Главная » Просмотр файлов » А.В. Зотеев, А.А. Склянкин - Лекции по курсу общей физики

А.В. Зотеев, А.А. Склянкин - Лекции по курсу общей физики (1106108), страница 24

Файл №1106108 А.В. Зотеев, А.А. Склянкин - Лекции по курсу общей физики (А.В. Зотеев, А.А. Склянкин - Лекции по курсу общей физики) 24 страницаА.В. Зотеев, А.А. Склянкин - Лекции по курсу общей физики (1106108) страница 242019-04-28СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 24)

Такие вещества могут состоять как из полярных,так и из неполярных молекул. В различных диэлектрикахмеханизмы поляризации также различны.- 167 -Электричество и магнетизм1. Ориентационная (дипольная) поляризацияТакой механизм характерен для среды, полярные молекулыp0мi и в отсутствиикоторой обладают дипольным моментомвнешнего электрического поля. Например, это молекулы H2O,HCl, NH3, … В отсутствии поля ориентация т.н.

«жёстких»диполей случайна вследствие хаотичности теплового движения.Однако, электрическое поле, как мы знаем (см. п. 11.1),оказывает на элементарные диполи ориентирующее воздействие– появляется некоторая преимущественная ориентация диполейв направлении электрического поля (см. рис. 11.5)! В результатеВ электрическомполеВне поляЕp0мi  ЕлокРис.

11.5 p0мi  0 p0мi  0iiсредний дипольный момент каждой макроскопической областивещества оказывается отличным от нуля. Опыт показывает,что он пропорционален напряжённости электрического поля,действующего на молекулы. ЗамечаниеРасчёты по законам статистической физики позволяютустановить и точное количественное соотношение:p02  *)p E .3kT(11.6)Такой результат качественно понятен и без расчётов. Ведь,чем больше напряжённость поля, тем больше, очевидно, и егоориентирующее воздействие – т.е. ориентация диполей вдоль вектора*)Обозначению E здесь и далее соответствует напряжённость т.н. «локального электрического поля» вместе расположения данной молекулы ( E ло к ).

Чуть позже мы ещё уточним это понятие.- 168 -§ 11. Электрическое поле в диэлектрикахE . С другой стороны нетрудно понять и то, что результат отполяризующего воздействия поля тем меньше, чем выше температураp02 – т.е. разупорядочение, хаос теплового движения  см.!3kT2. Электронная поляризация (поляризация смещения)Веществоможетсостоятьиизнеполярных молекул,например, Ar, H2, N2, O2, CCl4, … . В отсутствии внешнегоэлектрического поля у таких молекул отсутствует дипольныймомент.

Он появляется лишь под действием поля, благодарясмещению электронной плотности в молекулах вдоль поля (см.рис. 11.6). Обычно величина такого смещения в не слишкомбольших полях (< 109 В/м) не превышает 1 нм и оказываетсяпропорциональна величине напряжённости этого поля (l  E –аналогично удлинению пружины в случае выполнения законаГука). Отсюда ещё один термин для данного типа поляризации –«упругая» поляризация. Наведённые дипольные моментымолекул малы, но зато строго параллельны напряжённостивнешнего поля p м  E у всех молекул:мp   0  E ,(11.7)Коэффициент  в этом соотношении называется поляризуемостьюмолекулы,0–какиранее,электрическаяпостоянная.Поляризуемость молекулы не зависит от напряжённости поля и независит от температуры!Вне поляВ электрическомполе– +pм  0Рис.

11.6Вне поляЕВ электрическомполеЕlмp  q lРис. 11.7- 169 -Электричество и магнетизм ЗамечаниеСуществует и ещё один механизм поляризации – ионнаярешёточная. Как ясно из самого названия, такая поляризацияхарактерна для кристаллов – твёрдых тел (NaCl, CsCl, …). Длянихвозможнаанизотропияэлектрическихсвойствирассмотрение вопроса сильно усложняется. Мы же, как идоговаривались,ограничимсярассмотрениемжидкихигазообразных изотропных диэлектрических сред.11.3. Вектор поляризации средыМы обсудили механизмы поляризации среды на «микро-»уровне. А как характеризовать результат этих процессов на«макро-» уровне? Для этого, обычно, используется векторполяризации среды: P(r ) (Опр.) piмi*)V(11.8)Здесь V – объём «физически бесконечно малого элемента»среды, включающего в себя точку, пространственное положениекоторой определено радиус-вектором r .

Таким образом, векторполяризации – локальная характеристика диэлектрической средыи, вообще говоря, может быть разным в разных точках диэлектрика – P  P(r ) ! Отталкиваясь от определения, говоряттакже, что вектор поляризации – это «дипольный моментединицыобъёма»поляризованнойсреды.Сучётомвышесказанного, следует помнить об условности такойтерминологии.Независимо от механизма поляризации изотропных диэлектриковвектор поляризации оказывается пропорциональным векторунапряжённости внешнего поля:*)Другое название этой характеристики (вектора P ) – «поляризованность» диэлектрика.- 170 -§ 11. Электрическое поле в диэлектрикахP  κ 0E ,(11.9)Коэффициент κ называется «диэлектрической восприимчивостью».Этобезразмернаявеличина,независящаяотвеличинынапряжённости поля Е.В общем случае, если среда состоит как из полярных, так ииз неполярных молекул теперь нетрудно записать выражение длядиэлектрической восприимчивости κ :1  p02κ  nпол   0  nн.п.

