И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 371
Текст из файла (страница 371)
полимеров. Изменяя состав мономсров в процессе синтеза, получают латексы с неоднородными по составу глобулами. Готовые латексы молифицируют прививкой к полимерам мономеров, содержащих функциональные группы, реакционноспособиыми олигомерами, совмещением полимеров разл, латексов. Получение большинства латексных изделий включает след. стадии: приготовление латекеных смесей, формирование геля, сушку и еулхаааэаеряа.
Латексиые смеси готовят, добавляя к латсксу водные р-ры или коллоидныс дисперсии ингредиентов: регуляторы устойчивости, вязкости и рН 1150 580 ЛАТУНИ водной фазы, наполнители, противостаритслн, вулканизующие агенты, красители, антивспениватели, антисептикн и др. Состав латексных смесей зависит от природы латскса и его назначения. Изделия получают обычно методом макания (формированием геля на пов-сти формы, погр>женной в латекс); разновидность этого способа — ионное отложение (на пов-сть формы предварительно наносят слой электролита, дестабилизирующего латексную смесь) Нск-рыс изделия получают формированием геля методом термоаенанбнлизации на предварительно подогретых формах В этом случае в латексную смесь вводят агенты, напр полнвннилметнловый эфир, дестабилизирующие глобтэы полимера прн действии повьпп.
т-р. После извлечения формы из латексной смеси гель высушивают и вулканизуют, повышая т-ру до 120. 130'С. Полученные изделия снимают с формы, промывают и сушат. Таким спосоооч получают перчатки, радиозондовые оболочки, мед изделия. Процессы переработки латсксов характеризуются малой токснчностью, отсутствием пожаро- и взрывоопасности. Л.а. испоэьз>ют также для получения клеве (см. Клви синтетические), красок (см. Водоэмулвсиннные крисяи). Их использтют в качестве связующих при получении бумаги, картона. нетканых материалов с целью повышения их прочности. масло- н бснзостойкостн, в пропнточных составах лля шинного корда с целью повышения прочности его связи с резиной, для аппретировання ковровых изделий, дублирования тканей, для обработки (лакирования) натуральной и иск>сств.
кожи, для придания эластичности бетону (см. Потиыербетин) и др. Мировое произ-во Л. с. в 1-й пол. 80-х гг. составляло ок. 1,5 млн. т/год. Л я Эвиикло ения олимеров, т 2, М 1974, с 40-46, 48-57, Еркоаа Л Н, Чсчик О С., Латсксы, Л, 1985, Латексы свояс л, молификашгя, ас ртимсн, м, 1984 !цниитэнсфтеяим), ро1у пег 1аосм апв ш арраса. и ., Ы Ьу 'К. О' Сяг.«н, Е, Ш82 В Л Кут евсс ЛАТУНИ, см. Меди снливы. ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (додскановая к-та) СН»(СН,),оСООН, мол. м, 200,31; бесиа. кристаллы; т. пл. 44 "С, т. кип. 298,9'С, 176'/15 мм рт.ст; д;" 0,8679; но'" 1,4304; СЯ,' 431,49 кДжЛмоль К) (50'С); ЬНш 36,03 кДжучоль, АП~„81,30 кДж/моль (164'С),' ц 6,877 МПа с (50'С), у 26,0 мй/м (75 С); раста. в орг.
р-рителях, плохо— в воде (0,06% прн 20 "С), в 100 г к-ты раста. 2,41 г воды (при 42,7'С) По хим. св-вам Л.к.-типичный представитель карбиновых кислове Л.к входит в состав триглинеридов животных жиров, содержится в лавровом и пальмоядровом маслах, масле бабасст, во фракциях С,о -С„ и С,о — С„ аинтетич жирных к-т, оть>да ее вылеляют ректйфнкацией. Производные Л. к. широко применяют в качестве ионных и неионных ПАВ. Нанб вал ные из них: На-соли самой Л. к., ес 2-сульфоэтилового эфира н 2-сульфоэтиламида, диэтаноламид Л. к, лаурат ДЭГ (смесь 90% моно- н !0% днэфиров Л к. н эгнленгликоля), посэслннй используется такхсе как пластификатор. Пероксид ла>ронла (С„Н„СОО), — инициатор полнмернзации и отвердитель полнэфйрных смол. Метиловый и этиловый эфиры Л. к -д>шистые в-ва с фруктовым запахом. ЛВ нффе го действия связан с парализующим действием препарата на глалкую мускулатуру чувствительных к нему видов гельминтов благодаря нарушению анаэробного гликолиза н превращения фумаровой кислоты в янтарную кислоту из-за избират.
