Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 308
Текст из файла (страница 308)
Юкавай в 1935). В кон. 40-х — нач. 50-х гг. были обнаружены «странные» частицы. Первые частицы этой группы — К'- и К -мезоны, А-гипероны — были зафиксированы также в космич. лучах, С нач. 50-х гг. ускорители превратились в осн, инструмент исследования Э. ч.
Были открыты антипротон (1955), антинейтрон (1956), анти-Е-гиперон (1960), а в 1964 — самый тяжелый 1)=гиперон. В 1960-х гг. на ускорителях обнаружили большое число крайне неустойчивых резонансов. В 1962 выяснилось, что существуют два разных нейтрино: электронное и мюонное. В 1974 обнаружены массивные (в 3-4 протонные массы) и в то же время относительно устойчивые (по сравнению с обычными резонансами) частицы, к-рые оказались тесно связанными с новым семейством Э. ч.— «очарованных», их первые представители открыты в 1976.
В 1975 обнаружен тяжелый аналог электрона и мюона — т-пелтон, в 1977 — частицы с массой порядка десяти протонных масс, в 1981 — «красивые» частицы. В 1983 открыты самые тяжелые из известных Э.ч.— бозоны 9У' (масса м80 ГэВ) и 29 (м91 ГэВ). Т.обр., за годы, прошедшие после открытия электрона, выявлено огромное число разнообразных микрочастиц. Мир Э.ч, оказался сложно устроенным, а их св-ва во многих отношениях неожиданными.
Лмкг Кеккеыя Я., Теория кяярыав, (вер. е якгя], М., 197!; Маркая М Л., О вряреые мегер«к, М., ГЯ76; Окунь Л Б. Лепгавм в ктркв, 2 ям., М., 1990. ЭЛЕМВНТНЫЙ АНАЛИЗ, качественное обнаружение и количеств. определение элементного состава объектов материального мира.
Имеет важнейшее значение в исгории и развитии аналитической химии. И сейчас Э. а. занимает важное место среди др. видов анализа. На первом этапе развития Э. а. Лдя установления качественного элементного состава привлекали р-римость пробы в инертных и химически активных р-рителях, выделение газа, устойчивость при нагревании, изменение цвета, фазового состояния, окрашивание пламени, образование характерных кристаллов и др.
Сейчас главенствующее место занимают инструментальные методы — физико-химические методы анализа и физические метода оиолизо. Количеств. Э.а, основан на измерении к.-л. физ. св-ва изучаемой пробы или продукта се преобразования в зависимости от содержания определяемого элемента: интенсивности 932 Ммбс, РЬ 1 + 2ПНС1 харжтерных спектральных линий, значения к.-л.
вдерно-физ. или алектрохим. харжтериагики и т. п, Первыми методами количественного Э. к были граеимгтрил и титримгтрил, к-рые и сейчас по точностным харахтерисгикам часто превосходят инструментальные методы. По точности с ними успешно конкурируют только кулаиаметрил и рлектрограпиметрил. Среди инструментальных методов анализа широко распространены атомно-эмиссионная (в т.
ч. а индухтивно связанной плазмой) н атомно-абсорбционная спектрометрия, спсктрофатомегрия и люминссценгный анализ, электрохим. методы (полярография, потенциомегрив, вальтамперометрив и др.), масс-спехтрометрив (искровая, лазерная, с ишгухтиию связанной плазмой и др.), разл. варианты жтивационнога анализа, методы локального анализа и методы анализа пов-сги (элжтроннозондовый и ионназондовый микроанализ, еже-электронная спектроскопия и т, п.) и др.
При выборе метода и методики анализа учитывают требования к точности определенна, пределу обнаружения элементов, чувствительности определения, сслекгивности и специфичности, а также стоимость анализа, квалификацию персонала и наличие необходимого оборудования. При определении следов элеменгов нередко прибегают к их предварит. концентрированию. Помехи, связанные с матричным составом и взаимным влиянием аналит. сигналов элементов друг на друга, уменьшают, прибещя к ращелению, хотя в отдельны случаах помехи и. б. уменьшены благодаря рациональному выбору условий инструментального анализа и создания необходимого программно-мат.
обеапечения. См. также Оргаиическик веществ анализ. Э. а. важен в эколого-аналит. и санитарно-эпидемиалопгч. контроле, анализе продуктов питания и кормов, металлов и сплавов, неорг. материалов, особо чистых в-в, полимерных материалов, пол)щроводннков, нефтепродухтов и др., в научных исследованиях. Лом« Пстсрс Д, Х«йсс Д к., Хкфтос Г., Хамюислос рано«оввс в в«мор«пас. Тсорвс к прокгако «а«лагко«ской гамак, пор. с «вгл., кк. 1-2, М., 1978; Моголи колачссысжого орпсчачсскосо «лсмсвткопг мокро«к«люо, пок р«а.
