Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 330
Текст из файла (страница 330)
наз. беспахотного земледелия в районах, где почва подвержена ветровой эрозии. В СССР паракват не разрешен из-за его токсичности, с (.М >~ - ~'" ~-(у'" 1"' ХХХЧ! ХХХЧ Важнеишие Г. среди шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами -производные ппридазинов и пиримидинов. Из пирндазинов лаиб. известен хлоридазон (феназон, пирамид, ХХХЧП; ЛД >2000 мг/кг), используемый для довсходовой обработкй свеклы.
Этот Г.— ингибитор фотосинтеза; в растениях свеклы он дезактивируется, образуя М-гликозиды. Близкий к нему по структуре норфлуразон (зориал, ХХХУГП) находит применение в хлопководстве. Кредаэин (ХХХ1Х) — Г. для обработки томатов и земляники, пиридат (ХЕ) — послевсходовый контактный Г, для обработки зерновых. н снм ! С! ~-М ~™~ Срз о н,м ~ ! СзНз 0 ХХХЧИ ХХХЧИ! СзН в 5СО 0 сзнз-( )-с! М-М ХИ !.СнзсзнаО-~ М-М ХХХ!Х 0 0 0 х.т ~ мк мсн(сн,), М-~0 Н,С М- -0 Ме з н Х(! Х!И ХИИ! Из шестичленных гетероциклнч.
соед. с тремя гетероатомами (помимо триазинов, рассматриваемых ниже) важен бентазон (базагран, Х1.1П; ЛД ! !00 мг/кг), применвемый в виде водорастворимой Ма-солй для послевсходовой обработки зерновых (! -2 кг/га). !032 Из мн. производных пиримидина, обладающих гербицидной активностью, практич. применение нашли лишь соед. иэ группы пиримидпндионов (урацилов), в частности ленацнл (ге«сидур, Х1.1; ЛДзе>11 000 мг/кг)-довсходовын Г. для обработки свеклы (О:,8-1,б кг/га), а также соед.
общей ф-лы ХЫ1: бромацил (Х = Вг, К =явор.С Н ) и тербацил (Х=сь К=трем-С„Н ), используемые как Г. сплошного действия Триазины, спм-1,3,5-Триазины — крупнейшая группа Г. по масштабам мирового произ-ва Гербицидной активностью обладают саед, содержа!цие алкиламинагруппы в положениях 4 и 6 и галоген, метнлтио- или метокснгруппы — в положении 2. Из саед.
общей ф-лы Х1.1Ч, в к-рых Х=На1, наиб важны атразнн (К=С Н, К'= =нзо-СЗН„) и симазин (К=К'=СЗН; ЛД6, 1390 мг/кг), используемые для довсходовой обработки кукурузы (1,5 4 кг/га) и др, культур, а также цианазин [бладекс, К = = С2Н3, К'=С(СН3)2С]Ь]тд-ЛО- И ПОСЛЕВСХОЛОВЫй Г. дпя кукурузы бобовых й зерновых культур. 2-Метилтиопроизводные сям-триазинов (Х$ЛЧ, Х = = 8СН3) выгодно отличаются от других Г. этой группы более широким спектром действия, большей избирательностью н не слишком большой персистентностью в почве. Наиб. распространение получил прометрин (К = К' = юо- СЗН„; ЛД,о > 3000 мг/кг), применяемый в культурах хлопчатнйка, йодсолнечника, картофеля, моркови и др (1,5-2,5 кг/га). В посадках капусты часто применяют десметрин (семеро»Ь К = СН3, К'= язо-СэН,), а также его аналог — 2-метилтио-4-азидо-б-изопропиламино-!,3,5-триазин (азипротрин).
