И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 405
Текст из файла (страница 405)
методами тсрмич. Обработки (закалка, старение, отпуск, отжиг н т.п.). После обработки длит. прочность этих сплавов за 100 ч составляет 70— 115 МПа при 250'С, 50 — 60 МПа при 300'С, 25 МПа при 350'С. Выплавляют литейные М.с. в шахтных, отражательных, тигельных индукционных печах. Отливки получают литьем в песчаные, пшсовые и др. формы, литьем в кокнлкь под давлением, полужидкой штамповкой. Из деформируемых М.с, получают листы, прутки, штамповки, плиты и др. полуфабрикаты, изготовляемые прессованнем, прокаткой, ковкой и др Прочность деформируемых М.с.
180 — 380 МПа (см. табл.). Узлы и детали из полуфабрикатов изготовляют после горячей обработки давлением, термич. обработки, учитывая анизотропию их мех. св-в. Для увеличения коррозионной стойкости М.с. защшцают неметаллич. неорг. покрытиями, лаками, красками. При соединении деталей из М.с. с деталями нз др.
металлов следует язбегать контактной коррозии. Коррозионная защита М. с, обеспечивает надежную работу деталей из них в атм. условиях, п(елочных средах, минер. маслах, бензине, керосине. М. с. не применяют для работы в морской воде, р-рах и ларах солей н к-т. Нек-рме высоко- прочные деформнруемые М.с. склонны к коррозии под напряжением.
М.с. широко используют в автомобильной иром-сти, трнкторостроении (коробки передач, картеры двигателей, барабаны колес и др.), злеатро- и радиотехнике (корпуса приборов, деталя злектродвягателей), в оптич. (корпуса биноклей и фотоаппаратов) и текстильной иром-сти (бобины, шпульки, катушки), полиграфии (клише, матрицы), авиационной и ракетной технике (детали корпусов и двигателей) и др. Лы КолобневИФ, КрыыоаВ В, МельннковА В, Справочник датеящггка, 2 нтд, м, 1974, магниевые каланы Огравочннк, т 1-2, м, 1978 МЕ 4 лиан МАГНИЯ СУЛЬФАТ М88О„бесиа. кристаллы; до 1О!О С устойчива а-форма с ромбич.
решеткой (а = 0,482 нм, Ь = 0,672 вм, с = 0,833 нм), при 1010-1137'С-()-модификация также с ромбич. решеткой; АНо перехода а (3 3 кДж!Моль; т. пл, 1137'С; плоти. 2,66 гусм', Со 96,40 Дж/(моль. К~; АН,"о — 1288,8 кДж/моль, АН" 14,6 кДж/моль; 5798 91,6 А(ж/(моль К). Р-Римость в воде (г в 100 г): 35,5 (20'С), 68,3 (100 'С).
Т. кип, насьпц. р-ра (75 г МВЗО4 в 100 г Н О) !08'С; т. пл. эвтектики (20,5 г М85О4 в 100 г НлО) 3,9'С) гРао '10%-, 20%- н 26%-ных водных р-ров соотв. 1,1034, 1,1998 и 1,2961. Образует кристаллогидраты с 1 — 7 и 12 молекулами воды. При комнатной т-ре из иодных р-ров кристаллизуется гептагидрат, вьппе 48 'С вЂ гексагидрат, а выше 67,5'С вЂ мо)идрат.
Гидраты полностью обезвоживаются при 320 — 330'С. Безводный М88О4 при ! 100 — 1200 'С разлагается на М8О, ЗО2 и О,. Прн 700-900 С восю:.анавливас)ся углем (2МВЗО4 + С 2МВО + 25О7 + + СОа). Из водных р-ров, содержащих М с. и ХаС1, прн пониж. т-рах кристаллизуется )ь(албО4. 1ОН,О. В природе М.с. содержится в морскоя воде, встречается в виде мянералов кизерита, эпсомита и гексагидрита К и верит МВБО4.Н,Π— бесцв. к исталяы с моноклинной решеткой (а = 0,752 нм, Ь = 0,769 нм, с = 0,689 нм, б = 116,1', 2 = 4, пространстн.
