И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 141
Текст из файла (страница 141)
7,03 г/смй (160 'С); Со 26,7 Дж/~моль. К); ЬЯо 3,26 кДж/моль, й//а 237,4 кДж/мол!и Я 57 86 Д:к;(моль К); ур-ние температурной зависимосги давления пара: !Ор(в гПа) = 9454 125937 ' — О,!90!8Т+ 1,320 10 'Т (82 — 430 К), 18Р(в гПа) = 9076 — !2216Т"'+ 021618Т(430- 2285 К): температурный «йзг~. Линейного и объемного расширения соотв. 30,0 ГО 4К (293-333 К) и 101 10 в К (298-323 К); тецпойровоДИОСТЬ 87.0 ВТ/(м.
К) при 273 К; т-ра перехода в свсрхпроводзйцбе бйбтйянив 3,405 К; р - 1О ' Ом м, температурный «Оэф, Р 4,9 10 ' К ' (273 — 373 К); диалзатинтси, Маги. ВоспРиИМЧИЛОСТЬ вЂ” 0,56.10 9. Очень мягок н пластичен; Твердость йб Моосу ° 1, по Бринеллю 8,8-10,0 Мпа; МОдуЛЬ унрутоетн 11 ТПа! О 2„9-3,9 МПГс СтаНдартНЫй ЗЛЕКтРОДНЫВ Потвицнап Дпня 1П /!П е -0,34 В. И. )стойчнв на воздухе, но выше 800'С горит фиолетово-синим пламенем с образованием 1й О, (см.
Индия оксиды). В воде в присут. воздуха постепйнйо корроднрует. Медленно реагирует с минер. к-тами (легчй всего с Н)408) и орг к-тами. Взаимол. с С!, и Вгз, при нагр. с 12, при сплавлении с халькогенами. Не взаимод. с Хз, Нз, ЫН„В, С. Важнейшим саед. И. посвящены отдельнме статьи (см. Индия Вгииимоггид, Индия Врсеиид, Индия фосфид). Ниже приводятся сведения о др. соединениях И. Сульфат 1п,(БО,), светло-се)]ые кристаллы с моноклинной решетяой; гьтотн. 3,44 г/см; выше 600 'С разлагается до 1пзО3! гигроскопнчен; раств. в воде (54% по массе при 20'С), в водных р-рах гидролизован; нз р-ров кристалли.
зуется при комнатной т-ре в вида пента- и декагидратов, к-рые обеэвоживвютса при 200'С. При действии этанола, р-ров щелочи или ЫН5 (РН 2 3) на водный р-ры сульфата И. выпадает осадок гидрОЯсийульфата 1п(ОН) БО4. 2Н,О. В присут. избытка сульфат-иона образуются комплексные ионы [1п(БО4)2] и [(п(БО4)8], соответствующие им гидро- сульфаты кристаллизуются из р-ров, содержащих Н,БОе. Нитрат !О()з(03)з 4,5Н80-расплывающиеся на воздухе кристаллы; т.
пл. 74'С; йри 100-160 С разйагаятся до окси- 443 нитрата (ООР(07, при 230-250'С вЂ” до (п,О,; хорошо раств. в воле и этаноле. Получают взаимод. Металла с НХОз. Используют для получения 1п,О, и др. соединений И. Ортофос фат !пРО -кристаллы с ромбич. решеткой; т. пл. 1600'С; выше 1800'С разлагается; плоти. 3,9! г/смз; не раста. в воде; разлагается р-рами щелочей и конц. минер.
к-тами. Получают в виде дигидрата (к.рый обезвоживается вьнцс 300 С) при лсйствии Н,РО, на р-ры солей И. Используют как добавку к шихте прй произ-ве спец. стекол и к зубным цементам. Св-ва важнейших галогенидов И, приведены в табл. 1. Тай . 1. СВОЙСГВА НЕКОтОРМХ ГАЛОГЕНИДОВ ИНДИЯ Плоти., Т. Т. Ьле гуан' пл., квп., кд:к/моль 'С Цвет Саелнне. ние гпг Бсснвсгнь8 Беснвет. ный Светлове.пый желтый* Све лонелтый Жспый тсмна- красный >!хи пну - 1647 4,51 !поз -537 586 3,46 гп,с1, -549 -186 325 224 640 591 3,86 4,18 1пш !иВгз -411 -235 420 207 4,74 4.72 1о!, га! 365 — 116 743 5,39 длл з|нт сасл нзвеапзы такие молификвгии красного нмта.
т-ра возгонки. Безводный трифторид 1прз не раста. в воде; получают его фторнрованнем И., тригидрат )прз. 3Н2Π— взаимод. оксида нли гидроксида И, с фтористоводородной к-той. Тригидрат прн нагр. разлагается с образованием оксифторида 1пОГ,' раста, в воде (5,8% по массе при 25'С); разлагается при действии минер. к-т и щелочей.
Безводный три хлор ил !пС1, очень гигроскопичен, расплывается на воздухе, рпств. в воде (63% йо массе при 20'С), этаноле, диэгиловом эфире, ацетоне; получают хлорированием металла при нсзначнт. нагревании. Крис"галлизуется из водных р-ров в виде тетрагидрата 1пС18 4Н,О с т.
пл. 56'С; при более высоких т-рах разлагается с образованием нерастворимого в воде оксихлорида (пОС1. При сплавленин безводного 1пС1, с металлич. И. Можно получить монохлорцд, а также ряд промежут. хлоридов — 1п,С14, 1П,С1, и др. Они представляют собой комплексные соед., напр., сссквихпорид 1пзС1, имеет строение!и', [1пп'С)4]. Все они гигроскопичны, при действии воды днспропорционируют на металлнч. И.
