Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 102
Текст из файла (страница 102)
ср-ва при отравлении солями тяжельгх металлов, к-рые в организме взаимод. с Нб-группами ферментов. При поражениях синильной к-той или ее солями применяют «амилнитритн (СН,)дСНСН,СН,О1'(О, при действии к-рого в организме из гемоглобина крови образуется метгемоглобин, являющийся реактиватором цитохромоксидазы клеток, ингнбированных диан-ионами.
4) Основанные на принципах фармакологич. антагонизма, т.е. вызывающие симптомы, противоположные тем, крые наблюдаются прн действии токсичного в-ва. К таким А. относятся ходинодипжческие средства — атролин и др. Подобные в-ва взаимод. с холииорецепторвми и предотвращают их перевозбуждение под действием высоких концентраций ацетнлхолина, избыток к-рого в холинергич. сннапсах образуется при угнетении холинэстераз ФОВ и др.
антихолинэстеразными соединениями. К этому же типу А. относятся нек-рые противосудорожные средства и транквилизаторы, действующие на тормозные синапсы, в к-рых медиатором является у-аминомасляная к-та;барбитураты (фенобарбитал и др.) н бенздиазепины, напр. диазепам (Н). 5) Способствующие выведению токсичных соед.
из организма, гл. образом комплексоны-тетацинкальций (кальцийдинатриевая соль этилендиаминтетраацетата), трилон Б (П1) и др. Эти соед. с катионами тяжелых металлов и нек-рымн РЗЭ образуют устойчивые комплексы, к-рые хорошо раста. в воде и относительно быстро выводятся из организма. Применяются также при поражениях радиоактивными иэотопами.
Нек-рые А, обладают смешанным действием. Так, бисаммониевые соед. ф-лы 1Ч (л = 3 — 5)-реактиваторы ингибированных холинэстераз и, кроме того, обладаот противосу- 328 СН3 Хнооссну 2 СН,СООН НООССН3 Хснтснтн Снусооын П! лорожным действием (как н-холинолитики) Эффективность А мо7кег быль повышена при совместном применении соед разл типов. Обычно А. используются в виде водных р-ров для чодкожного или внутримышечлого введения (при оказании первой медицинской помощи-с использованием шприц-тюбиков или авто-ннъектороу) Профилактнч ср-ва, как провнло, используют в виде таблеток Лмп Неотлопна» помоша прн сстрмх отрамеших, пол ред С Н Готнковв, М, 1977 Руководство по токамологпн ОВ, под ред С Н Гоенкова, Л, 1972, Дорок в Ю В„напевов Н А, еж Вше кшг она нм Д И Л!еггдгсгесшв, 1968, т 13, и б.
с 690-99, машкавсквн м д, лекарствсннмс ср лства, ешд,м,1984,с 72, Пи АНТИДОТЫ ДЛЯ РАСТЕНИЙ (аитдгонисты гербицидов), ослаблшот или полностью снимают фитотоксич. действие 1ербицпдов на хулътурные растения. В лаз-ве антидотов (А ) применяют адсорбенты (напр, активный уголь, глины, солому, торф, в-ва гумусовой природы) и иск-рые сиитетич. орг соединения. Напб. эффслтнвный адсорбент — активный уголь, к-рь й частично поглощает гербицид н т. обр подднляст его фитотоксичность, доза адсорбента, как правило, значительно превышает дозу фитотолсиканта 11оиск А среди сннтегич орг.
соедшгепий начался в !960-х гг в связи с усгановлециелт факта антагонизма между нек-рыми гербнциддми Практи г применение получи!и в-ва, ослабляющие действие героицидов на с-х культурах но пе снижающие их активности по отношению С)3СНСОХ(снгсн=сну)! А$П'ИКОАГУЛЯНТЫ 177 к сорнякам: ангидрид нафтап!Н-!,б-дикарбоновой к-ты (1), )ту,)т7-диал1шл-2,2-лихлорацетамнд (11), а-(цианометоксимино)-а-фенилацетонитрил (1Н), а-)"(1,3-диоксолан-2-илметокси)нмпно)-шфенилацетонитрил (1Ч), бензиловый эфир 2-хлор-4-трифторметил-5-тиазолкарбоновой к-ты (Ч), Х- дтьтлорацшуш-1-окса-4-азасциро (4,5)декан (Ч1) Дозы этих Ао как правило, меньше, чем дозы гербицида. А применшот для обработки семян довсходового яли предпосевного внесения в почву.