группа с2!н)1 плоти. 2,6 г,'ьмз; твердость по Моосу 3,5; в воде, даже при нагр, раста, о~ень медленно. Эпсомит(горькая соль) М88О 7Н О-бесцн. кристаллы с ромбнч. решеткой (а = 1,187 нм, 6 = 1,200 нм, с = 0,688 нм, 2 = 4; пространств. группа Ю,2127); плоти. 1,68 г/смз; твердость по Моосу 2 — 2,5, в воде легко растворяется. 1250 630 МАЗУТ Снопы Асфвльтсвм Кврбепы и карбопдм Мазут атм перегоны ссрвпсгаа нефзь а. сер с ая нефть Мазут в орнчн 8 переработки псфтп 1З,б 14,0 10.2 0,9 Оз 8,4 о,оз О,О3 0,9 М применяют в качестве топлива лля паровых котлов, котельных уста новок и пром. печей (см .
Котельные топлива) Выход М . составляет ок. 50% по массе в расчете на исходную нефть. В связи с необходимостью углубления ее переработки М. во все большем масштабе подвергают дальнейшей переработке, отгоняя под вакуумом дистилляты, выкипающие в пределах 350-420, 350-460, 350-500 и 420-500 С Вакуумные дистилляты применяют как сырье для получения моторных топлив и дистиллятных смазочных масел. Остаток вакуумной перегонки М. используют для переработки иа установках термич. крекинга и коксования, в произ-ве остаточных смазочных масел и битума (см. Гудрон).
Лвп СергвенкоС Р В сокомолскул рн еондннснп неф н,2нзд,м, 1964, Энглнн Б А, Пряменсппе зщомнз топлпв прн пнзщп темпера»урал, 3 зд. М, 1980 лФ Гч МАЙЗЕИХАЙМЕРА ПЕРЕГРУППИРОВКА, изомеризация Н-оксидов третичных аминов в О-замешенные гидроксиламины при нагр.
в р-ре щелочи или при фотолизе: КК'К'Р) —.О -з К'Кс)»ОК обычяо К-СН,Аг, СНАг„САгм аллил, замещенный аллил, циклоалкенил, К' и К" -А!й, Аг. Выходы продуктов 40 — 80%. Механизм р-ции зависит от характера мигрирующей группы. В случае заместителей К, не содержащих атомы Н при В-углеродном атоме, происходит гомолитич. Распзепление связи Р( — й с образованием радикальной пары и послед. рекомбинацией, налрл 125! Гексагидрит МВВО„.БН,О-кристаллы с моноклинной решеткой (а = 1,011 нм, Ь = 0,721 нм, с = 2,441 нм, = 98,57'С, т = 8, пространств. гр)ппа С2/с); плоти.
1,70 г/см'. М.с. образует с рядом солей щелочных металлов двойные соли, нек-рые из них встречаются в природе: каинит КС).М88О 3Н,О, астра ланит Р)828О4 х х М88О4 4Н,О, и о л и г ай их К,ВО,. М88О4 2СаВО4 х к 2Н,О, ланг бей нит 2М88Ое К2804 и др. М с добывают из прир рассолов морского типа (вылеляетсн после осаждения Р аС1 путем дробной кристаллизации) и твердых соляных отложений. Его получают также карбоннзацией суспензии, солержащей гипс и МБО или обожженный доломит СаМ8(СОз)„как побочный продукт прн позьчении НзВО, обработкой ашарнта 2МБО В,О, Н,О серной к-той. Используют М с как сырье для получения МБО, в произ-ве магнезиальных цементов, в качестве утяжелителя хлопка и шелка, протравы при крашении тканей, как наполнитель бумаги, спазмолитич, слабительное и желчегонное лек ср-во. Лнм сн прв ст Г ургв Д и Кссщсмм, Л С О се МАЗУТ (возможно, от араб.
