Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 38
Текст из файла (страница 38)
м. 326,44, алкалоид, содержащийся в нек-рых видах растений рода раувольфия (Капшо10а) семейства кутровых (Аросупасеае) Бесцв, кристаллы, т. пл, 205-207'С, ~1" и1оэп + 144' (хлороформ]; плохо раств. в воде 6,73 ммоль/л). Оагование срелней силы, протонируется по атому )ч)" » рКс 8,32; при рН 7,3 и 22'С ионизован на 903)м Образует моногидрохлорид (т пл. 140'С), иодметилат (229'С) Проявляет св-ва амниоспиртов и аминоальдегидов, т. к.
существует в виде двух таутомеров Биогенетич. предшественник А -трнптофан В пром-сти А выделяют из корней раувольфин змеиной (Канной]а зегрепцпа]. Определяют его методом тонкослойной хроматографии. 105 5 Химнч вил, т 1 ОН ОН Н сн, н сн А. снижает артериальное давление, замедляет частоту сердечных сокращений, обладает антихолииэстеразным действием. Применяется как антнаритмич. лек. ср-во.
ЛД, 130 мгггкг (белые мыши, внУтРнбРюшннно). Лнм. Салритпинов Ф С„курмуков Л Г, Фармакологиа растительных алквлоилов н их примснсннс в малинин», таш, 1960, с 20-23, таугог 39 1, в кн Лнаинж М Ьу К Н Р Машк», т 6, Н т, Мбд р 765-614, ч П,ну,19ы,р 41-72 Л Л Ибр ги оа АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ (р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. соед. на амидо- или нмцдометильную группу действием соотв. )ь)-гидроксиметиламида или ]ч(-гидрокснметялимида, напр..' ОН О гн с(о) + ~ ~~ ~НСН2ОН вЂ” ' С(0) ног ОН С(О) ~л 0,]Ч Снтм ] + Н,О С (0] Ног Процесс обычно проводят в конц.
НабОс, реже используют спиртовый р-р НС1, Н,РО„, ВГэ или безводный А1С!э. При применении Набок побочная р-ция — сульфирование ароматич. соединения. Для введения одной группы исходные соед. берут в стехиометрич. кол-вах. В р-цию, подобную А.рч вступают алифатич, соед. с активиров. атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы — А. Айнхорн в 1905. Лпм Цаугг Г„Мартин В, в сб Органнчсскис рсакнни, лвр с англ, сб ЬЬМ,шбц» 65-266,О О, Впсысг Л,«тсхпня Ьуо пам,1977, ° 47, и 7, р сф-Я71 ГЛМ 1 ко АКАРИЦИДЫ (от греч. а)гаг(-клещ и лат.
оведо — убиваю), в-ва и препараты, убивающие кяещей. Осн. кол-во используют для борьбы с растительноядными клещами — вредителями хлопчатника, плодовых, овощных, зерновых и др. культур. Старейшие Ач не утратившие своего значения,— минер, масла и 4,6-динитро-о-креэол, применяемые в садах во время зимней диапаузы клещей, а также сера и известково-серный отвар. Начиная с 1950-х гг. разработаны и введены в практику высокоэффективные А.— представители разл.
групп орг. соединений. Механизм действия А. изучен мало. Часто одни и те же в-ва проявляют одновременно св-ва А. и инсектицидов (инсектоакарициды], напр. фосфорорг. инсектициды (фосфамид, фозалон, карбофос, формотион и др) и нек-рые инсектициды из группы карбамонлоксимов (пльдикарб, бутокарбоксим]. Нек-рые А. являются одновременно и фуигицилами (а к а р о ф у и г и ц и д ы).
Выбор А. опредедяется биол. особенностями клешей, длительностью и силой действия А. на те или иные стадии их жизненного цикла (яйда, личинки, нимфы, взрослые к.теши). Ми, клещи размножаются очень быстро (напри паутинные дают до 20-30 генераций в год); у них быстро происходит отбор и возникают расы, устойчивые (рези- 106 66 АКВАКОМПЛККСЫ стентные) к тем или иным А. Этим обусловлена необходимость чередовать применение А. с разным механизмом действия, использовать их смеси, а также периодически обновлять ассортимент А.
А. необходимы также лля борьбы с клещами-эктопаразитами (из семейств иксодовых, аргасовых и дерманиссид), крые наносят большой зкоиомич. ущерб в животноводстве и являются переносчиками возбудителей ряда болезней людей и животных. Для этой цели используют обычно фосфорорг.