Важное значение в хлопководстве приобрел дипропетрин (котофор, Х = 8С Н,; К = К' = яза- С Н,). Нек-рое применение находят и 2-метокситриазины (Х=ОСН3), избирательность к-рых меньше, чем у др. спм-трназинов. КНН ВГ ННК' Х(3Ч Гербицидная активность производных сим-трназинов обусловлена гл. обр. ингибированием фотосинтеза; дезактивация этих Г. в почве и растениях связана обычно с гидролизом до неактивных 2-гндроксипроизводных (Х-ОН). Активностью обладают также и нек-рые тетрагидро-сямтриазнны, в частности гексазинон (велиар, ХЕЧ) — Г. сплошного действия, применяемый на незасеваемых площадях (2-13 кг/га) и в лесном хозяйстве. Известен ряд избирательных Г. н среди производных 1 2,4 триазина общей ф-лы ХЕЧЕ важнейшие нз к-рых: метрибузин (зенкор, К = = слрепьС Нв, К' = 8СН3, ЛДао > 1100 мг/кг), применяемый для довсходовой обработки картофеле (1- 1,5 кг/га) и послевсходовой обработки томатов, сои, а также метамитрон (голтикс, К = С4На, К' СН3)-до и паслевсходовый Г.
для свеклы (3-5 кг/га). Органические соединения фосн О ф о р а н м ы ш ь я к а. Среди фосфорорг. саед наиболее важным является глнфасат ВГВГВ3 (НО)тр(О)СНту(НСНтСООН (раунлап; Н,мь, г ЛДво 4320 мг/ьт)-системный Г. сплошного действия, быстро разлагающийся в Х(Ч( почве и применяемый в вице изопропиламмониевой соли для борьбы с глубокоукореняюшимися и многолетними сорняками (1-1,5 кг/га) в период вегетации; используются также бутамифас (кремарт, Х(.ЧП), К = 5-СН3, К' = С2Н„К" = вторС4Н9) н амипрофос-метил (такунол, ХЕЧ11, К=4-СН3, К = СНз, К" = вза-СЗНт): кренайт (Х1.ЧП1)-арборицнд, эффективный в дозе 2,5-5 кг/га; бенсул!ш (пза- СзНтО)гР(8)8СН2СН,ЯО2С6Н3 (префар), применяемый для обработки овощных и бахчевых культур; пиперофос (ХЕ1Х)-Г.
для до- н паслевсходовой обработки риса. Н0, Р, м СЗН,ОР (С!В!0)985СН2СОВГ К' СОНН К СН Х(. (Х Х(.Ч!8 Х(.Ч11 1033 34 Химия тин, т 1 ГЕРМАНАТЫ 529 Наряду с глифосатом пряменение нашел контактный Г. сплошного действия — глуфосннат аммония (1.)-норма расхода 0,15-1,2 кг/га. ]ь(Н4 [СНзр(О) СН2СН2СНСООН~ ( ] О- 1. НН2 К мышьякорг.
Г. относятса, напр., метиларсонаты натрия и аммония, ]ь]а-соль какодиловой к-ты. В СССР и Зап Европе эти Г. не применшот из-за их высокой токсичности Уничтожение растений с помо!цью хнм. средств известно с 19 во когда при прокладке дорог и расчистке иром. площадок в кач-ве Г. сплошного действия использовали в больших дозах дешевые неорг. соли, серную к-ту, отхолы нефтяной, коксохим и горнорудной иром-сти.
В нач. 20 в у нек-рых в-в (напри медного купороса, серной к-ты и особенно 4,б-динитро-о-крезола) была отмечена избирательность действия. Широкое н быстрое распространение Г, получили после открытия в 1942-45 свойств 2,4-днхлорфенокснуксусной к-ты, не утратившей своего значения, Использование Г. в с.х.-ве, особенно в промышленно развитых странах, оказало огромное влияние на агротехнику возделывания многих культур в условиях нехватки рабочей силы. Мировое произ-во Г. постоянно расширяется, напр.
в США в 1980 оно превысило 300 тыс, т (в расчете на действующее в-во3 Мировой ассортимент Г. насчитывает св. 200 действующих в-в (без учета их смесей), ок. 100 в-в разрешено к применению в СССР на 1982 — 85. Продажа и примеяение Г. во всех странах допускаются лишь с разрешения компетентных государств органов на основании данных, подтверждающих эффективность Гс его безопасность для людей, животных и объектов окружающей среды.
