Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 235
Текст из файла (страница 235)
Основа многих С.м.с.-анионные ПАВ, напр. авхпвбе~- зовсдевягонапгвг (преим, линейные, обладающие хорошей биоразлагаемостью), ах«песу.лвр7шиы, алкнлэтокснсульфаты, мыла, авкалсувързопапгы. и-олефинсульфонаты натрия. 698 354 СИНТЕТИЧЕСКИЕ В связи о общемировой тенденцией к снижению т-ры стирки и использованию С. м, с. с ферментами и катионнымн мягчителями-антистатиками повысилась роль неионогеиных ПАВ-оксиэтилироваилы» спартов, окиотилировалных алкялятенолов, оксютилароваю1ы» алки»аминов. В качестве вспомогат. ПАВ, усиливающих тот или иной эффект и смягчвюшюг нежелательное дерматологич. действие, в С.м.с.
могут вводиться в небольших кол-вах вдкил- и алкилэтоксифосфаты, тауратьц сульфосукцинаты, соли а-сулъфокарбоновых к-т, эфирокарбоксилаты, окопа»ки»амиды жирных кяслот и их этоксилаты, )л)-оксиды трегичных аминов, блоксополимеры алкилсноксидов, амфотерные производные аминокислот, имидаэолина и бетаина. Нек-рое распространение (особенио в США) получили С. м.с. на базе аиионных и(илн) иеионогенных ПАВ с добавками катионпых ПАВ или полимеров, способные в процессе полоскания вследствие адсорбцяи на волокнах снижать электростатич.
заряд и угадку ткани, а также улучшать ее гриф. Примеры таких катианных ПА — диалкилдяметиламмонийхлорид, 1-(2-ал«иламидоэтил)-2-алкил-3-метилимидазолинийметилсульфат, катионное нроязводное гидроксизтилцеллюлозы. Оптим. моющим действием при 25-35 С обычно обладают ПАВ с алкильной цепъю С„-Сзм с ростом т-ры стирки оптимум отмечается у гомологов С,„-Спо При составлении рецептур С. м.с. часто использугот сочетания 2-3 ПА — синергетиков, различающихся р-рнмостью, устойчивостью к солям жесткости и моющей эффективностью в отношении твердых, жаровых и белковых загрязнений.
Кол-во ПАВ разл. типов в С.м,с. достигает 35% по массе. Хорошее моющее действие анионных и неионогенных ПАВ обычно достигается в щелочной области рН и в присут. разл. электролитов. Практически все порошкообразвые С. м.с, содержат минер. соли, из к-рых наиб. примеияемы фосфаты: триполисфосфат )ча, тринатрийфосфат, тетракалийпирофосфат и др., способные образовывать хомплексы с поливалентными хатионамн. В жидких рецентурах преим. используют трппатрийфосфат, триполифосфат К и хлорироваиный трннатрпйфосфат (в дезинфицирующих моющих ср-вах для посуды), в фермент-содержапшх-неболыиое кол-во солей Са нли МВ Полностью или частично ф-пию фосфатов в С. м. с.
могут выполнять комплексоиы — )л)а-соли нитрилотриуксусной к-ты (трилон А) и этилеидиаминтстрауксусной к-ты (трилон Б), соли зтилидендифосфоновой и лимояной к-т (см. Комллексолы), а также неолиты. Использование эффективных заменителей фосфатов в С.м.с. весьма актуально в связи с загрязнением водоемов биогениыми элементами. Кол-во комплексообразовате чей в С.м.с. составляет до 40% по массе. В качестве электролитов-активаторов моющего действия в стиральные порошки вводят )Чаз БО„)л)аз СОз и )зал бйОэ (или жидкое стекло). Последние два (в кол-ве до 10% по массе) обеспечивают щелочную среду; Г(аэб1Оэ, кроме того, нпгибнрует корроднрующее действие моющей композиции, Пероксидные отбеливатели, напр. псроксоборат (перборат) )л)а, вводят только в порошкообразные С.
м. с. в кол-ве !5-30%. Пря стирке сннтетич. тканей ярких расцветок используют активаторы отбелнвателей, напр. тетраацетилэтилендиамии, пентаацетилглюкозу. Все они, взаимодействуя в р-ре с перборатом, образуют надуксусную х-ту, к-рая фактически является низкотемпературным отбеливателем. Как альтернативу перборату применяют также стэбилизир. товарные формы дипероксидодекандикарбоновой к-ты, гексагидрвта нероксифталата Мй, алкилднпероксяяитарной к-ты н др. дипероксидикарбоповых к-т, пероксокарбонат и пероксосульфат )л)а.