соединения, )«(-метилкарбаматы или амидины. Для борьбы с амбарными клещами, повреждаюшнми продовольств. запасы, применяют фумиганты, обладающие савами А. (металлилхлорид, метилбромид и др.). Ниже описаны основные Ае применяемые в растениеволстве (по данным на 1983); показатель ЛДзо приведен лля крыс (в случае дикофола и динокапа — для мйшей) при введении перорально. А во пи к лот и н [! -(трициклогексилстанния)-1,2„4-триазол, ф-ла !]: т. пл.
218'С; форма применения-смачивающийся порошок (перопал); норма расхода 0,5-1 кг/га; ЛД,о 99 мг/кг. Акартан: смесь дикофола и динокапа (2;! по массе); форма применения — концентрат эмульсии; норма расхода 2 — 4 кг/га Применяется также как фунгицид. А м и т р а з [1,3-ди-(2,4-ксилилимино).2-метил-2-азапропан] (СНз) СеН«)«(= — СН)Ч(СНз)СН=)«(СеН«(СНз)з: т. пл. 86 — 87'С; зрормй применения-смачиваюшййся йорошок и концентрат эмульсии (мнтвк, тактик). Используется также в ветеринарии.
Б и на п а к р ил [(2-втор-6утил-4,6-дни итрофенил)-3-метилкротонат[(валор-СеН9) 46-(ХО«)«СпН«ОСОСН' С(СН«)з.'т. пл. 68-69 С; форма применения-смачивающийся порошок (акрицид); норма расхода 1-2 кг/га; ЛДзо 120 мг/кг. Применяется также как фуигицид. Б р о м и р о п и л а т (изопропил-4,4чдибромбеизилат) (В«СеНа)«С(ОНКООСН(СН«)з: т.
пл. 77 "С; форма применения-концентрат эмульсии (неорон); норма расхода 0,75-1 кг/га; ЛДзп 1700 мг/кг. Д и к о ф о л [2,2„2-три хлор-1,1-ди(л-хлорфенил)этвнол] (С1С Н„),С(ОН)СС1,: т. пл. 78,5-79,5'С; форма применения-концентрат эмульсии (кельтан); норма расхода 0,4-2 кг/га; ЛДзо 430 мг/кг. Д и и о б у то н (2-вгло)пбутнзз 4 бдинитрофеиилизопропилкарбонат) 2-(вмор-СеН9)-4,6-()«(О«)зСаН«ОСООСН(СНз)з з т. пл. 61-62'С; форма применения-смачивающийся порошок (изофен, акрекс); норма расхода 0,5 — 4 кг/га; ЛДзо 1!9 — 142 мг/кг. Применяется также как фунгицид. Д и и о к а п (2,4-линитро-б-(2-октил)фенилкротонат] 2 4-()«(Оз)з-6-[СН з(СНз),СН (СНз)] С,Н«ОСОСН=СНСНз, вязкая жйдкость; формы примейения-смесь с дикофолом (акартан) или смачиваюшийся порошок (каратан), используемый также как фунгицид; ЛДао 112 мг/кг.
Известково-серный отвар (ИСО] Сааб«; готовят из 1,8 мас. ч. 8, 1 мас. ч. извести и 1О мас. ч. воды непосредственно перед применением, нагретую смесь разбавляют водой до образования смеси плоти. 0,5-1 по Боме. Высокотоксичен, П р оп а р г и т [2-(4-треп«-бутилфеноксипиклогексил)пронин-2-ил-сульфит, ф-ла П]: т. кип. 90'С/0,3 мм рт, стд (СН ) СС,Н,О О 5 О,С Н,С аж С Н формы прилзенеиия — смачиваюшийся порошок и концентрат эмульсии (омайт); норма расхода 0,7-1,! кг/га; ЛД,о 2200 мз /кг.
Сера. Формы применения молотая 5 (норма расхода ! 5-30 кг/гаь коллоидная Я и смачиваюшийся порошок (1,6-16 кг/га в обоих случаях). Применяется также как фунгицид. 107 Те град и ф о н (2 4 4',5-тетрахлордифенилсульфои) С)«СаН98О«СеНеС1: т.
пл. 148-149 С; форма применения-смачиваюшийся порошок (тедиои); норма расхода 0,5 — 2,7 кг/га; ЛД, > 5000 мг/кг. Те т р а с у л (2 4 4',5-тетрахлордифенилсульфид) С!зСеН78СеНаС1: т. пл. 87,3-87,7'С; форма применения— смачйвающийся порошок (анимерт); норма расхода 0,4 — 1 кг/га; ЛД,о 3010 мг/кг. Фе и 6 у тат ил-о к сил (бис-[глрззе-(2-метил-2-фенилпропил)олово]оксид) ([(СН ) С(С ~з)СН«]збп) О: т. пл. 138-139,5'С; форма применения — смачиваюшййся порошок (вендекс, торк); норма расхода 0,75-1,25 кг/га; ЛДзо 1400 мг/кг.
