Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 199
Текст из файла (страница 199)
в произ-ве шин (обычно в комбинации с НК, сннтетич. нзопреновым или стереорегуларным бутадиеновым каучуком). На основе Б.-с.к. изготовляют также многочисленные РТИ (конвейерные ленты, рукава, профили, формовые детали), а также изоляцию кабелей, обувь, спортивные изделия и др. Мировое произ-во Б.-с. к.
Превышает 4 мли. т/год (1982), по объему выпуска они занимают первое место среди всех СК. Лнм Сннтетичсскнй каучут, под рел, И В Германова, 2 нзд. Л, 1983, с 3(0-!О, 193-238, Вгубэап ! А, кнььег сьегпнпу, ! !978, иоаб ь А,' схвЬЬег СЬсш апб Тельно!А 1976, т 49, Н 2, Р 189-99 Б Д Бабпвянс, В А Дроюас БУТАДИОН (бутазолидин; феиилбутазон; 4-бутил-(,2-дифенилпиразолидин-3,5-дион), моп м. 308,39; бесцв. кристаллы, т. пл.
104-107'С; практически не раста, в воде, раста. в этанолс, хлороформе, дзютиловом эфире, хорошо раста. в воднь!х р-рах щелочей и ацетоне. Получают конденсацией гидразобензола с бутилмалоновым эфиром в присут. алкоголята )т)а. Б.-противоС4Нв воспалит. ср-во, обладает анальгетнч. и жаропонижающими св-вами. ПримеН ,М 0 няется лля лечения ревматич, и др. вас~5 Р) спалит заболеваний.
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; интенсивно связывается белками сыворот- БУтены ЗЗ1 ки крови, полностью метаболизируется в печени, превращаясь в оксифенилбутазон; выводится из организма в осн. с мочой 1!Дзо 500 мг/кг (крысы, перорально) г я июрг БУТАНДИОЛМ, то же, что бучиилеиглидоли. БУТАНОЛЫ, см Бутиловме спирты. БУТАНЫ СсН„„мол м.
58,123. Существуют 2 изомера нормальный бутан (и-Б) СН3(СН ),СНз и изобутан (2-ме. тилпропан, триметилметан; йзО.Б.) (СН3), СН. Бесиа. газы (см табл), раств в орг. Р-рителях, не рвота, в воде; изо-Б образует кристаллогидраты. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА БУТАНОВ Показатель иэо.Б н-Б — 1ЗХ35 — О:,50 0,5788 1,3326 0227 18,43 152 01 36"5 228 1,678 5,340 21,5 — !26,1 Тпл,С Т кнп, 'С Л'* (юшкасть) яп (милкоеть) ч(- 10 С, пнлкасзь), кПа с у(-)ОС) «и/м !крит у«акт.
Мпа Л „,ьт) ебрр(298.15 К) «Дмбкг К) 5„н кдихкг К) Алйсп(298!5 К! «пп(моль блобр (298,! 5 КЬ «Дм/моль Ансгор(газ, Иэо нмакав) «Дм)моль Фактор скнмасмоетн (303 К, 0098 МПа) КПВ, % Т самовоспл, 'С О тановос число (исслелвательскнй энтая) — 159,60 — П.73 0,5572 1,3514 ОЛ)В 16,48 134ЯВ 3,534 221 1,667 5 073 19,2 - 1345 — 287(Я вЂ” 28!бдг ОЯ684 1,8-9,1 405 0,9706 18-84 462 95 Б.-типичные насыщенные алифатич углеводороды Содержатся в газовом конденсате и нефтяных газах в кол-вах (в зависимости от месторождения, а6 по массе) н-Б.-0,12-654 и 0,16-12,1, изгмБ.-0,56 — 072 и 027-60! соотв.
В иром-сти Б. выделяют из указанных прир источников и нз продуктов каталитич. крекиига и гидрокрекинга нефтяных фракций с послед. ректификацией. В иром-сти изо-Б получают также из и-БП осн. способ-каталитич. нзомеризация: и-Б.