Эффективность низкотемпературного отбеливания повышается в присут. бромидов и иодидов. Оптич. (флуоресцентные) отбелпватели, широко используемые во всех видах С. м. с.,— гэ. обр. производные сгильбена, пиразолона, кумарина, бензимидазола. Кол-во таких отбеливателей в рецептурах С. м. с. не превышает 1%. 699 Жидкие смс порошхообраэвыл СМС Ком»анюта «Ло- лпла» лэрл~ «Ма- «Бяо. «Нет тол» лыш» О~ туа» «Рель» сгдлл 35 24 15 8-12 |В !в ПАВ (всего) алкилэлвзо»ауль. фанаты ллкиллуль4аты л лалглльфонаты тионагепаых ПЛВ мыло Колалчесааобвюова1лла трптю:~и$асйат Нл трико»лелсфлт К ш юлю ро»»ты Нл,з~оз ил,'по, О ел ел ли .им ялрагюборлг Нл О Егхаавглли опыт ла о~сморблвг «лрбовяеетт тая м за яра~сала Стлал из»1 ары Плрфюя осыпли нл,зол и вола 15 з )8 4 15 15 З) 8 8 хо б — х |з то»ел ы з 4 до 3 3 »л э 4 4 м 2 40 40 35 м 40 зд зд 3 (о 4 7 8 — 1о э э о,э од од сд 0,2 О) Од 0,9 00 02 0,9 ке «0 ,о — — хо о,з 0,2 — — Оэ -Од мга»лвм да 1ОО од од вола, сорвствор»- япл-»л Юе ел-цт Од ОД дл юм.
700 В качестве антнресорбентов в С. м.с. обычно используют карбоксимстялцеллюлозу, полимеры или сополимеры ак. риловой к-ты в кол-ве от 0,5 до 2% по массе. Жидкие С.м.с. могут, кроме того, содержать до 10 — 15% по массе орг. р-рителей (низшие спирты, гликоли, их эфиры, алканоламнны) и гидротролое, х-рые сникают точки помутнения р-ров и улучшают совместимость компонентов. Жидкие комйозиции с высоким содержанием растворенных нли суспенднр, электролитов служат дэя интенсивной машинной стирки, как правило, с регулируемым ценообразованием, достигаюшимся введением мыла, снлвкоиового пеногасителя н(илн) специально подобранного неиоиогенного ПАВ, напр. оксизтнлировапных и оксипоопилировшшых спиртов. Жидкие С, м, с, с пязкпм солержанием электролитов используют для ручной стирки тоихих тканей; оии хорошо пенятся и в зависимости от назначения дополнителъно могут включать аятистатпкн, водорастворимые полимеры, консерванты и др.
компоненты. В табл. представлен состав пек-рых промъппленпых С. м. с. для стирки. Ср-ва для ручного мытья посуды имеют примерно тот же состав, что и С. ль с, для стирки; олиако к вводимым в такие ср-ва ПАВ предъявляются повыш. гитиеннч. требования- отсутствие токсичного и раздражающего действия. Ср-ва. для поточной автоматизир. мойки посуды содержат, как правило, ниэкопеиные непоногспные ПАВ с высокой обезжириваюшей способностью и, наряду с обычным набором электролитов, дезинфектанты — хлоризоцианураты, хлорированпый триполифосфат )л)а (сыпучие ср-ва), гипохлорят )л)а и др.
Эффективность низкотемпературной стирки повышается введением в С.м.с. ферментов — щелочной протеазы илн протеазы в сочетании с амилазой. Ведутся поиски экономически доступных способов получения и введения в С.м.с. лнпаз, расщепляющих жировые загрязнения. Для порошкообразных С.м.с. разработаны стабшшзкр, непылящие товарные формы ферментов, к-рые вводят в порошки сухим смешением в виде гранул, агломератов или р-римых в воде капсул. Введение ферментов в жидкие С.м.с. встречает затруднения, обусловленные депатурацией и постепенной утратой их активности. С.м.с.
для стирки детского белья базируются в осн. на мылах из натур, жирных к-т. Кусковые моющие ср-ва сОстАВ некОтОРых пгомышлепных смс, % ао мессе в отличие от порошкообразных содержат больше мыла, включают пластификаторы и связующие компоненты. Общий объем пронз-ва С.м. с.
