И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 131
Текст из файла (страница 131)
с многоатомным спиртом. Анализ И.ба определение суммы свободных и блоки- рованных изоцнанатных групп и только блокированных (после предварит, взаимодействия своб. групп с алнфатич. спиртом) р.цией с алифатич. амином. Применяют И. б. как отверднгели клева, лаков н красок (в т.ч. водорастворнмых и порошковых), компоненты про- питочных составов для бумаги, хим. волокон (гл. обр. полиэфирных) и тканей, как вулкаиизуюшнв агенты н модификаторы, улучшающие герма- и износостойкость, электроизолвционные и др. св-ва разл. полимеров, в произ- ве полнуретанов.
Т-ра переработки композиций зависит от типа И.б. и лежит в интервале 100-180'С. Лии. Саувисрс Дн.Х., Фриш К.К„Хини» полнуретаиоз, пер. е англ., М., 1968; Ш1скз У ж„еРтож. Огв Соабпбз», 1975, и 3, Р. 13-99, го пс, ззм зи, 1981, . 9 р 3-28; В со!1 Р н„ьбтапссв га йшгьапс ге!елее апе гесьпо1ову, т. б, зшшгопь 1978, р 89-1е2. Ю. и, Дереун и, М Г. Лип г. ИЗОЦИНХОМЕРОНОВАЯ КИСЛОТА (пирндин-2,5-дн- карбоновая к-та), мол. м.
167,!2; бесцв. кристаллы; т. пл. 249'С (с разл.); возгоняется; плохо раста. в воде и орг. р-рителях НООС Сильная к-та. При декарбоксилированни карбокснльиая группа в по- Но СООН поженив 2 опцепляется гораздо легче, чем в положении 5. Так, при иагр. с СН СООН и небольшим кол-вом (СН, СО)2 О до 220-230'С разлагается с образованием никотиновой к-ты и СО . И. к. выделяют нз продуктов окисления лутидиновой фракции кам.-уг. смолы. Ее получают также окислением разл. 2,5-замешенных пири- динов (напри 2,5-лутидина, 2-метил-5-этилпиридина) с по- мощью КМпО или др, окислителями, а также путем частичного декарбоксилирования пирцпин-2,3,6-трикарбоио- вой к-ты. И.к.
образует с солями Ре красные комплексы, к-рые используют для ее идентификации. Количественно она определяется методом алкалиметрич. водного титрования. И.к.-промежут. продукт в произ-ве пианина из 2-метил-5- этилпиридина. Линг Яхонтов Л.И., Мсетафаиова Л.И., Рубцов М.В., сж. обш хинин, 1980, т. 38, а. 2, о 519-25.
л и. я и ИЗОЦИТР7)гТ-ЛИАЗА (треа-Еьизоцитратглиоксилат-лиа- за), фермент класса лиьз, катализирующий обратимое расщепление изолимониой (1-гидрокси-1,2,3-пропантрикар- боновой) к-ты до глнокснловой н янтарной. Играет важную роль в глнакснлатнам цикле. Фермент стереоспецифичен; из четырех стереоизомеров изолимоиной к-ты расщепляет только (! К 25)-1-гидроксн-!,2,3-пропантрикарбоновую к-ту (лгреа-Офизомер). И. обнаружена в бактериях, грибах, дрожжах, простейших, в митохондриях прорастающих семян.
Кристаллнч. И. из микроорганизма Рзене)опюпаз зпбкйо(ега-тетрамер с мол. м. 222 тысо содержащий одина- ковые субьединицы; оптим. каталитич, активность прн рН 7,7 (30'С). На С-концах полипептидных цепей локализован остаток гистидина, на )Ч-концах — метнонина. Каждая субь- единица содержит 21 остаток пнсгеина, 5 из к-рых важны пля ферментатнвной активности. И. ингибнруется реаген- тами, взаимод. с группой БН, а также малоновой, щавелевой и фосфоенолпировиноградной к-тами, Сп", Сг)з+, Ул"1 активируется Мйз+, Мп", Со". Л и.. Тис епхуона, 3 оз т.