к) из(ЬБ, [г(г! 1,27 (400 К) и 0,84 (500 К)3. Р-цию осуществля!от в газовой фазе (! 50-200 'С, 1,4-2,8 МПа; кат.-р( на носителе, выход 58-605«, по объему за проход) нли в жидкой фазе (50 — 130'С, 2,1 МПа; кат.— А1С!3; выход 60;4). В наиб. распространенном процессе из бутановой фракции выделяют изо-Б, а и-Б. смешивают с Нз, нагревают и подвергают изомеризации в газовой фазе. Из продуктов р-ции извлекают изо-Б после охлаждения и отделения фракции, содержащей Н,, к-рую возвращают в реактор В отечественном процессе изомеризацию и-Б осуществляют в х(идкой фазе при 180-220'С, давлении 3,5-4,0 МПа, мольном соотношении Н,:н-Б.= = 1; 1; выход иза-Б.
за проход > 49)г (по массе). На произ-во 1 т изо-Б. расходуется 1,109 т бутаиовой фракции, 0,0105 т Нз. Б.-легкйе высокооктановые компоненты моторного топлива для карбюраторных двигателей внутр. сгорания, и-Б.-сырье для получении бутенов и 1,3-бутаднена, уксусной к-ты, малеинового ангидрида; ию-Б -сырье в произ-ве высокооктановых компонентов автомобильных бензинов (алкилированием изопарафинов низшими олефинами), изобутилена и глреембутилгидропероксида. Б.— горючие газы (см. Табл.(.
Вредно действуют на нервную систему; ПДК 300 мг/м . Лма Берлин М А, Горачсввов В Г, Волков Н П, Переработка ио фтяньш и приролнмк газон м„!981, Ыео!нм та1нсэ о! Ргоредмэ о! ьубпмагьапэ апб ге)стеб сопзрошмк, т 1-7, Тсзаь 1975 Г В Дроздов БУТБНЫ (бутилеиы) С4На, мол м 56,11. Существуют 1-Б. (и-бутилен) СН2=СНСЙ2СНВ; 2-Б. ф.бутилеи, псевдобу- 638 332 БУТИЛАКРИЛАТЫ тнлен) СНзСН=СНСНз (в виде Чыс- н троне-изомеров); изобутен (изобутилен, 2-метнлпропен) (СНз)2С=СН2 (ыю-Б.). Б.-бесцветные газы с резким, неприятным запахом (см.
табл.). НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА БУТЕНОВ Показатель — иидээ ам — !эв992 эшв — 140,337 — 6,896 — 185,35 — 6,25 0 6213 1,39Н 4,205 162,43 ОД4О 05942 !двн 4,0003 144,75 ОД35 0;6042 1,3862 4,1036 ! 55,48 0236 0,595! 1,3792 с,щгб 146,4 ОД34 аэгв 0,396 0,299 0,417 Ог -82 ао +13 7,7!80 926,1 240,0 Ог -73,4 ло +23 7,74436 960.1 237,0 07 — 82 до Ч-!2 7,71644 932,2 зо,о Ог — Н ло огО 7,74462 маа но,о 1,5905 2.3380 293,6 — 16,90 — г юозп 1,5289 2,3ООЭ 305,6 -О,!2 -2)ПО 1,4087 2,2517 3ОО, — 6,99 — ншгэ 1,5675 22773 296.5 — Ц,)7 — гум,уэ 391,!В 359,21 1Х5 Э84 ),б-ю 394,78 367,46 12,42 465 1,8-9,6 416,74 359,08 !5,07 1,7-9,7 ш)а! в эвам 1243 эга 1,7-9,7 т.
пл., 'С . Т. кнп., 'С Плогн (20*С; шшкссгь), г!смз при ркриг 4 г, г!см! Даслснне пара при 37,8'С, мПа Константы ур-ннс темпа. рагурнов заанснмосгн даемни» (р, кПа) пара: р - Л вЂ” В~тэ С гемперазуриыя диапазон, 'С . в с Ср(25'С) Хцнг(кг К) газа пылкости 5смь Днхмоль К) . ллббр, ~цндгом . при г. «нн..