в СССР 1400 тыс. т (1989). Лиа!о Шгюпель Г., Саачепгчсмяе моююпе и а пппеююие сревчэь М„ 1989; Нападая Ю. В., Хампа л геююлопю аппгегичсссиз моююпз среде!а, 3 пзл., М., 1971; Помрмасгаые лалепиа п ооеерзлоагао.асгяпиые ампвчм. Спрааочпяс, сод рел. А.А. Абрамзопа, Е.д. Шуюпгз, Л., 1984, с. ХП-34; Вузюгаб 3. Н., Мельяпе А. П., Копалее В М., тсзполагизсппгсгпчвипл моаюпв срсдсгз, М., 1988; ЮазаЬю!пе!сЬапМ: импекс ТЬепма аае Ртюьюю апб епмюнмб неысвюгь 1978 Оачмзоьа А., мнп!бзьу Вм., бупзьебабегегбепп, б еб„у; МУ., !978, Юоо Пап Е., ТЬе пипкас1нге о!мюра о!Ьег бпегбмп ав! 8!яийм, сьюьсзмг, 1985; шгсь е.к., 1пзбппюпе! ав1 !пбпзпи! нююпб рюбсс! Ъячпп1абопс, Му..
! 985; бибмгмм 1 з сопзюмг рпаюпз: бгеочг, мсЬпого. бу апб аррбсапоа, еб. Ьу !. Ране, В 1987; уаьоЬ! О., ЕбЬгА., Омегбспм еаб м1бе яазъюб Рпппр1сз епб ргссбсе, кпамьз, 1987. м.ьх ллсюви, СИНТЕТЙЧЕСКОЕ ЖЙДКОЕ ТОПЛИВО (СЖТ, искусств. жидкое топливо), слоясные смеси углеводородов, получаемые из сырья нсиефтяного происхождения. См.
также Альрле лалпюдые лдоцюгба. П роблема произ-ва СЖТ возникла в иач. 20 в. в связи с отсутствием во многих промышленно развитых странах или регионах значит. нефтяных месторождеяяй, в дальнейшем-с ограниченностью запасов нефти при непрерывно растущих масштабах ее потребления. В 80-х гг. нефть обеспечивала примерно 40% топливно-энергетич. потребностей мира, прир. газ-ок.
20%, уголь — только песк. более 30%. Между тем отношение доказанных извлекаемьгх (т. е. с применением экономически рентабельных способов добычи) запасов горючих ископаемых к их годовой добыче составляло: для нефти 41, для газа 58, лдя углей 224 (1989). Общепринятой оценки мировых запасов горючих сладили нет; принимают, что вх общие потенц. запасы в 13 раз превьппа!от потеиц. запасы нефти. При сохранении добычи и потребления нефти и газа примерно на уровне 80-х гг. их извлекаемые запасы будут исчерпаны уже через 40 — 50 лет. По ястечении этого периода придется применять гораздо более дорогие способы добычи или производить жидкое тцпливо из угля я сланцев, запасов к-рых хватит иа столетия.
Возмояшые нута ивлученяи СЖТ. Для превращения в СЖТ углей или сланцев необходимо удалять из нвх золу, уменьппзть мол. Массу, превратив твердое орг. в-во в жш!Кос, обогатить его водородом и удалить из него хислород, азот и серу в виде Н,О, ХНэ и Нз Б. Одно направление получения СЖТ-термич, переработка сырья без доступа воздуха (см., напр., Коксование, )уиролиз, Палукоксоббипе). При этом, наряду с твердым остатком (полукоксом), образуется угольная или сланцевая смола (сложная жидкая смесь орг. соединений), уже не содержащая золы. Поскольку образование смолы происходит за счет водорода орг. Массы, к-рого в сырье недостаточно, выход смолы по сравнению с выходом полукокса невелик: 10 — 20% от орг.
Массы в случае углей и 50-70% в случае сланцев (только 6-22% от их массы). Др. направление-превращение всей орг. Массы в жидкость или газ. Применятельно к углям — это гилрогенизпдия (см. Гидрогениуация угдл) и газификация (см. Газификация твердых топлдп). Для сланцев данное направление практически нецелесобразно, т.к.
золы в них значительно больше, чем орг. в-в. Возможны след. пути получения СЖТ (см. схему). Гзлрогснезаесз дзззс Саг!гуса Снеге! г гзднея (4) 701 зэ» СИНТЕТИЧЕСКОЕ 355 Пути 1 и 4 сравнительно не сложны в адпаратурном оформлении, но вх перспективность ограничивается малым выходом жидких продухтов. Эти пути могут представлять интерес как вспомогательные, если находит применение осн. щюлукт- твердый остаток (полукокс). Пути 2 и 3 универсальны, но многостадийны и требуют сложного оборудоваиюь Это особенно относится к пути 2-прямому ожижению (гидрогенизации) углей при высоких давлениях водорода (10 — 70 МПа), что определяет высокие уд.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
