И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 397
Текст из файла (страница 397)
лефектоскопин. Л. Се%Ос нашел применение в мед. экранах, пром. рентгенографии с использованием малосеребряных материалов и дефектоскопии при высоких напряжениях. В раэл типах мед. рентгенологич. экранов применяют также ВаВОе: РЬ; (5Т,Ва)5Ое: Ец; ВаРС1: Ец; Ва,(РО ),: Ец; (.аОВг:ТЬТЬ! Апб: Ай; ХпВ.СЬВ;Ар Сб! П. Ралиолюминофоры возбуждаются радиоактивным излучением; применяются для дозиметрии и радиометрии. При дозиметрии обычно используют св-во нек-рых Л. высвечивать при повышении т-ры энергию, запасенную при возбуждении. Для дозиметрии у- и рентгеновского излучения применяют МР;МБ,Т) и МБВ О, Ру, для быстрых нейтронов-СаЗ.
)ч)а, Вг, Уп; лля а-радиометрии- Улб: Ай. Среди неорг. Л. большое практич. применение находят также люминесцирующие стекла. Их получают при варке стекла, добавляя в шихту активаторы, чаше соли РЗЭ или актиноиды. Стекла обладают хорошей оптич. прозрач. пастью и могут применяться в качестве лазериых матери. алов, а также визуализаторов изображения Оргаиичссине Л. (люмяворы, оргаиолюминофоры). Их свечение обусловлено хим.
строением орг. саед. и сохраняется в разл. агрегатных состояниях По хим, строению различают след. орг. Лл ароматич. углеводороды или их производные(полифенильные углеводороды, углеводороды с конденсированными ароматич. ядрами или арилзтиленовой и арилацетиленовой группяровками), 5- и б-членные гетеро- циклы и их производные, саед.
с карбонильными группами; к орг Л. относят также комплексы металлов с орг. лигандами. Орг, фотолюминофоры применяют в качестве флуоресцентных красок, свечение к-рых вызывается УФ и коротковолновым видимым излучением. Пигменты красок представляют собой твердые р-ры орг. Л. или их смесей с красителями в разл. смолах (чаще всего в составе карбамиди меламиноформальдегилных смол, модифицированных одно- и многоатомными спиртами или арилсульфамидами). Для получения желтого цвета используют обычно 3-метоксибензантрон, голубого — арилэтиленовые замешенные 2,5-диарилоксазолов, оранжевого-смесь 3-метоксибензантрона с родаминами С н 6Ж.
Нек-рые орг. Л, применяют для окрашивания пластмасс и сиитетич, волокон, оптич. отбеливания тканей, бумаги, натуральных и искусств. волокон и разл. покрытий. Так, для окрашивания сополнмеров вииилхлорнда применяют роламин С (красный цвет), 2.2сдигидрокси-1, Р-нафтальазин (желтый), смесь 2,2сдигидрокси-1,)чнафтальазина с фталоцианином меди (зсленыи), производные пиримидинантрона (красно-оранжевый), дла окрашивания полистирола в оранжево-красные окраски — нафтоиленбензилимидазолы и его замешенные При оптич.
отбеливании Л., поглощая свет в ближней УФ-области, флуоресцируют в фиолетовой (Х„„, 415-429 нм), синей (430 440 нм) или зелено-синей (441-4бб нм) частях видимой области спектра. Оптич. наложение их флуоресценции и желтых лучей, отраженных отбеливаемым материалом, вызывает ощущение белизны. При оптич. Отбеливании используют производные стнльбена, кумарина, пиразолина, нафталимида, бензоксазола и др. Орг. Л., способные испускать свет под действием радиоактивных излучений, применяют в качестве сцинтилляторов. Существуют моиокристаллич. (антрацен, тетрацен, пирон, карбазол, арилзамещенные этилена и оксазола), жидкие (полифенильные углеводороды, 2,5-диарилзамещенные оксазола) и пластмассовые орг. сцинцилляторы.
Последние представляют собой твердые р-ры жидких сцинцилляторов в полимерных основах (полистироле, поливинилкснлоле). Многие орг. Л.-активные среды жидкостных лазеров, напр. циаииновые, полиметиленовые и др. красители, люминесцентные шгдикатпрм. Кроме того, орг. Л. применяют в люминесцентной дефектоскопии и аналит, химии (см. Люмииесцеитиый анализ), а также в мол. биологии и медицине (флуоресцеин, акридин и др.) в качестве меток или зондов (см., напр., ЛилиЬные зпиЬы). О хеминолюминофорах см.
