Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 81
Текст из файла (страница 81)
Тж, вискозные волокна 235 формуются в осадит. ванне, содержащей в качестве основных компонентов серную к-ту, сульфаты натрия и цинка, при более высоких скоростях, чем др. виды волокон, получаемых по мокрому методу. Сформованные нити или жгутики подвершвп пластификац. вытв|иванию, промывке, десульфурации (удалению образовавшейся при Ф.
серы), авиввжной обрабозхе, сушке и, при необходимости, реже. При получении висхозных и медноаммиачных волокон особо вюкное значение имеют процессы регенериши химикатов и очистки выбросов. Ф. по мокрому методу яв|яетсв сложным многосгжнйным процессом, в к-ром образует|и большое кол-во отходов, а достижение их эффективной резонеры|им часто загруднено. Малые скорости Ф. делают процесс малоэхономичным при получении нитей, он применяется тальхо тосда, коша невозможно использование сухого метода (напр., при употреблении в качестве р-рителей водно-соленых р-ров, при высокой т-ре кипения орп р-рителей или их терморазложении), Процесс мокрого Ф, эффективен при получении жгутов и штапельных волокон в случае применения фильер с большим числом отверстий, что пазвожет достигать высокой производительности оборудования, локализовать места газовых и жидких выбросов, существенно повысить их концентрацию и эффективность регенерации и снизить санитарно-гн|исиич.
вредность, Ф. из р-ров с фазовым распадом при охл ажд е н и и исполыуют при получении волокон из полиолефинов (р-рители — высокохипящие углевадороды), предложено также двя волокон из полижрилонитрила (смесь ДМФА с диметилсульфоном или мочевиной), поливинилово|о спирта (вода с мочевиной, хапролахтам), поливинилхлорида (капролвхтам или его смеси с цикло|ексаноном) и др.
Ф. производится в шахте с охлаждением или в охладит. ванне. Волокна подвергают пластификац. вытягиванию. Р-ритель удюзяют осторожной (напр., вжуумной) сушхой или промыжой легхстекучими жидкосшми, смешивающимися с р-рителем полимера (во мн. случаях водой), с послед. сушкой. После этого,.
Л п и необходимости, проводят термич. вытя|ивание и термоработху. Пржтнч. применение метод нашел при гель-формовэнии вьюокопрочных нитей на основе сверхвысокомол. полиэтилена Возможность использования достаточно конц. р-ров (15 — 30%) и высоких скоростей (200-1000 мlмин) делает этот метод перспехтивным при получении нитей; он и. б.
применен такв|е при получении волокон на основе нек-рых жесткоцепных полимеров. Нетрадиционные методы используют для получения и послед. обработки нек-рых видов волокон. К этим методам относятся Ф, из дисперсий неплавкнх и нерастворимых полимеров в др.
полимере -загустнтеле с послед. термич. обработкой, полимеранало|ичные превращения, хим. мсцификация и др. См., напр., Неорганические волокна, Тврвшсн|ойанв волокна, Уаввродныв волсюнь Фторволовни Для придания волокнам новых св-в применяются методы физ., физ.-хим. и хим. модификации. Физ, модификация позволяет получать волокна с разл. формой поперечного сечения, высокоразвитой пов-стью: профилированные, ультратонкие, высокопористые, бикомпонеитиые, вмсокоусадочные и др.
Физ.-хим, модификация используется для введения в волокна дисперсных наполнителей или нанесения поверхностных слоев со спец. св-вами — оптическими, электрофизичесхими, биолопвческими и др. При хим. модификации в мжромолекулы волокнообразующеоз полимера на стадии синтеза или путем полимераналсяичных р-ций в процессе формования и послед. обработок вводят функц. группы; тжим путем получают волокна с повышенной п|дрофильностью, накрашиваемостью, биостойкостью, пониженной горю- честью, ионообменными св-вами и др. Развитие процессов Ф. происходит по неся. направлениям.
Для традиционных полимеров и технол, процессов наиб. важно: увеличение единичной мощности оборудования, повышение скоростей Ф., создание непрерывных и совмещен- 236 ных процессов «формованне — вьпягнванмз — термообребатка», автоматизация оборудования. Ллз произ-ва текстильных сннтетнч. нитей нз расплава развиваются непрерывные процессы Ф.: вытяжка со скоростямн приема 3000-4000 мАзнн н более; высокоскоростное Ф. со скоростями 7000-8000 мlмнн, а в перспективе до 10000-12000 мlмнн. Для произ-ва техн, нитей н вспахан в жгуте создаются щрегаты с высокой единичной мощностью.
Прн произ-ве нитей по мокрому методу перспективно повышение концентрации р-ров, развитие процессов Ф. через воздушную прослойку (что позволяет существенно повыанть скорости), создание нового похолення непрерывных технол. процессов с проведением всех операций на одной машине. Применение блочных фнльер н ннтенснвных процессов отделки позволит увелнчнгь массу ж!угон прн Ф. по махрому методу н повысить производительность оборудования до 50 т в суг. Йаиб. трудности представляет развитие произ-ва гндратцеллюлозньш волокон мз-за большой нх материало- н энергоемхостн, а также несоответствия совр.
санитарно-пзгненнч. н эколопгч. требованням. Очевидно, что нх произ-во будет постепенно снижаться. Альтернативны этим процессам методы примою получения канцентрнр. целлюлознь!х р-ров н Ф. нз ннх волокон без проведения полнмераначогнчных р-цнй. Существенным явшется выбор р-рнгелей, не вызывающих быстрой деструкции целлюлозы.
