И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 283
Текст из файла (страница 283)
моментов, напр, у 3Не прн т-ре ниже 0,1 К. К П. относят нек-рые газы (напри Ог, )г(О), шелочные и щел.-зем, металлы, нек-рые металлы йереходньгх групп с незаполненными г(- или 1'-злектроннымн оболочками, сплавы этих металлов, хим. саед. переходных металлов, их водные р-ры, твердые р-ры переходных элементов в днамагнитных матрицах, а также своб. радикалы, бираднкалы, молекулы в трнплетных электронных состояниях. В пара- магнитное состояние переходят антнферроэ ферри- и ферромагнетики при т-рах выше т-р соответствующих фазовых переходов.
Изучение парамагнетизма в-в дает возможность определять маги, моментм атомов, ионов, исследовать их зарядовые состояния, позволяет получать информацию о строении мол. комплексов, сложных молекул, о структуре твердых р-ров парамагннтных ионов в диамагнитных матрицах, о кинетике хим. р-ций с участием сноб, радикалов и т.д. Аналогичная информация м.б. получена при помощи ЭПР (осн, метод) и ЯМР. Адиабатич. размагничивание парамагнитных солей (элементов групп Ре и РЗЭ) используют для получения сверхнизких т-р (ниже 1 К).
Измерения х парамагнитных солей применяют для измерения низких т-р. Лппсг Воисоаекиа С. В., Магиеигзи, М., 7973: Киггеав Ч., ямасине е физику твердого гога, пер. с англ, М., Ш78, См. ганне аип при сг. Мпгаевпп г «пп Л. Г. Лпдрпппое. ПАРАМАГНИТНОГО ЗОНДА МЕТОД, см. Слилаиага занда .катод.
ПАРАМЕГРМ СОСГОВНИВ (от греч. рагаше1гбп-отмеривающий, сораэмеряющий) (термодинамич. параметры, термодинамич. переменные), фнз. величины, характеризующие состояние термоднпамнч. системы в условиях тгрмадинамического равновесии. Различают экстенсивные П.с. (обобщенные координаты, илн факторы емкости), пропорциональные массе системы, и интенсивные П. с. (обобщенные силы, факторы интенсивности), не зависящие от массы системы. Экстенсивные П.
с, — т-ра Т, давление р, концентрации компонентов, их хим, потенциалы р„р, ...., р,, напряженности электрич. Гельмгольца, энергия Гиббса, намагниченность н др. Интенсивнме П.с.— т-ра Т, давление р, концентрации компонентов, их хим. потенциалы р„р,..., Вм напряженности электрич. и магнитного полей и т. й. Значейие экстенсивного П. с. для системы равно сумме его значений по всем элементам системы (подсистемам), т.е. экстенсивные П.с. обладают св-вом адлитивности. Отнесение экстенсивного П. с. к единя. 882 446 ПАРАТГОРМОН це массы или 1 молю в-ва придает ему св-во интенсивного П.с., наз.
уд. или малярной величиной соответственно. Интенсивные П.с, могут иметь одно и то же значение во всей системе илн изменяться от точки к точке, эти величины не алдитнвны, значение интенсивного П.с, не стремится к нулю при уменьшении размеров системы. Между П.с. системы существуют функпнои. связи, поэтому не все П.с. являются взаимно независимыми.
Выбор независимых П.с., определяющих состояние системы и значения всех остальных П.с., неоднозначен, В фнз. химии в качестве независимых П.с. при отсутствии хим. р-ций в системе чаще всего выбирают интенсивные П. с.— концентрации компонентов (числа молей л,, л„..., л,, отнесеннъге к единице объема), т-ру Т и давленйе р (илн Т й уд. объем )г). Связь между Т, р. И л„л„..., л, устанавливается посредством уравнения состояния, к-рос позволяет переходить от одного набора П.с.
