Л.И. Лотова - Морфология и анатомия высших растений (1108178), страница 60
Текст из файла (страница 60)
Световые и теневые листья одного растения имеют разное число устьиц, приходящихся на единицу их поверхности, однако по отношению числа замыкающих клеток к общему числу эпидермальных клеток различий между этими листьями практически нет. Это отношение называют устьиннмм показателем, устьичным индексом или устьичным коэффициентом. Его определяют по формуле: Я Х = — х 100%, Е+Я ще 8 — число замыкающих клеток устьиц, Š— число основных клеток эпидермы на той же площади. устьичный индекс, выраженный в процентах, — величина, постоянная не только дяя листьев одного побега или всего Растения, но и для всех особей какого-либо вида, произрастающих в тех же усяовиях. устьичные индексы растений одного вила, но растущих в разных условиях обитания, различны. Приспособления растений к световому режиму проявляются не только в их анатома-морфологических особенностях, но и в перестройке жизненных 296 Часть П.
Развитие и строение вегетативных органов растений процессов, позволяющей им избегать неблагоприятное для них затенение. Так, в регионах с сезонным климатом многие травянистые растения листопадных лесов активную жизнедеятельность проявляют только весной, когда на деревьях нет листьев, и хорошая освещенность благоприятствует их развитию. После олистнения деревьев, когда под пологом леса интенсивность освещения резко падает, эти растения заканчивают вегетацию и переходят в состояние покоя, для переживания которого служат подземные видоизменения побегов — корневища, ютубни, луковицы, Эти растения, назынаемые зфемероиоами, в лесной зоне представлены хохлаткой, гусиным луком, ветреницей, пролеской и другими.
Таким образом, реакции растений на снетовой режим проявляются поразному: либо путем преобразования морфолого-анатомической структуры, либо путем изменения ритма развития, но в любом случае они связаны с перестройкой функциональных процессов. 2. Растения и вода Вода, как и свет, в жизни растений имеет огромное значение.
Без нее невозможны их рост и развитие, осуществление фотосинтеза, транспирации и других физиолого-биохимических процессов. Вещества, необходимые для питания, растения получают и транспортируют в ниле водных растворов. Не случайно поэтому растения на 40 — 90% состоят из воды. Она больше, чем другие факторы среды обитания, определяет внешний облик растений и их анатомическое строение. Экологическое значение воды тесно связано и с действием других факторов: ветра, температуры, света, характера почвы. Растения используют и почвенную„ и атмосферную волу, источником которой служат роса, снег и дождь.
Не все растения одинаково реагируют на избыток или недостаток влаги. По этому признаку их обычно делят на 4 основные группы: 1. Гифофиты — растения, живущие в воле. Нередко эту группу подразделяют на 2: гядатофиты, полностью погруженные в воду, и собственно гидрофиты — растения, прикрепленные к субстрату, с выступающими над поверхностью воды верхними частями вегетативных побегов, соцветиями и цветками. 2. Пггрофиты — растения влажных местообитаний, не выносящие поднога дефицита. 3.
Мезофиты — растения умеренно-нлажных, умеренно-теплых местообитаний с хорошим минеральным питанием. Они характеризуются ограниченной способностью к перенесению сухости атмосферы и почвы. Глава 11. Веинние внешних условий на строение растений 297 4. Ксерофиты — растения сухих местообитаний, выдерживающие значительный недостаток влаги и сохраняющие при этом нормальную жизнедеятельность. Растения этих групп различаются своеобразием морфолого-анатомических признаков. Это растения, плавающие в толще воды, не имеющие корней или со слабо развитой корневой системой, укрепляющей их в субстрате.
Корневых виосков они не образуют, так как корни практически не участвуют в поглощении воды и минеральных веществ, абсорбция которых в значительной степени осуществляется всей поверхностью тела этих растений. Подводные листья гидрофитов чаще всего длинные, тесьмовидные, как у валлиснерии, либо с пластинками, сильно рассеченными на тонкие, иногда почти нитевидные сегменты, как у урути, роголистника, пузырчатки, водных лютиков. Цельные листья имеют злодея, рдеет. Рассеченносп, листьев увеличивает фотосинтезирующую и абсорбционную поверхность растений.
У водяного ореха это достигается также метаморфозам придаточных корней, превращенных в сильно рассеченные ассимилирующие органы (см. рис. 200). Для некоторых растений характерна гетерофиллия: наряду с подводными, они имеют длинночерещковые листья с плавающими или выступающими над водой пластинками, как у стрелолиста (рис. 135 Б).
Листья гидрофитов тонкие, у злодеи они состоят лишь из двух слоев клеток. Эпидерма подводных листьев со слабо развитой кутикулой или без нее. Клетки содержат хлоропласты, поэтому эпидерма выполняет функции фотосинтезирующей ткани. Усп иц в ней нет и газообмен происходит непосредственно через тонкие оболочки клеток. В эпидерме некоторых растений образуются гидроноты — одиночные клетки или группы мелких клеток, богатых цитоплазматическим содержимым (рис.