н (ОС!з. Хлориды И.— промежут. продукты при получении И. высокой чистоты. Т рнб ром ид н три иодид И. по св-вам напоминают (пС!и но менее рсакциоиноспвнобпье (особенно 1п!3). 1пВг получают действием паров Вг на нагретый металл, 1п(- сплавленном элементов. Используют их для синтеза соед. )(. с полупроводниковыми св-вами.
1О1, н 1п1-компоненты наполнителя металлогалогенных ламп. В отличие от (пС) и 1пВг моноиодид И. негигроскопичен и прн комнатной т-ре почти не вэаимод. с водой. Р-римость (п( в воде 4,7 1О 4 моль/л. Его можно осаждать из водных р-ров, напр. при анодном растворении И. Св ва важнейших х аль коте индо в И, приведены в табл. 2. Для И. карактерно образование халькогенндов типов 1пзХ,! ОХ, (пзХ„а также промежут. соед.
Между! ОХ и (пзХ3 и в-в с ббльшим содержанием халькогена. Соед. 1йзХ метастабильны, плавятся инконгруэнтно, обладают большой летучестью;!ОХ и (пзХз плавятся конгруэнтно. Халькогениды 1пБ и 1пбе имеют слоистую структуру типа Оаб со связью металл -металл. Для !пТе характерна резкая анизотропия св-в: вдоль оси кристалла ои имеет метвллич. проводимость, в перпендикулярном направлении — полупроводниковую. Халькоганиды И. не раста, а воде, реагируют с конц. к-тами и р-рами щелочей.
Обладают полупровод- пиковыми св-вами. Получают халькогениды сплавлением соответствующих элементов. Ссед. 1пХ и 1п,Хэ, как и нек-рые сложные халькогениды, напр. Сп!лбем — йерспективные полупроводниковые материалы. Саед. И. с элементами Ч гр. (!пА5, !пбЬ, 1пр)-полупроводниковые материалы. Получение. Сырье для получения И, †отхо н промежут. продукты свинцово-цинкового и оловянного произ-в. И.
выщелачнвают из них серной к-той, Для отделения И. от сопутствующих металлов и концентрирования р-ров используют экстракцию, напр. р-ром ди-2-этнлгексилфосфорной Табл. 2. †СВОЙСТ НККОТОРЫХ ХАЛЬКОГКНИДОВ ИНДИВ Платя., Т ЬЛ.'„, Ш«Р«не г»см" пл., «Дя/йоль зепрсшсл. С ной зоны, эВ цвет Омлнвь нне 1п»З» Кресна«орнтлсеый кр й Тем«обвал«товый Тсмно«арнявсеый Черный Саяе. ст«львов -351 -121 1090 692 4,9 5,18 »пз »п»зе» 1,2 5,67 1пяс -1»В — 192 1,1 1,0 5,7 5,78 »п,Тс» 1пТе 6еы к-ты в керосине, нли ионный обмен, напр. на фосфорно- кислых катионитах.
Выделяют И. Вз р-ров электролизом либо цементацней иа металлнч. А! (т.е. вытеснением И. из р-ра по р-ции: 1пэ+ + А! се 1па + А15 ') с послед. переплавкой под слоем щелочи, Для очистки И. используют чаще всего электролитяч. рафинирование, вакуумную обработку для удалении летучих примесей, ванную плавку или вытягивание кристаллов яз расплава. Предложен также ряд методов очистки И. с промежут. образованием его саед., в частности хлоридов. Определение.
Качественно И. Может быть обнаружен по сине-фиолетовому окрашиванию пламени яли спектральным методом. Предложен ряд р-ций с С8С1, фторидом, тиоцианатом, оксалатом аммония, акрндином, 8-гидрокш»- хинолином и др., а также ряд цветнь»х р-ций с ализарнном, маринам, алюмиионом и др. реагентвмн. Эти хнм.
р-ция малоспецифичны и требуют предварит. отделения И. от большинства др. элементов. Для количеств. определения И. применяют комплексонометрию, а также амперометрич. титрование с кс(ре(с)ч)6]. Гравиметрич.методом и. определшот в виде (п,Оз, 1пгбз, 8-гидроксихинолината. Для определения малых кол-в И. используют радиоактивац., спектральный, полярографич. Методы. Предварительно производится яонцентрирование И.
Методами эксгракции, электролиза нли соосаждения. Прнмевеяие. И. летяруюшая добавка к полупроводниковым Ое и Я; герметязируюшнй материал в вакуумных приборах н космич. аппаратах; материал для соединения пьезоэлектрич. кристаллов. Его используют также дли нанесения покрытий на пов.сть подшипников, зеркал и рефлекторов, как компонент легкоплавких сплавов, применяемых в качестве припоев, в термоограничнтелях, предохранителях, сигнальных устройствах, в радиан.
контурах ядерных реакторов. Мировое произв-во И. (без СССР) ок. 60 тггод (1984). Оси. производители- Япония, Канада, США, Бельгия, Перу И. тохсичен; ПДК 0,1 мгг»мз (в США). Пыль И. н его саед. может вызвать воспалит, н склеротнч. поражения легких, вредно действует на печень и селезенку Р-римые саед. И. раздражают кожу, глаза, слизистые оболочки, По нек-рым данным, И.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