при 25'С . 7. мн)м ООС) . Т. самоаосш„'С кпв, К 1-Б. аис-2-Б. мраке-2-Б, и».Б. о получении этим способом н-Б. см. 1,3-бул)пдипн. Из фракции углеводородов Се нзо-Б. выделяют экстракцией 45-65%-ной Н28О4 или с помощью нонообменных смол, и-Б. могут быть выделены селективной адсорбцией на молекулярных ситах, 1-Б. и 2-Б. разделяют ректификацией.
В лаборатории чистый 1-Б. может быть получен пропусканием паров и-бутанола над свободной от к-т А1 О, при 300-425'С; чнс-2-Б.— кипячением (~)-2,3-дибромбутана с 243 в спирте или нагреванием 1-бромдштилсульфона; гпрпнс-2-Б.-кипячением с Хп в спирте мего-2,3-дибромбутаиа или нагреванием гидробромида тиглиновой к-ты с р-ром соды до 70*С; изо-Б.-дегидратацией 2-метил-1- пропанола. Б.
применяют для произ-ва алкнлата, жидкого топлива, бутадиена, изопрена, бутилкаучука, полиизобутилена, полибутеиов, метилэтилкетона, антиоксидантов и др. Б. раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей; ПДК 0,15 мг]л. Горючи, взрывоопасны,' т. асп. от — 80 до — 73 'С. Лим.г Эгшшдопсанл полнмероь г. 1, М„1972, с. 350-51, 804-05, Слрааочник нофтезнмнкэ, пол рел С.
К Огоролннкоаа, г. 1-2, Л., 1978; Химии и гезнолопм моиомсрое длл сиигсгнчсс«ик каучукогь л„!981; кйв-Огашег сосус)орозн, 3 се, ч. 4, Н.У.-(а.о.], Н78, р. 346-75. Ф Е. Купсрмпи. БУТИЛАКРИЛАТБ] (бутиловые эфиры акриловой к-ты) СН,=СНСООС4Н9, мол. м. 128,17; бесцв. жидкости (см. табл.) с неприятным резким запахом; хорошо раста, в орг. р-рителях, плохо-в воде, напр. 0,2 мас. ч. н-Б.
и изобутнлакрилата (пзо-Б.) раста. в !00 частях воды (р-рнмость воды в 100 мас. ч. соответствующих эфиров — 0,7 части и 0,6 части]. Б. образуют азеотропные смеси с водой (напр., н-Б.— с 41% Н2О; т. кип. 94,2'С) и спиртамн. СВОЙСТВА БУТИЯАКРИЛАТОВ Сиз=сисоов К Таси т' Соединение '. шм Гс)мм б' иЦ ПЦ '. ~" аоспд, с 2208!0"С) Б. очень плохо раста. в воде, хорошо — в спирте и эфире. Образуют азеотропные смеси: гпрпмс-2-Б.-с н-бутаном (20,5% 2-БД т.
кип. 0,3'С); 2-Б.-с бутадиеном (23% 2-БД т. кип. — 5,53 'С). Обладают всеми хим. св-вами олефинов. Присоединяют по двойной связи Н,, галогены, галогеноводороды и т.д. Скорость электроф. присоединения убывает в ряду: пзо-Б.»!-Б. > 2-Б. Алкилируют в прнсут. кислотных катализаторов парафиновые и ароматич. углеводороды. Б. окисляются Ог воздуха в присут. катализаторов (напрч А82О] в эпоксйды, щелочным р-ром КМпО4-в гликоли, прй окислении Н1О, (СН СОО) РЬ и др распадаются по двойной связи с образованием карбонильиых саед. При каталитич. дегндрировании 1- и 2-Б.
(и-бутены) превраш. в бутадиен. Б. изомеризуются под действием разл, катализаторов; !-Б.-в 2-Б. (ВРз-А12Оз] Врз-Н О; 60%-ная Н БО4 при нагр); п-Б,-в йзо-Б. (Н,РО4, 200-400ВС! а-А!2Оз, 450'С; 8)О2, 520'С и др) Легко полнмеризуются под действием к-т Льюиса, кат.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
