерные клнновндные 185, 193 Промежуточнос соединение 108, ! 20 Промутагены 507 Пропан 33, 135, 136, 139, 151, 152, 154, 156, 164, 169 Пропановая кислота 536, 674 722 Предметный указатель Пропен 35, 66, 82, 88, 110, 294 — гидробромироваиис !1Π— получение 204, 243 — радикальное бромироаание 272 и-Пропилбензол, методика получения 430 Пропилеи см.Пропен Пропиленхлоргидрин,механизм получения 266 н-Пропил-катион 111, !12 Пропильный радикал 153 Пронин 309, 672 Пропинид натрия 676 Пропиниллитий 672, 673 Пропинилмагнийбромид 672 Пропиофенон, восстановление 430 Простой метод Хюккеля (метод МОХ) 73 Прототропное равновесие 329 Прохиральная молекула 197 Прохиральный атом 197, 199 Псевдопельтьерин 388 Равновесие прототропное 329 Растворители 589 — ионизирующие 589 — неполярные 589 — полярные 589 — — апротонные 589, 625 — — протонные 589, 626 Рацемизация 626 Рацемическая модификация (рацемическая форма) 184, 198, 199, 204 Реагент Мийлосо 282 Реагенты 80, 121 Реагенты (реактивы) Рриньяра 137, 664, 697 — разложение водой 137 — реакции 670 — — с аллилбромидом 672 — — с альдегидами и кетонами 673, 674 -- с хлоридом ртути 667 — — с углекнслыч газом 674 Реакции 79 — винилирования 323 — замещения 79 — ионныс 83 — каталитические 82 — некаталитические 82 — одноэлектронные 79, 313 — присоединения 210 — радикальные 83 — — цепные 145, 146 — региоселективные 170 — синхронные 85 — стереоспецифичные 295 — термические 82 — фотохимические 82 Региоселектианость 117, 156, 170 Редуктазы 131 Резонанс 66, 12! Резонансные структуры 66, 67, 68 Резонансный гибрид 66, 67 Резонансный интеграл 73, 79, 121 Реале реакция 328 ~пране-Ретиналь 375, 376 цис-Ретиналь 375, 376 Ретиналь-изомераза 375 Ретросинтетическая стадия 510 Ретросинтетический анализ 510, 575 Рефракция связей 59 Рида реакция 158 Риформинг 160, 161 рК„91, 93, 120 рК,, 98, 100, 120 Родоначальная структура 38, 40, 42 Розепмунда-Брауна реакция 651 Ртутьорганические соединения 663, 678-680 Ряд ЗЗ Салбутамол, фармакологический эффект 489 Салициловая кислота 29 Сверхсопряжсние (гиперконъюгация) 66, 121, 154 Свободная энергия 99 Свободная энергия активации 106,!07,121 и-Связь 52, 121 и-Связь 51, 12! т-Связь (изогнутая, «банановая») 2! 7 а-Селииен 234 Ссчиполярные(донорно-акцеиторные) связи 48 Сесквитерпены, в растениях 233 Симмонса-Смшло реакция 288 Синтез-газ 31, 137, 160 Синтетический эквивалент 511 Синтетическое дерево 511 Синхронные реакции 121 Сквален 234 Скоростьлимитирующая стадия 108, 121 Смазочные масла 160 Собственная энергия 72 Собственные коэффициенты 71, 72 Согласованная ориентация 448, 457 Сольватация 105, неспецифическая 69 Сополимер 289 Сопряжение !21 Сопряженная кислота 91, 12! Предметный указатель Сопряженное основание 91, 12! Сопряженные двойные связи 367 Сохранение конфигурации 626 Спектроскопня электронного парамагнитного резонанса 32 Спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) 539, 575 — алканов 543, 546 — алке нов 543, 546 — алкинов 543 — альдегидов 543 — аминов 543 — ароматических углеводородов 543 — галогенпроизводных 543 — карбоновых кислот 543 — кетонов 543 — спиртов 543 — фенолов 543 — эфиров 543 Спектроскопня 'зС ЯМР 558 Спин-спиновое взаимодействие 547 Спироалканы 227 Спаро[2.4]гептан 209 Спнро[4.4)нонан 209 Спиро[4,5)декан 41 Спирты 58 Старшинство заместителей !89 Стереоизомеры (пространственные пзомеры) 28, 179 Стереоселективность, полная и частичная 226, 227 Стереоспецифичность, полная и частичная 250 Стероиды, роль в физиологии животных 232, 234 транс-Стильбен, фотохимические реакции 374 Стирол 88,247,480-483 Структурная изомерия 28, 29 Структурная формула сжатая 135 Структурные изомсры 28, 29, 121 Структурные формулы 27, 28, 53 Субстрат 80,!21 Сульфаниламид 36 Сульфенилхлорид, присоединение к алкенам 270 Сульфирование 457 Суперкислоты 162, 163 Суперокснд дисмутаза 176 Талидомид 207 Тарировая кислота 336 Таутомеры 329 Теорема Купманса 89, 121 Теории †молекулярн орбиталей 32, 70, !!2, 144 — отталкивания валентных электронных пар (ОВЭП) 56 — резонанса см.
Резонанс Теплота — образования соединения 165,167,170 — реакции 148, 165, 167, — сгорания 165, 166, 167 Термодинамически контролируемая органическая реакция 99, 121„ 144 Терпены 232 м-Терфенил 490 о-Терфенил 490 я-Терфенил 491 Тестостерон (мужской половой горлюн) 31, 36, 236 1,2,3,4-Тетрагидрофенантрен 496 Тетрагидрофуран 34 2,4,6,8,10,12-Тетрадекагексанн 327 и-Тетрадекан 135, 139 1-Тетрадецин, получение 323 7-Тетрадецин, изомеризация 323 и-Тетраконтан 135 Тетралин — полу <ение 495 — дегидрирование 495 а-Тетралон 195, 428 2,2,3,3-Тетраметилбутан !66, 167 Тетраметилплюмбан 668 Тетраметилснлан 693 Тетраметилстаннан 668 2,2,3,6-Тетраметил-5-этнлгептан 135 Тетрафенилциклобутен-3,4- диилийбис(тетрафторборат) 396 Тетрафторэтилен (перфторэтилен) 652 2,3,5,6-Тетрахлорбензохинон (хлоранил) 101 Тетрахлорметан (четыреххлорнстый углерод) 147, 625 2,3,7,8-Тетрахлор-л-диоксин см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