172 А). Их извилистые стенки легко проницаемы для воды и растворенных в ней солей. Они служат для поглощения воды, а при необходимости — и для ее выделения. У рдеста плавающего вся нижняя эпидерма листа имеет характер гидропоты. У кувшинки, кубышки, водокраса гидропоты распределены диффузно на нижней стороне плавающих листьев. В листьях, плавающих на поверхности воды, верхняя эпидерма состоит из довольно толстостенных клеток с хорошо развитой кутикулой и многочисленными устьицами. Мезофилл может быть дифференцирован на столбчатый и губчатый.
Листья и стебли гидрофитов имеют крупные воздухоносные полости (рис. 172-173), или камеры, разделенные 1-2-слойными перегородками, состоюцими из хлорофиллоносных клеток. Эти камеры содержат запасы углекислого газа, образующегося при дыхании и используемого для фотосинтеза, 19 зак. зз 298 Часть П.
Ризншние и строение вегешативных органов растений к в.эл .мэф У в.п п.к г.м в.п А Б Рве. 172. Строение плагиюшей листовой пластинки вадокраса (А) и фрагмент черешка кувшинки (Б). Обозначения: в.п — вазвухонасные полости, в.эп — верхняя эпвдерма, г.мзф— ~убчатый мезафялл, гп — пщропата, к — кугякула, н.эп — нюкняя эпядерма, п.к— паренхямные кнеткв, скл — схлеревлы, с.мзф — сталбчатий мезафилл а также кислорода, выделяющегося при фотосинтезе и обеспечившошего дыхание.
Длинные межклетные каналы обычно перегорожены диафрагмами, состоящими из мелких клепж, разделенных небольшими межклетниками, которые не мешают свободному прохождению газов, но не пропускают волу. Это препятствует заполнению межклетных ходов водой при повреждении органа (рис. 173 Б).
В выступающих над поверхностью воды органах развита аэренхима разного строения (рис. 173, 174 Б). У гидрофитов, погруженных в воду, обычно совсем нет механических тканей, лишь у некоторых из них встречаются тяжи склеренхимы, расположенные по краям листьев и обеспечивающие их сопротивление растяжению. У кубышки и кувшинки листовые пластинки и черешки имеют склереиды (рис. 172 Б) с шероховатыми оболочками.
Они расположены между воздухоносными камерами. У некоторых растений встречается немного колленхи мы. Отсутствие хорошо развитой опорной системы объясняется плотностью воды, которая поддерживает тело растения в определенном положении, а также «плавучестью» органов, обусловленной содержанием воздуха в межклетниках и крупных полостях, обьем которых составляет половину или более обьема всего растения. Будучи вынутыми из воды, быстро высыхающие подводные листья гидрофитов обычно спадаются, но этого не происходит, если оболочки клеток инкрустированы минеральными веществами, как у рдеста Для водных растений характерна редукция проводящей системы, главным образом, ксилемы, так как проведение воды, поглощаемой всей поверхностью тела, двя них не имеет значения.
Элементы ксилемы в проводящих Глава 11. Влияние внешних условий на строение растений 299 эп н.п. в.п .п в.п з кс скл в.к А кс в.к в.эп фл о.мзф скл н.зп Рис. 173. Схема (А), фрагмент стебля (Б) и половина листовой пластинки (В) рдеста пронзенполистнопх Обозначения: в.к — водоносные каналы на месте ксилемы, в.п — воздухоносные полости, в.эп — верхняя эпидерма, лфр — мелкоклеточная диафрагма в еозлухоносной полости, кс — ксилема, мж — межклетник, н.п.п — недоразвитмй проводящий пучок, н.эп — нижняя эпидерма, о.мзф — однослойный мезофилл, с.ж — средняя жилка листа, скя — склеренхнма, фл — флозма, хл.к— хлорофиллоносные клетки азренхимы, э — зндодерма, зп — эпидерма 19' 300 Часп П.
Развитие и строение вегетативнык органов растений эп хл.т скл п.п скл фл кс в.п .эп пгз кс фл м.о рис. 174. Строение стебля и листа сыти очередполистпой: А — схема строения стебля; Б — аэреихима;  — листовая пластинка. Обозначения: аэр — аэреихима, в.п — волзухоиоспые полости, в.эп— верхняя эпидерма, г.мзф — гтбчатый мезофилл, к — кзтикула, кс— ксилема, м.о — местомиая обклаака, и.эп — иииияя эпидерма, п.о— пареихимиая обкладка, п.п — проводяптй пучок, скл — склереихима, с.мзф — столбчатый мезофилл, У вЂ” Устьипе, фл — флоэма, хл.т— хлорофиллопосиая ткань, эп — эпидерма Глава 11.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