Соед. 1 обладает универсальным действием и снижает фитотоксичность ряда гербицидов, в т ч сульфонилмочевин. Смесь соед. 11 с гербнцидамн зптамом (препарат эрадикан) и б-атил-Х,Х-диизобутилкарбаматом (препарат сутен) используют за рубежом при вырапиванин кукурузы по индустриальной технологии А. (Ч1) аналогичен по спектру действия соед. (Щ. А. (П1) — (Ч), предназначенные для обработки семян кукурузьь риса, сорго, сникают фнтотоксичность гербицидов из групп тиолкарбаматов, дитнокарбаматов, хлорацетанилидов и др лмп пнтнна м Р [н др) «Агромпннак 1986, лн 4, с 107-36, Ра11от Р м„самса 1 Б смене!ту апб аспоп о! лег!васе аппбшш, еб ьу м т, 1978 На!етое К, шытапшв гп ахгопошув, 1983, т 36, р 265-316, Рв К С, «Реапснн Зо., 1983, т 14, УЬ 1, р 40-48 Н Л Потна шкас АНТИКОАГУЛЯНПй (от греч.
ап!Р-приставка, означающая противодействие, н лат соайп1апз, род. падеж соайтйап!ц — вызывающий свертьвание), в-ва, тормозящие свертывание крови. Применяются в медицине для предупреждеши возникновения сгустков крови-тромбов, а также для быстрого прекращения их развития и роста По хим. структуре и механизму действия вьщеляют песк груш! А. Одна из них-в-ва прямого быстрого действия Нанб, распространение из иих получил геяарин, к-рый снижает свертывание крови лри прямом вэаимод. с ней. Механизм его действия основан гл.
обр. на способности угнетать активность фермента тромбина, вызывающего переход растворимого в плазме фибриногена в нерастворимый фибрин н индуцирующего а!Регацию тромбодитов. Гепарвн устойчив к действию мн. ферментов и хим. в-в, но с такими основаниями, как лротамины, гистоны, полибрен и убиквин (см. Ангнигеморрагическин средппаа), образует малодиссоциирующие соед.
и теряет антикоагулянтную активность. Разрушение гепарина и его соли в организме происходит при участии фермента гепариназы. Выделяется гепарин через почки. Получены производные гепарина, обладающие более длит. действием, напр. препарат кальципарин, включающий Са-соль гепарина Другая группа А-в-ва непрямого длит.
действия: синтетич. производные 4-гндроксикумарина, напр. дикумарил, неодикумарин, или пелентан (ф-ла 1), и феиилиндаидиона-фенилип (11), омефнн (1П). Они угнетают синтез важных для свертывания крови факторов, напр, протромбииа, действуют как антагонисты витамина К. Иидукторы микросомальных ферментов печени фенобарбитал н зиксорин уско- Д ~|-с,п и О О 19 П! 330 329 С-"", "носы,сн и О 8 у!С=о==- СОСНЗСаН6 3 12 Хнмет тгш, т ! -С-СН О вЂ” 7 н — осн,-( О ) Н,НС 'л СН,ССООН т — г 79н О 178 АНТИКОРРОЗИОННЫЕ ряют превращ производных 4-гидроксикумарина в организме, свил,ают их агпикоггулянтную активность Особая группа А — саед РЗЭ (Ч, Зс, 1.а н лаитаноидов), лрые снижают свертывание крови как прн прямом контакте с ней, так и при введении в организм Механизм их действия изучен недостаточно Саед РЗЭ вводят в полимерные материалы, в резучьтате чего последние приобретают иротивотромбогич нли тромборезисгентные св-ва Этн материалы можно использовать для изготовления деталей аппаратов искусств кровообращения Антикоагулянтное действие оказывыот синтетич низкомол ингибиторы фермента тромбнна Среди них особенно активны производи*ге алгидипа, в чзстности 4-амидипофсиилпировиноградная к-та (1Ч) Лим Чаэоа и И Ликии К М, Мпялоагзекггтп и фиприиомпиессэнс срелстаа, м, 7977 дакии к м (и лр) аФармакологяя н токсикология» 7981, 3В 4, с 4Я4-93 7982 ле Л с 89-70! КМЛ ии АНТИКОРРОЗИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫг см Коррозпонпосшойкие материалы АНТИМОНАТЫ, см С) рама АНТИМОНИДЫ (стибниды), саед сурьмы с металлами Кристаллич в-ва с металлич блеском, обычно серебристо- белого или серого цвета, с относительно высокими т-рами плавления Обладают металлич или полупроводниковой проводимостью, нек-рые А при низких т-рах-сверхпроводники.