Ф пуфе нам и и [2 4 динитро-5',6-бис (трифторметил)-2с хлордифениламин] (знО«)зСРзСаНз)«(НС,Н«С!СР«: т. пл. 166'С; форма езрименения-смачйваюшийся порошок (фентрифанил); ЛД,о 94 мг/кг. Х по рп р оп и лат (изопропил-44сдихлорбензилат) (С)СеН„)з С(ОН) СООСН (СН з),: т.
пл. 73-75 'С; форма применейия -концентрат эмульсии; норма расхода 0,3 — 1,2 кг/га; ЛД,о > 5000 мгзкг. Пигексатин (трициклогексилоловогидроксид) (СаН«з)збпОН: т. пл. 195-198'С (для техн. продукта); форма применения — смачивающнйся порошок (пликтран); норма расхода 1 — 2,5 кг/га; ЛДзо 540 мг/кг. Л Ые. «о» Н Н, Но овалов К В, Белан С Р, Пылен ва т Н. Спр о н«пп пел«полин, М. !955, Саван В А. Гралов А Ф, Пеев««палы Справ «, К, ~955, Весь«! К Н, Рваны Ьно нпд 5 Бадана«Ь Ьатрипв, З«нззв, 1977 ГСШ«лд р л АКВАКОМПЛЕКСБ1, координац.
соед., содержащие в качве лигандов одну или песк. молекул воды. Последняя связана с центр. атомом металла через атом кислорода. Различают А. катиоиного типа (напре [Со(Н«О)а] С1 ), анионного (напр, К [Сг(Н«О)з(ОН) ]) и комплексы-неэлектролиты (напра [Р!С! (Н,О),]). А. во мн. случаях легко образуются в водных р-рах из др.
коорлинац. соед. в результате внутрисферного замещения, гидратации катионов, а также присоединения молекул Н,О. В последнем случае координац. число центр. атома может повыситься, напр. в результате присоединения к анионам [АпС(е] или [Р1С) ] двух молекул волы. В лабильиых А. аквагруппы вступают в р-ции обмена с высокой скоростью. Так, время практически полного изотопного обмена Н,О на "Н,О в [А1(Н,О),]", [Ре(Н,О)е]з' и др. сосзавяяет при 25'С ок. 1 мин. Для стабильнйх Ае напр. [Сг(Н,О)е]С1„время полупреврашения при изотопном обмене-ок.
40 ч при 25'С. А. обладают кислотными св-вами, напр.: [А!(Н«О) ]з' М [АИНзО),ОН]за + Н+ Для [й)з()«(Н ) Н«О]е' рК кислотной диссоциации 5,86, Лла [Сез(ХН,1 Н О] ' -569, для [Рг()«(Н ) Н,О]ае -400, Л ы Дра«нн С И, Иналова С.Г, Дела Пнно Х, в «н Фнал«лью. ле«тл, в 7, )Е, 5975, е 75-99 и Н Ж:вгме ел АКВАМЕТРИЯ (от лат. ацпа-вода и греч. шепйо — измеря!ох совокупность методов количеств. определения воды в разл. объектах Позволяет определять (суммарно и дифференцированно) воду в раап формах: растворенную, адсорбированную, гидратную, кристаллизацнонную, окклюдированную и т д Наиб.
Распространены титриметрич. методы с использованием реактива Фишера (р-ра !з и 8О в пиридине н метаноле) и его модификаций, оснонанные на стехнометрич. высокоселективной р-ции !з с ЗО„к-рая протекает только в присут Н О. Они дают надежные результаты при определении от 5.10 ' до 100",е воды в газообразньж, жидких н твердых в-вах и обычно применяются в метрологии для калибровки лр. методов определения воды. При определении ие менее 0,01 г навеску исследуемого в-ва высушивают в термостате при 100-105'С; о кол-ве воды судят по уменьшению а«ассы навески.
При содержании в образце 0,3-8,0 г воды последнюю отгоняют с орг. р-рителем (бензол, толуол, ксилол) н измеряют ее объем (метод Дина н Старка) Применяют также методы Ае осно- !08 ваяные на измерении оптичи электрич. и других физ. величин, зависящих от кол-ва воды в исследуемом в-ве. Для определенна небольших (до 0,01% и меньше) кол-в иаиб. пригодны чолекулярная спектроскопия, газовая хрочатография, методы Фишера, а также т. наз. кальций-гизрндные методы и кулонометрия по принципу Кеущеля. В кальций-гидридиых методах содержание воды рассчитывают по объему газа (Нэ или ацетилена), выделившегося при взаимод.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
