Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 194
Текст из файла (страница 194)
обр. бумажной. По хим. составу различают галогеносеребряиую Б. ф. (светочувствительный компонент-АБНа!) и несеребряную ~светочувствительный компонент-соед. Ге и Сг, напр. ЕеС з, гез(С20„)з, К Сг,О,, соли лиазония и лр.|. Найб. распространена галогеносеребряная Б. ф.-бромосеребряная, хлоросеребряная, иодобромосеребряная, иодохлоробромосеребряная. Светочувствительный слой толщиной 5-!5 мкм, к-рый наносят на подложку, представляет собой суспензию микрокристаллов АБНа! размером 0,01-! мкм, равномерно распределенных в связующем (желатине, эфирах целлюлозы и др.); он содержит также дуби- тели, пластифнкаторы, антисептики, антивуалирующие в-ва, ПАВ, цветные компоненты. Для улучшения физ.-мех.
свойств, ускорения ким;фотографич. обработки подложку из бумаги покрывают пленкой водоустойчивого лака или целлюлозную бумагу заменяют бумагой синтетической (обычно иа основе полиэтилена), Между светочувствительным слоем н подложкой для лучшего их сцепления находится т. наз, баритовый слой (он 30 мкм)-тонкая суспензия ВаБО в водном р.ре задубленной желатины. Этот слой, нанесенный на подложку, препятствует проникновению в нее компонентов светочувствительного слоя и предохраняет последний от вредного влияния фотографически активных в-в (особенно примесей металлов), находящихся в подложке и вызывающих образование дефектов (черных и белых точек) на изображении.
Для предохранения светочувствительного слоя от мех. воздействий на него с внеш. стороны наносят защитный слой задубленной желатины (1-2 мкм). Бф. классифицируют: по назначению-для получения фотоотпечатков в профессиональной и любительской фотографии (Б. ф. общего назначения) и для фотографич. работ в науке и технике (Б.ф. техническая-регистрирующая, копировальная); по способу применения-для контактного (светочувствительность 0,2-2,0), контактного и проекционного (2-20), проекционного (св. 20) печатания; по строению лов-сти - гладкая, структурная (бархатистая, зернистая, тисненая); по виду пов-сти -глянцевая (макс. оптич. плотность для гладкой ие менее 1,8, для структурной †менее 1,4), полуматовая (соотв.
1,3 и 1,2), матовая (1,25 и 1,20); по т. наз. плотности подложки †тонк (135 гума), полукартон (!90 г/мз), картон (220 и 235 г/мз]; по цвету подложки-бе- б24 лая, окрашенная; по контрастности — мягкая (полезный ин- тервал экспозиции 1,3-1,4), полумягкая (1,2-1,3), нормальная (1,0-1,1), контрастная (0,8-0,0), особоконтрастная (0,0-0,7); по формату-листовая, рулонная По сравнению с др.
фотоматериалами галогеносеребря- ная Б. ф. характеризуется меньшей светочувствитель- ностью, высокими контрастностью и вуалеустойчивостью, малой зернистостью, несенснбилизнрована. Несеребряная Б ф. отличается, как правило, более простым строением (не имеет баритового и защитного желатиновых слоев), очень низкой светочувствительностью и используется в осн. в све- токопнровальпых процессах (см. Репрография) См. также Фотография цветная, Фотография черио-белая, Химико- фотаграфическая обработка фотоматериалов, Лкм Джеймс т теория фстагрвфичестга процесса, пер с англ, Л, 1980, Кратаий сп!ж мимк фотолшби еля, М, 1981, Журба Ю И, Шг!аль.
ский М Р, фотографическая химия и мвтериалошлсмм, М, 1981, Квр у- жааскийА 1, Крвсмый Алмоии Л В, Кими» и физика фотографичеаких процессов, Л, 1987. ЧибисовК В, Обшап фотография, М, 1984, жур- ба Ю Н, Лабораторная обработав фотоматериалов, М, 1984 Ю И Жуубв БУМАЖНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (БХ), вид хромаптгра- игигс основанный на различии в скорости перемешения ком- понентов анализируемой смеси по бумаге в потоке р-рите- ля (элюента) Хроматограммой в этом случае называют картину расположения хроматографич. зон на бумаге после завершения разделения, В БХ испояьзуется гл. обр, спец. хроматографич.
бумага, к-рая должна быль максимально однородной и содержать только целлюлозные волокна. Она может служить неполвнжной фазой или инертным но- сителем неподвижной фазы. В распределительной БХ неподвижная фаза — адсорбиро- ванная бумагой вода иля неполярные орг. р-рители, к-ры- мн пропитывают бумагу (вариант с обращенными фазами), а элюент — соотв. смеси орг, р-рителей с водой, часто содер- жащие также к-ты, комплексообразуюшие и др.