н. в. Гссмаы, м., ! 987. жы. Ху««лис ЭЛЕМКНТООРГАИИЧКСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, содержат в звене махромалекулы наряду с углеводородными группамн неорг. фрыменты. В зависимости от хим. состава цепей мжромолекул различают 3 группы Э. пг 1) с неорг. основными цепями, обрамленными орг. группами, напр, полиалхоксифосфазены [ — Р(ОК) =Х вЂ” ]„; 2) с основными цепями, содержащими черевующиесж атомы углерода и др. элементов, напр. поликарбосиланы [ — ЗЦК)г — СНг — ]„; 3) с орг. основными цепями, обраыленными элементоорг. группами, напр. пали-1-триалкилсилилэтилены [ — СН вЂ” СН вЂ” ]„. Я!Кэ Лля синтеза Э. п. Могут быль использованы след.
р-иии: 1. палнконденсация саед., имеющих две (или более) сдинжовые или разные функц. группы, напр.: ! ч~(ОН) 4 ! — ~г — Π— ]„+ 2пН10 лС1ССВ1«Н1«ССС! + пНОКОН вЂ” 4 ! — ССВмН1«СС вЂ” ОКΠ— ]„+ ]! ]! 2. Палимеризация саед., имевших двойные связи, или гетероциклич. саед., а тахже миграционнж полимеризация гидридов разл. элементов, напр.: 933 ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ 471 и СНг=СН вЂ” ~ — Π— Зпдз — 5 ! — СНг — 4,;Н вЂ” Π— ]„ ~э К ], — «1 — ~1 — Π— ], .,г К Зг К К л СНг=СН вЂ” Н ! — СНг — СНг — — ] 3. Совмещенные полимеризационно-паликоцяенсационные р.ции, напр.: З)дг — ХН вЂ” З)дг — ХН ! + пНгХС«Н« — С«Н«ХНг — 4 ХН Згйг ХН Зйг — «! (Згнг ХН)4 С«Н« С«Н«ХН вЂ” ] + пХНз В данном случае р-ция идет не тальхо с раскрытием силазанового цикла (полимеризация), но и с вьщелением аммиака (поликанденсация).
4. Полимераналогичные превращения, напр.: РС)г+ О ! — СНг — СНг — ]с — — ч ! — СНг — СНг — ]„-! — Снг — ~Н вЂ” [„ О=Р(ОН)г Известны полимеры элементов всех групп периодической системы. Наиб. мнопэчисленны по числу представителей и наиб. существенны по пржтич. значению полимеры Рй (см. 1(ремиийаргаиические полимеры), В (см. Бараргаиические лалимеры) и Р (см, Фасфораргаиическме лалимеры, Палифасфазеиы). Хорошо изучены полимеры А1 и Зп, а также координационные полимеры. Из полимеров А1 наиб, значение имеют полиорганоалюмохсаны, содержащие в глав! ной цепи группу ( — А! — Π— А! — ), полиаэюмоорганосилаке аны ( — А1 — Π— З1 — ) и поли алюмооргано фас фипаты ( — А1 — Π— Р— ), широко применвемые для изготовления ! лжов, образующих термостойкие (до 600 'С) покрытия. Среди полимеров Яп изучены полидиалкил(арка)станнилены ( — Япнг — )„, полиорганостанноксэны ( — Япйг — Π— ),„ полимеры, в основной цепи к-рых кроме атомов Зп присутствуют атомы Ое и РЬ (ф-ла!), а также полимеры с атоьюми Яп в боковьаг цепях ( — СН вЂ” СК вЂ” ) .
г ! о' ЯПКэ С,н, Сонг а СНгСнзС«нс М С«Н4СН«СНг ] 5 Сонг Эти Э. и. применяют гл. обр. в качестве стабилизаторов по- лимеров разл. классов; т. к, они обладают антигрибковой и аитимикробной жтивностью, их используют тжже в качестве 934 472 ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ компонентов красок, образующих спец.
(т. наз. необрастаюшне) лпкокрасочные покрытия. В состав разл. координационных полимеров входят Ре, Со, %, Сп, Ве, Мл и Ул1 их св-ва определяются хим. природой лигацла и металла. В отличие от большинства неплавких и нерастворимых координационных полимеров полимерные комплексы, содержание металлкарбонильные фрагменты в полимерной цепи, раста, в орг. р-ритслях и способны образовывать прочные пленки и покрытия с высокой алгезией к стеклу и металлам. Термич. обработка таких пленок приводит к их структурированию и упрочнению. Э. п.
обладыот широхим спектром специфич. св-в; среди них имеются термостойкие полимеры, полимеры с высокой алсхтропроводносгыо и полупроводниковыми св-вами, в-ва с высокой твердостью и эластичностью, биологические активные полимеры и др. Лемг Впюмлопсим позпмсроа, т. !, М., 197« с. 103; т 2, М., 197С, с. С 77; т. 3, М., 1977, с. 960, Успелп а области ппиеза ааемсптооргсипческеи люлимсроа, под род. В. В. Корюаке, М., 1988. Н. и. Беассоеа ЭДЕМЕНТООРГАНИЧКСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат хим.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