7. Н.т.-3--2 1972, р 357-89. Г. и. Лрунгиигге. ИЗОЭВГЕНОЛ (2-метокси-4-пропеиилфе- ()Н нол), мол. м. 164,21, м)ганс-И. - бесиа. кристаллы с запахом гвоздики; т. пл. .ОСНз 33-34'С, т. кип. 266 С; г(езо 1,0852; г4о 1,5785; давление пара (20 'С) 0,43 Па. «ис- И.-жидкость с запахом гвоздики; т.
кип. 262'С; г(сзо 1,0837; лоза 1,5726; давление СН СНСНз пара (20'С) 0,73 Па. И. плохо раста. в воле и глицерине, хорошо-в этаноле, эфире, гликолях, эфирных маслах. Содержится в эфирных маслах. Из гвоздичного масла обычно выделяют «ис-Ио нз масла эвгенольного базилика и коллюрии-гнршгс-И.
В иром-сти И. получают нагреванием (190 — 195'С) эвгенола или содержащих его эфирных масел с р-ром КОН. Техн. И.— желтоватая жидкость; т. заст. 15 — 20'С, т. кип. 140-145'С/12 мм. рт. стй г(ехо 1,085-1,086; нзпо 1,5740-1,5750; содержит 5-18% «нс-изомера и 82 — 95% нгранс.иэомера. И, менее стабилен, чем эвгенол, легко димеризуется в динзоэвгенол, при окислении образует ванилин.
И. широко применяют для составления парфюм. композиций, отдушек для мыла и косметнч. изделий, ароматнзации пищ, пролуктов; ранее применяли для получения ванилииа. В парфюмерии используют также метиловый эфир и ацетат И. Диизоэвгенод-антиоксидант для нек-рых душистых 8-8. Т. всп. 123 С, т. самовоспл. 366'С, КПВ 0,6-2,76% по объему, температурные пределы взрываемости 1!4-!50'С; ЛДзо 1,56 г/хт (крысы, перорально). Л. Е. Хегзфив.
ИЗОЭЛЕКТРЙЧЕСКАЯ ТОЧКА (ИЭТ). 1. Характеристика состояния р-ра амфотерного электролита (амфолнта)— соедо способного присоединять нли отщеплять протоны, превращаясь либо в положительно, либо в отрицательно заряженные ионы,— при к-ром суммарный электрич. заряд амфолнга равен кулю. В ИЭТ амфолит не перемезцается в электрич, поле. Соответствует рН р-ра, при к-ром одинаковы концентрации положительно н отрицательно заряженных форм (напро для аминокислот) или числа ионизированных кислотных и основных групп (напр., для макромолекул белков и др.
полиамфолитов). Значение рН в ИЭТ (обозначают р), или РН,) определяется величинамн констант диссоциацни кислотной н основной ф-пий; р) = 0,5(РК, + рК,). Для большинства аминокислот р1 4,5-6,0 и лишь для кислых и основных аминокислот смещается соотв. в кислую и щелочную область, напр. для аспарагиновой к-ты р1 2,77, для лизина 9,47. В ИЭТ р-римость аминокислот в воде минимальна. Для белков, как правнло, р! 4,5-6,0. Полиамфолиты в ИЭТ характеризуются миним. р-римостью и вязкостью р-ров.
По мере удаления от р) эа счет отталкивания одноименных зарядов макромолекулы полиамфолитов приобретают более вытянутую конформацию, чем в ИЭТ. 2. Характеристика состояния пов-сти частиц дисперсной фазы, при к-ром электрокинетич. потенциал (5,) равен нулю.