в-ва, илн водные р-ры неорг. к-т и солей, Скорость перемешення компонентов зависит от коэф, их распределения между фа- зами и от соотношения объемов этих фаз В адсорбционной БХ разделение компонентов смеси про- исходит благодаря различию в их сорбнруемости адсорбен- том-бумагой, В кач-ве элюента используются гл. обр, сме- си орг, р-рнтелей с водой. В ионообменной БХ используют бумагу, пропитанную нонообменными смолами.
Скорость миграции компонен- тов в этом случае зависит гл. обр. от констант ионного об- мена и РН элюента. Осадочная БХ осуществляется на бумаге, импрегниро- ванной р-ром реагента-осадителя, образующего с разде- ляемыми в-вами малорастворимые соединения. Скорость движения компонентов определяется произведениями р-ри- мости этих соединений В лигандообменной БХ бумагу предварительно обра- батывают р-рами ионов металлов, напр. Сп' ' при разде- лении аминов и аминокислот.
При этом компоненты пере- мешаюгся в зависимости от констант устойчивости их комплексных саед. с иоиамн металлов. На практике часто реализуются одновременно песк, ме- ханизмов разделения. БХ осушествляется в стеклянных хроматографич. камерах нли др закрытых сосудах. Для улучшения воспроизводимости их часто кондиционируют, покрывая внутр. стенки фильтровальной бумагой, смочен- ной соответствующим р-рителем. В камеру помешают ло- ток с элюентом, в к-рый опускают край хроматографич. бу- маги после нанесения на нее пробы разделяемых в-в (обычно объемом ! — 1О мкл) Элюент движется под дей- ствием капиллярных и гравнтац снл, По расположению бу- маги и направленяю тока злюента различают восходящую, нисходяшую и горизонтальную БХ Хроматографнрование можно проводить также в центробежном поле илн в усло- виях градиента т-ры, что увеличивает эффективность и ско- рость раздеяення В т.
наз. двумерной БХ пробу наносят в один нз углов квадратного листа и после завершения хроматографировання в одном элюеите бумагу высуши- вают и, повернув на 90', погружают в др элюент. На дву- 625 БУРЫЕ 325 мерной хроматограмме получают до и' хроматографич. зон, где и — число зон, образующихся при обычной (одномерной) БХ. После подъема р-рителя на определенную высоту бумагу вынимают из камеры, высушивают и выявляют хроматографич.
зоны. Если эоны не окрашены, хроматограмму опрыскивают р-рами специфич. реагентов, образуюших с компонентами разделяемой смеси окрашенные или флуореспируюшие соедииеииа. Используют также ферментативные и биол. методы детектирования, напр, лля выявления ферментов хроматограмму обрабатывают р-ром соответствующих субстратов. Радиоактивные в-ва обнаруживают, экспонируя хроматограмму на рентгеновскую плен- КУ. Положения хроматографич. зон в БХ характеризуют величиной ВН представляюшей собой отношение пути, пройденного центром хроматографич. зоны, к пути, пройденно- мУ фРонтом Р-Рителп: Ву = !гг(1 + (Кл Уг/У„)], где У, и Ум -объемы соотв.
неподвижной и йодвижной фаз, Кл — коэф. распределения в-ва между этими фазами. Погрешность определения Ву ок. 5%. В стандартизованных условиях эта величина постоянна для каждого в-ва и используется для его идентификации. Количеств анализ проводят непосредственно на хроматограммах иви после отделения в-ва хроматографнч зон от целлюлозной основы. В первом случае компоненты определяют с помощью сканируюшей денснтомстрии, флуориметрии, фотометрии или по размеру хроматографич, зон, а' также активац. методами (при использовании последних двух методов зоны предварительно вырезают).
Пределы обнаружения в-в в зонах по окрашенным производным составляют 0,1 — 10 мкг, флуорнметрически- !0 8-10 ' мкг, активациониым методом — 1О "-1О 'а мкг. Отделение компонентов от целлюлозной основы осугцсствляют экстрагированнем, сжиганием бумши нли кипячением ее в смеси к-т. Затем компоненты определяют любым полходяшнм методом, обычно спектрофотометрнческнм, титриметрнческим или кинетическим Погрешность количеств анализа не превышает 10;Ум С помощью БХ можно разделить н анализировать гграктически все классы хим. соедп в т.
ч аминокислоты, сахара, стероилы. Кроме того, БХ в сочетании с двумерным эчектрофорезом используется как микропрспаратнвный метод разделения природных в-в, в частности пептидов. Достоинства БХ: возможность разделения малых кол-в (0,001-1 мкг) в-в, высокая чувствительность, простота аппаратуры. Недостаток метода: сильное размывание хроматографич. зон, связанное с неоднородностью бумаги Вследствие этого для разделения сложных смесей в-в необходимо использовать листы длиной ок.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