Хемилюмииегцеиция. Лнм Гугель Б М, Люмнпочоры лис шетщекуумноа промышленности, М, эрот, Неорганические люминофоры, М, !ЗЭ5, Кариаузоа В Н Лм. мннеспснгныв спектральны« анализ «летки, М, !зуб; Красоснпкня Б М., Болотин Б М, Органические люминофоры,2 нэл., М, !Рбн, Тезисы локлалон 5.го Всесоюзного гоешання Синтез, оно«стас, после«осанн«, т но о н и прнмснсшм июм«нофо5юс, ч ! -2, Стссроноль. 5555 ИФ Гсубе ЛЮТЕИНИЗЙРУЮЩИЙ ГОРМОН (лютропин), гормон гипофиза.
Представляет собой гликопротеин, молекула к-рого построена из 2 субъединиц — и (содержит 89-96 аминокислотных остатков) и () (115-!19 аминокнслотных остатков), нековалентно связанных друг с другом; мол. м. ок. 30 тыс. Число аминокислотиых остатков в субъединицах колеблется гл. обр, в зависимости от видовой принадлежности гормона. Для субъединиц Л.г.
характерно высокое содержание остатков пролииа и дисульфидных связей между остатками цистеина. В В-цепи )ь(-концевой аминокислотный остаток м. б. ацилирован по аминогруппе. Известна первичная структура и- и б-полипептидных цепей у Л. г. человека и песк. видов животных. Олигосахаридные цепи в Л, г. (их мол, м. составляет 1бсг5 от мол м. всей молекулы) присоединены к аспарагину с помощью )ч)-гликозидных связей, причем и-субьединица содержит 2 олигосахаридные цепи, (3-одну. В их состав входят 1.-фукоза, О-галактоза, О-манноза, (ч-ацетилглюкозамин и 1Ч-ацетилгалактозамии.
и-Субьединицы Л.г., тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов одной видовой принадлежности отличаются лишь строением углеволиого компонента, Специфичность биол. действия трех гормонов целиком опре- !228 деляется нх В-субъединицами, к-рые у разны гормонов имеют разл структуру Видовые различия в строении Л г относительно немногочисленны Изолированные и- и () субъединицы не обладают биол активностью Дегликозилированный Л г значительно теряет бноч активность н проявляет св-ва физиол антагониста нативного гормона Биосинтез Л г осуществчяется из и- и ()-субъединиц, к рыс образуются раздельно из соответствующих высокомол белков-предшественников, аминокислотная последовательность к-рых кодируется разл генами Образование «зрелых» полипептидных цепей происходит в результате специфич протеолитнч расщепления белков-предшественников У женских особей Л г стимулирует овуляцию, разрыв фолликула с освобождением яйцеклетки и формирование желтого тела а также секрецию прогестерона В мужском организме Л г стимулирует ф-цию интерстициальных клеток семенников, в т ч секрецию ими мужского полового гормона тестостерона Снижение секреции Л г приводит к нарушению детородной ф-ции и бесплодию Л г выделяют нз гипофизов животных и человека П м Пан«ов Ю Л в «и Бно»нмив гормонов и гормональная регтлвинн М ЫЫ с Ы ГП П» «овЮ Л Карасе»ВС евно* н» т84 т 49 в 1 с 111 26 гамме 1984 т 49 в 6 с 1004 18 Р сгсе10 Раг»оп»ТР «Лоп Яе В«съел» 1981 50 р 465 95 Л Л амм м ЛЮТЕЦИ)а (от лат 1.01епа Рапмогпгп, или 1.пгепа-Лютеция, назв главного города галльского племени паризиев, совр Париж, лат ! и!егшт) Б!Ь хим элемент П! гр периодич системы, ат н 71, ат м 174,967, относится к редкоземельным элементам (иттриевая подгзгтуппа лантанондоа) Прнр Л состоит из двух изотопов '" Бц (97,40%) и "~ьц (2,6%), гтььп радиоактивен (Т11 2,4 10'о лет) Конфигурация внеш электронной оболочки 4/'455'5Р65анбвл, степень окисления 4-3, энергия ионнзации прн послеловат переходе от 1 по к Бпз' составляет 5,4259, 13,9 и 20,9596 эВ, атомный радиус 0,174 нм, ионный радиус (в скобках указаны координац числа) 1»1" 0,100 пм (6), 0,112 нм (8), 0,1!7 нм (9) Л -15«едкий элемент, его содержание в земной коре менее 8 10 % по массе, в морской воде 1,2 1О» мг/л Вместе с др РЗЭ содержится в