к другому. Так, сел«нег)рана -Менделеева уравнение, связывающее Т, р и )г, описывает состояние идеального газа. Исклпзчнтельио важную роль в термодинамике р-ров играют П.с. — ларяиаявные маляр«ми величины. Для многофазных мгеагакамнанвнтггых систем, включая сястемы с хим. р-циями, число независимых П.с. можно установить с помощью (даз правила Гиббса. Иногда термин «П.с,» используют в смысле «функции состояния» или «естеств.
независимой переменной» (см. Термодинамические натвняиаям). Существуют более общие макроскопические П.с., к-рые характеризуют систему, не обязательно находящуюся в состоянии равновесия. я л Кубо Р., термодинамика, пер с англ., М., 1%01 Сычев В. В., Днф(«реццивльиые уравнение термодинамики, М., 198 Ц Бакаров И. П., термодинамика, 3 нал.. М., 19831 Хеавуд Р 9., тсрмолвнвмика равновесных процессов, тр.
а англ., М., 1983; Васнецова А. Л., Гладышев Г. П., Экологическая биофнан «окая кимвв, М., 1989. Г. Л. Г ад и а ПАРАТГОРМОН (паратирин. паратиреоидный гормон), полипептидный гормон, вырабатываемый специализир. клетками околощитовндиых (паращитовиднык) желез животных и человека. Молекула П. (Мол. м. ок. 9500) содержит 84 аминокислотных остатка„образующих одну полипептидную цепь.
Известна первичная структура П. человека и нек-рых видов животных. Видовые различия в строении молекул ограничиваются неся. амииокислотными остатками. Для реализации биол. эффектов, присущих По наличие всей его полнпептидной цепи необязательно. Осуществлен хим. синтез фрагмента 1-34 П. человека и животных, в значит. степени сохраняющего биол. активность прир. гормона. Небольшую биол. активность П.
проявляет его фрагмент 1-29. Однако фрагмент 1-20 неактнвеи. Укорочение фрагмента ! — 34 с )ч(.конца всего на один амннокнслотный остаток приводит к его ииактнвации. В полипептидной цепи П. имеется по крайней мере два разл. участка, определяющих антигснные св-ва его молекулы. Один из иих совпадает с )ч(-концевым участком- носителем биол. активности (фрагмент !†'29), другой-с С-концевым фрагментом 53-84. В процессе биосинтеза П. в результате специфич. протсолиза от М-конца его предшественника отщепляется пептид, состоящий из 25 аминокислотных остатков (сигнальный пептид).
Образовавшийся промежут. продукт — пропаразтормон — малоактивен. После отщепления )4-концевого гексапептида он превращается в П. Секреция П. паращитовидными железами регулируется Саг', находящимся в плазме крови: повышение концентрации Саг' понижает секрецию гормона, понижение-усиливает, П.— один из важнейших регуляторов обмена кальция и фосфора в организме высших животных и человека.
Введение П, в организм приводит к быстрому повышению уровня Сале н понижению уровня неорг. фосфата в крови. Действие П. направлено гл. обр, на скелет и почки. В костях П. активирует резорбтнвные процессы, вызывает деминерализацию костной ткани. В почках П. сугпествеино уменьшает реабсорбцию фосфата в почечных канальцах, а также стимулирует образование в этой ткани метаболита витамина 883 О- 1,25-дигндроксихолекальциферола, способного значительно увеличивать всасывание Саа" из кишечника. В механизме действия П. (как и мн.
др. пептидпо-белковых гормонов) на его начальном этапе принимают участие специфич. рецептор плазматич. мембраны клетки-мишени, адснилатциклаза, циклич. аденозинмонофосфат (цАМФ) и протеинкнназа. Активация аденилатциклазы (при воздействии П. на рецептор) приводит к образованию внутри клеток цАМФ, к-рый активирует фермент протеинкиназу, осуществляющую фосфорилнрованне функционально важных белков, и таким образом «запускает» ряд биохим. р-ций, обусловливающих в конечном счете физиол. эффект гормона.