ингибирования сукцннат-дегидрогеназы. В качестве иммуномодулирующего средства стимулирует клеточные факторы иммунитета. Г.я диоре ЛЕВОДОПА [( — )-3-(3,4-дигидроксифенил)-Ь-алании, лсвопаз, мол. м. 197,19; бесцв. кристаллы; плохо раста. в воде, ие раста. в днэтиловом эфире, этаноле, хлороформе. Получают микробиол.
синтезом из 1.-тирозина или ферментатив- НО СНгСНСООН ш„м „др„„,лир„„ш,м (..ф, нилаланина. Прнр. саед. (дофа) 1 НО образуетая в организме млекопитающих из Ь-тирозина как промажут. продукт при биосннтезе катехоламинов; при декарбоксилировании превращ.
в дорбимин. Применяют для лечения паркинсонизма. Действие Л. основано на способности проникать через гематоэнцефалнч. барьер и способствовать более эффективному образованию дофамина в тканях мозга. Возмоясиы побочные эффекты (днспепсич. явления, гнпотония, сердечные аритмии, голов- наЯ больч гипеРгидРоз и дР.), сввзанные с пРевРащ. Л. в дофамнн в периферич.
тканях. Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия разработаны комбинир. препараты, напр. паком, сннемет, к-рые содержат Л. и ингибиторы периферич. декарбокаилнрования !.-аминокислот. Лим ' Харкевнч Д А., Фармакология, М, 1980, с 168, Машковскня М Д, Лекарственные срслств», 9 итл, т 1, М, 1984, с. 161 рлл уя ЛЕВОМИЦЕТИН [О-( — )-гнрео-1-(н-нитрофенил)-2-днхлорацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфениколз, бесиа.
кристаллы; т. пл. 4,>Н 150,5 — 151,5'С; [п)огя — 25,5" Огы 6НСНСН,ОН (этнлацстат), Ыо" + 18,6' (этанол, 4,9%); плохо раста. ННСОСНС!г в воде, хорошо-в этаноле, пиридинс, зтилеи- и пропиленгликоле. Выделен нз культуральной жидкости 3!гер!ошусез иенское!ас. В иром-сти получают 10-стадийным синтезом из стирала. В порошке, а также в нейтр. и слабокиалых р-рах Л.
устойчив, при рН ж 1О быстро инактивируется. Л. активен против многих грамположит. и грамотрицат. микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. Антибактериальное действие его весьма специфично н связано с нарушением белкового синтеза на стадии переноса аминокислот от амнноацилтранспортной РНК на рибосомы. Небольшие изменения в структуре молекулы Л.
ведут к уменьшению или полной потере его активности. ГЕ Есин» ЛЕВОРИН, полненовый антибиотик, продуцнруемый актнномицетом Асбпогпусев (стопа. Представляет собой смесь компонентов, основной компонент имеет строение ф-лы 1. Нгн ЛЕВАМИЗОЛ (гиэрочлорид 2,3,5,6- тетрагидро-6-фенилнчилаза [2, !-65тиазола, декарис), мол ч 240,5; бесцв.