ксенотиме, фергюсоните, звксените и др иттриевых минералах Осн иром минералы-ксенотим, эвксенит, бастнезит Л вЂ мета серебристо-белого цвета с гексагон решеткой типа Мй, а = 0,35031 нм, с = 0,55509 нм, 8 = 2, пространств группа Рб,/ттс Т пл ок 1660'С, т кип ок 3410'С, рентгеновская плоти 9,849 г/смз, Со 26,5 Дж/(моль К), »5Н' 19 кДж/моль, ЬН" „ок 350 кДж/моль, 509п 51,1 Дж/(моль К), давление йара 3,18 Па (1727'С), температурный коэф линейного расширения 1,25 1О ' К ', р 6,8 х х 10 Ом м, коэф Пуассона 0,233 Легко поддается мех обработке На воздухе Л покрывается плотной устойчивой оксидной пленкой, при нагр до 400 'С окисляется При повыш т-рах взанмод с галогенлми, 8 н др неметаллами Реагирует с минер к тами Ниже приводятся сведения о наиб важных саед Л Окснд (сесквиокснд) (мэО» бесцв кристаллы с кубнч решеткой (а = 1,039 нм 2 = 16, пространств группа !а3), плоти 9 424 г/см' Кубнч модификация переходит в моноклинную (а = 1,370 нм Ь = 0,3410 нм, с = 0,8425 нм, )3 = = !00,220, = = 6, пространств группа С2/т), плоти 10,16 г/см' Т пл ок 2450 С, Сп 101,8 Дж/(моль К), ОН~~в — 1878,2 кДж/моль, 5»вв 11О ДжЛмоль К) Получают оксид термич разложением нитрата, оксалата нли лр саед Л выше 800'С Компонент жаропрочной керамики Трифторнд 1.пЕ, бесцв кристаллы с ромбич решеткой (а = 0,6145 нм, Ь = 0,676! нм, с = 0,4472 нм, 2 = 4, пространств группа Рита), при 957'С переходит в тригон модификацию, т пл ! 184 С, т кип ок 2230'С, плоти 8 29 г/см', Ср о87,9 ДжДмоль К), б//омр — 1673,6 кДж/моль, 529» 96,2 ДжДмоль К) не раста в воде, образует кристалла гидраты Получают осаждением из водных р-ров солей Л при действии фтористоводородной к-ты, м б также получен взаимод (м,О, с газообразным НЕ, Е, или )т(Н НЕ„ 1229 ЛЮЦИГЕНИН 619 термич разложением фтораммонийных комплексов при 400-500'С и др Используют для получения металлич Л, фторндных лазерных материалов Гндроксид Ьп(ОН)5 получают гндролизом водораст воримьт солей Л шелочамн (рН начала осаждения 6) Водорастворимые соли Л вЂ” хлорид, нитрат, ацетат, перхлорат, сульфат-при уплривании их р-ров выделяются в форме кристаллогилратов Соли Л по сравнению с солями др лантаноидов наиб склонны к гидролизу Плохорастворимые соли Л оксалат, фосфат, фторид, карбонат Для выделения Бп(П!) из р-ра обычно используют осаждение оксалата (рН 3 4) Л вЂ” наиб сильный после Бс комплексообразователь среди РЗЭ Образует гндроксокомплексы состава Мгз (1 п(ОН)»3, известные еще только для УЬ и Бс При переработке смеси РЗЭ, выделенной из минералов, Л выделяется с фракцией тяжелых РЗЭ Отделяют Л от др РЗЭ методами экстракцни и ионного обмена Металлнч Л получают носстановлением апра кальцием Л открыл в 1907 Ж Урбен П м см прн ст Р Л г е ы .г и ПНМ»рты огам нее ЮМК м ЛЮЦИГЕНИН (диннтрат !О 10-диметнл-9,9-биакридиния, Бс), мол м 5!2,51, золотисто-желтые кристаллы, т пл 330 "С, хорошо раста в воле, плохо-в этаиоле В кислой и нейтральной средах при облучении УФ светом наблюдается зеленая флуоресценция, в щелочной среде в присут Н«О, или 2Н01 рнзл восстановителей (82 БО', БпО',, гидразин, гидро«пион, гидроксиламин, Сг(П) и др ) под действием Ол возникает яркая хемилюминеспенция зеленовато-голубого цвета ()с, 360, Л„„, 510) Хемилюмииес- сн, 1 Нт ! СН5 центный индикатор при кислотно-основном (РН 8,5-9), окислит восстановит и трилонометрич титровании, адсорбц индикатор в аргенточетрин Реагент для хемилюминесцентиого определения микроколичеств А8(13 РЬ(!!), Ов(У!!11 ТМ1У), Мп(П), Вг(ГП, Сп(ПБ (тй(Щ Ее(П1), Сг(ГП, аскорбиновой к-ты н др Перспективен как электрохемилюминесцентный реагент Л Г Пненнен 1230 МАГНЕЗОНЫ, группа реагентов для определения металлов; аодержат азогруппу.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