Препараты П. получают путем выделения из паращитовидных желез животных, а также хим. синтезом биологически активного )ч(-концевого фрагмента. Применяют для лечения заболеваний, связанных с недостаточностью ф-ции парашитовидиых желез, Япм Бцокнмяя гормонов н гормональная регулкцян, М., 1976, с 126-44; ° Кссяпг Ргокгека 1п Ноппопе Кекса«бв 1983, ч. 39, р. 181-209. Д.я Кмпмс . ПАРАФИН (нем. Рагаб(п, от лат. раплп-мало и аб)п(8- родственный), смесь предельных углеводородов С,ц-С„, ирены.
нормального строения с мол.м. 300-400 бесцв. кристаллы с т. пл. 45 — 65 'С, плоти. 0,880 — 0,915 г/см (15 'С); не раста. в воде и этаноле, раста. в большинстве орг. р-рителей, минер. Маслах. Инертен по отношению к большинству хнм. реагентов; окисляется Н)ч(Ов, Оа воздуха (при 140'С) и нек-рыми др, окислителями до жирных к-т; реагирует с С12 с образованием хлорпарафинов. П, получают депарафинизацией, напр.
смесью кетонов с толуолом, н обезмасливанием (удаление яощких углеводородов) масляных дистиллятов нефти с послед. очисткой— сернокислотной, контнктиой, перколяцнониой или др, По степени очистки подразделяют иа высокоочищенный, очищенный и неочищенный П. Все сорта П. не должны иметь запаха и содержать бензга]пирен. П. применяют в пиш. пром-сти (высокоочищенные сорта) при изготовлении тары и упаковочных материалов, в качестве компонента жеват.
резинок, для получения белково-витаминных концентратов, изготовления резинотехн. изделий, для парафинолечения, аппретироваиия тканей, для произ-ва синтетнч. жирных к-т, в произ-ве спичек, карандашей, свечей. товаров бытовой химии, в качестве сырья для получения а-олефинов, как электроизоляц. Материал, компонент пластичных смазок, присадка к смазочным маслам. П.-горючее в-во с т. всп. не ниже! 60'С и т.
самовоспл. не ниже 300 'С. Я . Переверзев Л. Н., Богданов Н ЕЪ Роман Ю. Н.,Производство па»свинов. Ы,. 1973. ПАРАФЙНЫ, см. Насыщенные углеводороды. ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД, см. Фармалпдегид. ПАРМИЛИН [2,6«уис-(м-метилкарбамоилоксиметил)пиридин, ангинин, пиридинолкарбамат, продектинз, бссцв. крис- о ~ ~ о СНЗР(НСОСНЯ )4 ВН10СУ(НСН8 галлы: т, пл.
136 — 139 'С; раста. в метаноле, этаноле и хлороформе. Получают окислением 2,б-лутиднна до 2,б-пирндинкарбоновой к-ты с послед. зтерификацней и восстановлением ее дибутнлового эфира до 2,6-бггг-гидроксиметилпиридина, к-рый конденсируют с метилнзоцианатом. П. — антагонист брадикинина (см.
Канины), нормализует проницаемость микрососудов и микроциркуляцню. Применяют для лечения атеросклеротич. поражений сосудов, а также при нек-рых формах туберкулеза, нсйродсрмитс, лучевом дерматите. Г.я. дгспрв. ПАРОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ, метод определения состава жидкостей н твердых тел, основанный на хим. анализе контактирующей с ними газовой фазы. Обычно для этой цели используют газовую хроматографию, реже — др.
Методы, напр. атомно-абсорбц. анализ. П,а. возможен благодаря 884 экстракции летучих компонентов исследуемого образца газом (воздухом, азотом, гелием и др.) в статич. или динамич, условиях, т, е. дискретными порциями или непре- рывным потоком экстрагента соответственно. В простей- шем случае прямого статического П. а. исходную концентра- цию Ст летучего компонента в исследуемом образце опреде- ляют по его концентрации Со в равновесной газовой фазе, коэф, распределения К = Са/Со (Са-равновесная концент- рация компонента в образце) и соотношению объемов газо- вой (1') н конденсир.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