Махзулат-отбросы), жидкий пролукт темно-коричневого цвета, остаток после выделения из нефти или продуктов ее вторичной переработки бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций, выкипающих до 350 — 360 С. М.-смесь углеводородов (мол. м. 400-1000), нефтяных смол (мол. м.
500-3000 и более], асфальтенов, карбенов, карбоидов и орг. саед., солержаших металлы (Ч, )»1» Ре, Мй, )ч)а, Са). Физ..хим. св-ва М. зависят от хим. состава исходной нефти и степени отгона дистиллятных фракций и характеризуются след. данными: вязкость 8-80 мм'гс (при 100'С), плоти. 0,89-! г/см' (при 20'С), т. заст. 10-40'С, содержание 8 0,5 — 3,5%, золы до 0,3%, низшая теплота сгорания 39,4 — 40,7 МДж/кг. Типичное распределение смолисто-асфальтеновых в-в в Мл й' 80-ш'1 (й 1 К. й-Н вЂ” Π—, Н вЂ” О + СН,Рь —, Н вЂ” ОСН,Рь 2 СН1РЬ Побочные р-пни -димеризация радикалов, гидратация исхолных )»-оксидов, элиминирование по Коупу, окислит.-восстановит. Расщепление, напр: СН,, СН, Н вЂ” О НН + РьСНО СН,У) Сн,л СН1Рв В случае аллильнык заместителей имеет место сигматропная перегруппировка, напр: СН,...
Й-Π— м. НΠ— СНСН СНСН8 СНз ~ СН, СН,СН=СНРЬ При нагр циклич. )ч-оксидов происходит расширение цикла, напр: В р-цию, подобную М. Ро вступают таз(же нитроны, напр.: Рвзс-Н вЂ” СНРь, — м- Рьзс-Н-ОСНР08 1 О Р-ция открыта Я. Майзеихаймером в 1919. Лпм Общая органическая нзмня, пер с англ, т 3, М, 1982, с 72, 233,?49, 435, Поппе Зису( Мегхоаспасг огхаогзсхеп Схегпн, Ва 10."П 1,бщп8„1971,8 1пз 81,8 гз в (,,).слп на! 3 сь, . Нхо,» 33,» 4,р833-41.т~м квт зз,т О,р 1323 34,Ваньках б(ао1,«3 Р3пог СЬ»,Ю80»зт,т з,р 85 91 к а дзвут. МАКАРОВА ФАЗЫ, см. Нитерметаллиды. МАК-ЛАФФЕРТИ ПЕРЕГРУППИР8ЗВКА» протекает прн масс-спектрометрич.
исследованиях орг, саед, содержащих ненасыщ. группу С=Х (Х =- О, Р), С, 8). Заключается в миграции атома Н в катион-радикале (мол. ионе) исследуемого саед. от у-атома С к атому Х через 6-членное переходное состояние, напр.: +' Р' + СН СН уй Н;СН О 8 „Р(',СН8 К-С-ей, ОН й СН 1252 М -Л п. впервые обнару:кена Ф. Мак-Лафферти в 1956 при изучении алифатич кетонов и карбоновых к-т (Х = О).
Характерна также для алкенов, альдегндов, сложных эфиров, амидов, тиокетонов, тиоэфиров, оксимов, гидразонов, азометинов, нитрилов и др. Перегруппировка региоселектнвна. Легкость протекания р-ции определяется расстоянием между группой СХ и атомом Н в у-положении, к-рос не должно превышать 0,18 нм. Протекание перегруппировки в каждом случае доказывается изучением дейтеромеченых саед, наличием в масс-спектре метастабильного пика, отвечающего переходу а в б, а также исследованием распада катион-радикала а методом тандемной масс-спектрометрии. М.-Л. п.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