1Целочные металлы образуют А состава М ЗЬ, МЗЬ и, начиная с К, МЗЬэ и др Число образуемых А увеличивается от 1.2 к Сп Для ссед МэЗЬ характерна гексагон кристаллич решетка типа )э)аэАз, для МЗЬ-моноклинггая типа 14Ая, для МЗЬа — моноклннная типа ЫВСпл А щелочных металлов-полупроводники с шириной запрещенной зоны 1,0-1,5 эВ Мель и серебро образуют по песк бертоллидных фаз, для Сп известен такие СпэБЬ Получены только высшие антимониды Ап-АпБЬэ и АпЗЬэ Для элементов 11 группы характерно образовайие МэЗЪэ Для Ве и Мй известны А только такого состава, другйе шел -зем металлы дают ряд А, в т ч МЗЬ и МБЬэ, причем число саед увеличиваегся от Са к Ва 1(инк и кадмий образуют А составов Млббм МЗЬ и Млбб„ртуть — НВ,ЗЬ Металлы подгруппы П1а образуют А состава МЬ!э, имеющие наиб практич эначеьие Все они, кроме металло- подобного 115Ь, кристаллизуются в кубич решетке типа сфалерита и являются полупроводниками С ростом атомного номера металла увеличиваются межатомные расстояния в молекулах, понижиотся т-ры плавления, ширина запрещенной зоны и энергия диссоцивпии, уменьшается твердость н повышается плотность соединений Элементы подгруппы 1Нб, включая лаитаноиды и актиноиды, образуют ряд А, из к-рых наиб характерны МБЬ (со структурой типа )э(аС!), Мял (с тетрагон кристаллич решегкой), М45Ьэ, МЗЬ2 (с моноклннной или тетрагон решеткой), МлЗЬэ (с гексагон решеткой типа Мплбгэ) Из элементов подгруппы 1Ча тольйо для Зп известен бпЗЬ (с кубич кристачлнч решеткой) Переходные металлы 1Ч-ЧП1 групп образуют разнообразные А, из л-рых чаще лругих встречаются МЯЬ, МЯЬэ, МБЬ„МаЯЪ, МэБЬ Число саед при переходе от 1Ч группй к Ч1 уменьшается, а далее, начиная с подгруппы Со, снова увеличнваегся При переходе от четвертого к шестому периоду наблюдается тенденция к уменьшению чнсха А Нанб число А у !эй (6), Ч н РЬ (по 5) Для Сг, Мп, Ре, йп известно по два А, для Мо, эЬ и Оя — по одному (МоэБЬ., ЧЧЗЬ н ОяЯЬ2) Бохьш,шство сопл состава МЗЬ имеет гексагон кристаллич решетку типа НгА9 нлн ромбическую типа МпР Для МЗЬ2 характерна структура типа пирита нлн марьазнта Саед М2БЬ крнстгллизуются обычно в тетрагон решетке типа СпэбЬ Эчс менты подгруппы Со образуют А состава МЗЬэ с л)бич ьрнсталлич решеткой типа СоА9, элементы подгруппы Тг и Ч вЂ” саед МэбЬ с кубич решеткой типа !).Чэг илн Сгэб Большинство А переходньгг элементов металлоподобэгы, нек-рые соел МЗЬ2 и особенно МЗЬэ-полупроводггнки, причем с увехнченнем атомной массы металла в прелелах гр' шь.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