аморфный нлн кристаллпч порошок; т. пл, 225-230'С; легко раста. в воде. Хорошо всасывает дачно-кишечного т клплнвается в крови т . НС! цсгп рация до 0,7 м Н 2 ч) Мстаболизиру выводится пренм. п шечннком Период полувыведсния ок 4 ч. Противоглистное и нммуиомодулирующее ср-во Механизм противоглистно- 1151 н,с Н Н ННВ ООН 1152 Аморфный порошок желтого цвета без вкуса и запаха, не раста в воде, хлороформе и ацетоне. слабо раста в этаноле, разрушается под действием света влаги и высоких т-р, ионизируется в кислой и щелочной средах, в УФ спектре 7.„,„, 358 360, 378 380 и 400 404 нч Л активен в отношении дрожжевых грибков, в частности Санд|да и нек-рых простейших (трихомонады и др ) в концентрациях 0,001-0,003 лгл! чз Оказывает лечебный эффект при аденоме предстатетьной железы В медицине испояьзуют водорастворичую )Ча-соль гя ш.ю ЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА (4-оксовалериановая к-та, В-ацстилпропионовая к-та) СН,СОСН,СН,СООН, мол м 116,11, бесцв кристаззы, т пл 37'С, т кип 246"С, пзае 1,!335, лв' 1,396, раств в воде, этанолс, диэтиловоч эфире, рК, 4,62 (25 "С) Образует производные как по карбонильной, так и по карбоксизьной группам При плит нагревании даст еноллактон (ф-ла !) При восстановлении превращ в валеролактон Образуется Л к при СНз действии разб неорг к-т на углеводы сахарозу, крахмал, глюкозу, напр ОН нл СпНггОа О СНз Л к используют в лаб практике для расщепления оксимов и гидразоиов кетонов и лля их количеств определения Она применяется также в произ ве лекарств, при хромировании, как флюс для пайки Ха-Соль-антифриз, Га- и Мй-соли стимуляторы роста растений л » и дй, ЛЕГИРОВАНИЕ (от лат ййо-связываю, соединяю), введение добавок в металлы, спчавы и полупроводники для придания им определенных физ, хим или мех св-в Материалы, подвергнутые Л, наз легированными К ним относятся легированные стали и чугуны, легированные цветные металлы и сплавы, зегированнью полупроводники Для Л используют металлы, нечеталлы (С, 8, Р, Вь В, )л)г и др ), ферросплавы (см Железа сплавы) и лигатуры-вспомогат сплавы, содержащие легирующий элемент Напр, осн лсгирующис элементы в сталях и чугунах-Сг, )Чь Мп, 88 Ма, ЬЦ, У, Ть А1, )л)Ь, Со, Сп, в аиоминич сплавах 8л Сп, М8, Х1, Сг, Со, Хп, в мамая сплавах — Хп, А1, Мп, 88 Хг, 1а, в меди сплавил-2п, 8п, РЬ, А1, Мп, (ге, Нь Вс, 88 Р, в титана спаивая — А1, Мо, У, Мп, Оз, 88 Ге, Хп, )л)(э Л -качеств понятие В кажлом металле или сплаве из-за особенностей производств процесса или исходного сырья присутствуют неизбежные примеси Их не считают лсгирующими, т к они не вводились специально Напр, уральские жслезныс руды содержат Сп, керченские Аз, в сталях, полученных из этих руд, также ичеются примеси соотв Сп и Аа Использование луженого, оцинкованного, хромированного и др металлолома приводит к тому, что в получаемый металл попадают примеси бп, 2п, 8Ь, РЬ, )чь Сг и др При Л металлов и си завов могут образовываться твердые р-ры замещения, внезрения или вычитания, смеси двух и более фаз (напр, А8 в ге), интерметаллиды, карбиды, ингриды, оксиды, сульфиды бориды и др сосд легируюших элементов с основой сплава и хи между собой В результате Л существенно меняются физ -хим характеристики исходного метачла ити сплава и, прежде всего, электронная структура Легир>нчиие элементы влияют на т-ру плавзения, область существования аллотропич чодификаций и кинетику фазовых превращений, характер дефектов кристал.