Так„иром. значение начинают приобретать процессы получения пщратцеллюлозных волокон нз р-ров в Х-оксндах третнчных аминов, особенно Ы-метилморфолнн-Ы-окснле. Лальнейшее развитие получат Ф. нз жндкохрнсталлнч. состояния для пспученнз волокон с высохнмн мех.
св-вами, Ф, с фазовым распадом, а также разл. нетрадиционные методы, необходимые для поч)чшяея волокон со спец, св-ванн. Одним нз перспективных направлений явшется использование прннцнпов природного прямого синтеза ориентированных волокнистых структур (аналогично образованию цгллюлозных волокон в растениях нлн волокон шерсти у животных) нлн сдностаднйного Ф, ориентированных волокон нз р-ров с оным распадом в мех.
пале (аналогично образованию нбронновых нитей шелка гусеницами шелкопряда нлн паутины пауками). Последнее требует созданнз новых видов полимеров (сополнмеров), близких по св-вам к фнбранну, возможно, с прнмененнем методов биотехнологии. Существенными для развития всех направлений явиется разработка технол. н аппаратурных решеннй, обеспечнвиощнх сохранение нлн повышение качества н равномерности свойств получаемых волокон н нитей, разработка процессов мюгс. регенерации химикатов, обезврежнваннз выбросов; снижение материало- н энергоемкости. Леле.
Хишмеекпс оолскдс, под род. З.А. Рог»олпе и др., т. 1-10, М., 1973-84; Р о г о з пи 3. А., Оелозм лимом п тсмкмоплз химизсских колокол, 4 пзд., т. 1-2, М., !974; Перелесках К.В., Физик»-милли«иле осими прспессоз формолсмм химпзеских ос»скоп, М., 1978; е г с хе, азрукарс п ссойсгзе лекоков, М., 1985; Зл 6 л икай А., Теьрепззескпс оси»ем формасммк золохои, пер, с слгл., М., 1979; Перепл лхиа К В. (п др), екмигзмтмесолокие», Ю84 РЬ3 с 17 24 784 с !419; Юрхелпз В В., Псхмлср А.Б., Техполопм производства мкимеекпл лоло«оп, М., 1987; Вмсо«оскороетпос формоссюм золохоп, пер. с сзгл., М., 1988; Психо п а. П, Тсорепмескпс осаолм произюдмоз химизескпх колокол, М., 1990.
К Е. Перешлем. Ф()РМУЛА ХИМИЧЕСКАЯ, изображение состава н строения молекул с помощью хнм. знаков (хнм. символов) н числовых индексов. Хнм, символ атома состоит нз первой буквы нлн нз первой н одной нз следующих букв латинскою названия элемента, напр. упзерод — С (СагЬопеаш), медь — Са (Спргшп), калмнй — Сд (Сазйзпшп). Число атомов в молекуле прннато писать в подстрочном индексе справа ог символа элемента (единицу опускают), напр. Н2О.
Различают эмпнрнч. ф-лы (показывают простейшее количеств. соотношение между элеменгамн), молекулярные (указывают число атомов, входящих в молекулу данного саед.), рациональные (прн нзобрюкеннн выделяют фушщиональние груллм) н структурные (харэхтернзуил расположение атомов, 237 ЕОСГКН 1гз порядок связи н валентность каждого атома в молекуле). Так, для уксуснон к-ты змпнрнч. ф-ла СН2О, молекулярная ф-ла СзК)Оз, рациональная ф-ла СН,СООН, структурная ф-ла Н вЂ” С вЂ” з..
Структурные ф-лы м. б. плоскими н проекцн- ~ОН Н оннымн (см. Ньюмена формульс Фишера формулм, Хоуорса формуль!). М. А Федор«сеем. ФОРПОЛИМйРЫ (предполнмеры, препалнмеры), олнгомеры нлн полимеры, садержащне функц. группы н способные учаопювать в р-цнях раста вщ(н) сшивания цепи с образованием высокомол. линейных н сетчатых полимеров. Ф.— осн. компоненты полимерных материалов, вводимые на разл.
стадиях нх получення нлн формовання. Термин «Фм в первую очередь относится к жидким ювгухтам полнолов с нзбьпхом дн- нлн полннзоцнанатов в произ-ве изделий нз палнуретанов, твердым продуктам, образующимся прн предварит. палнмернзацнн эфиров аллнлового спирта в произ-ве прессматерналов на нх основе, а также р-рнмым полнамндокнслотам в произ-ве полннмндных пленок. См. также Олигомерьь Смоли сишлигиичксюы. П Г берееесмса ФОСТпН 0ш хлорки гндрад угольной к-ты), СОС1, мол. м. 98,92; бесцв. газ с запахом прелого сена нлн гниющих фруктов; т, пл.
— 118 С, т. кнп. 7,5б'С; с!301,381; 734,6 мНгм (О 'С); давление гира 8,86 Па; летучесть 6370 мг/л (20 'С); 182,3 'С, р 5,6 МПа; АН~4 -218 кДж/маль; плохо раста. в воде (0,9% по массе прн 20 С), хорошо — в орг. р-рнтелях. Ф. обладаог св-вами гадогеназиидридов карбоновил кислот. Влагой воздуха гэзообршный Ф. Пщролнзуетаз медленно, в жидкой фазе гидролнз происходят быстро, в прнсугг щелочей — моментально. С эмзпюхом Ф. образует мочевнну н 1з(Н4С1; с аминами, в зависимости от условий,— алкнл(арнл)замешенные мочевнны нлн нзоцнанаты (с нзбьпхом Ф.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