В ИЭТ не наблюдаются элентранинетичеенне явления. В дисперсных системах электрич. заряд пов-сти частиц обусловлен либо частичной диссоциацией поверхностных ионогеиных групп, либо адсорбцией из р-ра потенциалопределяюших ионов. Вблизи заряженной пов-стн образуется двойной электрический слой, в одной части к-рого (внутр. обкладка) у межфазной пов-стн располагаются потенциалопределяющие ионы, а в другой, внешней,-протнвоионы, В зависимости от концентрации потенциалолределяющих ионов и специфически адсорбирующихся противоионов значение электрокинетич. потенциала Ч может меняться от положительного до отрицательного, равняясь нулю в ИЭТ. Для определения ИЭТ дисперсных систем строят график зависимости 9 от концентрации р-ра; точка пересечения кривой 9 (1йс) с осью абсцисс соответствует ИЭТ. Напр., ИЭТ галогенидов серебра составляет рА8 4 для А8С1, 5,4 для А8Вг н 5,5 для А81.
Коллоидиые системы в ИЭТ неустойчивы и легко коагулируют. В отсутствие специфнч. адсорбцни противоионов ИЭТ совпадает с потенциалом нулевого заряда пов-сти. По величине ИЭТ можно судить о степени чистоты пов-сти, а также рассчитать величины адсорбц, потенциалов. Линз Нзуза о «оллониа*, поп реь Г. Р.
Кровта, т. 1, М., 1955, Дапизлзс Ф., Олбсртн Р., Физиеесзаз хнмна, пер. с англ., М, 1978, Фрилрихсбеог ДА., Курах глоииноа «инни, 2 нзп., Л., 198Е, Рзгзз О.А„ совегп. Хс, 1985, . б5, УВ 2, р. 177-98, 8, З. Доенеис, М. Л, С гор о. ИЗУМРУДНАЯ ЗЕЛЕНЬ (зелень Гинье), пигмент яркозелеиого цвета состава СгзОз.нН2О, где л = 1,5-3,0. Б.ч. 408 И ЛИДЫ 209 С С + Кру !~5 ~ях ! К,Х вЂ” С( К,ХСК 409 Ы Хвзвп. звв., г. г 410 волы адсорбирована и м.б. удалена без изменения цвета; прн удалении остающейся гидратной волы (200'С) И.з. превращ. в оливково-зеленый Сгг О,.
Свето- и атмосферостойка, устойчива к слабым к-там и р-рам щелочей. Известны: 1) аморфная И. з. с крупными частицами (1-10 мкм)-прозрачный неукрывистый пигмент, содержит примесь 5 В,Оз; 2) кристаллич. И.з.-высокодисперсный укрывистый пигмент; ло 1,9; рН водной вытяжки 6-8; маслоемкость 80-100 гг'100 г, укрывнстость не более 60 г/мг. Аморфную И.з.
получают прокаливанием при 550-600'С смеси КгСггОз с Н, ВО„кристаллическую — восстановлением в водном р-ре К,Сг, О, мелассой (сахаром) илн Нг при 300'С н 200-350 МПа. Полученные продукты промывают, сушат и размалыжзют. Аморфную И.з. применяют лля изготовлении с любымн пленкообразующими полиграфических и художественных красок, предназначенных для тонких декоративных покрытий по белой подложке нли грунту; кристаллическую-для покровных красок и эмалей. П.
И. Енчрррв. ИЛИДЬ1, соед. общей ф-лы 1 (» = 1-3 определяется валентностью атома Е); особый тип цвиттер-ионов. К2 — С К2С' ! !! Известны для след. элементов 22 Х, Р, Аг, БЬ, В(, О, Б, Бе, Те, С1, Вг, 1. Для О зафиксированы только карбонил-илиды )-' С=Π— С(. Наиб. изучены илиды Р, Б н Х. Ониевый атом У, может входить в состав циклов, в т.ч. ароматического. Начиная с элементов 3-го периода в И. имеется определенная степень двоесвязанности (их строение м. б. описано резонансом структур 1 и П)между атомами Е и С, обусловленная взаимод. занятой р-орбитали атома С и вакантной гг'-орбитали атома К.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