тич решетки, на формирование зерен и тонкой кристаллич структуры, на лислокац структуру (затрулняется движение дисзокаций), жаростойкость и коррозиониую стойкость, этслтрич маги, мех, телнол (напр сваряваемость, шлифуемость, обрабатываемость резанием), диффузионные и мн др св-ва сплавов !!53 ЛЕГИРОВАНИЕ 581 Л подразделяют на объемное и поверхностное При объемном Л легирующий элемент в среднем статистически распределяется в объеме металла В результате поверхностногоо Л легирующий элемент сосредоточивается на пов-сти металла Л сразу песк элементами, определенное солсржание и соотношение к-рых дает возможность получить требуемый комплекс св-в, наз комплексным Л и соотв сплавы — комплекснолегированными Напр, в результате Л аустенитной хромоникслевой стали вольфрамом ее жаропрочность возрастает в 2-3 раза, а при совместном использовании %, Т~ и др элементов — в 10 раз Условно различают понятия Л, микролегирование и моди фици рова ние При Л в сплав вволят 0,2 — 0,5'А по массе и более легирующего элемента, при микролегировании — чаще всего до 0,1'А, при модифицировании — меньше, чем при чикролегировании, или столько же, однако задачи, решаемые микролегированием и модифицированиеч, разные Микролегирование эффективно влияет на строение и энергетич состояние границ зерен, при этом предполагается, что в сплаве будут реализованы два механизма упрочнения- благодаря Л твердого р-ра и в результате диспсрсионного твердсния Модифидироваиие способствует в процессе кристаллизации измельчению структуры, изменению геом формы, размеров и распределения иеметаллич включений, изменению формы эвтектич вылелеиий, в целом улучшая мех св-ва Для микролсгирования используют элементы, облалающие заметной р-римостъю в твердом состоянии (более О,! ат 'Ал), для модифицирования обычно служат элементы с ничтожной р-римостью (с 0,1 ат ',гл) Осн способ объемного Л -сплавлсние основного элемента с легирующими в печах (конвертеры, дуговые, индукционные, тигечьныс, отражательные, пламенные, плазменные, электроннолучевые, ваку)мно-дуговые и др) При этом часто возможны болыние потери особенно активных элементов (Мй, Сг, Мо, Т~ и др ), взаимодействующих с О, или )л)г С целью уменьшения потерь при выплавке и обеспсчейия более равномерного распределения легируюшего элемента в объеме жидкой ванны используют лигатуры Др способы объемного Л вЂ” механическое Л, совместное восстановление, электролиз, плазмохим р-ции Мех Л осуществляют в установках — аттриторах, представляющих собой барабан, в центре к-рого имеется вал с насаженными на него кулачками В барабан засыпают порошки компонентов будунгего сплава При вращении и ударе кулачков по мех смеси происходит постепенное «вбиваниев легирующих элементов в основу При многочасовой обработке удается получать равномерное распрелеление элементов в сплаве При совместном восстановлении смешивают порошки оксидов компонентов сплава с восстановителем, напр с СаН, и нагревают При этом СаН восстанавливает оксиды до металлов, одновременно протекает диффузия компонентов, приводящая к выравниванию состава сплава Образовавшийся СаО отмывают водой, а сплав в виде порошка идет на дальнейшую переработку При металлотсрмич восстановлении в качестве восстановителей используют металлы-Са, М8, А1, На и др Поверхностное Л осуществляют в слое до 1-2 мм и используют для создания особых св-в иа пов-сти изделия В основе большинства процессов (в сочетании с термич обработкой) лежит диффузионное насыщение из газовой или жидкой (напр, цементация) фазы, химическое оаикдение из газовой фазы К таким процессам относят алитирование (насыщаюший элемент А1), науглероживание (С), цианированис (СХ), азотирование ()а), борирование (В) и т л По твердофазному методу на пов-сть металла наносят легирующий элемент или сплав в виде слоя нужной толщины, далее к -л источником энергии (лазерное облучение, плазменная горелка, ТВЧ и др ) пов-сть оплавляется и на ней образуется новый сплав Общее назв псречисл процессов-химико-термич обработка От всех выше приведенных методов отличается способ ионной имплантации, суть к-рого заключается в том, что пов-сть металла (или полупроволника) бомбардируют в 1!54 582 ЛЕДЯНЫЕ вакууме потоком ионов к.-л.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