При этом регламентируются правила транспортировки, хранения и применения Г. Допустимые остатки Г. в продуктах питания и фураже строго нормируются и контролируются органами Госсанинспекцни. Неправильное применение Г. может загрязнить почву и водоемы, вызвать гибель растений и животных, нарушить биол.
связи в биогеоценозах. Лмп Мельников Н Н, Баскаков Ю А„химия шрднонлов н рсгулятороврмтв рааге ип, М, 1962. Мельника Н Н, Химия н тскиоло на вмтншшоп М, 1974, его пс, еУспетн тимина 1976, т 45, в 8, с !473-504, Баскаков Ю А, еж Всес каса о-явим Д Н Мснлелшввь 1973, т 23, М 2 а 149-59 1984, т 29,26 г, с 22-19, Омшм дог Рдапгспмьим- ипд 5сЬм»!»г»ньекашргипе ° пгшс! Нгя3 тоа а 'л пьс, Вд 2  — [ив], !ИО, 5 172-393, Вд 5,!977, 5 3-752, Вд 3, 1932, 5 1-445, НьтЬви»ев сЬсшгепу, деиадаооп аид шопе оГ ааиоп, сд Ьу Ра Кевпму, РП Ка алаи, 2 ед, т 1-2, Нт, 1975-76, РааолепвсЬом пв» заьадьпшье1свшргип3 нвв то к н Впсье1, 5»иоя, 1977, Рад 1 ье с, ВгосЬсшшгг апд РЬуно!о3у оГ ЬасЬшдс во!ма, В, 1982 Н Н М льн к е, Г С Гдеиидмр н ГЕРМАНАТЫ, соли не полученных в своб сос.таянии кислородных к-т бе(1Ч): метагерманиевой Н,беО3, ортогерманиевой НебеО4, дигерманиевой НтбелО„тетрагерманиевойс Н,беаОа, пентагерманиевой НтбеяО„, нанагерманневой Небе, О,п и др. Наиб, распространены оргон метагерманаты.
Г. с координац. числом германия 4, как правило, изоморфны соответствующим силикатам. В основе структуры ортогерманатов лежат тетраэдрм беО, метагерманатовшестичленные кольца бевО9 или тетраэдры, объединенные в цепи. Г. с координац. числом германия 6 построены из октаэдров беОп. Структура саед, в к-рых Се имеет коордннац числа как 6, так и 4, включает сочлененные общими вершинами илн ребрами октаздры и тетраэдры Наиб. изучены Г. металлов в степени окисления ь 1 и + 2. Щелочные металлы и Ай(1) образуют мета-, орта-, тетра-, нонагерманаты и др. Для ]ь]а и К известны также дигилрогерманаты КЗНзбе О„и ]т(атНлбебв 6Н2О. Щелочные металлы, Ай()Х Т!(1) и аммонйй образуют германиевые цеолиты М3Нбе„О,4 4Н2О. В цеолитах (устойчивы до 800'С) присутствуют атомы германия с координаш числами 4 и 6.
Для ]ь]а и К получены также пероксогерманаты МтбеО3 2Н2О2 2НтО и МзбезОЬ 2Н2От Н О. 1034 530 ГЕРМАНИЙ Металлы в отепеии окисления + 2 образуют ортоэ метаэ ди- и тетрагерманаты. Известны глюке Г. составов; ЗМО ОеО„где М вЂ” Са, Ва, Ул, РЬ; 2МО ЗОеО, где М-Са, РЬ; 6РЬО ОеО», 5РЬО ЗОеО, РЬО.ЗОеО и 4М8О ОеО,. Из холодных р-ров солей 1»4(И) и ОеО (или Ха»ОеО») осаждаются гидратнрованные аморфные осадки состава глМО ОеО» хН»О, где т = 1,2 или 3, из горячих рров-кристаллич. гйдрогерманаты, напр. ВаН»ОеО„.4Н»О и бгН»ОеО . Магний и никель образуют Г.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