 . 0  3kT(11.10)Здесь nпол и nн.п. – концентрации полярных и неполярных молекул.11.4. Локальное поле. Сторонние и связанные зарядыУточним теперь, что это за напряжённость поля E входит вравенство (11.9)? Ясно, что это поле в диэлектрике. Оноскладывается из поля связанных зарядов отдельных молекул изарядов, не входящих в состав молекул в объёме вещества.

Этоизбыточные заряды на поверхности диэлектрика (например,возникшиепридиэлектрика.электризацииТакиезарядытрением),называютлибозаряды«сторонними».внеВрезультате напряжённость микроскопического (или «истинного»)поля равна:Eм икро  Eстор  Eсвяз .(11.11)Однако на микроскопическом масштабе (в пределах одногоатома или молекулы) это поле значительно изменяется вблизиядер и электронов атомов и молекул. Меняется оно и с течениемвремени (вследствие движения микрочастиц). В любых опытах (намакроскопическом уровне) проявляют себя лишь пространственноусреднённые (на масштабах больше атомного) поля: E  E м акро  Eстор  Eсв яз .- 171 -(11.12)Электричество и магнетизмЕсли обозначить напряжённость поля «сторонних» (внешних)зарядов E0 , а напряжённость усреднённого поля «связанных»E   Eсв яз , то получим: E  E0  E .(11.13)Именно эта характеристика поля и должна использоваться вовсех вышеприведённых соотношениях этого пункта (11.6 – 11.9).Везде далее под E мы будем понимать также усреднённое поле,определяемое равенством (11.13).11.5.

Поверхностная плотность связанных зарядовЗная вектор поляризации средыP , можно определитьполяризационные заряды и наоборот. Мысленно выделим оченьтонкий слой внутри диэлектрической среды. В некоторой частиэтого слоя (см. рис. 11.8) напряжённость электрического поляможно считать постоянной и, следовательно, P  Е . Выделимтакже мысленно тонкий параллелепипед (или косой цилиндр)вдоль векторов Е и P . На его основаниях связанные зарядыхарактеризуются плотностью – и +.

Выясним, как они связаны-- -P-  --+с Е и P . Очевидно, величина дипольногоE+++ +++++nмомента выделенного элемента равнаPV = PSl·cos .(11.14)Её можно также вычислить, умножаязаряд на торцах элемента на его длинуPV = ql, или в виде PV = Sl. Тогдаравенство (11.14) приобретает вид:Рис. 11.8Sl = PSlcos .(11.14,а)Отсюда следует: = Pcosили- 172 - = Pn.(11.15)§ 11. Электрическое поле в диэлектрикахТ.о. поверхностная плотность связанных зарядов равна нормальнойсоставляющей вектора поляризации.

Учитывая связь векторовполяризации и напряжённости (11.9), запишем также: = κ 0En,Там,гдеEn > 0(11.16)(т.е. линии напряжённости выходят издиэлектрика)  > 0. Наоборот, там, где En < 0 (линиинапряжённости входят в диэлектрик)  < 0).11.6. Законы электрического поля в изотропныхдиэлектрических средаха) Диэлектрик занимает всю область однородного поляТакая ситуация может быть реализована, например, междуобкладками заряженного плоского конденсатора. Напряжённостьполя, как мы выяснили ранее, равна сумме напряжённостейполей сторонних и связанных зарядов Е  Е0  Е . Сторонниезаряды распределены равномерно по поверхности пластинобкладок конденсатора, а нескомпенсированные связанные – по+ +-++++++++поверхностям--  + Рис. 11.9диэлектрическогослоя,примыкающим к ним (см.

рис. 11.9). Легко–видеть,чтополенаправленопристороннихзарядов,связанныхэтомнавстречупоэтомузарядовполюмодульнапряжённости результирующего поля равен:Е  Е0  Е  .(11.17)Каждая из величин Е0 и Е определяется, какизвестно, соответствующей поверхностной плотностью заряда(вспомним выражение для напряжённости поля внутри плоскогоконденсатора) и равна:- 173 -Электричество и магнетизмE0 ;0E .0(11.18)Кроме того    κ 0  Еn (см. 11.16). В рассматриваемом случаеЕ n  E , следовательноE  E0 κ 0  Е E0  κ  Е ,0(11.19)Откуда, наконец, получаем очень важный результат:EE0E0 .1 κ (11.20)Величина 1 + κ =  называется диэлектрической проницаемостьюсреды.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
14,85 Mb
Тип материала
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов лекций

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6390
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее